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1、甲 状 腺 功 能 检 测,甲状腺疾病是一种不易被识别但危害性高的慢性病，也是临床常见病和多发病。在人生命的各个阶段，从胚胎期到新生儿，儿童、青少年到青壮年，中年到老年人，均有可能受到甲状腺疾病的侵扰。根据最近一次全国性流调的结果，我国现有至少9000万甲减患者、1000万甲亢患者、1000万甲癌患者和2亿甲状腺结节患者，但令人担忧的是整体治疗率不足5%。尤其是对女性来说，因为甲状腺疾病更偏爱女性(男女比例为1:5)。女性，特别是育龄期及准备妊娠的女性关注自己的甲状腺健康。为了做到早发现早预防甲状腺疾病，体检中检查甲状腺功能是非常必要的。,甲状腺疾病概况,甲 状 腺 解 剖,（1）人体内最大的
2、内分泌腺。H型、蝶型，重2030g，主要由甲状腺泡构成，（2）甲状腺在人体胚胎第3周就出现了，胎儿甲状腺在第1112周就有浓集碘的功能。（3）甲状腺在发育的过程中，从舌根部沿着中线往下到达颈前气管环前。在下降过程 中，甲状腺残留组织残体可能停留在下降途中的任何位置，则成为异位甲状腺。（4）血供丰富。,甲状腺主要由许多囊状腺泡组成。腺泡是合成与分泌甲状腺激素的基本功能单位。甲状腺激素主要有：四碘甲腺原氨酸(T4)-又称甲状腺素，三碘甲腺原氨酸(T3)，逆三碘甲腺原氨酸(rT3)。在腺体或血液中T4的含量占绝大多数，但T3的活性比T4强约10倍,甲状腺激素的合成、贮存、释放,甲状腺激素是以碘和酪氨
3、酸为原料在甲状腺腺泡细胞内合成的。,甲状腺激素的合成步骤:腺泡聚碘 I-活化 酪氨酸碘化 碘化酪氨酸的偶联,合成后的T3、T4仍然结合在TG分子上，贮存于腺泡腔内。贮量较大（贮量T4T3），可供机体利用23月之久；故使用抗甲状腺药物时，用药时间较长才能奏效。,当甲状腺受到TSH刺激后，腺泡细胞将腺泡腔内的TG胞饮摄入细胞内，TG与溶酶体融合，在溶酶体蛋白水解酶的作用下，分离出T3和T4,释放入血，MIT和DIT在脱碘酶作用下而脱碘，脱下的碘供重新合成甲状腺素。,胃肠I-,血液I-,I-,过氧化酶(TPO),Io,TG,酪氨酸（Tyr）,碘化,MIT,DIT,缩合偶联,MIT+DIT,DIT+D
4、IT,T3,T4,TG,腺泡腔,贮存,合成,释放,活化,蛋白水解酶,T3,T4,MIT：一碘酪氨酸DIT：二碘酪氨酸TG：甲状腺球蛋白,摄取,甲状腺激素合成、贮存、释放,血液,运输 T3、T4释放入血后，以结合状态(与3种血浆蛋白结合)和游离状态二种形式运输。T4主要以结合型存在(占99以上)，T3主要以游离型存在。只有游离型才有生物活性，T3的生物活性比T4约大5倍。结合型与游离型可以互相转换，使游离型的T4与T3在血中保持一定浓度。正常成人血清中T4浓度为51142nmol/L，T3浓度为1.23.4nmol/L。代谢 T3的半衰期为1.5天，T4的半衰期为7天。T3与T4的20在肝脏、8
5、0在靶组织中被脱碘酶脱碘降解。T4脱碘T3(45)和rT3(55)；T3和rT3脱碘MIT、DIT和不含碘的甲状腺原氨酸。妊娠、饥饿、应激、代谢紊乱、肝病、肾衰等均会使T4脱碘rT3(rT3生物活性低，其产热效能仅占T4的5%)而影响T4在组织中的生物作用。,甲状腺激素运输和代谢,由垂体分泌的TSH、下丘脑分泌的TRH（促甲状腺激素释放激素）、血中甲状腺激素浓度的反馈调节、甲状腺的自身调节四方面共同调节。自身调节：在缺乏TSH 或TSH浓度不变的情况下，甲状腺本身还具有适应碘的供应变化，调节自身对碘的摄取以及合成与释放甲状腺激素的能力。血碘浓度增加时，最初T4与T3的合成有所增加，但超过一定限
