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1、第一部分 药理学复习题第1章 绪言名词概念1药物 2药理学 3药效学 4药动学第2章 药物效应动力学一、选择题A型题 1药物的基本作用是指A选择作用和间接作用 B兴奋作用和抑制作用 C防治作用和不良反应 D局部作用和吸收作用 E以上都不是2药物作用的二重性是指A治疗作用与不良反应 B治疗作用与副作用 C防治作用与毒性反应 D对因治疗与对症治疗 E兴奋作用与抑制作用3副作用是下述哪种剂量时产生的不良反应 A大于治疗量 B小于治疗量 C治疗量 D最小中毒量 E中毒量 4药物产生副作用的药理学基础是 A用药剂量过大 B药物作用的选择性低 C用药时间过长 D安全范围小 E病人对药物反应敏感 5药物作用
2、的选择性低说明该药容易产生 A吸收作用 B后遗作用 C过敏反应 D副作用 E以上都不是6对药物毒性反应的正确认识是 A治疗量时出现，机体轻微损害 B可以预知，难以避免，机体严重损害 C不可预知，不可避免，机体轻微损害D可预知，可避免，机体明显损害 E以上均不是7药物的后遗作用是在下列哪种情况下出现 A停药以后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时 B治疗量时 C最小中毒量时 D达到极量时 E以上都不是8有关不良反应的叙述错误的是 A继发反应是用药治疗以后所引起的不良后果 B副作用是治疗量时药物的固有作用 C毒性反应是用药过久或用量过大所引起的病理损害 D过敏反应是药物剂量过大所引起的不良反应 E以上均
3、不是9用阿托品解痉时，病人出现口干、心悸等是阿托品的 A毒性作用 B过敏反应 C继发反应 D副作用 E以上均不是 10药物与受体特异性结合后可以兴奋受体，也可以抑制受体，其结果取决于药物的 A作用强度 B剂量 C脂溶性 D内在活性 E亲和力11药物的常用量是指 A最小有效量与极量之间 B最小有效量与最小中毒量之间 C小于最小中毒量的剂量 D小于极量的剂量 E小于极量，大于最小有效量的剂量12安全范围是指 A最小有效量与极量之间 B最小有效量与最小中毒量之间 C半数有效量与半数致死量之间D半数有效量与极量之间 E以上都不是 13下列何者表示药物安全性 A常用量 B极量 C治疗指数 D半数致死量
4、E半数有效量14反复多次给药，机体对药物的敏感性下降称为 A耐药性 B耐受性 C身体依赖性 D精神依赖性 E以上都不是15出现下列何种情况，停药后会出现“戒断症状” A精神依赖性 B身体依赖性 C耐药性 D过敏性 E以上都不是16关于特异质反应，下述何者是正确的 A机体对药物反应性特别高所致 B由于连续用药所产生 C机体遗传缺陷所致 D由于药物剂量过大所致 E停药后引起的一种特殊反应17如果甲药的LD50比乙药的大则 A甲药毒性比乙药小 B甲药毒性比乙药大 C甲药效价比乙药小 D甲药半衰期比乙药长 E甲药作用强度比乙药大B型题A毒性反应 B副作用 过敏反应D继发反应 E致畸作用 18治疗量时出
5、现的与治疗目的无关的作用19少数特异质病人在用药时发生的一些特殊反应20由于剂量过大或用药时间过久而产生的对机体组织器官的损害 A强亲和力，强内在活性 B强亲和力，弱内在活性C强亲和力，无内在活性 D无亲和力，无内在活性E无亲和力，强内在活性21受体激动剂 22受体阻断剂 23部分受体激动剂 X型题 24不良反应包括 A副作用 B毒性作用 C后遗效应 D过敏反应 E继发反应25有关药物毒性反应的正确描述是 A多数患者由于剂量过大或用药过久所致 B事先可以预料并能避免其发生 C对机体有明显损害甚至危及生命 D随治疗目的不同可与防治作用相互转化 E一般是药物作用的加重26关于过敏反应的描述正确的是
