产十万吨烧碱工艺设计毕业论文.doc

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1、年产十万吨烧碱工艺设计The Process Design of Caustic Soda Based on 100kt/a目 录摘要IAbstract引言1第一章 工艺路线的选择2第二章 精制盐水工段32.1 精盐水指标32.2 原盐质量32.3 淡盐水脱氯及过碱量控制42.4 粗盐水含量、温度以及流量42.5 精制剂的配制42.6 助沉剂配制52.7 精制反应时间52.8 炭素管过滤器性质及工作要求52.9 树脂塔的操作要点52.9.1 树脂塔最大流量52.9.2 盐水温度52.9.3 盐水pH值62.9.4 树脂塔压差控制6第三章 电解工段的物料衡算73.1离子膜交换原理73.2电解槽内

2、物料衡算73.2.1计算依据73.2.2计划任务73.2.3电解槽选型73.2.4物料衡算8第四章 电解液蒸发114.1蒸发概论114.1.1碱液蒸发的基本概念114.1.2离子膜碱液蒸发的特点114.2蒸发流程及设备类型选择114.2.1蒸发流程114.2.2蒸发设备134.3蒸发工艺计算144.3.1蒸发水量的计算144.3.2各效传热温度差的计算154.3.3各效物料、热量衡算174.3.4各效所需传热面积的计算194.3.5试差计算19第五章 固碱工艺255.1固碱流程选择255.2固碱热量、物料衡算255.2.1降膜蒸发器255.2.2降膜浓缩器265.3离子膜固碱种类27第六章 主

3、要设备选型和设计296.1电解槽选型及依据296.2蒸发设备的计算316.2.1蒸发器加热管数及加热室直径的计算316.2.2蒸发器循环管的计算326.2.3蒸发器分离室的计算326.2.4接管尺寸的计算33结论35致谢36参考文献37附录A.38附录B.39年产十万吨烧碱工艺设计摘要：离子膜法制碱是当今氯碱工业中崛起的新技术，本文介绍了离子膜烧碱的特点，并且通过对现有的生产方法进行比较，确定了离子膜烧碱在发展空间上的优势。文中系统的介绍了离子膜烧碱的生产工艺，对盐水精制、电解、蒸发、片碱工段做了工艺流程的设计和选择。根据要求的年产十万吨的需求对电解槽进行物料衡算为电解槽选型提供依据，碱液蒸发

4、工段进行了详细的物料、热量衡算，确定了所选工艺下的碱液处理量。通过查阅文献期刊，选择出最先进同时也是最适合该年产量的氯工程n-BiTAC电解槽。蒸发工段中根据碱液由32%蒸发浓缩到片碱的要求设计出满足其蒸发需要的双效逆流蒸发流程，同时对主体设备的结构和材料进行设计、选材。设计出一套蒸发室为直径2.9m高2.814m，加热室为直径1.5m高4m的强制外循环蒸发器。最后根据查阅的文献和计算结果参照93标准绘制出带控制点工艺流程图和设备图。关键词：精制盐水；离子膜；烧碱；蒸发器The Process Design of Caustic Soda Based on 100kt/aAbstract: M

5、aking caustic soda by ionic membrane is the rise of new technologies in chlor-alkali industry. This paper introduces the characteristics of ionic membrane caustic soda, and by compared existing production method, determines the advantages in the development space of ionic membrane caustic soda. This

6、 paper will system introduced the production technology of ionic membrane caustic soda, and the salt water refining, electrolysis, evaporation ,flake caustic section has made the process flow design and choice. On the base of one hundred thousand tons per year production requirements, the calculatio

7、n of material balance will provide the basis for choosing electrolytic bath. The calculation of material and energy balance for alkali liquor evaporation section determine the dosage of alkali liquor and vapor. Base on consulting journals and literatures, the most advanced and suitable Chlorine engi

