化学必修二第三章期末复习课件.ppt

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1、基础知识篇,第三章 有机化合物复习,分子式 电子式 结构式 结构示意图,比例模型,球棍模型,一、甲烷的结构,甲烷,无色、无味的气体=MVm=0.717g/L（标准状况）极难溶于水,1、甲烷的物理性质：,二、甲烷的性质,2、甲烷的化学性质,（1）稳定性：,甲烷与酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂不反应。,通常情况下，甲烷比较稳定，与强酸、强碱不发生化学反应。不使酸性高锰酸钾溶液褪色、不使溴水褪色。,不褪色,（2）氧化反应：甲烷的燃烧,2、甲烷的化学性质,实验现象(1)火焰呈淡蓝色。(2)烧杯内壁有水珠出现。(3)烧杯内澄清石灰水变混浊。(4)放出大量的热。,实验结论,注意:1.甲烷与强氧化剂KMnO4等

2、不发生反应2.甲烷与强酸、强碱也不反应。3.耗氧量的判断：1molC耗1molO2,4molH耗1molO2,(3)取代反应（特征反应）,实验现象：量筒内黄绿色气体逐渐变浅，有白雾量筒内壁出现油状液滴，量筒内水面上升,注意：装置要放在光亮的地方，但不要放在日光直射的地方，以免引起爆炸。,光照下甲烷与氯气发生取代反应,实验结论 甲烷在光照条件下与氯气发生反应，生成一系列产物。,取代反应定义：,有机化合物分子里的某些原子（或原子团）被其他原子（或原子团）代替的反应叫做取代反应。,注意：反应条件：光照(在室温、暗处不反应)反应物的状态：纯卤素单质，例如甲烷与溴水不反应，与溴蒸气见光发生取代反应。,工

3、业上利用分解天然气制碳黑，作为橡胶工业的填充剂。,CH4 C2H2,（4）高温分解：,乙烯分子中的两个C原子和四个H原子都处于同一平面。键的夹角(键角)接近120。,CH2=CH2,电子式 结构式 结构简式,(错误：CH2CH2),乙烯,一、乙烯的结构,二、乙烯的性质,1、物理性质：在通常状况下，乙烯是一种无色、稍有气味的气体。乙烯难溶于水。,2、乙烯的化学性质：,（1）、氧化反应：,a.燃烧（被O2氧化）,火焰明亮,伴有黑烟，放热。,CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O,点燃,b.使酸性KMnO4溶液褪色（被KMnO4氧化）,(2)加成反应：,CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2B

4、r,(3)加成聚合（加聚）反应,3、乙烯实验室制法,苯的分子结构模型,球棍模型,比例模型,苯,一、苯的分子结构,苯的结构简式,传统结构（仍被沿用）,体现真实结构,科学研究表明：苯分子里6个C原 子之间的键完全 相同，键角为120 12个原子 在同一平面上。,二、苯的性质,1、物理性质：无色、有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔、沸点较低。,2、苯的化学性质,（1）氧化反应-燃烧：现象：燃烧时火焰明亮并带有浓烟 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O,苯不被酸性KMnO4溶液氧化。即苯不使酸性KMnO4溶液褪色。,点燃,2、取代反应,（1）溴代反应：,（2）硝化反应：,（3）加成

5、反应,苯的化学性质小结：易取代、难加成、可氧化。,苯的用途：,合成纤维、橡胶、塑料、农药、医药、燃料、香料。作有机溶剂。,一、乙醇的结构,乙 醇,结构式：,结构简式:,CH3CH2OH,或C2H5OH,分子式：,C2H6O,醇的官能团羟基写作OH,H,H,H,H,H,官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团。如溴乙烷的溴原子、烯烃的碳碳双键、硝基苯的硝基等。,H H HCCH H H,H H HCCOH H H,H被取代成OH,烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。,1.乙醇的物理性质,颜色状态：气味：密度：沸点：熔点：溶解性：,无色透明液体,具有特殊香味