6、 A与药物的剂量关系不大 B与病人的体质密切相关 C不同的药物可能引起相同的过敏症状D事先难以预测 E过敏反应危害可轻可重27有关极量下列正确的是A比中毒量小，超过此量即可能致中毒 B极量即中毒量 C是最大治疗量，必要时临床用药可以不受此限制 D是最大治疗量，故临床用药绝对不能超过此限 E是安全范围的上限28关于治疗指数，下列认识正确的是A药物所能发挥的最大治疗效应 B表示药物毒性大小的指标C表示药物疗效大小的指标 D表示药物安全性的指标E通常治疗指数愈大，表示药物愈安全29个体差异表现的方式包括A高敏性 B耐受性 C变态反应D特异质反应 E副作用30长期用药可产生哪些结果 A精神依赖性 B耐
7、受性 C躯体依赖性 D高敏性 E特异质反应二、名词解释1兴奋 2抑制 3局部作用 4吸收作用 5选择作用 6对因治疗 7对症治疗 8副作用 9毒性反应 10受体 11受体激动剂 12受体阻断剂 13部分受体激动剂 14极量 15安全范围 16治疗指数 17个体差异 18特异质反应 19耐受性 20耐药性 21高敏性 22量反应 23质反应 24精神依赖性 25躯体依赖性 26治疗量 27常用量 28向上调节 29向下调节第3章 药物代谢动力学一、选择题A型题1首次剂量加倍的原因是A为了使血药浓度迅速达到Css B为了延长半衰期C为了增强药理作用 D为了使血药浓度继持高水平E为了提高生物利用度2
8、何种给药方法吸收最快A口服 B皮下注射 C肌注D舌下含服 E吸入3弱酸性药在碱性尿液中A解离多，重吸收少，排泄快 B解离少，重吸收多，排泄慢C解离多，重吸收多，排泄慢 D解离少，重吸收少，排泄快E以上都不对4药物的吸收是指A药物进入胃肠道 B药物进入胃肠粘膜细胞C药物由给药部位进入血循环 D药物由血液进入器官组织 E以上都不是5何种给药途径存在首过消除 A静注 B肌注 C口服 D舌下 E直肠6药物的生物利用度与下列哪一过程有关 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E药物效应 7阿司匹林与双香豆素合用时使后者抗凝作用增强的原因是 A促进后者吸收 B抑制后者代谢 C抑制后者排泄 D竞争血浆蛋白结合后者
9、游离浓度增高 E以上皆非8一般而言，同类药中与血浆蛋白结合率高者 A起效慢，作用时间短 B起效快，作用时间短C起效慢，作用时间长 D起效快，作用时间长 E以上均不对9大多药物的生物转化部位是 A血浆 B肺 C肝 D肾 E消化道 10氯霉素升高苯妥英钠血浓度的原因是 A促进其吸收 B与其竞争血浆蛋白 C减少其贮存 D抑制其代谢 E阻止其排泄11机体排泄药物的主要途径是 A肾 B汗腺 C唾液腺 D胃肠道 E胆汁12药物的肠肝循环可影响药物的 A药理活性 B分布 C起效快慢 D作用持续时间 E以上都不是13药物的消除不包括 A代谢灭活 B随尿排出 C随粪便排出 D由血液进入作用部位 E以上都不是14
10、按一级动力学消除的药物特点为A.药物的半衰期与剂量有关 B. 单位时间内实际消除的药量递增C.单位时间内实际消除的药量不变 D. 为绝大多数药物的消除方式E.体内药物经2-3个t12后，可基本清除干净15药物血浆半衰期的长短取决于 A给药剂量 B原血药浓度 C吸收速度 D消除速度 E与上述均无关16药物作用持续时间主要取决于 A吸收 B分布 C血浆蛋白结合率 D消除 E均不对17一次给药后约经几个半衰期可消除96 A1 B3 C5 D7 E9B型题 A精神依赖性 B耐受性 C躯体依赖性 D高敏性 E耐药性 18少数病人较小的剂量即产生较强作用，甚至中毒称为 19机体反复用药后，一旦中断，病人出