8、neering n- BiTA electrolytic bath has been selected . In the evaporation section according to the requirements of the alkali liquor evaporation concentration from 32% to piece of alkali design can meet the needs of the evaporation of double-effect countercurrent evaporation process, at the same time

9、 the process can meet the needs of evaporation section. According to the calculation of the data , a set of evaporation chamber as the diameter of 2.9 m, 2.814 m high, heating chamber for the outside diameter of 1.5 m high, 4 m forced circulation evaporator has been designed . Finally, according to

10、calculation result and literature by reference to 93 standard, the technology flow chart with control points and equipment has been draw in this design.Key words: refined salt; ionic membrane; caustic soda ; evaporator引 言离子膜法制碱是当今氯碱工业中崛起的新技术，离子膜烧碱不仅质量好，能耗低，而且从根本上解决了由石棉隔膜法制碱造成的石棉绒对水质的污染和对操作人员健康的影响。它可

11、用于棉纺、化纤、医药、造纸和食品工业，近年来，市场对烧碱的需求明显上升，特别是纺织业，对烧碱及其联产品氯气的需求迅速增加。离子膜法制碱技术具有国际先进水平，被国家确定为化工重点发展的七大工程之一。同时符合国家提倡的企业“做大、做强、做优”及“高新技术产业化、传统产业高新技术化、优化企业产品结构”的产业政策，通过采用新技术、新工艺，提高产品质量，降低原料消耗，减少“三废”排放，实现清洁生产和循环经济。本次设计的课题是十万吨每年离子膜法烧碱电解、蒸发、片碱工段的工艺设计，通过查阅相关资料得知，我国离子膜法制碱技术从国外引进到部分技术国产化只有短短十几年，和国外相比有较大差距。本次设计对电解、蒸发、

12、片碱工段作了工艺流程的选择，并结合氯碱工业的经验数据对蒸发工段作了物料衡算、热量衡算以及主体设备的选型和设计，确定了在所选工艺下的盐水耗用量，蒸汽耗量，主体设备结构。通过此次设计，全面培养和检查了我综合运用所学知识提高理论联系实际的能力和素质，巩固和加深了基础知识和基本技能训练。通过进行初步设计的学习和训练，从而将所学的知识由感性认识提高到理性认识，为以后工作奠定基础。 由于自身能力所限，设计中的疏漏在所难免，敬请各位老师能给予批评和指正。第一章 工艺路线的选择目前世界上生产烧碱的方法有4种：隔膜法、水银法、离子膜法、苛化法。隔膜法、水银法和离子膜法都是通过电解盐水生产烧碱；而苛化法则是以石灰

13、和纯碱为原料制取烧碱。苛化法目前仅在少数地区采用，我国苛化法烧碱仅占总产量的1.5左右。水银法烧碱含盐量低，产品浓度高，质量好，但是该法对环境污染严重，其汞害对人体有很大危害，联合国环境保护组织已要求逐步取代该法。隔膜法在国内外均广泛采用，该法早期为石墨阳极电解槽，在组装电槽中会产生大量铅和沥青烟雾，在操作中会生成石棉绒碱性污水和石棉绒粉尘，同时该法能耗非常大，因此从20世纪70年代国内外开始用金属阳极电槽取代石墨阳极电槽。目前发达国家已完全淘汰石墨阳极电解槽。我国的石墨阳极装置每年尚有约20多万吨的产量，国家已将其列入淘汰类工业生产能力。与石墨法相比，金属阳极隔膜法在技术上有了很大的提高，但

14、能耗依然较高，产品质量较差，同时仍存在一定的石棉绒污染问题。离子膜法是20世纪80年代发展的新技术，能耗低，产品质量高，且无有害物质的污染，是较理想的烧碱生产方法，故本次设计选用离子膜法。与金属阳极隔膜法相比，离子膜法具有以下优点：(1)工艺流程简单。由于离子膜法电解液浓度高，因此不需要蒸发工段即可获得30以上的产品。(2)能耗低。由于碱液浓度高、纯度高，大大减少了蒸汽的消耗，同时电解工段的电耗和循环水耗也大幅度降低，离子膜法比隔膜法总能耗低30以上。 (3)污染程度低。离子膜法生产装置排出的废液、废气均能做到回收利用，达标排放，对环境几乎没有污染。(4)产品纯度高。离子膜碱为高纯度产品，可满

