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1、目 录前 言4第一章企业基本情况51.1企业简介51.2地理位置51.3厂区平面布置图71.4公司组织机构71.5职工人数81.6环境保护概况8第二章筹划和组织92.1取得最高层领导的支持与参与92.2建立清洁生产审核小组92.3制定审核计划102.4宣传、动员与培训112.5克服障碍11第三章预评估133.1资料收集与分析133.1.1企业现有产品133.1.2企业资源、能源、水消耗情况143.1.3生产工艺流程163.1.4主要生产设备以及耗能设备183.1.5公用工程状况223.1.6企业管理现状情况223.2企业污染源调查分析223.2.1废水233.2.2废气243.2.3固废243
2、.3企业用能情况调查分析253.3.1企业用能系统现状251企业用能系统概况252电力系统273热力系统274供用水系统275企业主要用能设备273.3.2企业能源管理现状281企业能源管理机构现状282企业能源管理状况283.3.3企业节能潜力分析291电能利用292热能利用系统303水资源利用303.4企业环保现状评价303.4.1环保管理情况评价303.4.2公司执行环保标准303.4.3废水排放和处理情况313.4.4废气排放和处理情况323.4.5噪声现状333.4.6固体废弃物处置现状333.5现场调研并进行产排污初步评价333.6医药化工行业的环境污染和清洁生产383.7确定审核
3、重点并设置清洁生产目标423.7.1确定审核重点的原则423.7.2审核重点的确定423.8确定清洁生产目标433.8.1审核目标的考虑因素和确定原则433.8.2清洁生产目标的确定443.9提出和实施无低费方案45第四章评估464.1审核重点物料平衡464.1.1更昔洛韦单元操作说明表464.1.2更昔洛韦单元操作物料平衡表474.1.3更昔洛韦总物料平衡494.2阐述物料平衡结果514.2.1有关物料平衡说明514.2.2过量物质去向分析514.3审核重点废弃物产生原因554.4企业用能评估分析574.5实施无/低无费方案60第五章备选方案的产生与筛选615.1产生方案与汇总615.2方案
4、分类筛选665.3方案研制725.4继续实施无/低费方案72第六章可行性分析736.1方案的可行性评估分析736.1.1方案F11“更换缩合精制釜”可行性评估736.1.2方案F21“冷冻机采用蒸发式冷凝器”可行性评估746.1.3方案F29“废醋酐/DMF回收利用”可行性评估766.2最终推荐可实施方案79第七章方案实施807.1实施方案807.2资金筹集方案827.3清洁生产方案实施情况汇总827.4已实施清洁生产方案成果汇总827.5已实施方案对企业的影响分析897.5.1清洁生产审核前后污染物产生和排放对比分析897.5.2审核重点的经济指标变化分析897.6清洁生产目标指标完成情况分
5、析90第八章持续清洁生产918.1建立和完善清洁生产组织918.2建立和完善清洁生产管理体制928.2.1把审核成果纳入企业的日常管理928.2.2建立和完善清洁生产激励机制928.2.3保证稳定的清洁生产资金来源938.3制定持续清洁生产计划938.4持续清洁生产培训93第九章结论95附件：清洁生产管理制度 前 言清洁生产作为一种全过程的污染防治策略，业已成为21世纪新的环保理念和战略，它着眼于从根本上解决环境问题，实现经济、社会可持续发展。它强调废物的“源削减”，即在废物产生之前即予以预防，企业从产品设计、原料选择、工艺改革、技术进步和生产管理等环节着手，最大限度的将原材料和能源转化为产品