11、现主观不适症状并渴望继续用药称为 20反复用药后，机体一旦中断用药即出现戒断症状称为 21机体重复用药使药效下降，须加大剂量才能保持原有疗效称为 X型题22下列可避免首过消除的是 A口服给药 B肌肉注射 C静脉注射 D舌下含服 E直肠给药23影响药物吸收的因素有 A药物理化性质 B药物制剂 C给药途径 D首过消除 E给药部位血循环24影响药物生物利用度的因素有 A药物崩解度 B药物溶解度 C药物解离度 D药物首过消除 E给药剂量25药物与血浆蛋白结合 A是可逆的 B影响药物作用快慢 C影响药物分布 D影响药物消除 E影响药物作用性质26药物在体内消除速度决定药物的 A起效快慢 B作用强度 C作
12、用性质 D作用持续时间 E血浆半衰期27有关血浆半衰期叙述正确的是 A反映体内药物消除速度 B肝肾功能减退时半衰期延长 C恒比消除的药物半衰期是一常数 D半衰期是确定给药间隔时间的重要参数 E根据半衰期可预测血药浓度达到坪值的时间28药物蓄积中毒的原因有 A剂量过大，给药过频 B肝功能减退 C肾功能减退 D患者对药物高度敏感 E单位时间内吸收大于消除二、名词解释1生物利用度 2首过消除 3药酶诱导剂 4药酶抑制剂 5消除 6恒比消除(一级动力学消除) 7恒量消除(零级动力学消除) 8血浆半衰期 9稳态血药浓度(坪值) 10吸收11肝肠循环三、简答题 1简述药物体内过程与药物作用快慢、强度及持续
13、时间的关系。2叙述半衰期的概念及临床意义。第4章 传出神经系统药理学概论一、选择题A型题 1乙酰胆碱消除的主要方式是 A被 MAO破坏 B被chE破坏 C被COMT破坏 D被神经末梢摄取 E.被磷酸二酯酶破坏 2根据递质不同将传出神经分为 A运动神经与植物神经 B交感神经与副交感神经 C胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经 D感觉神经与运动神经 E.传出神经和传入神经 3分布在骨骼肌细胞膜上的受体是A受体 B受体 C受体 D2受体 E. 1受体 4激动M受体可引起那种效应 A膀胱括约肌收缩 B骨骼肌收缩 C唾液腺分泌 D瞳孔辐射肌收缩 E.心脏兴奋 5下列那种表现与受体兴奋效应无关 A心脏兴奋 B脂
14、肪分解 C支气管扩张 D瞳孔扩大 E.冠状血管扩张 6下列那种受体兴奋使心脏产生抑制效应 A1受体 B2受体 C受体 D受体 E.2受体 7支气管平滑肌上主要存在的受体是 A1受体 B1受体 C2受体 D2受体 E.受体 8使胃肠平滑肌收缩的受体是 A1受体 B受体 C1受体 D1受体 E.2受体 9属于节后拟胆碱药的是 A新斯的明 B.阿托品 C东莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.山莨菪碱 10去甲肾上腺素能神经是 A运动神经 B.交感神经的节前纤维 C绝大部分交感神经的节后纤维D绝大部分副交感神经的节后纤维 E.少部分交感神经的节后纤维 11兴奋突出前膜2受体可引起 A去甲肾上腺素释放减少 B.
15、 支气管平滑肌收缩 C肾上腺素释放增加 D. 瞳孔散大 E. 骨骼肌松弛12. 下列受体与其激动剂搭配正确的是A受体一肾上腺素 B受体一可乐定CM受体一烟碱 DN受体一毛果芸香碱E. 1受体一异丙肾上腺素B型题 A1受体 B1受体 C2受体 D受体 E1受体 13胃壁细胞上 14神经节上 15支气管平滑肌上 16心脏上 17瞳孔开大肌 A1受体兴奋 B1受体兴奋 C受体兴奋 D2受体兴奋 E2受体兴奋 18骨骼肌收缩 19瞳孔扩大 20心肌收缩力增强 21冠状血管舒张 22内脏平滑肌收缩 A胆碱酯酶 B.乙酰胆碱 C去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素 23能激动、受体的递质是 24能