15、足纺织化纤行业对高纯碱的要求。(5)装置占地少。离子膜法装置占地较隔膜法装置要少4050。(6)生产稳定，安全性高。离子膜法生产弹性较大，电槽能适应电流负荷的较大幅度变化，迅速调节负荷；同时离子膜法开停车安全方便，操作维修简单，同时劳动强度低。第二章 精制盐水工段 2.1精盐水指标 离子膜制碱工艺的盐水是由电解装置返回的淡盐水和化学处理的精制盐水组成。将固体原盐(或搭配部分盐卤水)与蒸发工段送来的回收盐水、洗盐泥回收的淡盐水，按比例掺和、加热、溶解成含氯化钠的饱和水溶液，同时按原盐中杂质含量连续加入适量的精制剂(氢氧化钠、碳酸钠和氯化钡等)，使盐水中钙、镁、硫酸根等杂质离子分别生成难溶的沉淀物

16、，然后加入助沉剂(聚丙烯酸钠等)。经过澄清、砂滤得到一次盐水，。二次盐水精制设备由过滤器和树脂塔组成，制取符合要求的精盐水。原盐溶解后的粗盐水中含有Ca 、Mg及不溶物固体等杂质，过多的Ca、Mg等杂质将会加大二次盐水精制螯合树脂塔的负荷，缩短再生周期，严重时会使螯合树脂塔出现穿透现象，因此对Ca、Mg含量有一定要求。盐水中的游离氯会破坏螯合树脂的结构，使之失去螯合作用；有机物会附着在螯合树脂上，影响螯合树脂的吸附效果，将严重影响精盐水质量，对离子膜造成不可恢复的损伤，从而降低电流效率。因此，必须将进入电解槽的盐水中的杂质除去,这就是盐水精制过程。制得质量合格的精盐水，按需要源源不断地输送给电

17、解工段。一般1t碱需要1.5t盐（理论比例为1：1.462）。离子膜法制烧碱工艺对精盐水各项指标的要求十分严格，精盐水的各项指标见表2.1。表2.1 精盐水指标名称指标（质量分数 ） 名称指标 （质量分数 ）Ca 0.02Mg0.02Ss1.00Fe0.02Ni0.02Al 0.10Si0.50 表2.1中所列各项指标中任何一项不合格都会造成严重后果，甚至造成系统停车。因此，盐水精制十分重要，需寻找从化盐到盐水精制合格的最佳工艺条件。2.2原盐质量严格控制进厂原盐的各项质量指标是盐水生产的重要环节。原盐不合格将加大生产难度，甚至无法生产出合格的精制盐水，质量指标见表2.2。表2.2 原盐质量名

18、称NaClCaMgSi水不溶性杂质水溶性杂质水分指标%951.0-2.00-1.00.010.021.003.30 其中钙、镁离子的比值应大于1。硅含量绝对不能超标，如钙、镁离子比值等于1时，需根据实际含钙、镁离子的量，适当加入钙化合物以补充钙离子量，使钙、镁离子比值达到1以上。但是，镁离子质量分数大于2的原盐就不能进厂用于生产。如硅含量不合格，在盐水精制过程中会因无法除掉大量硅化合物，而造成盐水二次精制困难，甚至使树脂塔无法正常运行从而造成停车。2.3淡盐水脱氯及过碱量控制化盐用水主要由脱氯的淡盐水和地下上水构成。精制后的盐水含氯会造成炭素管过滤器损伤，原因是炭素烧结管是由炭粉加石油焦烧结而