6、，减少资源的浪费，并使生产过程中排放的污染物及其环境影响最小化。为了推行清洁生产，我国已制定了清洁生产促进法，真正贯彻“预防为主，防治结合”的方针，使环境管理实现新的战略转变。国家计划通过清洁生产审核来推进这一战略转变的实现。在*，为贯彻实施清洁生产促进法，省经贸委和省环保局制定生态省建设清洁生产试点工作计划，计划在20032007年间在全省开展500家清洁生产审核试点企业，各地市也根据区域的行业性特征，选取了一批具有区域特色的清洁生产审核试点。化工行业是*省重点发展的支柱产业之一，为我省经济发展作出了重大贡献，但同时也是物质和能源消耗较大、污染严重的行业之一。目前我省化工行业规模以上的企业有
7、3475家，其中医药化工350家（包括西药、中药、生物制品和医疗器械），产品主要包括：化学原料药、中间体、染料助剂、医药等。*省化工行业目前存在的突出问题是可持续发展问题，清洁生产作为一种污染预防战略，对解决化工行业的快速发展与环境保护之间的矛盾具有重要意义。*省清洁生产中心在该行业的清洁生产实践也表明，化工行业是最能产生清洁生产绩效、最容易开展清洁生产审核工作的行业之一。*（以下简称“*医药”）是2007年*省清洁生产试点企业，公司位于*县青年路188号，是一家从事抗病毒类系列原料药生产的专业厂家。公司于2007年5月份与*清洁生产中心签订合同，并立即开展了清洁生产审核工作，目前已经按规范程
8、序完成了清洁生产审核，并完成报告的编写。本次清洁生产审核工作得到了*市经贸委、环保局、*县经贸局、环保局等各级经贸环保等有关单位的大力支持，在此一并表示衷心的感谢。第一章 企业基本情况1.1 企业简介*医药原料有限公司是一家从事抗病毒类系列原料药生产的专业厂家，公司的前身是前*县制药分厂，创建于一九九二年，公司位于青年路188号，永康江与熟溪江交汇处，紧靠公路边。距离县城中心位置2.5公里。公司前身是*制药分厂，2001年更名为现用名称。企业注册资本218万元，现法定代表人陶慧红。公司占地面积8000平方米，建筑面积3000平方米。目前主要生产抗病毒类化学原料药更昔洛韦和万乃洛韦，是国内最大的
9、抗病毒原料药生产企业之一。企业拥有固定资产700万元，年销售额近千万元，产品畅销国内外。公司拥有较先进的生产线各类生产设备30多台套，有高效液相等检测仪器，质量监控保证体系完善。近年来为做好做强企业，公司不断创新，对生产工艺、设备、安全消防设施、环保污水处理等进行了改造，取得了较好的效果。公司还加强了内部管理，对安全、消防、环保、清洁生产等加大了整治力度，面貌有较大的改变。公司有较清晰的发展思路和目标定位，注重市场、资本、技术、管理等要素集聚，以科学发展观统领全部，以人为本，依靠科技创新和内部管理，以可靠的产品质量、较低的生产成本、完善的售后服务，把公司建成具有较强竞争力、和谐发展，生产、安全
10、、环保统筹兼顾，环境友好，集研发、生产、销售、服务于一体的现代化原料药生产企业。1.2 地理位置*县位于*省中部、金衢盘地东南边缘。东与永康、缙云接壤，东南与丽水相依，西南与松阳毗连，西与遂昌为邻，西北与*交界，东北与义乌相交。地理位置介于东经1192711958，北纬28312903之间，全县境内东西宽50公里，南北长59公里，总面积1577.2平方公里，占全省总面积的1.54。公司所在地位于*县城青年路。*县以及公司所在地地理位置见图1-1和图1-2。图1-1 *县地理位置图图1-2 公司地理位置图1.3 厂区平面布置图*医药厂区平面布置见图1-3。图1-3 公司平面布置图1.4 公司组织
