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2、导出愈伤组织和侧芽；在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L培养基中继代培养，扩增倍数（MR值）约2.5；再在MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+Na2S2O3 150mg/L培养基中进行生根前增殖培养后，将高3cm以上的不定芽接种到培养基1/2MS+IBA 0.5mg/L，30d左右生根率达97%以上；炼苗30d后移栽，成活率95%以上。关键词 圆叶福禄桐；组织培养；快繁中图分类号 S682.36 文献标识码A文章编号1007-5739（2008）20-0018-02圆叶福禄桐（Polyscias balfouriana）也
3、称南洋参，是五加科福禄桐属灌木，原产波里尼西亚等地，我国20世纪90年代末开始引种栽培，其茎干挺直，侧枝下垂，枝条上皮孔密布；羽状复叶，小叶34对，叶端圆形，叶基心状，叶边缘带白色。由于圆叶福禄桐的叶形别致，叶色美丽，加上其既喜明亮光线，也具有较强的耐阴性，所以适合大厅、门廊摆设装饰，同时也是园林绿化的优良美化植物，深得人们的喜爱。本文所提供的快繁方法国内外未见报道，且行之有效，具有一定的现实意义。1材料与方法1.1试验材料盆栽的圆叶福禄桐在采集外植体前710d，控肥控水，然后用预消毒的手术刀采其半木质化的侧枝或顶芽，经洗衣粉液、无菌水清洗后，再经过常规消毒制种，获得无菌外植体，用于扩繁。1.
4、2试验方法1.2.1培养条件。具体如下：（1）诱导培养基。MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L。（2）增殖培养基。MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L；MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L；MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L；MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+MgSO4 800mg/L；MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+MgSO4 800mg/L；MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L。以培养基为
5、对照（CK1）。（3）生根前继代增殖培养基。MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L；MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2 mg/L+Na2S2O3 150mg/L；MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1 mg/L+Na2S2O3 150mg/L；MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+Na2S2O3 150mg/L；MS+KT 0.5mg/L+ Na2S2O3 150mg/L；MS+6-BA 0.3mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+Na2S2O3 150mg/L；MS+6-BA 1.0mg/
6、L+NAA 0.2 mg/L+Na2S2O3 150 mg/L以培养基为对照（CK2）。（4）生根培养基。1/2 MS+IBA 0.5mg/L；1/2 MS+IBA 0.2mg/L；1/2 MS+IBA 1.0mg/L；1/2MS+IAA 0.5mg/L；1/2MS+IAA 0.2mg/L；1/2MS+IAA 1.0mg/L；1/2 MS+NAA 0.5mg/L；1/2 MS+NAA 0.2mg/L；1/2 MS+NAA 0.1 mg/L；1/2MS。以培养基为对照（CK3）。1.2.2 无菌系的建立。圆叶福禄桐半木质化的侧枝或顶芽，在5%洗衣粉溶液中浸泡15min后用无菌水清洗，然后再用0.
7、1%的升汞消毒2530min，用无菌水清洗3次，接种到诱导培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基中，获得无菌外植体，再经培养4060d后，形成愈伤组织和不定芽。1.2.3培养基的优化（筛选）。通过试验对比和观察，筛选出增殖培养基：MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L；生根前继代增殖培养基：MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+ Na2S2O3 150mg/L；生根培养基：1/2 MS+IBA 0.5 mg/L，以上培养基均含蔗糖3%、卡拉胶0.8%，pH6.0。培养条件：2628，光照1012h/d
8、，光强1 0001 500 Lx。2结果与分析2.1硫代硫酸钠对不定芽的影响由表1可知，在增殖培养基中加入一定浓度的硫代硫酸钠能有效解决不定芽的枯顶问题，增殖芽团在培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+ Na2S2O3 150mg/L中，不定芽的枯顶率降到0.5%。2.2细胞分裂素和生长素的配比对不定芽的影响6-BA的浓度降低对不定芽的伸长有着良好的作用。由表2可知，6-BA 0.3mg/L和NAA 0.1mg/L浓度配比的效果最佳，其收获率最高，达166.8%，同时簇生芽比率也降到最低，仅0.8%。用以上试验所获得的生根苗进行移栽，也以MS+6-BA 0.3mg/L+
9、NAA 0.1mg/L+Na2S2O3 150mg/L培养基的成活率最高，且长势最好；但6-BA浓度降低，增殖系数也随着降低。此外，KT的作用不明显。2.3生长素IBA和NNA对根的影响由表3可知，生长素IBA和NNA对圆叶福禄桐的生根均起作用，但以1/2 MS+IBA 0.5mg/L培养基最佳，生根率达97%，其根系较多且细长，以此处理的生根苗移栽成活率也最高，达95%以上；而1/2 MS+IBA 1.0mg/L处理和生长素NAA的试验处理，其根系虽多，但根系粗短易断，移栽后成活率低，仅30%45%之间；IAA作用不明显，其生根率最高仅13.4%。2.4移栽将已生根的组培苗进行炼苗，炼苗20
10、30d到茎干成深绿色，再洗去培养基，移栽到1/3椰糠+2/3泥炭土的基质中，25d内注意温、湿度控制，成活率95%以上。3讨论圆叶福禄桐组培苗移栽成活率高，但成活后（新根长出后）仍会出现落叶现象，从而导致其生长受到影响甚至死亡。因此，大棚移栽要注意控肥控水，并要密切注意光照和温度对其的影响。光照太强容易灼伤叶片，而长期置于阴暗处，其落叶更明显。4参考文献1 祖爱民，戴美学.室内名贵观叶植物栽培技艺M.济南：山东科学技术出版社，2000.2 韩德元.植物生长调节剂原理与应用M.北京：北京科学技术出版社，1997.其他参考文献Baker, Sheridan. The Practical Styli
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