6、度后，T4与T3的合成在维持一高水平后，旋即明显下降，当血碘浓度超过1mmol/L时，甲状腺摄碘能力开始下降，若血碘浓度达到10mmol/L时，甲状腺聚碘作用完全消失，如果再持续加大血碘量，则抑制T4与T3合成的现象就会消失，激素的合成再次增加，出现对高碘含量的适应。相反，当血碘含量不足时，甲状腺将出现碘转运机制增强，并加强甲状腺激素的合成。,甲状腺功能的调节,内外环境刺激：寒冷、应激、妊娠,T R H,腺 垂 体,T S H,甲 状 腺,甲状腺激素,长负反馈,生长抑素生长素皮质醇,？,下 丘 脑,雌 激 素,甲状腺素功能,甲状腺主要功能：合成、贮存和分泌甲状腺素；甲状腺素的功能：1、增加组织
7、细胞的氧消耗及热量产生；2、促进蛋白质、糖和脂肪的分解；3、促进人体的生长发育及组织分化；4、其他：产生类似肾上腺素受体激动样心血管作用，加快心率，提高心肌收缩力，增加心肌氧耗，扩张外周血管。,下丘脑,垂体,成人垂体的体积约一粒黄豆大小。其横径为1016mm，前后径为811mm，高度为56mm。垂体的重量正常不超过500mg，于妇女妊娠期中，垂体增大时其重量可超过1g。,垂体激素：ACTH（促肾上腺皮质激素）TSH（促甲状腺激素）FSH（促卵泡激素）LH（黄体生成素）PRL（泌乳素）GH（生长激素）MSH（黑色素）AVP.催产素（后叶）,甲状腺的功能活动受大脑皮层下丘脑垂体系统的控制和调节,甲
8、状腺疾病实验室及辅助检查共11项内容,一、血清甲状腺激素测定（TT4 TT3 FT3 FT4)二、血清促甲状腺激素（TSH）测定三、甲状腺自身抗体测定（TPOAb TgAb TRAb）四、甲状腺球蛋白测定五、降钙素（calcitonin,CT）测定六、尿碘测定七、TRH刺激试验八、甲状腺细针穿刺和细胞学检查（FNAC)九、甲状腺超声十、甲状腺核素检查 甲状腺摄131I功能检查 甲状腺核素静态显像 甲状腺肿瘤核素显像 甲状腺正电子发射断层显像（PET）十一、CT和MRI,甲功五项是T3、T4、FT3、FT4和TSH的总称。T3：三碘甲腺原氨酸T4：甲状腺素FT3：游离三碘甲腺原氨酸FT4：游离甲
9、状腺素TSH：促甲状腺素它与甲状腺功能有密切关系，是诊断甲亢、甲减的重要依据。检测甲状腺激素在甲亢和甲减病人的诊断中已得到广泛应用，并成为判断疗效、监测复发的重要手段,甲功五项,TSH检测是查明甲状腺功能的初筛试验。游离甲状腺浓度的微小变化就会带来TSH浓度向反方向的显著调整。因此，TSH是测试甲状腺功能的非常敏感的特异性参数，特别适合于早期检测或排除下丘脑-垂体-甲状腺中枢调节环路的功能紊乱。分泌TSH的垂体瘤的患者血清TSH升高，TSH是甲状腺癌术后或放疗以后采用甲状腺素抑制治疗监测的重要指标。增高：原发性甲减，异位TSH分泌综合征（异位TSH瘤），垂体TSH瘤，亚急性甲状腺炎恢复期。降低
10、：继发性甲减，第三性（下丘脑性）甲减，甲亢CTSH瘤所致者例外，EDTA抗凝血者的测得值偏低。正常参考值：0.494.67mIU/L 目前TSH正常值参考范围 0.3-5.0mIU/L,促甲状腺激素（TSH）,TSH测定较FT3和FT4更为敏感血清TSH测定值的变化先于FT3和FT4,TSH测定的重要性?,甲状腺素（T4）,T4是甲状腺分泌的主要产物，也是构成下丘脑-垂体前叶-甲状腺调节系统完整性不可缺少的成份。T4测定可用于甲亢、原发性和继发性甲减的诊断以及TSH抑制治疗的监测。甲状腺素（T4）全部由甲状腺分泌；循环中T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结合 甲状腺素结合球蛋白（TBG）60