11、机构*组织机构见图1-4。图1-4 公司组织机构图1.5 职工人数公司现有职工46人，其中技术人员9人，管理人员4名，安全环保管理人员2名。1.6 环境保护概况废水：公司生产生活废水经过厂区污水处理站处理后达标排放，污水处理站安装有在线废水水量监控系统。废气：公司生产工艺废气主要是有机溶剂废气，产生于减压蒸馏、真空抽料、离心、过滤、烘干等操作过程，呈无组织排放，目前尚未建立废气集中收集处理系统，公司锅炉废气采用旋风除尘后排放。噪声：厂区主要噪声源为小型空压机、泵类设备以及冷冻机。固体废弃物：主要为蒸馏残液、废有机溶剂、废活性炭、煤渣等，目前以外售综合利用为主。环境保护管理：近年来公司重视环境保
12、护管理，设有专职的安全环保管理人员。第二章 筹划和组织2.1 取得最高层领导的支持与参与清洁生产作为一种污染防治的新思路，它要求将环境保护与公司的生产有机结合起来，以取得经济、社会、环境效益的有机统一，对于企业来说清洁生产要求企业管理层转变末端处理为主的环境保护观念，而且在企业推行清洁生产也是一项系统性的工程，需要企业各部门的密切配合，因此公司高层领导的支持与参与是企业清洁生产成功的保证。*医药公司领导非常重视企业清洁生产工作，作为2007年*省清洁生产试点企业，公司总经理陶惠红亲自到杭州参加试点企业动员和培训，本轮清洁生产审核工作启动后又亲自参与各项具体工作，使得本次清洁生产审核各项工作顺利
13、得到推进。2.2 建立清洁生产审核小组*医药企业规模较小，因此本次清洁生产审核将清洁生产领导小组和清洁生产审核小组合并为一个班子，由董事长亲自担任审核小组的组长，见表2-1。表2-2 *清洁生产审核小组*清洁生产中心负责本次清洁生产审核的外部推动和技术咨询。2.3 制定审核计划根据2007年*省清洁生产试点企业的工作要求，结合*的实际情况，审核小组制订了清洁生产审核工作计划（见表2-2）。表2-2 *清洁生产审核工作计划阶段工作内容完成时间负责部门策划组织宣传成立清洁生产审核小组和领导小组2007.6总经理企业清洁生产审核员培训组织2007.6*清洁生产中心企业内部清洁生产培训和宣传2007.
14、6*清洁生产中心预评估清洁生产信息调研表格填写收集、分析、修正2007.6审核小组清洁生产潜力分析2007.6审核小组清洁生产审核重点确定、目标指标确定2007.6审核小组清洁生产合理化建议组织2007.7审核小组评估编制工艺流程图，评估准备2007.8审核小组重点耗能岗位、设备评估分析2007.8审核小组废弃物产生原因分析2007.8审核小组进一步提出清洁生产方案2007.8审核小组，*清洁生产中心方案产生与筛选制订中、高费被选方案2007.9审核小组，*清洁生产中心清洁生产方案的初步筛选2007.9审核小组，*清洁生产中心清洁生产中高费方案细化2007.9审核小组，*清洁生产中心可行性分析
15、对备选方案进行技术、经济、环境可行性评估2007.10审核小组，*清洁生产中心方案实施制订方案实施计划并落实，统计已实施方案成果2007.10审核小组，*清洁生产中心持续清洁生产建立、完善清洁生产组织以及清洁生产管理制度2007.11审核小组，*清洁生产中心报告书编写完成清洁生产审核报告编写2007.11审核小组，*清洁生产中心2.4 宣传、动员与培训广泛开展宣传教育活动，争取企业内各部门和广大职工的支持和参与，是清洁生产审核工作顺利进行和取得更大成效的保证。2007年6月*清洁生产中心对企业所有在岗人员进行了清洁生产培训，培训内容有清洁生产基础知识、清洁生产审核程序以及印染行业清洁生产等，共
16、有来自生产、技术、环保等部门的30余人参与本次培训。此外公司还利用各种会议的形式进行清洁生产的宣讲，使全厂职工了解了清洁生产的目的、意义和要求，另外公司还在黑板报上刊登了有关清洁生产的内容，通过宣传发动，公司员工普遍提高了对清洁生产的认识，表示要积极投入清洁生产工作，为顺利进行审核工作奠定了基础。2.5 克服障碍推行清洁生产，除了有种种激励因素外，同时也存在着不少潜在的障碍。这些障碍的克服有利于推动实施清洁生产审核工作。具体的障碍克服见表2-3。表2-3障碍情况及解决办法障碍表现解决方法思想观念1、 对清洁生产认识不足，认为清洁生产是形式主义，不会产生经济效益；2、 认为清洁生产审核工作太复杂
