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1、苯并呋喃酮1. 产品介绍：1.1 产品名称：苯并呋喃酮；苯并呋喃-2(3H)-酮;3H-苯并呋喃-2-酮; 2(3H)-苯并呋喃酮； 2-香豆冉酮；苯丙呋喃-2(3H)-酮。1.2 英文名：2-Coumaranone 1.3 CAS号：553-86-61.4 分子式及分子量：C8H6O2=134.13；1.5 用途：农药及医药中间体；1.6 结构式：1.7 理化性质：2. 工艺技术路线介绍 2.1 工艺路线A：以邻硝基甲苯为原料在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合后，经水解、双氧水氧化、酸化后制得邻硝基苯乙酸；再经还原、重氮化、水解反应得到苯并呋喃酮。2.1.1 原料：邻硝基甲苯、金属钠、草酸二乙酯
2、、乙醇、氢氧化钠、30%双氧水、8%硫化铵溶液、亚硝酸钠、浓硫酸等九种2.1.2 反应原理：2.2 工艺路线B：以邻氯苯乙腈为原料,经过皂化、水解、酯化、环化合成苯并呋喃酮。2.2.1 原料：邻氯苯乙腈、氢氧化钠、催化剂A、盐酸、催化剂B、甲苯等六种。2.2.2 反应原理：2.2.3 选用B工艺路线，只有六种原材料，两步合成步聚，具有原料少，反应工艺步聚少的优点，也具有更加节能降排的优点。所以我们选择是B路线。具体大生产的数据如下：3. 投料： 3.1 在5000L反应釜1#内抽入自来水1200kg，30%液碱2065kg，投料毕，升温到95104，滴加邻氯苯乙腈600kg，正常保持回流滴加，
3、时间4小时；滴毕104105保温5小时，保温结束抽氨气3.5小时，降温取样。3.2 在不锈钢压力釜2#中，投入8-羟基喹啉铜100kg，把1#釜中的料液转入压力釜中，升温到95，放空67秒，自然升温3小时后压力上升到2.83公斤，釜温142147，保温6小时，降温到90以下，取样分析。 3.3 2#压力釜内的物料转入到3#釜中，降温到24开始滴加30%的盐酸，温度严格控制在2427，大约滴加到450kg左右，时间6小时左右，最终PH值为6.56.8之间，滴毕，保温1小时，放料、抽滤、离心，母液抽入4#釜，滤饼为8-羟基喹啉铜，回收套用。 3.4 母液抽入4#釜内后，温度降低到1822，开始滴加
4、30%的盐酸，大约滴加680kg左右；滴加结束降温到18，加水300kg，再降温到58，保温1小时，放料离心，得中间体邻羟基苯乙酸。 3.5 在3000L反应釜内投入邻羟基苯乙酸，催化剂68kg，抽入甲苯1000kg，搅拌、升温，冷凝器回流分水。直至无水分出，大约要脱水1013小时，降温到90以下，取样分析；降温至2428，加水200kg,搅拌20分钟，静置30分钟，分去水层和乳化层，再加入3.5%盐酸水100kg，搅拌10分钟，静置20分钟，分去水层后，转入脱溶釜；脱溶、负压脱溶，真空度-0.0750.085MPa，回收甲苯900kg左右。 3.6 高真空蒸馏，先蒸出前馏份，再蒸产品300kg左右至135，顶温125结束。