19、成的多微孔炭素材料，该材料耐酸碱，但与氧化剂易发生反应因而会造成过滤效果差。严重时造成炭素烧结管骨架变形，所以要求盐水脱氯工序必须平稳，含氯盐水不能进入化盐工序。另外淡盐水过碱量要求控制在0.02g/L以下，过高会加大一次精制反应难度，甚至造成一次盐水发浑。2.4粗盐水含量、温度以及流量因为精制后的盐水要求控制NaCl的质量浓度在(3055) g/L之内，粗盐水中NaCl的质量浓度应控制在(3075) g/L之内，不能波动太大，否则盐水相对密度变化较大影响盐水澄清速度，延长澄清时间甚至造成一次盐水含钙镁不合格。所以要求粗盐水中NaCl的质量浓度应控制在(3072)g/L为最佳。精盐水的温度根据

20、装置热损失的情况最好控制在(655) ，温度过高容易造成能耗上升，精制剂失活；温度过低会延长精制反应时间，不利反应沉淀物生成。粗盐水温度最好控制在(655)。精盐水流量应稳定，不能忽快忽慢。工业化生产要求平稳运行，粗盐水流量不稳定会造成精制剂加入量反复调整。精制反应不稳定会影响钙、镁离子絮凝，从而造成盐水质量下降。盐水流量不稳定也会造成澄清桶内盐水上升速度不稳定，影响沉淀物的下沉速度，严重时会造成澄清桶返浑。2.5精制剂的配制在精制剂配制过程中要求浓度合格，温度合格。浓度不合格就会影响精制剂的加入量。进而影响盐水的浓度。精制剂加入过多会造成NaCl的质量浓度低于300g/L；加入量过少可造成盐

21、水浓度过高，易形成结晶。所以要求精制剂必须配制合格，液体温度应控制在6065。2.6助沉剂配制大部分助沉剂为螯合物。在水中溶解较慢并且不能激烈冲击搅拌。在配制过程中应慢慢均匀加入，在微搅拌下溶解半小时才能使用。2.7精制反应时间精制反应要充分，并且控制适当。反应时间不够会造成盐水质量下降，甚至造成盐水发浑。2.8炭素管过滤器性质及工作要求炭素管过滤器主要用于除掉盐水的悬浮物。如果炭素管过滤器运行不好，会造成悬浮物进入螯合树脂系统，从而使树脂失活，大大降低树脂性能。炭素管的微孔平均直径约为一百一十微米。在工作时，表面预涂2.03.0 mm的-纤维素 ，-纤维素根据炭素烧结管的微孔直径要求，粒度为

22、100250m。要实现炭素烧结管良好的过滤效果，就要保证-纤维素涂层均匀，过滤压力稳定。2.9树脂塔的操作要点在过滤后的二次盐水中，Ca、Mg的质量分数约为 ，但是并不能满足于离子膜法电解槽的盐水纯度要求。因此盐水在一次精制的基础上还需要二次精制。目前盐水的二次精制工艺都是螯合树脂法，通常采用2或3台树脂塔串联，盐水自上而下经过树脂床，从塔底流出再到精盐水池。在塔内盐水中的Ca、Mg与树脂发生离子交换： 2.9.1树脂塔最大流量树脂塔树脂填充量确定后，最大流量也确定。树脂吸收盐水中的Ca、Mg、Sr等离子时，要有充分的接触时间，如果流量过快。导致2价离子不能被树脂吸收即被送走，所以树脂塔盐水流

23、量应尽量保持平稳。2.9.2盐水温度树脂吸收速率随温度升高而加快，但温度过高会造成树脂强度下降，因此盐水最佳控制温度应在(60+5)。2.9.3盐水pH值盐水pH值在78时为树脂吸收阴离子的最佳值，大于10时，阳离子易形成分子氢氧化物，树脂只能螯合阳离子不能吸附 、Ca(OH)2等分子物质。2.9.4树脂塔压差控制树脂塔进出口压差不能超过0.1 MPa，树脂塔压差过高会造成树脂破碎。如发现压差过高应及时检查原因并及时更换补充树脂。第三章 电解工段的物料衡算3.1离子膜交换原理Donnon膜理论阐明了具有固定离子和对离子的膜有排斥外界溶液中某一离子的能力。在电解食盐水溶液所使用的阳离子交换膜的膜