17、，太严格，牵涉人员过多，生产旺季人力不足，怕影响生产。1、 利用各种宣传途径大力宣传，讲清洁生产的目的、意义及末端治理的弊端，并利用国内外同行业清洁生产成果说明企业开展清洁生产工作的潜在效益；2、 按清洁生产的步骤和方法，组成审核小组3、 介绍*省全面推行清洁生产的工作计划以及相关政策。技术1、 缺乏清洁生产审核的经验；2、 厂内技术力量不足；3、 对先进技术缺乏了解；4、 缺乏相关基础资料；5、 缺少计量设备，不易计量，安装测试设备影响生产。1、 对审核小组进行清洁生产审核培训，并介绍其它企业的成功经验；2、 加强调研和实测；3、 合理调配，优化使用计量设备，定性分析结合定量分析；4、 加强
18、技术培训。经济方面企业刚刚进行搬迁技改，资金比较紧张，实施清洁生产方案没有足够的资金。1、从企业内部挖潜，合理调用资金；2、有计划实施污染预防方案，滚动实施各种方案，积累资金；3、申请省有关清洁生产方面的补贴；争取低息的银行贷款。管理方面现行的环境管理制度对于清洁生产的要求不够由高层领导直接参与，由各主要部门领导与技术骨干组成工作班子，给予清洁生产工作班子相应职权。第三章 预评估预评估是清洁生产审核的第二阶段，是发现问题和解决问题的起点。审核小组从2007年6月开始对公司进行了预评估工作。工作的重点是：公司产排污现状的评估，确定企业的审核重点和设置清洁生产目标，同时实施明显的和易行的废物削减和
19、节能等清洁生产措施。3.1 资料收集与分析资料收集是清洁生产审核最基础性的工作，目的是了解企业现状，本次审核过程中收集了以下几个方面的资料。3.1.1 企业现有产品*医药原料有限目前主要生产更昔洛韦，近三年的产量情况见表3-1。表3-1 公司主要产品近三年产量、产值、利税表项目近三年年产量(T)200420052006更昔洛韦973.19457.15产值350500税收2028利润亏损302004前企业主要生产阿昔洛韦，该产品受市场影响效益不佳，2005年企业进行产品结构调整，成功开发了更昔洛韦，但2005年由于产品工艺技术尚不稳定，因此一直亏损经营，2006年后由于企业进行了大量的技术改造，
20、产品生产工艺技术逐渐稳定，生产成本下降，产品质量明显上升。更昔洛韦（ganciclovi）为核苷类抗病毒药，由美国Syntex公司推出，于1988年批准上市，在国外，更昔洛韦的适应证为免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗，作为第二代抗疱疹病毒药物，在国内市场，更昔洛韦是治疗疱疹病毒感染的主要药物，占到抗疱疹病毒药物用药金额的一半以上。更昔洛韦还是目前最广谱的抗DNA病毒药物之一，广泛用于多种抗病毒感染的治疗。更昔洛韦属于国家八五”攻关项目，获得2002年度国家科学技术进步奖。该产品目前符合国家产业政策。*医药更昔洛韦的产品质量以及生产工艺技术出于国内领先低位
21、。3.1.2 企业资源、能源、水消耗情况1.企业资源消耗情况企业近三年主要原辅材料消耗情况见表3-2。表3-2 公司近三年原辅材料消耗表序号名 称200420052006实耗（t）单耗(t/t)实耗（t）单耗(t/t)实耗（t）单耗(t/t)1环氧氯丙烷6558.327 6.7392839.8166.2122盐酸9913.887 10.1874286.2389.3763纯碱1169.774 1.202593.8381.2994二氯乙烷982.922 1.010282.0620.6175多聚甲醛2001.852 2.057854.8711.8706PTS353.268 0.36380.0010.