11、75%甲状腺素结合前白蛋白(TBPA)1530%白蛋白(ALB)10%游离T4（FT4）仅约0.02%正常成人血清 T4正常参考值：512 g/dl增高：甲亢，高TBG血症（妊娠，口服雌激素及口服避孕药，家族性），急性甲状腺炎，亚急性甲状腺炎，急性肝炎，肥胖症，应用甲状 腺激素时，进食富含甲状腺激素的甲状腺组织等。降低：甲减，低TBG血症（肾病综合征，慢性肝病，蛋白丢失性肠病，遗传性低TBG血症等），全垂体功能减退症，下丘脑病变，剧烈活动等。,三碘甲腺原氨酸（T3）,T3是甲状腺激素对各种靶器官作用的主要激素。血清T3浓度反映甲状腺对周边组织的功能优于反映甲状腺分泌状态。T3是查明早期甲亢、监
12、控复发性甲亢的重要指标。T3测定也可用于T3型甲亢的查明和假性甲状腺毒症的诊断。三碘甲腺原氨酸（T3）20%直接来自甲状腺,80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来；T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式；循环中T3约99.7%特异性与TBG结合 游离T3（FT3）约0.3%正常成人血清 TT3正常参考值：0.45-1.37ng/ml,游离三碘甲腺原氨酸（FT3）,正常成人血清 FT3正常参考值：1.45-3.48pg/ml,FT3是T3的生理活性形式，是甲状腺代谢状态的真实反映，FT3比T34更灵敏，更有意义。其测定的优点是不受其结合蛋白质浓度和结合特性变化的影响，因此不需要另外测定结合参
13、数。FT3含量对鉴别诊断甲状腺功能是否正常、亢进或低下有重要意义，对甲亢的诊断很敏感，是诊断T3型甲亢的特异性指标。,游离甲状腺素（FT4）,正常成人血清 FT4正常参考值：0.71-1.85ng/dl,血清FT4和FT3测定敏感性和特异性较好，稳定性较差；尚不精确，目前临床应用的任何一种检测方法都未能完全准确地反映真正的游离激素水平。疾病影响：血清TBG明显异常、家族性异常白蛋白血症、内源性T4抗体及某些NTI(如肾衰）等药物影响：胺碘酮、肝素等 FT4 苯妥英钠、利福平等 FT4如结果有疑问可参考总激素测定值或用其他方法重测。,FT4是T4的生理活性形式，比T4更灵敏，更有意义。测定的优点
14、是不受其结合蛋白质浓度和结合特性变化的影响，因此不需要另外测定结合参数。FT4测定是临床常规诊断的重要部分，可作为甲状腺抑制治疗的监测手段。当怀疑甲状腺功能紊乱时，FT4和TSH常常一起测定。,TT3、TT4为结合型与游离型激素之和，非常稳定和灵敏 TT3、TT4主要反映结合型激素，是甲状腺激素的贮存和运输形式，受TBG影响很大 游离型甲状腺激素是甲状腺激素的活性部分 直接反映甲状腺功能状态不受血清TBG浓度变化影响,总激素测定的不足及游离激素测定的必要性,凡是能引起血清TBG水平变化的因素均可影响TT4、TT3测定结果，对TT4的影响较大使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高的因素
