《高二化学(下)有机化学综合练习题(附答案).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高二化学(下)有机化学综合练习题(附答案).docx（24页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、高二化学（下）有机化学综合练习题一、单选题1.下列有关化学用语使用正确的是（ ） A.乙烯的结构简式:B.对氯甲苯的结构简式:C.的名称:二氯乙烷D.的名称:3-甲基-1-丁烯2.下列说法错误的是( )A.玻璃钢是以玻璃纤维作为增强体、合成树脂作基体的复合材料B.飞机机身的复合材料大多是以金属为增强体、纤维为基体的复合材料C.制造网球拍用的复合材料是在合成树脂的基体中加入了碳纤维作增强体D.航天飞机机身使用的隔热陶瓷瓦是由纤维和陶瓷复合而成的材料制成的3.柳胺酚(X)水解得到Y和Z,转化关系如下:下列说法中正确的是( )A.Y和Z发生缩聚反应生成XB.Y的结构简式为C.镍催化作用下,1mol
2、Z最多消耗67.2L H2D.X、Y、Z都能与FeCl3溶液发生显色反应4.下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是( )选项操作现象结论A向苯中滴入少量浓溴水,充分振荡,静置下层接近无色说明苯与溴发生了取代反应B向蛋白质溶液中加入适量CuSO4溶液并充分混合溶液中有沉淀析出CuSO4溶液使蛋白质发生变性C向AgI沉淀中滴入KCl溶液有白色沉淀Ksp(AgCl)17.某原电池装置如图所示,阳离子交换膜电池总反应为。下列说法正确的是( )A.正极反应为B.放电时,交换膜右侧溶液中有大量白色沉淀生成C.若用NaCl溶液代替盐酸,则电池总反应随之改变D.当电路中转移0.01mol 时,交换膜左侧溶
3、液中约减少0.02mol离子18.对下列图示实验的描述正确的是( )A.图1所示的实验:可根据溶液颜色变化比较Zn、Cu的金属活泼性B.图2所示的实验:用NaOH溶液滴定盐酸C.图3所示的实验:用浓硫酸和NaOH溶液反应测定中和热D.图4所示的实验:根据两烧瓶中气体颜色的变化(热水中变深、冰水中变浅)判断是吸热反应19.一种熔融碳酸盐燃料电池原理示意如图.下列有关该电池的说法正确的是( )A.反应CH4+H2O3H2+CO,每消耗1molCH4转移12mol电子B.电极A上H2参与的电极反应为H2+2OH-2e-=2H2OC.电池工作时, 向电极B移动D.电极B上发生的电极反应为O2+2CO2
4、+4e-=20.对于有机高分子化合物的说法正确的是( )A.淀粉和纤维素都可以用(C6H10O5)n表示,因此它们都是高分子化合物并且互为同分异构体B.制取聚乙烯、聚氯乙烯和酚醛树脂的反应类型都是加聚反应C.棉花、羊毛、蚕丝和麻都是天然纤维D.合成橡胶属于天然高分子有机化合物21.奥运吉祥物“福娃”外材为纯节毛线,内充物为无毒的聚酯纤维,该聚酯纤维的结构简式为,下列说法正确的是( )A.羊毛与该聚酯纤维的化学成分相同B.该聚酯纤维和羊毛在一定条件下均不能水解C.由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应D.合成该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇22.下列说法不正确的是( )A.通常说的三大合成材
5、料是指塑料、合成纤维、合成橡胶B.塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂C.用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维D.聚乙烯性质稳定,不易降解,易造成“白色污染”二、填空题23.现有25时0.1mol/L的氨水。请回答以下问题:1.若向氨水中加入少量硫酸铵固体,此时溶液中_(填“增大”“减小”或“不变”)。2.若向氨水中加入稀硫酸,使其恰好完全中和,写出反应的离子方程式:;所得溶液的pH_(填“”或“=”)7,用离子方程式表示其原因:_。3.若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此时,则_。4.若向氨水中加入pH=7的硫酸,且氨水与硫酸的体积比为1:1,则所得溶液中各离子物质的量浓度
6、由大到小的顺序是_。24.“化学”对践行“绿水青山就是金山银山”理念和节能减排等具有重要意义。请回答下列问题:1.由制备甲醇过程中可能涉及的反应如下:I.II.III.反应III的=_;在25、101kPa下,1g甲醇燃烧生成和液态水时放热akJ,甲醇燃烧的热化学方程式为_;在温度不变的情况下,提高反应III中的转化率的措施有_(写出亮点即可)。2.在一定条件下,利用化学原理,在恒容密闭容器中投入等物质的量的CO、合成二甲醚的平衡转化率(CO)与温度(T)、压强(p)的关系如图所示。、的大小关系为_。A点平衡常数_。(是用平衡时各组分分压替代浓度的平衡常数,物质分压=混合气体总压强该物质的物质