24、体中有活性基团，它是由带负电荷的固定离子如SO、COO，同一个带正电荷的对离子Na形成静电键，磺酸型阳离子交换膜的化学结构简式为：由于磺酸基团具有亲水性能，而使膜在溶液中溶胀，膜体结构变松，从而造成许多细微弯曲的通道，使其活性基团中的对离子Na可以与水溶液中的同电荷的Na进行交换。与此同时膜中的活性基团中固定离子具有排斥Cl和OH的能力。水化钠离子从阳极室透过离子膜迁移到阴极室时，水分子也伴随着迁移。至此离子成功交换。3.2电解槽内物料衡算3.2.1计算依据：（1）供给盐水规格：NaCl：310g/L 重度：d=1.19kg/L精制盐水中杂质忽略不计（2）阴极夜NaOH浓度32% 重度d=1.

25、31 kg/L（80）（3）阳极液NaCl：210 g/L 重度：d=1.12 kg/L电解槽中进行的副反应所产生的杂质忽略不计3.2.2计划任务100%烧碱 ：100kt/a，每年按300天计算，每天24小时。每小时产碱量： / =13888.89kg/h3.2.3电解槽选型根据年产量并综合技术先进性、效率等各方面因素，通过查阅资料决定选用日本氯工程公司电解槽，其参数见表3.1.表3.1 电解槽参数名称 参数 名称 参数型号n-BATIC896单元槽数量962单元槽有效面积3.276电流密度5.529KA/m2槽温8088离子膜型号杜邦N-2030电流效率95% 出槽NaOH浓度32%3.2

26、.4物料衡算以一台电解槽为衡算标准：每小时产碱量：kg2NaCl +2H2O 2NaOH +Cl2 +H2 117 36 80 71 2 a b 5187.86 c da=7587.45 kg b=2334.6 kgc=4604.35 kg d=64.85 kgc=d=40.01 kmol/h80时阳极液上方水蒸汽分压为290mm汞柱。每小时随 离开电解槽的水蒸气为：离子膜水迁移量为： 每小时从电解槽随钠离子迁移到阴极的水量为： 设每小时供给盐水X L，从电槽流出Y L,对阳极有： （3-1）对水: （3-2）联立（3-1），（3-2）解得：X=52261.03L=62190.63Y=4101

27、6.53L=45938.580时阴极液上方水蒸汽分压为170mm汞柱，每小时随H2离开电解槽的水量为：碱液流量：其中水的质量为：m=11024.2 kg/h则每小时需向阴极加入纯水的量为：11024.2+2334.6+336.35-7939.2=5755.95kg/h表3.2电槽物料衡算输入 （kg/h）输出 （kg/h）供给盐水62190.63碱液16212.06供给纯水5755.95H2 H2O（g）129.7336.35Cl2 H2O（g）4604.35720.18淡盐水45983.5总计67946.58总计67986.14设电流效率为95%,每小时每台产碱量为： 三台电解槽每年产碱量为

28、： 满足年产十万吨的生产要求。第四章 电解液蒸发4.1蒸发概论4.1.1碱液蒸发的基本概念不管是离子膜法还是隔膜法生产的烧碱，如果需要提高浓度，就需要除去其中一部分水分，烧碱的浓缩一般采用的是蒸发操作。所谓蒸发，是将含有不挥发溶质的溶液加热沸腾，使其中的挥发性溶剂部分汽化从而将溶液浓缩的过程。烧碱的蒸发，就是将烧碱溶液加热沸腾，使碱液中的水分部分汽化从而提高碱液的浓度的。烧碱蒸发操作的主要目的：使烧碱溶液增浓直接制取液体产品，如将碱液浓缩为32%、45%和50%等浓度烧碱产品，满足不同用户的需求。4.1.2离子膜碱液蒸发的特点离子膜电解液由于其碱液浓度高，NaOH含量在2935之间，氯化钠含量