22、1757苯1415.991 1.455425.1500.9308乙醇3420.763 3.515725.9541.5889醋酐10787.811 11.0855600.08812.25010硫酸75.909 0.07878.6300.17211乙醇钠52.552 0.05443.4290.09512醋酸钾14870.343 15.2805174.93811.32013活性炭617.976 0.635304.0050.66514二甲苯1649.557 1.695624.9241.36715DMF26996.291 27.74012899.85928.21816酰化物2887.455 2.9671
23、319.7922.88717乙酸乙酯5298.046 5.4442099.6904.59318甲醇7887.705 8.1053622.9147.92519氯仿11706.503 12.0295540.20112.11920甲胺5235.762 5.383530.1127.72221氨水540.120 0.5550.000022甲苯1265.147 1.3000.000023二甘199.504 0.2050.00002006年企业经过工艺改进，大部分原辅材料消耗有比较明显的下降，少量原辅材料单耗由于产品工艺改进、质量提高略有上升，总体上吨产品的生产成本下降比较明显。2.企业能源消耗情况企业近三
24、年能源消耗见表3-3。 表3-3 公司能源消耗情况（总量）名称200420052006目前单价目前来源消耗量费用（万元）消耗量费用（元）消耗量费用（元）自来水（m3）31729833.212433853.33.1自来水公司河 水（m3）280803369.6168482021.760.12河 道电（千瓦时）2509402007529270674164.80.8目前1.0供电局煤（吨）215.74155332.871.7351645.6720外购合计（折算成标准煤）185.76369287.662.95131685.5-说明：折标准煤系数：l 原煤：0.7143吨标准煤/吨。l 电力：1.229
25、吨标准煤/万千瓦时l 自来水：2.57吨标准煤/万立方米由企业年耗能统计表分析，*医药年综合能耗比较小，远未达到重点耗能企业的耗能量标准。其中用水情况见表3-4。表3-4 公司用水情况用水类型2004年2005年2006年新鲜水总量（万m3）自来水31721243河水2808016848循环水量（万m3）2263018091总用水量（万m3）5388236182重复利用率（%）4250*医药采取分质供水，生产工艺用水、锅炉用水、生活用水采用自来水，设备冷却水采用河水，厂区建有循环水池。近两年来总用水量不大，未达到重点耗水企业的用水总量标准，企业水资源重复利用率有所提高，但由于冷却水系统未配置凉
26、水塔，因此夏季高温季节循环水补充水量比较大，循环水循环利用效率进一步提高受到了限制。公司近三年单位产品能源消耗情况见表3-5。表3-5 公司近三年单位产品能源消耗情况名称单位200420052006新鲜水（河水+自来水）m3/吨-3211039570电千瓦时/吨-257850202790煤吨/吨-220160合计（折算成标准煤）吨/吨-190140从企业单位产品能耗分析，近两年来除了单位产品水资源消耗有所上升外，电、煤、综合能耗均有明显的下降，根据审核小组对用水情况的分析，造成单位产品水耗上升的主要原因是2006年产品产量明显下降，生产线负荷率太低。3.1.3 生产工艺流程1反应原理以环氧氯丙
27、烷为起始原料生产更昔洛韦共有开环、加成、酯化、脱氯、缩合、胺解等6步化学反应，其反应原理如下：2生产工艺更昔洛韦生产工艺流程图见图3-1。图 3-1 更昔洛韦生产工艺流程图3流程简介开环：环氧氯丙烷经过开环反应得到二氯甘油。加成：二氯甘油与多聚甲醛反应得到缩醛。酯化：缩醛与醋酐进行酯化反应得到侧链-1。脱氯：侧链-1在醋酸钾作用下脱氯得到侧链-2.缩合：侧链-2与外购的酰化物反应得到三乙酰更昔洛韦。胺解：在甲胺溶液中三乙酰更昔洛韦水解得到粗品更昔洛韦。精制：更昔洛韦粗品在用水和活性炭精制得到湿成品更昔洛韦。烘干包装：湿产品更昔洛韦烘干并包装得到最终的产品更昔洛韦。3.1.4 主要生产设备以及耗