7、的量分数)3.如图所示,工业上可用电解法除去废水中的剧毒离子,向含有的溶液中加入食盐,控制溶液pH为910,阳极产生的可将氧化为两种无污染的气体。阳极的电极反应式为_。除去的离子反应方程式为_。25.工业上以乙醇为原料经一系列反应可以得到4-羟基扁桃酸和香豆素-3-羧酸,二者的合成路线如下(部分产物及条件未列出):已知:(R,R,R表示氢原子、烷基或芳基)回答下列问题:(1)反应 属于取代反应,则A中官能团的名称是_。(2)的名称是_,反应的反应类型为_。(3)反应 的化学方程式是_。(4)已知G分子中含有2个六元环,下列有关说法正确的是_(填标号)。a.核磁共振仪可测出E有5种类型的氢原子b
8、.质谱仪可检测F的最大质荷比的值为236c.G分子中的碳原子均可以共面d.化合物W能发生加聚反应得到线型高分子化合物(5)某芳香化合物Q是4-羟基扁桃酸的同分异构体,具有下列特征: 苯环上只有3个取代基; 能发生水解反应和银镜反应; 1mol Q最多能消耗3mol NaOH。Q共有_种(不含立体异构)。(6)仔细观察由乙醇合成香豆素-3-羧酸的过程,结合相关信息,当乙醇与丙二酸的物质的量的比为_时,只需3步即可完成合成路线.请写出合成路线:_。26.为了测定某有机物的结构,做如下实验: 将2.3该有机物完全燃烧,生成0.1和2.7; 用质谱仪测得其相对分子质量为46; 用核磁共振仪处理该化合物
9、,得到如图所示的图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:1.有机物的实验式是_。2.能否根据的实验式确定的分子式?_(填“能”或“不能”);若能,则的分子式是_;若不能,则此空不填。3.写出有机物可能的结构简式:_27.某温度时,在2L密闭容器中CO和合成,反应过程中CO和的物质的量随时间的变化如图1所示1.从反应开始至10min末,CO的平均反应速率为_。若此段时间内的平均反应速率为0.075,则合成甲醇的化学方程式为_。2.图2表示生成1mol 时的能量变化。曲线_(填“a”或“b”)表示不使用催化剂时反应的能量变化。该反应是_(填“吸热”或“放热”)反应,反应的热化学方程
10、式是_。3.当反应进行到3min末时,下列说法正确的是( )A.CO和的物质的量浓度相等B.用CO和表示的化学反应速率相等C.上述反应达到平衡状态D.3min后该反应的正反应速率逐渐增大28.镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下:已知:(R,R代表烃基)(1)A的含氧官能团的名称是_。(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是_。(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是_。(4)A发生银镜反应的化学方程式是_。(5)扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_种,写出其中一种含亚甲基()的同分异构体的结构简式_。(6)F与M
11、合成高分子树脂的化学方程式是_。(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。29.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯:,下列反应 是其合成过程,其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。回答下列问题:(1)有机物A的结构简式为_,A的名称为_。(2)反应的化学方程式是_。(3)试剂X是_。(4)反应 的化学方程式是_。(5)合成路线中设计 、 两步反应的目的是_。(6)的同分异构体中,既能与NaHCO3发生反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为_(写结构简式)。(7)已知:,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流
12、程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:参考答案1.答案：D解析：乙烯的结构简式为,故A错误;对氯甲苯的结构简式应为,故B错误;的名称应为1,2-二氯乙烷,故C错误;的名称为3-甲基-1-丁烯,故D正确。2.答案：B解析：飞机机身使用的复合材料大多以纤维为增强体,金属为基体,B项中将基体与增强体颠倒了。3.答案：D解析：X不是高分子化合物,Y和Z发生取代反应(成肽反应)生成X,故A错误；Y的结构简式为,故B错误；镍催化作用下,1mol Z最多消耗3mol H2,标准状况下的体积为67.2L,故C错误；X、Y、Z都含有酚羟基,都能与FeCl3溶液发生显色反应,故D正确。4.答案：B解析：向