29、低，NaCl含量在3050mg/L左右，氯酸盐含量低，NaClO含量一般在1530mg/L,因此离子膜碱液蒸发具有以下特点：（1）流程简单，易于操作由于离子膜碱液仅含极微量的盐，所以在其整个蒸发浓缩的过程中，即使是生产99的固碱，也无须除盐。这就极大的简化了流程设备，即隔膜蒸发所必须有的出盐设备及工艺过程都被取消（如旋液分离器、盐沉降槽、分离机、回收母液储罐等），而且由于在蒸发过程中没有盐的析出，也就很难发生管道堵塞等问题，使操作容易进行。（2）浓度高，蒸发水量少，蒸汽消耗低：离子膜碱液的浓度高，需要蒸发的水量少，蒸汽消耗就会大幅下降。4.2蒸发流程及设备类型选择4.2.1蒸发流程蒸发流程按操

30、作的方式可以分为间歇式和连续式，工业上大多数蒸发过程为连续稳定操作的过程。按二次蒸汽的利用情况可以分为单效蒸发和多效蒸发，若产生的二次蒸汽不加利用，直接经冷凝器冷凝后排出，这种操作称为单效蒸发。若把二次蒸汽引至另一操作压力较低的蒸发器作为加热蒸汽，并把若干个蒸发器串联组合使用，这种操作称为多效蒸发。多效蒸发中，二次蒸汽的潜热得到了较为充分的利用，提高了加热蒸汽的利用率。在确定蒸发流程时，我们首先要确定采用的蒸发器的效数。从理论上来说，蒸发器的效数愈多，蒸汽被利用的次数就愈多，气耗也就愈低，从而使生产运转费降低，产品成本下降。但反过来，效数愈多，蒸发器的增加使一次投资也相应增加，相应提高了折旧及

31、产品成本。理论上蒸汽消耗量与效数的关系见表4.1.表4.1 蒸发1t水耗汽量与效数的关系效数单效双效三效汽耗(t)1.51.150.60.650.40.45按操作压力可以分为常压、加压或减压蒸发。真空蒸发有许多优点：在低压下操作，溶液沸点较低，有利于提高蒸发的传热温度差；减小蒸发器的传热面积；可以利用低压蒸气作为加热剂；有利于对热敏性物料的蒸发；操作温度低；热损失较小。在加压蒸发中，所得到的二次蒸气温度较高，可作为下一效的加热蒸气加以利用。因此单效蒸发多为真空蒸发,多效蒸发的前效为加压或常压操作，而后效则在真空下操作。在顺逆流工艺的选择时，逆流工艺较顺流工艺有一定的优势。采用逆流蒸发较顺流蒸发

32、可以更充分的利用加热蒸汽的热量，这是由于逆流次级效蒸发器的碱液沸点较低（浓度低），可以利用前效加热器的蒸汽冷凝液预热进入本效的碱液，并可使其闪蒸蒸发产生二次蒸汽，用于次级效加热，这样相应增加了各效的加热蒸汽量。其次是末效排出的蒸汽冷凝液温度，逆流较顺流要低，因此也增加了温差，从而提高了蒸汽的热利用率。由于碱液与蒸汽逆向流向，这样可以使低粘度的碱液在低温下沸腾，高浓度、高粘度的碱液在高温下沸腾，从而提高了蒸汽的热利用率。但是在选择逆流时，要受到质材的限制，因为对于逆流流程，浓效蒸发器处于高温、高浓度碱的恶劣条件下，蒸发器的质材就必须选用优质的金属材料，如镍材，或优质低碳不锈钢，否则浓效会因为高温