28、能设备*医药主要生产设备见表3-6。表3-6 主要生产设备清单序号设备名称规格型号数量附电机投用时间制造单位备注1一泵房耐蚀离心泵MF100-80-160扬量90米1Y160M1-2/11KW1998.8.20玉环工业泵厂2潜水泵13KW3管道泵80-SG-50-301Y132-S2/7.5KW2000.2.13上海产4二泵房单级离心泵IS 80-65-1602Y132 S2-2/7.5KW1993.10江山水泵总厂5二泵房单级离心泵IS-50-32-1601Y100L2-4/3KW2002江山水泵总厂6锅炉DZL 1-7-AII1共6台约15KW1993.10*锅炉厂7氨压缩机制冷机6AW1
29、01Y250M-6/37KW1993.10大连冷冻机厂8空压机（附缓冲器）1Y132 M-4/7.5KW1993.10宁波镇海机械厂9高真空泵14011Y132.M2-6/5.5KW2000.9海门工业泵厂2003年6月停用10水力喷射耐蚀泵K-PP-54、MF80-50-160G18Y132 S1-2/5.5KW2000.9玉环工业泵厂11卧式汽水串联真空机组RP65-280，S80*65-30塑蚀泵 聚丙烯1Y132.S2-2/7.5KW2005建德聚福富泵业12卧式汽水串联真空机组RP54-180 S80*65-30塑蚀泵，聚丙烯2Y132.S1-2/5.5KW2005建德聚福富泵业13
30、水喷射真空机组SPBZ-W-280 S80*65-32塑蚀泵，聚丙烯1Y132.S2-2/7.5KW2006建德科技实验厂14缩合反应釜11#K型L300（附玻冷器）1YB100L2-4/3KW2000.9江苏15高位槽200L聚丙烯116缩合蒸馏釜10#K型L500（附玻冷器）1YB100L2-4/3KW2007.3.13江苏17立式冷凝器不锈钢118缩合离心机SS-1000不锈钢1YB132M-4/7.5KW2003.519卧式低位槽500L不锈钢120立式低位槽300L不锈钢121甲醇精制釜 8#9#300L（附玻冷器）各一台2YB100L2-4/3KWYB100L2-4/3KW8#：2
31、002.89#：2003.822高位槽200L聚丙烯123乙酸乙酯回收釜6#500L（附玻冷器）1YB100L2-4/3KW1993.10江苏靖江工塘24反应釜 7#1000L搪瓷1YB112M-4/4KW1998.2江苏江阴化设厂暂存用胺解母液25高位槽500L聚丙烯126压滤器不锈钢12000.9宜兴过滤设备厂27氯仿精制釜 12# 13#300L（附玻冷器）各一台2YB100L2-4/3KWYB100L2-4/3KW2002.9西2004.6东28高位槽500L 聚丙烯129板式冷凝器搪瓷130立式冷凝器不锈钢131高位槽100L132氯仿精制离心机SS-1000不锈钢1YB132M-4
32、/7.5KW2003.533低位槽300L不锈钢12004.1234酯化釜3#300L（附玻冷器）1YB100L2-4/3KW2005.835高位槽200L聚丙烯136低位槽300L聚丙烯137酯化釜4#300L（附玻冷器）1YB100L2-4/3KW2002.838高位槽100L不锈钢139低位槽300L聚丙烯140酯化分馏釜（塔）300L12004.10.841低沸储槽200L不锈钢142中沸储槽100L不锈钢143侧链-1正沸储槽200L不锈钢144侧链-2粗品分层釜5#500L（附玻冷器） 搪瓷1YB100L2-4/3KW2000.9江苏靖江扬阳45低位槽300L不锈钢146离心机SS
33、-600不锈钢1YB100L2-4/3KW1993.10江苏靖江制药机械厂47二甲苯分层液储釜上封头圆筒身下锥形 0.6米3 不锈钢1YB100L2-4/3KW2002.9.2*锅炉附机厂45原甲苯蒸馏釜300L搪瓷11993.10江苏靖江工塘暂时停用49板式冷凝器搪瓷1暂时停用50胺解釜 18#南 19#北300L(附玻冷器一台)搪瓷2YB100L2-4/3KWYB100L2-4/3KW北：1995.10南：1992.2江苏靖江工塘江苏江阴化设厂51立式冷凝器不锈钢152板式冷凝器153低位槽300L不锈钢254低位槽300LA3255粗品离心机SS-600不锈钢1YB18L2-4/3KW1