6、的液体,0.789g/cm3,78.5，易挥发,能与水以任意比互溶，能够溶解多种无机物和有机物，是一种良好的有机溶剂,-117.3,二.乙醇的性质,2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2该反应的类型置换反应,（1）乙醇与金属钠的反应,2.乙醇的化学性质,此反应常用于检测有机物中的官能团-OH,(2)氧化反应,能被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化。,酸性高锰酸钾溶液：,褪色,酸性重铬酸钾溶液：,（橙红色）,绿色,产物均为乙酸,燃烧：,乙醇的催化氧化,乙醛,乙醇分子中不同的化学键如下图：当乙醇与钠反应时，键断裂；当乙醇与氧气反应（Cu作催化剂）时，键断裂，当乙醇酯化时，键断裂。,小结

7、：,三、乙 醇 用 途,乙醇有相当广泛的用途：,用作燃料，如酒精灯等,制造饮料和香精外，食品加工业,一种重要的有机化工原料，如制造乙酸、乙醚等。,乙醇又是一种有机溶剂，用于溶解树脂，制造涂料。,医疗上常用75（体积分数）的酒精作消毒剂。,一、乙酸的结构,C2H4O2,CH3COOH,羟基,（或COOH）,球棍模型,比例模型,1、物理性质：,颜色、状态：,无色液体,气味：,有强烈刺激性气味,沸点：,117.9（易挥发）,熔点：,16.6,(无水乙酸又称为:冰醋酸),溶解性：,易溶于水、乙醇等溶剂,二、乙酸的性质,2、乙酸的化学性质,（1）乙酸的酸性 乙酸具有酸的通性,试液变红,镁条溶解产生无色气

8、体,产生无色气体,乙酸具有酸性,乙酸具有酸性,乙酸具有酸性,（2）酯化反应,碎瓷片乙醇 3mL 浓硫酸 2mL乙酸 2mL饱和的Na2CO3溶液,2）乙酸的酯化反应,（防止暴沸）,实验室制备乙酸乙酯的注意事项,1.装药品的顺序如何？2.浓硫酸的作用是什么？3.得到的反应产物是否纯净？主要杂质有哪些？4.饱和Na2CO3溶液有什么作用？5.为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中？有无其它防倒吸的方法？,1.碎瓷片 乙醇 3mL 浓硫酸 2mL 乙酸 2mL,催化剂和吸水剂，酯化反应在常温下反应极慢，一般15年才能达到平衡。,防止发生倒吸，还可采取以下装置防倒吸。,制取乙酸乙酯注意事项:2.浓硫酸

9、的作用：,5.导管位置高于液面的目的：,中和乙酸，溶解乙醇，吸收乙醇。冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度，以便使 酯分层析出。,4.饱和碳酸钠溶液的作用：,3.杂质有:,乙酸;乙醇,酯化反应,定义：酸跟醇起作用，生成酯和水的反应实质：酸脱羟基、醇脱氢(羟基上的)注意：可逆反应,提 高 篇,考点一：有机物的结构,（1）熟悉甲烷、乙烯、乙炔、苯的空间构型。（2）碳碳单键可以旋转。（3）链状烃碳原子呈锯齿形，而非直线（乙烷除外）,D,【例2】(2013重庆高一检测)下列说法正确的是()A.CH3CH2CH3分子中三个碳原子在同一直线上B.CH2CHCH3分子中三个碳原子共平面C.分子中所有原子不可能共