13、苯中滴入少量浓溴水,充分振荡,静置,下层接近无色,是因为苯萃取了溴水中的溴,而不是苯与溴发生了取代反应,故A错误;CuSO4是重金属盐,可以使蛋白质发生变性,所以向蛋白质溶液中加入适量CuSO4溶液并充分混合,有沉淀析出,故B正确;碘化银比氯化银更难溶,所以Ksp(AgCl)Ksp(AgI),故C错误;检验淀粉是否发生水解,应该向适量淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加热约5min,冷却后加入氢氧化钠溶液,再加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热,若有红色沉淀出现,说明淀粉发生水解,故D错误。5.答案：B解析：芳香烃是指含有苯环的烃,题给2种化合物均含有除碳、氢以外的元素,不属于芳香烃,A项错误;2种化合
14、物的分子式均为C10H14O,结构不同,互为同分异构体,第一个化合物含有苯酚结构,可与溴发生苯环上的取代反应,第二个化合物含有碳碳双键,可与溴加成,醛基可被溴氧化,B项正确;第一个化合物中,苯环上6个碳原子共平面,与苯环直接相连的碳原子也在此平面上,加上C-C键可以转动,故最多有9个碳原子共平面,第二个化合物中乙烯结构属于平面结构,再通过碳碳单链旋转,故该分子中最多有7个原子共平面,C项错误;2种化合物中官能团和化学键不同,可用红外光谱区分,第一种化合物有7种H原子,第二个化合物有7种H原子,但氢原子化学环境不同,可用核磁共振氢谱区分,D项错误。6.答案：D解析：能与NaHCO3溶液反应,说明
15、此有机物为羧酸,分子式为C4H8O2的羧酸的有丁酸、2-甲基丙酸共2种,A项错误;能发生水解反应说明此有机物为酯类,C4H8O2属于饱和一元酯的同分异构体有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4种,B项错误;既能与钠反应,又能与银氨溶液反应,说明此有机物属于羟基醛,C4H8O2属于羟基醛的同分异构体有2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3-羟基丙醛,共5种,C项错误;能与NaOH溶液反应的可以是羧酸也可以是酯类,依据前面分析,有2种羧酸,4种酯,共有6种,D项正确。7.答案：C解析：用丙醛(CH3CH2-CHO)制聚丙烯,首先发生加成反应产生CH
16、3CH2CH2OH,与氢气的加成反应属于还原反应;丙醇发生消去反应生成CH3CH=CH2,最后丙烯发生加聚反应形成聚丙烯。故过程中发生反应的类型为还原、消去、加聚,C项正确。8.答案：C解析：乙烯不易溶于水且乙烯密度接近空气密度,应采用排水法收集,故A错误;蒸馏时,温度计测量馏分温度,则温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处,故B错误;实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂并升温至5560的条件下制备硝基苯,该实验操作正确,故C正确;实验室制取乙酸乙酯时,导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中,否则易产生倒吸现象,故B错误。9.答案：B解析：反应,溴原子取代苯环上的氢原子,属于取代反应,故A正确;纤维素在人体
17、内不能水解,故B错误;分枝酸含有羧基、羟基,可与乙醇、乙酸发生酯化反应,含有碳碳双键,可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;取蔗糖水解液少许,先滴加过量的NaOH溶液中和硫酸,再滴入新制的氢氧化铜悬浊液,加热,有红色沉淀氧化亚铜生成,说明水解产物中含有葡萄糖,具有还原性,故D正确。10.答案：D解析：11.答案：C解析：A是饱和酯,其分子应符合C4H9-COOCH2-C4H9结构,因-C4H9有4种结构,故A的可能结构也只有4种。12.答案：C解析：13.答案：B解析：实现上述转化为:,且反应较彻底。14.答案：C解析：CAPE的分子式是C17H16O4,A选项错误;苯乙醇中的
