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1、不同产地云南红豆杉紫杉醇的含量分析7一7l,需6第期云南抹业科技1996年6月补1仅NO.2June.1996/不同产地云南红豆杉紫杉醇的含量分析项伟(云南省林业科学院昆瞬650204)阮德张宏杰穆青孙汉董一(中国科学院昆明植物研究所昆明650204)_>r摘要本文用高效液相色谱仪分析了不同产地云南红豆杉树皮和鲜叶中的紫杉醇含量.云南红豆杉树皮中紫杉醇平均含量为0,00811%,含量与树术雌雄无关.在某个生长阶段中,紫杉醇含量随树木生长年龄增大而增加.靠近滇中地区云南红豆杉紫杉醇含量较滇西地区的为高,树皮中紫杉醇含量与鲜叶接近.关键词云南墼筮:苎翌紫杉醇(taxo1)是70年代由Wani
2、等人从短叶红豆杉中分离出来的新奇的二萜化合物,它具有良好抗癌括性.1992年美国国家食品和药物管理局(FDA)正式批准紫杉醇为治疗晚期卵巢癌病人的药物.目前各国学者已从短叶红豆杉(T.brevifolia),浆果红豆杉(T.baccata),东北红豆杉(丁.cuspidata),西藏红豆杉(T.wallichian,中国红豆杉(chinensis)和云南红豆杉(T.yunnanenMs)等植物中得到了紫杉醇单体.但含量普遍较低,从0006%副0.06%不等.虽然目前紫杉醇全合成巳获成功,但离实际运用尚有很大差距,半合成有望在不久的将来作为提供紫杉醇的重要途径,但即使如此,也还不能解决紫杉醇供应
3、不足的问题,发展人工药用原料林则是目前比较切合实际的.云南红豆杉是我省主要资源,数量较大,紫杉醇含量也比较高,主要分布于丽江,大理,迪庆,怒江,威信,镇雄等地区,多数生长点海拔l50o3200m,年平均气温ll16E7,相对湿度大于80%.1材料和方法样品采自中旬,泸水,漾濞等县,采样时间为l01】月间.共采集样品23个,列出分析结果的l7个.样品主要采自云南红豆杉树干距地面0.5米左右的新鲜树皮(注:新鲜树皮是指除去陈旧老皮的部分)和鲜叶经风干,粉碎,再风干到重量恒定后称重.样品用索氏提取器回流6小时(溶剂为乙醚).提取液浓缩后以scp-pakC柱处理后,甲醇定溶.HPLC测定:(1)仪器:
4、岛津Lc一4A;sP一2As紫外检测器.(2)试剂:重蒸甲醇,乙腈,二次重蒸水.致谢:本文得到省林科院王达明,肖汝炽,李莲芳,郭立群普专家指导帮助.在此表示感谢.1996年1月9日收猎.项伟等:不同产地云南红豆杉紫杉醇的含量分析75(3)柱:反相c柱(10250mm).(4)色谱条件:检测波长为227mm;流动相:MeOH:H20:MeCN=20:4I:39;流速:0.6mI/min;灵敏度0.08Aufs;进样量5uI.(5)样品测定:样品用甲醇定溶,5uI进样量,每个样品重复3次,按外标法计算含量.(6)标准样品:宏杰博士提供,0.3Img/mI.由中科院昆明植物所张标准溶液浓度:2紫杉醇
5、含量测定见表1,表2.表1云南erxg.皮中紫杉醇音量袅2云南红豆杉树皮与叶中紫杉醇音量比较蝙号树皮夸量(%)树量s产地120.002840.0o472252410-1.1981060003010.00857332310-3.614106金盖片马76云南林业科技以上分析结果表明:云南红豆杉树皮中紫杉醇含量个体间差异为9.4倍,树皮中紫杉醇平均含量为O00811%,与太平洋紫杉含量相当.3结果讨论省内几个点抽测结果有以下趋势:(1)在同株树木中树皮与青叶的紫杉醇含量比较接近.与N.Vidensek1990年报道的短叶红豆杉(Taxusbrevifo砌)中紫杉醇含量结果(皮O.015%;叶0.00
6、l5%)明显不同.(2)同一产地树径较大的云南红豆杉树皮中紫杉醇含量普遍较树径小的高,由此可推测云南红豆杉在某一段生长年限中,紫杉醇含量与树龄成正比.(3)靠近滇中部漾濞金盏镇和滇西北中甸虎跳峡镇的云南红豆杉树皮中紫杉醇含量高于滇西泸水片马镇等地的薪皮含量.(4)树皮和树叶中紫杉醇含量与树木雌雄无明显相关性,这与ArthurG.FcttNeto等1992年发表结果相似.参考文献1.WaniMC.TaylorH.I.WallME.eta1.JAmChem1971.93(9):23252surfhess?M.eta1.AlekaloidsVo1)【xVlsted.1985:2803.胨未名,张佩玲
7、等.云南红豆杉抗肿瘤成分研究,药学.1991,26(10):7474.SrtuBoananCENWashington.1991,9(2)l15.N.Vidensek,etal,J.Nat.Prod,l990,53:16096.ArthutGFettNero.etalPlantaMed.1992,58:4647KelseyR.G,etal,J.NatProd1992,55(71;9l2TaxolContentAnalysisFromTaxusyunnanensisinDi侬rentPlacesOfYunnanProvineeXiangWei(YunnanAcademyofForestScienc
8、eKunming650204)RuanDetrunZhangHongjieMuQingSunHandong(KunmingInstituteofBotany,AcademyofScienceofChina,Kunming650204)AbstactGteenbarksandyoungneedlesofTaxusyunnanensisfromdmrentplaceofYunnanProvineewereanaIvsedfortaxolconcentrationbyHPLCtechnique.TheamountoftaxolcontainedinT.yunnanensis0.00811%ofthe
9、barks.Thesexoftheplantsdidntaffecttaxolcontentsobviously.Theamountobservedinoldplantishigherthanthatinyoungplants,andthebarksofT.yunnanensiscollectedfromnearbycenterofYunnailprovineeshowedhighertaxo1contentsthanthatfromwestofYunnanprovince.Theamountoftaxolintheneedlesshowedsimilarlevelstothatinthebarks.KeywordsTaxusyunnanensis.Taxol