10、平面D.CH4分子中所有原子共平面,B,【例3】某有机物ng,跟足量Na反应生成VL H2,另取ng该有机物与足量NaHCO3溶液作用生成VL CO2(同一状况),该有机物分子中含有的官能团为()A.含一个羧基和一个醇羟基 B.含两个羧基C.只含一个羧基 D.含两个醇羟基,【解析】选A。羧基和醇羟基均与钠发生反应,羧基可与NaHCO3反应,醇羟基不能。Na可以和所有的羟基反应,且物质的量的关系为2Na2OHH2,2Na2COOHH2;NaHCO3只能和COOH反应产生CO2,物质的量的关系为NaHCO3COOHCO2,因为产生的H2和CO2的体积相等,故该有机物分子中羧基和醇羟基的个数比是11

11、,故选A。,【练习】甲烷分子中的个原子全部被苯基取代，可得到如图所示的分子，对该分子的描述正确的是：,、分子式为C25H20、所有碳原子都在同一平面上。、所有的碳原子和氢原子都在同一平面上。,C,D.该化合物属于芳香烃,AD,考点二：“四同”概念,1、同系物,(1)同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团 种类、个数相同，分子组成通式相同。(2)分子相差一个或者若干个CH2(3)同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递 变规律。,烷烃：CnH2n+2（n1）烯烃：CnH2n（n2）苯的同系物：CnH2n-6（n6）饱和一元醇：CnH2n+2O（n1）饱和一元羧酸：CnH2nO2（n1）,下

12、列各组物质中一定属于同系物的是：ACH4和C2H4 B烷烃和环烷烃；CC2H4和C4H8 DC5H12 和C2H6,D,2、同分异构体,中学阶段涉及的同分异构体常见的有三类：(1)碳链异构(2)位置(官能团位置)异构(3)类别异构(又称官能团异构),2.下列五组物质中_互为同位素，_是同素异形体，_ 是同分异构体，_是同系物，_是同一物质。A.B.白磷、红磷C.H H D.CH3CH3、CH3CHCH3|HCCl、Cl CCl CH3|Cl HE.CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,A,B,E,D,C,1:请用系统命名法和习惯命名法两种方法命名,2:画出下列有机物的结构 4甲基3

13、乙基辛烷,3：判断下列命名是否正确：（1）2乙基丙烷：（2）2，4二乙基戊烷,考点三：有机物的命名,1.识记常见分子或基团的同分异构体数:甲烷、乙烷、C2H4、苯等分子无同分异构体,其一卤代物只有一种(新戊烷一卤代物也只有一种);丁烷有2种同分异构体,戊烷、二甲苯有3种同分异构体。2.基元法:例如:丁基(C4H9)有4种同分异构体,则丁醇(C4H9OH)、一氯丁烷(C4H9Cl)都有4种同分异构体(均指同类有机物)。3.替代法:例如:二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体,四氯苯也有3种,二硝基苯也有3种。,考点四：一元取代物的种类,【知识备选】等效氢的判断方法(1)同一碳原子上的氢原子是等效的

14、。(2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。(3)处于镜面对称位置或轴对称位置上的氢原子是等效的。,【例1】下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烷的是(),【解析】选C。分子中氢原子的种类数(即一氯代烷)的数目分别是:A有2种,B有2种,C有1种,D有4种。,1甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是()ACH3Cl不存在同分异构体BCH2Cl2不存在同分异构体C甲烷中所有的键长和键角都相等D甲烷是非极性分子2某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式可能是()AC3H8 BC4H10CC5H12DC6H14,B,C,3下列化合物分别与溴

15、反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有3种同分异构体的是(),A,B,C,D,AC,4含碳原子数少于或等于10的烷烃中，其一氯代物只有一种的烷烃共有_种。5立方烷的二氯代物有_种。6,三种物质中一氯代物的同分异构体数目分别为_、_、。,4,3,2 5 5,考点五、有机物的检验和鉴别有机物的检验通常有以下方法：(1)溶解法通常是向有机物中加水，观察其是否溶于水。用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯，乙醇与氯乙烷，甘油和油脂等。(2)密度差异法观察不溶于水的有机物在水中的浮沉情况可知其密度比水的密度是小还是大。用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与己烷等。,（3）燃烧法,（4）化学试剂鉴别法,1.(20