18、羟基和CAPE分子中的羟基都能和金属钠发生反应,B选项错误;1mol CAPE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3mol NaOH(水解生成的醇羟基不和NaOH反应),D选项错误。15.答案：D解析：a点，此时NaOH与HA刚好完全反应，pH=8.7，说明HA是弱酸，则NaA溶液中:,A错误；a点为NaA溶液，水解促进水的电离，b点为等浓度的NaA与HA的混合溶液，以HA的电离为主，水的电离受到抑制，B错误；pH=7时，C错误；b点为等浓度的NaA与HA的混合溶液，溶液pH=4.77，说明HA的电离程度大于的水解程度，故溶液中，D正确。16.答案：D解析：A项溶液中的电离方程式有:,所以,A项
19、错误;B项氨水为弱电解质,稀释后氨水继续电离,pH增大不到1个单位,bpH碳酸次氯酸,则对应三种钠盐水解程度依次增大,pH相同,则三种溶液盐的浓度依次减小,D项正确。17.答案：D解析：原电池的正极发生得电子的还原反应: ,负极发生失电子的氧化反应: ,阳离子交换膜右侧无白色沉淀生成,若用NaCl溶液代替盐酸,电池总反应不会改变;当电路中转移0.01mol电子时,负极消耗0.01mol ,右侧正极生成0.01mol ,左侧溶液中应有0.01mol 移向右侧,约减少0.02mol离子。18.答案：A解析：溶液中的得电子,在Cu极(正极)上析出,溶液颜色变浅,说明Zn在反应中失去电子,Zn比Cu活
20、泼,A项正确;用NaOH标准溶液滴定盐酸时,氢氧化钠溶液应装在碱式滴定管中,B项错误;浓硫酸稀释时放热,故不能使用浓硫酸测定中和热,C项错误;温度越低,颜色越浅,则是放热反应,D项错误。19.答案：D解析： 本题考查原电池工作原理.A项,CH4中的C为-4价,反应后生成的CO中C为+2价,消耗1mol CH4转移6mol e-,错误;B项,从装置图中看,电解质离子中没有OH-,错误;C项,该燃料电池中,电极B为正极,通入CO和H2的一极为负极,原电池中移向负极即A极,错误;D项,从电极B处知,CO2和O2结合,转化为,正确. 20.答案：C解析：高分子化合物都是混合物,不可能互为同分异构体,A
21、错误;制取酚醛树脂的反应是缩聚反应,B错误;合成橡胶不属于天然高分子有机化合物,D错误。21.答案：D解析：羊毛是动物纤维,主要成分是蛋白质,属于天然有机高分子材料(天然纤维),而聚酯纤维是由乙二醇()和对苯二甲酸()通过缩聚形成的,所以它们的化学成分不同,故A错误;聚酯纤维的链节中含有酯基,可以发生水解,羊毛是动物纤维,主要成分是蛋白质,其分子中存在肽键,也可以发生水解,故B错误;由乙二醇()和对苯二甲酸()生成聚酯纤维和水的反应为缩聚反应,故C错误;聚酯纤维链节中含有酯基,是由乙二醇()和对苯二甲酸()通过缩聚反应生成的,故D正确。22.答案：C解析：三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡
22、胶,A正确；塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂,B正确；用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维,C错误;聚乙烯性质稳定,不易降解,易造成“白色污染”,D正确。23.答案：1.减小; 2.; 3.4.解析：24.答案：1.;增大压强、增加的浓度、及时分离出和2.;3.;解析：1.由盖斯定律可知:反应III=反应II+反应I,则。25、101kPa下,1g燃烧生成液态水和释放出32akJ热量,故热化学方程式为。2.该反应的正反应是气体分子数减小的反应,若增大压强,则平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,所
23、以。设起始时CO和均为3mol,则结合图象列出三段式如下: 起始/mol 3 3 0 0消耗/mol 1.8 1.8 0.6 0.6平衡/mol 1.2 1.2 0.6 0.6则平衡时各组分的物质的量分数为,各组分分压为,故。3.阳极上失电子产生,电极反应式为。在碱性环境中,可将氧化为、,其离子反应方程式为。25.答案：(1)羧基;(2)邻羟基苯甲醛(或2-羟基苯甲醛);加成反应;(3);(4)cd;(5)26;(6)1:1;解析：(1)反应属于取代反应,由反应条件可知A为与氢氧化钠溶液反应,酸化后得到C,C为,C经催化氧化得到D,D为,D与苯酚发生加成反应生成对羟基扁桃酸。乙醇与丙二酸发生酯
24、化反应生成E,结合E的分子式可知,E的结构简式为,E与发生信息中反应生成F,F发生系列反应得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的结构简式,可知W为,则F为,F发生已知中的反应生成G,G分子中含有2个六元环,则G为。反应属于取代反应,由上述分析可知,A的结构简式为,A中官能团的名称是羧基。(2)中含有羟基和醛基,属于醛类,名称是邻羟基苯甲醛或2-羟基苯甲醛；结合以上分析,可知有机物D为OHCCOOH,与苯酚发生加成反应生成,故反应的反应类型为加成反应。(3)乙醇与丙二酸发生酯化反应生成E,结合E的分子式,可知E的结构简式为,反应的化学方程式为。(4)结合以上分析可知,E为,F为,G为。核磁共