16、激动、受体的递质是 25能水解乙酰胆碱的物质是X型题26去甲肾上腺素的消除途径有A被神经末梢重新摄取 B被MAO破坏 C被AchE水解 D被COMT破坏E被磷酸二酯酶破坏 27N 样作用包括 A胃肠平滑肌收缩 B植物神经节兴奋 C肾上腺髓质分泌 D骨骼肌收缩 E瞳孔缩小 28受体兴奋可产生 A睫状肌收缩 B血管收缩、血压升高 C心率加快 D支气管收缩 E瞳孔散大 29受体兴奋时 A心脏抑制 B血管扩张 C腺体分泌 D胃肠道平滑肌收缩 E瞳孔缩小 30传出神经系统药物包括 A胆碱受体激动药 B胆碱酯酶抑制药 C抗胆碱受体药 D拟肾上腺素药 E抗肾上腺素药 31受体兴奋时A心脏兴奋、支气管扩张 B
17、骨骼肌血管、冠状血管扩张 C神经节兴奋、肾上腺髓质分泌 D骨骼肌收缩 E心脏抑制 32胆碱受体包括 A受体 B.AD受体 C受体 D.受体 E.受体 33肾上腺素受体包括 A毒蕈碱受体 B.烟碱受体 CDA受体 D.受体 E.受体二、名词解释 递质三、简答题 简述、受体激动时的主要表现分别是什么？四、论述题1说出传出神经药可分为哪几类？并举出每类的代表药物。2. 简述递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的消除方式有何不同？ 第5章 拟胆碱药一、选择题A型题1术后肠胀气、尿潴留最好选用 A乙酰胆碱 B.毒扁豆碱 C毛果芸香碱 D. 新斯的明 E.阿托品2治疗青光眼可选 A新斯的明 B.毛果芸香碱 C阿托品
18、 D. 吡斯的明 E.加兰他敏3用新斯的明后，作用最明显的部位是 A心脏 B.血管 C骨骼肌 D.眼 E.支气管4毛果芸香碱对眼的作用表现是 A缩瞳，升高眼压，调节痉挛 B缩瞳，降低眼压，调节痉挛 C扩瞳，升高眼压，调节麻痹 D扩瞳，降低眼压，调节麻痹 E. 缩瞳，降低眼压，调节麻痹5新斯的明属于 AM受体阻断药 B.骨骼肌松弛药 C胆碱酯酶抑制药 D.神经节阻断药 E.受体激动药6毛果芸香碱的缩瞳机制是 A阻断虹膜括约肌上的受体 B 阻断虹膜辐射肌上的受体 C兴奋虹膜括约肌上的受体 D 兴奋虹膜辐射肌上的受体 E. 阻断睫状肌上的受体7新斯的明治疗重症肌无力的机制是 A兴奋中枢的作用 B促进
19、乙酰胆碱的合成 C兴奋骨骼肌细胞膜上的2受体 D抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌上的2受体E. 兴奋受体8新斯的明禁用于 A支气管哮喘 B.重症肌无力 C术后肠麻痹 D.阵发性室上性心动过速 E. 筒箭毒碱中毒9. 新斯的明一般不被用于A. 重症肌无力 B阿托品中毒 C肌松药过量中毒D手术后腹气胀和尿潴留 E支气管哮喘B型题A.新斯的明 B.毛果芸香碱 C.解磷定 D.毒扁豆碱 E.山莨菪碱10. 重症肌无力 11.青光眼12.有机磷中毒 13.阿托品中毒 A琥珀胆碱 B毛果芸香碱 C新斯的明 D美加明 E阿托品 14受体激动剂 15受体阻断剂 162受体阻断剂 171受体阻断剂X型题18. 可以抑制
20、胆碱酯酶活性的药物不包括A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.碘解磷定19. 治疗重症肌无力可选用A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.吡啶斯的明 D.琥珀胆碱 E.加兰他敏20可使胆碱酯酶复活的药不包括 A毛果芸香碱 B毒扁豆碱 C新斯的明 D阿托品 E氯解磷定21新斯的明禁用于 A支气管哮喘 B.机械性肠梗阻 C心动过速 D.尿路梗阻 E.阿托品中毒外周症状22. 毒扁豆碱的作用有 A.兴奋受体和受体 B.抑制胆碱酯酶 C.东莨菪碱全麻的催醒剂 D.直接抑制瞳孔开大肌 E.降低眼内压 23. 作用于以下环节的药物均使眼睫状肌收缩 A.直接兴奋受体 B.阻断肾上腺素受体 C.