16、13衡水高一检测)下列各组有机物中,仅使用溴水不能鉴别出的是()A.苯和四氯化碳 B.乙烯和丙烯C.乙烷和乙烯 D.苯和酒精【解析】选B。A中,苯萃取溴后在上层,水在下层;CCl4萃取溴后在下层,水在上层,可鉴别。B中,乙烯和丙烯均能与Br2发生加成反应,使溴水褪色,无法鉴别。C中,乙烷不与溴水反应,不能使溴水褪色,而乙烯能与溴水反应使其褪色,可鉴别。D中,酒精与溴水混溶,不分层,可鉴别。,2只用一种试剂就能鉴别的一组物质 是()A己烷、环己烷、己烯 B酒精、汽油、溴苯C己烯、甲苯、四氯化碳D苯、甲苯、己烷3通过量CO2，最终出现浑浊现象的是()A稀NaOH溶液B乙酸钠溶液C饱和碳酸钠溶液D水

17、玻璃,BC,CD,4鉴别下列物质：乙烯、苯、甲酸、葡萄糖溶液，可选用的试剂是。,溴水、新制氢氧化铜,44为提纯用苯与溴反应制得的粗溴苯，可用下列方法：蒸馏 水洗 干燥 10NaOH 水洗则正确的操作是：（）A B C D,B,考点六：烃燃烧规律,2气态烃燃烧前后总体积变化情况：在1个大气压，100 以上（水为气态）时：（水为液态时又怎样？）,烃分子中氢原子个数,4，总体积不变,4，总体积减少,4，总体积增大,31下列物质均按等物质的量混合，在相同条件下，其密度与空气密度相同的是()A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.环丙烷和丙烯32燃烧下列混合气体，所产生的二氧化碳的量一定大于燃烧相

18、同质量丙烯所产生的二氧化碳的量的是()A丁烯和丙烯B乙烯和乙炔C乙炔和丙烷D乙炔和环丙烷,BC,BD,33两种气态烃的混合物共1升，在空气中完全燃烧得到1.5 L CO2，2 L水蒸汽（相同状况下测定），说法合理的是()A一定含甲烷，不含乙烷B一定含乙烷，不含甲烷C一定是甲烷和乙烯的混合物D以上说法都不正确34常温常压下，气体X和氧气的混合气体a L，充分燃烧（两气体刚好完全反应）后使产物经浓硫酸，气体恢复到原条件时，体积为a/2 L，则气体X是()A甲烷B乙烷C乙烯D乙炔C2H2,A,C,35A、B两种烃它们的碳元素的质量分数相同，下列叙述正确的是()AA、B一定是同分异构体BA、B可能是同

19、系物CA、B的最简式一定相同DA、B各1 mol完全燃烧生成的二氧化碳质量一定相等36下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无论按何种比例混合，完全燃烧生成的CO2和水都是恒定的有()AC2H4和C2H2BC2H4和环丙烷CC3H8和C3H6DC2H2和C6H6,BC,BD,37天然气、液化石油气燃烧的化学方程式分别为CH42O2CO22H2O，C3H85O2 3CO24H2O。现有一套以天然气为燃料的灶具，改燃液化石油气，应采用的正确措施是()A两种气体的进入量都减少B增大空气进入量或减少液化气进入量C两种气体的进入量都增大D减少空气进入量或增大液化气进入量,B,38120，将1LC2H4，2

20、LC2H6，2LC2H2与20LO2混合，充分燃烧，恢复原状态，所得气体体积是()A10LB15LC20.25L39丁烷裂解成乙烷和乙烯两种物质，已知丁烷中有50发生裂解，则取1.5L裂解后的混合气体完全燃烧需要同样条件下的O2体积为()A5L B6LC6.5L D7.5L,D,C,CH2=CH2,CH3CH2OH,C2H5OC2H5,CH3CH3,CH3CHO,CH3COOH,CH3CH2ONa,CH3COOC2H5,一、有机物转化网络图一,考点七、有机推断及合成,CH3,有机物转化网络图二,羟基 羧基,知识点：有机综合-有机推断题,146.,考点八、重要的有机实验：,、甲烷的氯代：1、实验