25、振仪吋测定E有3种类型的氢原子,a错误;F的分子式为,相对分子质量为264;质谱仪可检测最大质荷比的值为264,b错误；苯环上所有的碳原子共平面,碳碳双键及与之相连的碳原子共平面,因此G分子中的所有碳原子可能共面,C正确;化合物W中含有碳碳双键,可以发生加聚反应得到线型高分子化合物,d正确。(5)信息、说明符合条件的物质中含有苯环、酯基、醛基;结合信息可知,Q中含甲酸酚酯基、-OH、时,有10种结构;Q中含甲酸酚酯基、-OH、时,有10种结构；Q中有2个酚羟基、1个时,有6种结构,共26种（不含立体异构）。(6)仔细观察由乙醇合成香豆素-3-羧酸的过程,结合相关信息,当乙醇与丙二酸的物质的量的
26、比为1:1时,只需3步即可完成合成路线：乙醇与丙二酸反应生成,该有机物与邻羟基苯甲醛反应生成,根据已知反应I可知,在催化剂、加热条件下反应生成。流程如下:。26.答案：1.C2H6O2.能; C2H6O3.CH3CH2OH 解析：1.在2.3有机物中:;,所以A 的实验式是2.因为实验式是,且氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式3. A有如下两种可能的结构: 或;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有一个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有三个峰,而且三个峰的面积之比是1:2:3。显然后者符合,所以A为。27.答案：1.0.0375; 2.a; 放热; 3.AB解析：1.从反应开始至10m
27、in末,CO的物质的量变化量为0.75mol,则方程式中CO和的化学计量数之比为1:2,所以反应的化学方程式为。2.反应物的总能量高于生成物的总能量,所以该反应是放热反应。催化剂能降低反应的活化能,所以曲线a表示不使用催化剂时反应的能量变化,曲线b表示使用催化剂后的能量变化。反应的。3.从图象可以看出,当反应进行到3min末时,CO和的物质的量均为0.50mol,故其浓度相等,A正确。根据方程式可知,CO和的化学反应速率总是相等,B正确。反应进行到10min时CO和的物质的量不再发生变化,浓度不再发生变化,反应达到平衡状态,C错误。随着反应的进行,反应物的浓度逐渐减小,正反应速率逐渐减小,D错
28、误。28.答案：(1)醛基;(2)加成反应;(3)(4)(5)13;或或(写出任意一种均可)(6)(7)解析：(1)由A发生已知信息反应生成扁桃酸,可知A为,由问题(2)知B为,结合问题(3)中C的分子式可得C为。根据ADE的流程及题给已知信息可得D为,E为,由逆推F为,进而可知N为。(5)属于甲酸酯且含酚羟基的扁桃酸的同分异构体有:若苯环上有3个取代基,即-OH、-CH3和-OOCH,共有10种结构(先确定-OH、-CH3的位置,再确定-OOCH的位置,-OH和-CH3位于邻、间、对位时,-OOCH分别有4、4、2种位置);若苯环上有2个取代基,即-OH和-CH2OOCH,有邻、间、对位3种
29、结构,故共有13种满足条件的同分异构体。29.答案：(1);对氯甲苯(2)(3)酸性KMnO4溶液(4)(5)保护酚羟基,使之不被氧化;(6)13;(7)解析：(1)反应是甲苯与在铁粉作催化剂的条件下发生苯环上的取代反应,从反应的产物可知反应是卤代烃的水解反应,可推出有机物A为,反应是酚羟基中的氢被甲基取代,反应是将甲氧基又变为酚羟基,比较和的结构可知,反应是将苯环上的甲基氧化成羧基,所以试剂X为酸性溶液,从是氧化反应知,反应 和 的目的是保护酚羟基,防止其被氧化,反应 是羧酸与醇的酯化反应。(2)反应 是甲苯与在铁粉作催化剂的条件下发生苯环对位上的取代反应。(6)的同分异构体中,既能与发生反
30、应,说明有羧基(-COOH),又能与溶液发生显色反应,说明有酚羟基,根据化学式可知,该同分异构体可由和两部分组成,也可由和三部分组成。若有和两部分组成,则两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系;若由和三部分组成,根据定二变一的思路,在的苯环上加上有4种结构,在的苯环上加上有4种结构,在的苯环上加上有2种结构,所以一共有13种结构。其中核磁共振氢谱为5组峰,说明应该有5种处于不同化学环境的氢原子,且峰面积比为2:2:2:1:1,说明这5种化学环境的氢原子个数比为2:2:2:1:1,则其结构简式是。(7)由题给信息可知应先以乙醇为原料生成,然后在酸性条件下雨苯酚反应生成,进而与乙醇发生酯化反应可生成目标产物。