33、碱液的腐蚀导致极短的寿命，使得投入大于回报，严重则会造成泄漏危及生命，污染环境。 单效蒸发流程设备简单，一次性投资费用低，但其蒸汽利用率低，运转费用高，生产成本高，而三效蒸发流程设备复杂，设备投资费用高，且末效蒸发器的材质要求高，使用寿命短，因此本文选择双效逆流蒸发工艺。其流程如图所示:图4.1 双效逆流蒸发流程4.2.2蒸发设备蒸发设备的作用是使进入蒸发器的原料液被加热，部分气化，得到浓缩的完成液，同时需要排出二次蒸气，并使之与所夹带的液滴和雾沫相分离。蒸发的主体设备是蒸发器，它主要由加热室和蒸发室组成。蒸发的辅助设备包括：使液沫进一步分离的除沫器，和使二次蒸气全部冷凝的冷凝器。减压操作时还

34、需真空装置。由于生产要求的不同，蒸发设备有多种不同的结构型式。对常用的间壁传热式蒸发器，按溶液在蒸发器中的运动情况，大致可分为以下两大类： 循环型蒸发器特点：溶液在蒸发器中做循环流动，蒸发器内溶液浓度基本相同，接近于完成液的浓度。操作稳定。此类蒸发器主要有：（1）中央循环管式蒸发器（2）悬筐式蒸发器（3）外热式蒸发器（4）列文式蒸发器（5）强制循环蒸发器。其中，前四种为自然循环蒸发器。 单程型蒸发器特点：溶液以液膜的形式一次通过加热室，不进行循环。优点：溶液停留时间短，故特别适用于热敏性物料的蒸发；温度差损失较小，表面传热系数较大。缺点：设计或操作不当时不易成膜，热流量将明显下降；不适用于易结

35、晶、结垢物料的蒸发。此类蒸发器主要有：（1）升膜式蒸发器（2）降膜式蒸发器（3）刮板式蒸发器（4）直流式蒸发器在这些蒸发器中，对于循环的蒸发器以自然循环的外热式蒸发器与强制循环的外循环式用的较多，而不循环式蒸发器则是近几年开始逐渐广泛使用的蒸发器，其主要原因是这些蒸发器都具有较高的传热效率，另外设备的加工制造及维修都比较容易。本文中采用强制循环蒸发器，以弥补碱液的压差损失，增加碱液循环流速。4.3蒸发工艺计算4.3.1蒸发水量的计算 已知年产100NaOH 10万吨, 年生产天数为300天，连续运转。因蒸发工段无除盐工序故可忽略碱损，即进入蒸发工段的碱量为：q=已知从电解工段过来的电解液碱浓度

36、为32，进料电解液的质量流量为：F=46204.41kg/h进料电解液组分： = =NaCl等杂质忽略不计。最终将32碱液浓缩至50的总蒸发水量： = 1.663 初步估计各效蒸发水量，各效蒸发器蒸发水量一般可设: : = 1:1 (4-1)由于： + = (4-2)解得：由蒸发水量可初步计算第二效完成液浓度： = = 39.04.3.2各效传热温度差的计算已知加热生蒸汽压强，查饱和水蒸汽表可得相应压强下温度，密度，汽化潜热。末效真空度91kPa ，操作压强= 10kPa，查饱和水蒸汽表可得相应压强下二次蒸汽温度，密度，汽化潜热。总压降= 500-10 = 490 kPa，设压降分配比 : =

37、 40:9 （4-3）又： += （4-4）解得： = 400 kPa， = 90kPa效二次蒸汽压力：P= P = 500-400 = 100kPa效二次蒸汽压力：P= P- = 100-90 = 10 kPa查饱和水蒸汽表可得效二次蒸汽相应压强下的温度，密度，汽化潜热。（1）对第一效：有效传热温度差： （4-5）= （4-6） （4-7）其中：、分别为效加热蒸汽温度和二次蒸汽温度，单位为操作压强下效溶液沸点，单位为效溶液温度差损失，单位为由不挥发性溶质存在引起的沸点升高，单位为液柱静压头引起的沸点升高，单位为流动阻力引起的沸点升高，单位由不挥发性溶质存在引起的沸点升高可由杜林经验式计算：