21、原理：2、反应条件：3、反应装置：4、实验现象：5、注意点：,光照,P61图3-3,(1)气体颜色变淡，(2)液面上升，(3)油状液体产生。,(1)产物的状态，(2)产物不是纯净物。,3、气体收集：,排水集气法,2、乙烯实验室制法,制备装置,练习：,实验室制取乙烯常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确证上述混合气体中含有乙烯和二氧化硫。,I,II,IIII,IV,如图上所示，I、装置可盛放的试剂是：(将下列有关试剂的序号填入空格内)。I，。A品红溶液 BNaOH溶液 C浓H2SO4 D酸性KMnO4溶液能说明二氧化硫气体存在的现象是。使用装置的目的是。使

22、用装置的目的是。确证含有乙烯的现象是。,A,D,A,B,I中品红褪色,除去SO2,验证SO2是否除净,IV中紫色KMnO4褪色,思考练习,（1）安装顺序如何？,由下到上，由左到右,（4)混合液体时是将什么倒入什么中？为什么？,将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中,边注入边轻轻摇动,（5)能否在量筒中混合液体？为什么？,否，混合时放热,（2)如何检查装置的气密性？,把导气管伸入水中，用手捂住烧瓶。,（3)浓硫酸和酒精的用量配比是什么？：,体积比约为 3:1,（6)为什么浓硫酸用量要多？,反应中有生成水，会使浓硫酸稀释，而稀硫酸没有脱水性会导致实验失败。,（7）浓硫酸在反应中起什么作用？,浓硫酸做催化剂和脱

23、水剂,（8）碎瓷片的作用？,防止暴沸,（9）迅速升温至1700C目的？,1400C乙醇会发生分子间脱水生成副产品乙醚。,(10）温度计水银球所在的位置？,温度计的水银球必须伸入液面以下，但不能与烧瓶内壁接触。因为温度计指示的是反应温度。,(11)加热过程中混合液颜色无色变成棕色最后变成黑色？,原因是浓硫酸使酒精脱水碳化,(12)加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气 体,为什么？,浓硫酸具有强氧化性，可以与生成的碳反应。,(13)能否用排空法收集乙烯？,不能，因为乙烯的密度与空气的密度接近。,(14)实验结束是先撤酒精灯还是先撤导管？,先撤导管，防止倒吸。,、乙酸乙酯的制备：1、反应原理：2、

24、反应条件：3、发生装置：4、注意点：,加浓硫酸加热。,(1)乙醇、乙酸、浓硫酸的混合顺序；(2)导管不能插入饱和Na2CO3液面下；(3)沸石饱Na2CO3溶液的作用。,P75图3-17,、乙醇的催化氧化：1、反应原理：2、反应条件：3、实验现象：,(1)加热，(2)铜或银作催化剂。,（1）铜丝先变黑，伸入乙醇后又变为亮红色，（2）并产生刺激性气味,现象：,导管口有白雾，锥形瓶内产生浅黄色浑浊。,瓶底有褐色不溶于水的液体。,溴苯的制取,实验思考题：,1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？,2.Fe屑的作用是什么？,3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？,4.长导管的作

25、用是什么？,5.为什么导管末端不插入液面下？,6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？,7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？,用作催化剂,剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。,用于导气和冷凝回流（或冷凝器）,溴化氢易溶于水，防止倒吸。,苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。,因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。,硝化反应,5560,注意：,加液要求：先制混合酸：将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡

26、使之混合均匀,要冷却到5060以下再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在5060以下。冷却原因：反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在7080时会发生反应。,加热方式：水浴加热（好处：受热均匀、温度恒定）水浴：在100以下。油浴：超过100，在0300 沙浴：温度更高。,温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。,浴热方式：,提纯硝基苯方法：用NaOH溶液和蒸馏水洗涤，分液。检验是否洗净的方法：取清液 用焰色反应检验钠离子，若无黄色火焰，则已洗净 加氯化钡和稀硝酸，若无白色沉淀，则已洗净。,直玻璃管的作用：冷凝回流。浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂,产物：纯净的硝基苯为无色，有苦杏仁味

27、，比水重的油状液体，不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因：溶有NO2，,14酸牛奶中含有乳酸，结构简式为（1）乳酸与钠反应的方程式。（2）乳酸与碳酸钠反应的方程式。（3）乳酸在浓硫酸存在下二分子反应，生生成物为环状时，其结构简式为。,考点九：有机物官能团的考察,能使酸性KMnO4溶液褪色;可发生加聚反应;可溶于水;可溶于苯中;能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应;所有的原子可能共平面其中正确的是()A.B.C.D.全部正确,C,写出该物质的加聚反应的化学方程式,4 2甲基丙烷的二氯代产物有 种（不考虑立体异构）A 2 B3 C4 D5,6既可以用来鉴别乙烷与乙烯，又可以用来除去乙烷中乙烯方法

28、是A通过足量的NaOH溶液 B 通过足量的酸性KMnO4溶液C在Ni催化、加热条件下通入H2 D通过足量的溴水,成都七中2012-2013学年高一下学期期末考试化学试题,B,D,7下列描述，错误的是 A一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B 光照下2，2二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种C乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD次氯酸钠溶液中通入CO2生成次氯酸，则碳酸的酸性比次氯酸弱,D,8足量的氧气与a mL三种气态烃的混合物混合点燃爆炸后，恢复到原来的状态(常温、常压)，体积共缩小2a mL.则三种烃可能是 ACH4、C2H4、C3H4

29、 BC2H6、C3H6、C4H6CCH4、C2H6、C3H8 DC2H4、C2H2、CH4,A,11 1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125，下列描述错误的是 A不能用水浴加热 B产物除乙酸丁酯外，可能还有其它的酯C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率,C,15下列说法正确的是A高分子化合物是纯净物 B石油的裂化和煤的干馏属于化学变化，煤 的液化属于物理变化C糖一定有甜味，有甜味的可能是糖 D钠可以保存在十二烷中,16下列各组反应，实质都是取代反应的是 A酯的水解，酯化反应，乙醇和氢卤酸反应，乙醇和浓硫酸在140时

30、加B 苯硝化，苯和氢气反应，皂化反应C淀粉在硫酸存在下制葡萄糖，醛的氧化或还原D纤维素水解，浓硫酸和乙醇在170时的反应，蛋白质水解,D,A,17化学与生活、社会密切相关，下列说法不正确的是A提倡人们购物时不用塑料袋，是为了防止白色污染B塑料、合成橡胶、合成纤维三大合成材料都主要是以硅酸盐为原料生产C为防止电池中的重金属等污染土壤和水体，应积极开发废电池的综合利用技术D绿色化学的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染,B,19.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于

31、水的CaCl26C2H5OH 有关有机物的沸点：试剂 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯沸点/34.7 78.5 118 77.1请回答：,（1）浓硫酸的作用：_；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：（2）球形干燥管C的作用是 反应前向D中加入几滴酚酞，反应结束后D中的现象是。,催化剂、吸水剂,防倒吸,有气泡产生，溶液红色变浅，出现分层等,（3）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_；再加入（此空从下列选项中选择）_；然后进行蒸馏，收集77左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯：A.五氧化二磷 B.碱石灰