15、：妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症 某些药物（雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等）使TBG降低而导致TT4和TT3测定结果假性降低的因素：低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症 多种药物（雄激素、糖皮质激素、生长激素、利福平等）有上述情况时应测定游离甲状腺激素,典型的甲功检验结果,单纯性甲状腺肿甲状腺功能亢进症甲状腺功能减低症甲状腺炎甲状腺肿瘤,甲状腺疾病分类,单纯性甲状腺肿,一、病因缺碘：正常每人每日最低需碘量为每公斤体重微克，如果长期摄入不足可致甲状腺肿。多见于内陆山区，是地方性甲状腺肿最常见的原因。先天性甲状腺素合成障碍：体内某些酶的缺陷影响碘的运转、有机化、甲状腺球蛋白水解等使甲状腺素
16、合成发生障碍，从而引起甲状腺肿。致甲状腺肿物质：药物：抗甲状腺素合成的药物，如他巴唑、硫脲类、保太松、硫氰酸盐、磺胺类等摄入碘或服用含碘药物过多：可阻碍甲状腺内碘的有机化，引起甲状腺肿。某些食物：如木薯含氨基甙，可以分解成硫氰酸盐抑制甲状腺摄碘。二、诊断散发性甲状腺肿：常在青春期、妊娠期、哺乳期及绝经期发生，甲状腺呈轻中度弥漫性肿大，质地软，晚期可有多发性结节。地方性甲状腺肿有甲状腺肿大的地区流行史发病年龄较早，巨大和多结节性甲状腺肿发病年龄提前，甲状腺多为轻、中度弥漫性肿大，质地软，无血管性杂音，过大可引起压迫症状、咳喘、呼吸困难、吞咽困难、声音嘶哑后期可有结节形成，多结节性甲状腺肿常可出现
17、自主功能亢进，形成结节性甲状腺肿伴甲亢，如摄碘过多可以诱发甲亢，称为碘甲亢。多发性结节也可有压迫症状或向纵膈内发展结节囊性变或腺瘤变，内出血时突然增大并疼痛；严重流行区小儿甲状腺肿可伴有呆小病。,三、化验检查：甲状腺功能多正常。4正常或偏低，3可略高，34比值增高。甲状腺摄碘率增高，但高峰不前移，3抑制试验抑制率50。血清TSH多升高，也可正常，这是甲状腺组织对TSH敏感所致。TRH(促甲状腺激素释放激素)兴奋试验反应低。散发性患者甲状腺摄碘率正常。多结节甲状腺肿者应作甲状腺扫描以鉴别结节性质。四、鉴别诊断慢性淋巴细胞性甲状腺炎 甲状腺球蛋白抗体（TGA）和甲状腺微粒体抗体（TMA）明显增高。
18、甲状腺机能亢进症 高代谢症群、血管杂音、34均可增高、甲状腺摄碘率高峰提前。甲状腺癌 出现结节、结节内出血，迅速增大、甲状腺扫描显示冷结节。,单纯性甲状腺肿,甲状腺功能亢进症,一、定义 多种病因使甲状腺激素（TH）分泌过多，导致代谢率增高的一种自身免疫性疾病。由于甲状腺合成释放过多的甲状腺激素，造成机体代谢亢进和交感神经兴奋，引起心悸、出汗、进食和便次增多和体重减少的病症。多数患者还常常同时有突眼、眼睑水肿、视力减退等症状。二、病因 甲亢病因包括弥漫性毒性甲状腺肿（也称Graves病），炎性甲亢（亚急性甲状腺炎、无痛性甲状腺炎、产后甲状腺炎和桥本甲亢）、药物致甲亢（左甲状腺素钠和碘致甲亢）、h
19、CG相关性甲亢（妊娠呕吐性暂时性甲亢）、和垂体TSH瘤甲亢。临床上80%以上甲亢是Graves病引起的，Graves病是甲状腺自身免疫病，患者的淋巴细胞产生了刺激甲状腺的免疫球蛋白-TSI，临床上我们测定的TSI为促甲状腺素受体抗体：TRAb。Graves病的病因目前并不清楚，可能和发热、睡眠不足、精神压力大等因素有关，但临床上绝大多数患者并不能找到发病的病因。Graves病常常合并其他自身免疫病，如白癜风、脱发、1型糖尿病等。,甲状腺功能亢进症,三、临床表现1、甲状腺肿大：弥漫性、对称性、肿大程度与甲亢轻重无明显关系，随吞咽动作上下移动），质软（久病者较韧）、无压痛，左右叶上下极可有震颤或血
