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1、,第八章,甾体及其苷类steroids,一、概述,二、C21甾类化合物,三、强心苷类化合物,四、甾体皂苷类化合物,第八章 甾体及其苷类,此类化合物有多种类型，它们结构中都具有环戊烷骈多氢菲(cyclopentano-perhydrophenanthrene)的母核，C17侧链不同。现主要介绍以下三种：,C21甾类（侧链为羟甲基衍生物）强心苷类（侧链为不饱和内酯环）甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,一、概 述,一、概述,二、C21甾类化合物,三、强心苷类化合物,四、甾体皂苷类化合物,第八章 甾体及其苷类,二、C21甾（C21-steroides）类,一类含21个C的甾体化合物，具抗炎、抗肿瘤、抗生
2、育等多种活性，都以孕甾烷（pregnane）或其异构体为骨架。,C5、C6位多有双键，C20位可能有羰基，C17位上的侧链多为-构型，也有为-构型。C3、C8、C12、C14、C17、C20等位可能有-OH,C11位可能有-OH。C11、C12的羟基可能与一些有机酸成酯：,二、C21甾（C21-steroides）类,二、C21甾（C21-steroides）类,一、概述,二、C21甾类化合物,三、强心苷类化合物,四、甾体皂苷类化合物,第八章 甾体及其苷类,三、强心苷类（侧链为不饱和内酯环）,强心苷（cardiac glycosides）是存在于植物中具强心作用的甾体苷类化合物，在十几科的几百
3、种植物中含有该类化合物，尤其在玄参科和夹竹桃可植物中最多。,异羟基毛地黄毒苷（狄高辛，Digoxin):,三、强心苷类（侧链为不饱和内酯环）,三、强心苷类（侧链为不饱和内酯环）,与强心苷有关的一些鉴别方法:1、甲型强心苷的不饱和五元内酯环，在碱性溶液 中，双键转位可产生活性次甲基，可与Legalsh 试剂、Kedde试剂等发生显色反应；2、基于2去氧糖的显色反应：可用Keller-Kiliani 试剂鉴别，显蓝绿色。3、UV法：不饱和五元内酯环在220nm处 不饱和六元内酯环在300nm处 有最大吸收；4、IR法：在17001800cm-1都有两个强吸收峰，但不饱和六元内酯环的，向低移40cm
4、 1。,四、甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,一、概述,二、C21甾类化合物,三、强心苷类化合物,四、甾体皂苷类化合物,第八章 甾体及其苷类,四、甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,甾体皂苷（Steroidal saponins）是一类由螺烷甾（Spi-rostanes）类化合物与糖结合的苷，主要分布在薯蓣科、百合科、玄参科、菝契科、龙舌兰等科植物中。,一、根据C25的构型和F环的状态，分为四类：1、螺甾烷醇类（Spirostanols）:C25为S构型2、异螺甾烷醇类（Isospirostanols）:C25为R构型3、呋甾烷醇类（furostanols）:F环为开链式4、变形螺甾烷醇类（pseu
5、do-spirostanols）：F环四 氢呋喃环,1、螺甾烷类（Spirostanes）:,四、甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,2、螺甾烷醇类（Spirostanols）:C25为S构型,四、甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,3、异螺甾烷醇类（Isospirostanols）:C25为R构型,四、甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,4、呋甾烷醇类（furostanols）:F环为开链式,四、甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,5、变形螺甾烷醇类（pseudo-spirostanols）：F环四氢呋喃环,四、甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,1、甾体皂苷元具亲脂性，多有较好晶型；2、甾体皂苷水溶性大；3、表面活性与溶血作用与三萜皂苷类似，但F环开裂 的甾体皂苷往往不具溶血作用，表面活性也降低；4、甾体皂苷与甾醇可形成分子复合物，可用于鉴定 和纯化目的；5、甾体皂苷与醋酐硫酸试剂反应，最后显绿色（三萜皂苷与醋酐硫酸试剂反应，最后显红色）,四、甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,甾体皂苷的理化性质:,四、甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）,第八章 皂苷类一 甾体皂苷螺旋甾烷,