21、抑制胆碱酯酶 D.兴奋2受体 E.阻断受体二、名词解释 调节痉挛三、简答题1.试比较毛果芸香碱、毒扁豆碱、阿托品、新福林、吗啡对眼的作用及其机制？2.简述新斯的明、毛果芸香碱的药理作用及临床应用。3.阐述新斯的明对骨骼肌作用强大的道理。 第6章 抗胆碱药一、选择题 A型题1阿托品是AM受体阻断药 BN1受体阻断药 CN2受体阻断药 Da受体阻断药 E受体阻断药2阿托品对眼的作用是 A扩瞳、升眼压、调节麻痹 B扩瞳、降眼压、调节麻痹 C缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D缩瞳、升眼压、调节痉挛E扩瞳、降眼压、调节痉挛3阿托品松弛平滑肌作用显著的效应器官是 A支气管 B痉挛状态的胃肠道平滑肌 C胆管、输尿
22、管 D子宫 E心脏4胆肾绞痛的治疗最佳方案是 A阿托品 B阿司匹林 C阿托品+度冷丁 D度冷丁 E阿司匹林+度冷丁5阿托品禁用于青光眼的主要原因是 A缩瞳、降眼压 B缩瞳、升眼压 C扩瞳、降眼压 D扩瞳、升眼压 E松弛虹膜辐射肌6阿托品对下列哪项抑制作用最明显 A胃酸分泌 B胃肠消化酶分泌 C汗腺、唾液腺分泌 D支气管粘液分泌 E肾上腺髓质分泌7阿托品抗休克的主要机制是 A抗迷走神经，加速心率，增加心输出量 B扩张支气管，降低呼吸道阻力C扩张血管，改善微循环D收缩血管，升高血压E抑制过敏物质释放8应用麻醉药前，给阿托品的目的是 A减少呼吸道分泌 B减轻疼痛 C易于入睡 D肌肉松弛 E减少麻醉药
23、用量 9用阿托品引起中毒死亡的原因是A循环障碍 B呼吸麻痹 C血压下降 D中枢兴奋 E心脏骤停10阿托品解救有机磷中毒的机制是 A恢复胆碱酯酶活性 B阻断受体对抗样症状 C直接与有机磷结合成无毒物 D阻断受体对抗样症状 E抑制 Ach的分泌11阿托品不能用于 A感染性休克 B心动过速 C房室传导阻滞 D虹膜睫状体炎 E解救有机磷中毒12不宜使用阿托品的是 A高热病人 B青光眼患者 C前列腺肥大患者 D心动过速 E 以上都是13东莨菪碱和山莨菪碱共有用途是 A抗晕动病 B抗休克 C麻醉前给药 D胃肠绞痛 E抗震颤麻痹14有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A. 抑制腺体分泌 B中枢抑制作用C扩张血
24、管改善微循环 D松弛内脏平滑肌E升高眼内压，调节麻痹15有关阿托品的各项叙述，错误的是A阿托品可用于各种内脏绞痛B解救有机磷酸酯类中毒C对中毒性痢疾有较好的疗效D可用于治疗前列腺肥大E可用于全麻前给药以制止腺体分泌16大剂量阿托品可用于 A严重盗汗和流延 B麻醉前给药 C有机磷中毒 D胆、肾绞痛 E胃肠平滑肌痉挛17下列药物中最适合于麻醉前给药的是 A山莨菪碱 B东莨菪碱 C阿托品 D后马托品 E丙胺太林18治疗晕动症应选 A阿托品 B东莨菪碱 C托吡卡胺 D山莨菪碱 E后马托品 19有机磷酸酯类急性中毒表现为 A腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋 B膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹 C支气管平滑肌松弛、
25、唾液腺分泌增加 D神经节兴奋、心血管作用复杂 E脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大B型题 A 阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D托吡卡胺 E丙胺太林 20抗晕动病 21窦性心动过缓 22散瞳检查眼底 23房室传导阻滞 24有机磷中毒 25麻醉前给药X型题26阿托品禁用于 A青光眼 B胃肠痉挛 C前列腺肥大 D严重盗汗 E房室传导阻滞27能阻断M受体的药物是 A新斯的明 B毛果芸香碱 C阿托品 D山莨菪碱 E筒箭毒碱28阿托品治疗虹膜睫状体炎的药理基础是 A瞳孔扩大 B睫状肌松弛 C升高眼内压 D松弛虹膜括约肌 E收缩瞳孔括约肌29不可用于治疗青光眼的药物是 A山莨菪碱 B毒扁豆碱 C阿托品 D毛果
26、芸香碱 E东莨菪碱30可治疗感染性休克的药物是 A阿托品 B东莨菪碱 C山莨菪碱 D毛果芸香碱 E毒扁豆碱二、名词解释 1调节麻痹 2阿托品化 三、简答题1有机磷中毒时阿托品为什么解除不了肌颤？2本章药物那些可以抗感染性休克，为什么？3. 简述有机磷中毒机制及其特异性解毒药。四、论述题1阿托品的药理作用与临床应用有那些？2中度以上有机磷中毒为什么阿托品和氯解磷定合用？ 第7章 拟肾上腺素药一、选择题A型题1肾上腺素可兴奋Aa受体 B受体 Ca、受体 DM受体 E受体2肾上腺素与局麻药合用的目的是 A使局部血管收缩而止血 B延长局麻药作用时间，减少吸收中毒 C防止低血压发生 D防止过敏休克的发生