20、管杂音。2、突眼：单纯性和浸润性突眼（重要而特异的体征）。3、高代谢综合征：TH升高促进三大物质代谢产热与散热均明显增多怕热多汗、皮肤温暖潮湿、低热、体重下降。4、精神、神经系统：T3、T4升高神经系统兴奋性升高神经过敏、易激动、烦躁、失眠、多语多动、手、舌震颤、腱反射活跃。5、心血管系统：心动过速，休息和睡眠时仍快，本病特征。四、实验室检查1、甲状腺激素测定：TSH、TT3、TT4、FT4、FT3(1)FT4 与FT3：生物活性部分，直接反映甲状腺功能。其敏感程度和特异性超过TT3、TT4，(2)TT4：T4全部由甲状腺产生，是判定甲状腺功能最基本的筛选指标。(3)TT3：早期升高早而快，约
21、4倍于正常，是早期诊断的敏感指标，治疗中疗效观察及停药后复发的敏感指标，也是诊断T3型甲亢的特异指标。2、TSH：反映甲状腺功能的最敏感指标，其改变发生在T3、T4水平改变之前尤其对亚临床型甲亢和亚临床型甲减的诊断有重要意义。甲状腺分泌的T3、T4、FT3、FT4明显升高，由于甲状腺和垂体轴的反馈作用，TSH常常降低。如果一个患者的T3、T4、FT3、FT4升高，同时伴TSH下降，那只有一种可能，即甲状腺功能亢进。,甲状腺功能亢进症临床表现,甲状腺结节的患病率,尸体解剖：50.5%人群普查可触及：3-6%超声发现非触及：20-60%甲状腺结节的恶性率：6%左右随年龄增大而增加男女比可达到1:4
22、超声触诊,检出率取决于检测方法!,甲状腺癌,1、甲状腺癌约占人体恶性肿瘤的1%。2、我国甲状腺结节患病率高达18.6%，这意味着5人中就有一人患有甲状腺疾病。而甲状腺结节更有引发甲状腺癌症风险。3、女性多于男性，一般为4：1，发病年龄一般为2140岁，以40岁左右中年人居多。4、全球范围内均报道甲状腺癌发病率呈显著上升趋势,在过去的30年中甲状腺癌的发病率增加了2.4倍,是增加速率最快的恶性肿瘤之一。,甲状腺肿瘤分类,腺瘤 良性 囊肿 结节性甲状腺肿 乳头状癌 滤 泡 状 癌 恶性 髓 样 癌 未 分 化 癌 鳞状细胞癌 恶性淋巴瘤,甲状腺癌病因,甲状腺癌的病因尚不明了，可能与下列因素有关：（
23、1）放射线照射的致癌作用：（2）良性甲状腺病变癌变：如甲状腺瘤和结节性甲状腺肿。（3）内分泌紊乱：甲状腺乳头状腺癌与TSH关系较为密切。（4）遗传因素：甲状腺髓样癌可能与染色体遗传有关。,甲状腺肿瘤分类,乳头状腺癌 60%70%女60岁 高度恶性 髓样癌 5%-10%任何年龄 中度恶性 淋巴结转移血行转,类型 发生率 年龄 恶性程度 转移,血行转移颈部淋巴结转移,甲状腺癌诊断,实验室检查：血清降钙素、降钙素激发试验对髓样癌有特异性影像学检查：1.X线、B超：甲状腺癌钙化发生率54.5%良性肿瘤 16%低密度边缘模糊钙化影 2.CT：易发现淋巴结肿大及血管侵犯 3.同位素扫描：占冷结节25%,临
24、床表现；影像学检查，首推彩超；缺乏特异性的实验室检测指标；FNA细针穿刺细胞学检查,病因与危险因素,电离辐射：核辐射、儿童时候结束过放疗、X线、手机电脑等等；碘：缺碘-滤泡状癌，高碘-乳头状癌；食盐加碘后我们缺碘吗遗传、家族史、基因改变（BRAF）其余的肥胖、吸烟等都未有定论。,病人最想知道的事情-医生最难回答的问题；,甲状腺癌的相关辅助检查,甲状腺超声-最重要的评估手段；近年来甲状腺癌发现率升高的直接因素；超声在甲状腺癌的功与过，数十年来后评价,甲状腺细针穿刺活检FNA,诊断甲状腺癌的金标准；判断甲状腺结节性质和决定治疗方案至关重要；美国国立综合癌症网（NCCN）指南中将其作为甲状腺结节的首先检查。,37,.,Time is up!Thank you!,