32、C.无水硫酸钠 D.生石灰,乙醇,C,23（14分）化合物A的相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧A的相关反应如下图所示：已知：R CH=CHOH不稳定，很快转化为 R CH2CHO，b.R CH2CHO可以和新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热生成水、RCH2COOH和Cu2O，c.HCCH四原子在一条直线上。根据以上信息回答下列问题：（1）A的分子式为_；,C4H6O2,（2）反应的化学方程式是_；（3）A的结构简式是_；（4）反应的化学方程式是_；（5）A有多种同分异构体，写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体

33、的结构简式：_、_、_、_；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为,CH3CHO2Cu(OH)2 CH3COOHCu2O2H2O,6下列有关糖类、油脂、蛋白质的说法中，不正确的是,B,14将下列物质分别注入水中，振荡后静置，能分层且浮于水面的是苯 乙酸乙酯 乙醇 乙酸 油脂 溴苯 A B C D,A,16乙醇能发生如下反应：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O2Cu+O2=2CuO；CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O+Cu 由以上反应不能得出的结论是A由反应可知，条件不同，乙醇与O2反应的产 物不同B由反应可知，Cu是乙醇氧化生成乙醛的催

34、化剂C由反应可知，乙醇燃烧时，碳碳键、碳氢键、氢氧键均断裂D由反应可知，乙醇氧化为乙醛时，只断开氢氧键,D,点燃,气体颜色逐渐变浅 气体颜色逐渐变深试管内壁出现油状液滴 试管内壁无变化试管中有少量白雾 试管内液面上升A BC D,C,18取一支硬质大试管，通过排饱和食盐水的方法先后各收集半试管甲烷和半试管氯气，用铁架台固定好（如图所示），放在光亮处，一段时间后，可以观察到的现象是,淀粉非还原性糖,水解最终产物为葡萄糖,遇碘变蓝,糖类,葡萄糖多羟基醛，不水解，还原性糖,果糖多羟基酮，不水解，还原性糖,蔗糖非还原性糖，水解生成葡萄糖和果糖,麦芽糖还原性糖，水解只生成葡萄糖,纤维素非还原性糖,水解最

35、终产物为葡萄糖,人类体能的主要来源(75%),油脂,高能营养物质,酸性水解产物为高级脂肪酸和甘油,碱性水解产物为高级脂肪酸盐和甘油(皂化反应),油具有烯烃的性质加成反应、氧化反应,蛋白质,某些蛋白质能发生颜色反应,人体从食物蛋白质中获得氨基酸，再在体内合成蛋白质的同时，体内的各种组织蛋白质也在不断分解，最后主要生成尿素，排出体外。,人体氨基酸的主要来源,酶是一类特殊的蛋白质，是生物体内的重要催化剂，其催化作用具有高度的专业性。,119：,第卷（非选择题共56分）,二、非选择题(共56分),19.(12分)如图3所示，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置。请仔细分析，对比三个装置，回答下

36、列问题：图3(1)写出三个装置中共同发生反应的化学方程式：。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是。,导气和冷凝,(3)按装置B、C装好仪器及药品后，要使反应开始，应对装置B进行的操作是，应对装置C进行的操作是。(4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作，装置A中这一问题在实验中造成的后果是.。(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，反应后洗气瓶中可能出现的现象是。,打开分液漏斗活塞，使反应液流下,将软胶袋中铁粉倒入圆底烧瓶,大量反应物挥发出来，造成空气污染,溶液变成红棕色,22.(10分)下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:根据表中信息回答下列问题：(1)A与溴的四氯化碳溶液反应，其生成物的结构简式为；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式为。,BrCH2CH2Br,(2)A与氢气发生加成生成F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类，它们均符合通式CnH2n+2。当n时，这类有机物开始出现同分异构体。(3)B具有的性质是(填序号)：无色无味液体有毒不溶于水密度比水大与酸性KMnO4溶液或溴水反应而使它们褪色写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式。(4)写出由C氧化生成D的化学反应方程式：。(5)写出C与E发生反应的化学方程式：，其反应类型为。,4,酯化反应(或取代反应),