27、 E防止支气管平滑肌收缩3心脏骤停宜选用 A 阿托品 B麻黄碱 C去甲肾上腺素 D肾上腺素 E多巴胺4过敏性休克首选 A去甲肾上腺素 B阿拉明 C肾上腺素 D异丙肾上腺素 E阿托品5能扩张支气管，又能抑制组胺释放的药物 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C间羟胺 D多巴胺 E去氧肾上腺素6大剂量静滴去甲肾上腺素时可引起 A肾血管剧烈收缩，出现无尿、导致肾衰 B肾血管扩张，出现无尿、肾衰 C血管扩张，血压下降 D心室纤颤 E上消化道出血7下列药物中最适用于鼻粘膜充血肿胀的是 A多巴胺 B肾上腺素 C麻黄碱 D去甲肾上腺素 E异丙肾上腺素8对尿量减少的中毒性休克宜选用 A多巴胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺
28、素 D间羟胺 E阿托品9能增加尿量的药物是 A异丙肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺10为防止腰麻时引起低血压，需事先注射 A肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴胺11可产生快速耐受性的药物是 A去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C肾上腺素 D. 麻黄碱 E.多巴胺12对受体几乎无作用的是A. 异丙肾上腺素 B可乐定 C左旋多巴D肾上腺素 E去甲肾上腺素13多巴胺使肾和肠系膜的血管扩张的原因是 A兴奋受体 B.促进组胺释放 C兴奋AD受体 D.阻断受体 E.直接松弛血管14异丙肾上腺素的作用有A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量 B.收
29、缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量 D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量15肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是A.过敏性休克 B.房室传导阻滞C.与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间D.支气管哮喘 E.局部止血B型题 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C多巴胺 D麻黄碱 E异丙肾上腺素16可治疗房室传导阻滞的是17短期内反复用易产生快速耐受性的是18易致肾衰的是19可改善肾功能的是A异丙肾上腺素 B麻黄碱 C间羟胺D苯肾上腺素 E酚苄明20心原性休克宜选21支气管哮喘急性发作可用22轻症支气管哮喘可用23阵发性室上性
30、心动过速可用 A酚妥拉明 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素D阿托品 E普萘洛尔24a受体激动药是25a受体阻断药是26受体激动药是27受体阻断药是X型题28属于儿茶酚胺类的药物是A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄素 E多巴胺 29治疗房室传导阻滞的药物 A阿托品 B异丙肾上腺素 C肾上腺素 D去甲肾上腺素 E普萘洛尔 30口服不易产生吸收作用的药物是 A 多巴胺 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D肾上腺素 E麻黄碱 31下述儿茶酚胺类物质那些在体内存在 A多巴 胺 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D肾上腺素 E麻黄素 32易引起心律失常的儿茶酚胺类药物是 A去甲肾上腺素 B多巴胺 C肾
31、上腺素 D异丙肾上腺素 E麻黄素 33多巴胺可兴奋的受体有 A受体 BDA受体 CH1受体 D受体 EH2受体二、名词解释肾上腺素升压效应的翻转三、简答题1过敏性休克为什么首选肾上腺素？2简述多巴胺抗休克的优点？3. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用及用途。四、论述题1氯丙嗪引起的体位性低血压能否用肾上腺素升压？为什么？2试述去甲肾上腺素的不良反应及注意事项。 第8章 抗肾上腺素药一、选择题A型题1通过竞争性拮抗受体而减弱去甲肾上腺素缩血管作用的药物是A酚妥拉明 B阿托品 C普萘洛尔D多巴胺 E麻黄碱2能翻转肾上腺素升压作用的药物是A受体阻断药 Ba受体阻断药 CM受体阻断药 DN
32、2受体阻断药 E受体阻断药3下列受体和阻断剂的搭配正确的是A去甲肾上腺素普荼洛尔 B. 肾上腺素哌唑嗪C异丙肾上腺素普萘洛尔 D间羟胺育亨宾E多巴酚丁胺阿托品 4酚妥拉明属于 AM受体阻断药 BN1受体阻断药 Ca受体阻断药 D受体阻断药 E2受体阻断药B型题A外周血管痉挛性疾病 B心绞痛和心肌梗死C过敏性休克 D支气管哮喘 E低血容量性休克 5酚妥拉明可以治疗 6普萘洛尔可以治疗A短效类受体阻断药 B长效类受体阻断药C受体阻断药 D有内在拟交感活性 EM受体阻断药7酚妥拉明 8酚苄明9普萘洛尔10哌唑嗪X型题11酚妥拉明使血管扩张的原因是 A兴奋受体 B兴奋受体 C直接扩张血管 D阻断受体 E阻断受体