38、= （4-8） （4-9） （4-10）式中：为操作压强下水的沸点，即二次蒸汽的温度，单位 为溶液浓度，质量分率对效：=99.6，=0.5带入式（4-8），（4-9）（4-10）中可得：=43.4对于多效蒸发，取值：=1.5，=1则： = 43.4 + 1.5 + 1 = 45.9效溶液沸点= 99.6 + 45.9 = 145.5有效传热温度差 = 151.7 - 145.5 = 6.2（2）对第二效：有效传热温度差： （4-11）= （4-12） （4-13）其中：、分别为效加热蒸汽温度和二次蒸汽温度，单位为操作压强下效溶液沸点为效溶液温度差损失为由不挥发性溶质存在引起的沸点升高为液柱静压

39、头引起的沸点升高为流动阻力引起的沸点升高由不挥发性溶质存在引起的沸点升高由杜林经验式：= （4-14） （4-15） （4-16）式中：为操作压强下水的沸点，即二次蒸汽的温度 为溶液浓度，质量分率对效：=45.3，=0.39带入式（4-14），（4-15）（4-16）中可得：=20.7 对于多效蒸发，取值：=1.5，=1则： = 20.7 + 1.5 + 1 = 23.2效溶液沸点= 23.2 + 45.3 = 68.5有效传热温度差 = 99.6 68.5 = 31.14.3.3各效物料、热量衡算（1）对第一效：已知效加热生蒸汽压强，温度，密度，汽化潜热。设效加热生蒸汽的量产生的二次蒸汽压强

40、P= 100kPa，温度，密度，汽化潜热。对第一效列热量衡算式： （4-17）其中，为效的热利用系数，且0.98 0.7 ，分别为原料液和水的比热容（2）对第二效： 已知加热蒸汽为第一效的二次蒸汽，效产生的二次蒸汽压强= 10kPa，温度，密度，汽化潜热。对第二效列热量衡算式： （4-18）其中，为效的热利用系数为进料温度，已知沸点进料，故由氯碱化工生产工艺氯碱分册查得：32NaOH溶液在=145.5=68.5时的比热即=3.6551kJ/(kg)，水在=145.5=68.5时的比热即= 4.22kJ/(kg)。由于： + = = 1.6634 （4-19）热利用系数： 带入式（4-17）、（

41、4-18）、（4-19）解得： = 801243 = 8.5093 = 1.353效完成液的浓度： = = 39.224.3.4各效所需传热面积的计算蒸发器的传热系数K由离子膜法制碱生产技术提供的经验值中选取，对于双效逆流蒸发K=2200(m)，K=1900(m)。由传热速率方程可得：效所需传热面积A = = = 582.26m效所需传热面积A = = = 86.29m4.3.5试差计算由于效、效蒸发器所需传热面积相差大于4，故需重新分配有效温度差，进行试差计算。重新分配有效温度差：平均面积A = = 607.45m有效温度差 = 21.39 = 15.91校核：第二效：因末效真空度保持不变，

42、故末效操作压力不变，且完成液浓度仍为39，所以末效溶液沸点仍为 68.5。则效加热蒸汽温度： 15.91 + 68.5 = 84.41 查饱和水蒸汽表： = 84.41 时水蒸汽压强 = 64 kPa，汽化潜热 = 2295kJ/kg。第一效： 效二次蒸汽即为效加热蒸汽，效操作压强即为，该操作压强下溶液沸点。= = 86.5， = 0.5由不挥发性溶质存在引起的沸点升高 = 42.45温度差损失： = 42.45 + 1.5 + 1 = 44.95 效液沸点： = 84.41 + 44.95 = 129.36 再次进行热量、物料衡算：第一效： （4-20）第二效： （4-21）及 + = = 1.6633 （4-22）联立求解式（4-20）、（4-21）、（4-22），得： = 8.0594 = 8.574