34、993.10江苏靖江制药机械厂56精制釜 20#300L(附玻冷器空气过滤器)搪瓷1YB100L2-4/3KW1993.10江苏靖江工塘57压滤器500mm不锈钢12004.9东阳化机厂58管式过滤器不锈钢159精制结晶釜21#西22#东300L搪瓷2YB100L2-4/3KWYB100L2-4/3KW2000.9江苏靖江扬阳60精制离心机SS-600不锈钢1YB18L2-4/3KW2000.9江苏靖江制药机械厂61GCV烘干机（设计150）SZG双锥回转真空/200L 不锈钢1套4KW0.75KW2000.9江苏太仓市中亚干燥设备厂62VCV烘干机（设计50-140）CT-C-O 热风循环烘
35、箱 不锈钢1套0.45KW电加热 10KW2004.12常州市星干干燥设备厂63中间体烘干机SZG双锥回转真空/350L 不锈钢1套1.5KW2003武进东方干燥设备厂64中间体烘房三格式 蒸汽盘管1套1993.10自制65粉碎机1#WDF-170/80目1YB100L-2/3KW2000.9江苏靖江制药机械厂66粉碎机2#WK-60型11993.10江苏泰兴制药机械厂67粉碎机3#WDJ-蜗轮式（超细）1Y132S1-2/5.5KW2006.9嵊州市丰利机械厂68粉碎机4#MQDFL-WK-60（微型颗粒机每小时20-25kg）12002江苏泰州药机二厂小车间69离心机SS-6001YB10
36、0L2-4/3KW1993.10小车间70变压器S7-125/101正常生产情况下，负载率80%左右1993.1071柴油发电机组120KW 120GF994无刷同步发电机 SB-W3-120-YC-341套2004.2.24广西玉林柴油机厂通过对企业使用设备进行调查分析，目前企业使用的一台变压器型号为S7-125/10，该设备为国家淘汰型变压器，企业应予以淘汰。3.1.5 公用工程状况1、给排水厂区生产生活、锅炉等采用自来水，冷却水以及真空泵采用河水，生产、生活、地面冲洗等产生的废水收集后在厂区污水处理站处理后排放，全厂目前仅有一套排水系统和一个排放口，未进行雨污分流。2、供电厂区用电由*县
37、供电局供应，厂区使用一台S7-125/10变压器。3、供汽厂区所用蒸汽由自备1吨/小时锅炉供应。3.1.6 企业管理现状情况*医药企业规模较小，生产管理以管理人员的日常监督、检查为主，尚未建立制度化的生产管理体系以及ISO9001、ISO14001等程序化的质量以及环保管理体系。3.2 企业污染源调查分析企业产排污现状分析是清洁生产审核预评估阶段一项重要工作，目的是对企业现有的污染源进行调查，确定清洁生产审核前企业污染物排放现状，为进行产排污评价、确定审核重点以及制定污染物削减目标提供依据，本次审核过程通过分析各工序排污点并结合现场核实确定污染物排放量。由于2006年公司产量很小，因此本次审核
38、以2007年预计产量3吨计算。3.2.1 废水1生产工艺废水企业生产工艺废水产生情况见表3-7。表3-7 废水产生量汇总表序号废水名称产生部位废水量（吨/年）CODcr浓度（mg/l）去向1生产工艺废水开环废水开环分层303500污水处理系统2加成废水加成分出水222003脱氯废水脱氯分层8120004胺解废水胺解蒸馏39350005精制废水产品精制3812006真空泵废水开环减压蒸馏817020007加成减压蒸馏8脱氯减压蒸馏9分馏真空泵10缩合真空泵11缩合氯仿精制真空废水12酯化减压蒸馏13胺解真空泵14地面设备冲洗设备、地面清洗15050015生活废水食堂、卫生间180030016合计
39、合计废水产生量10237吨/年，CODcr产生量18.6吨/年。从产品工艺流程分析，更昔洛韦生产过程中工艺废水产生量很少，但CODcr浓度相对比较高，真空泵真空泵废水量比较大，浓度较低。3.2.2 废气1工艺废气*医药工艺废气主要是各类溶剂以及易挥发性化学品，产生的途径主要是真空抽料、蒸馏（包括减压）。工艺废气的产生量见表3-8.表3-8 工艺废气废气产生量汇总表序号废水名称产生部位废气量（吨/年）去向1二氯乙烷废气开环1.29无组织排放2苯废气加成2.54无组织排放3乙醇废气加成4.48无组织排放4醋酐废气酯化0.51无组织排放5二甲苯废气脱氯3.23无组织排放6DMF废气脱氯0.83无组织排放
