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1、ICS 7110070备案号：22118-2007q日分类号：Y42中华人民共和国轻工行业标准QBT 28722007面膜Skinmask2007-1 0-08发布 200803-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布qBrr 28722007刖吾 本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位：广州市产品质量监督检验所、广州市采诗化妆品有限公司、广州市美晟美容化妆品有限公司、广州市番禺华新日用化工研究所、仙维娜(广州)化妆品有限公司和中山市嘉丹婷日 用品有限公司。本标准主要起草人：陈丽暖、吴玉銮、林镇才、岳慧、雷浩权、许卡生、肖军、
2、张贵生。 本标准首次发布。QBtr 28722007面膜1范围本标准规定了面膜的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用的产品。2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 52963消费品使用说明化妆品通用标签 GBT 135311化妆品通用试验方
3、法DH值的测定 OB厂r 1684化妆品检验规则 QBI1685化妆品产品包装外观要求JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令E20053第75号定量包装商品计量监督管理办法 卫法监发2002229号化妆品卫生规范3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31面膜 涂或敷于人体皮肤表面，经段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用的产品。32膏(乳)状面膜 具有膏霜或乳液外观特性的面膜产品。3 3喑喱面膜具有凝胶特性的面膜产品。3 4面贴膜具有固定形状，可直接敷于皮肤表面的面膜产品。35纤维贴膜 以赋形物(合成或天然片状纤维物)为基体，配合相应护肤液浸润的
4、面膜产品。36胶状成形贴膜 以凝胶状基质经加工成形，呈片状的面膜产品。QWT 207221)0737粉状面膜 以粉体原料为基质，添加其他辅助成分配制面成的粉状面膜产品。4分类41根据产品形态可分为膏(乳)状面膜、喑睡面膜、面贴膜、粉状而膜四类。42而贴膜按产品材质分为纤维贴膜和胶状成形面膜5要求51感官、理化、卫生指标 感官、理化、IJ生指标应符合表l的要求。使坩的原料应符合卫法监发2002第2凹号规定。裹1礤官、理化、卫生指标要求 项目膏(乳)状而膜晴崔面膜面贴膜】盼状而腆外观 均匀膏体或乳浪 畦状删篙眦状成形贴虞l。啦农搬标香1t 符合规定吞4C35855O10mpH(25C)(4011)
5、保持24h恢复至室温后 理化指标耐热与试验前无明显差异(_5一10)保持24b，恢复至寓耐寒H后与试验前无明显差异茁搏总数(C嗣LIII)41000，眼、唇部、儿童用产品4300 霉阿和酵母且I(CFUIgl粪大脑蕾群g不应检出 金黄色葡甘球苗g不应检出H牛指标绿JITllg 不应检出 银(Iq鲫kg) 柏 汞(mekg) I砷(珥g】b)10甲醉(m删虹) 42j000(乙醇、异丙鼻含量之和11095时蒿翻甲醉)52净含量 净含越应符合田家质量监仔检验检疫总局令2005第75号规定。6试验方法61盛官指标611外观取试样在室温和非阳光直射r n测观察。2QWT 2872-2007B12香气
6、取试样用嗅觉进行鉴别B2理化指标B21 pH6211膏(乳)状面膜、嗜啊面膜、粉状面胰按GBT 13531_l的方法进行(稀释法)。6212面贴膜62121纤维贴膜将贴膜中的水或黏稠液挤出，按GBtr 13531_l巾规定的方法测定(稀释法)62122胶状成形贴膜 称取剪碎成约5mmxSnnni式样l份，加入经煮沸并冷却的实验室用水lo份，于25条件下搅拌10rain，取清液按GBT 135311规定方法测定。 B22耐热0221仪器 a)恒温培养箱：温控精度lI b)试管I d，20mmxl20nnn。6222操作程序82221非透明包装产品 将试样分别装入2支d20mmxl20mln的试管
7、内高度约80mm，摩l二干净的胶摩将一支待检的试管置丁预先调节至(401)的恒温培养箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一试管的试样进行目 测比较。62222面贴膜和透明包装产品 取2袋(瓶)包装完推的试样，把一袋(瓶)试样置于预先调节至(401)的恒温培养精内。24h后取m恢复至室温后，剪开面贴膜包装袋与另一袋试样进行目测比较l透明包装产品则直接与另一瓶 试样进行H测比较。623耐寡6231仪器 a)冰箱：温控精度越； b)试管：d20mmxl20mm6232操作程序62321非透明包装产品 将试样分别装入2支_(20mlnxl20mm的试管内，高度约80ram，塞上干净的胶塞。将一支待检的
8、试管置于预先调节至(弓10)的冰箱内，24h后取IIl，恢复至室温后与另试管的试样进行F1测 比较。62322面贴和落明包装产品 取两袋(瓶)包装完整的试样把一袋(瓶)试样置于预先调节至(-510)的冰箱内。24h后取出，恢复至室温后，剪开面贴膜包装袋与另一袋试样进行目测比较：透明包装产品则直接与另一瓶 试样进行口测比较。63卫生指标 按卫法监发2002229号。p规定的方法检验。贴膜类产品取样是将贴膜中的液体或黏稠液挤出，然后取挤山液进行测定。64净含量按JJF 1070的方法测定。3QBT 287220077检验规则按QB厂r 1684执行。8标志、包装、运输、贮存、保质期8 1销售包装的标志销售包装的标志按GB 5296_3执行。应标注产品使用说明。82包装包装按QBrr 1685执行。83运输 产品运输时应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。84贮存 产品应贮存在温度不高于38的常温通风、干燥仓库内，不应靠近水源、火炉或暖气。贮存时应距地面20cm，距内墙50cm，中间应留有通道。按箱子图示标志堆放，并严格掌握先进先出原则。85保质期 在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执行。4
