《核酸化学与核苷酸代谢 课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《核酸化学与核苷酸代谢 课件.ppt（133页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、核酸化学与核苷酸代谢,概述核酸与蛋白质一样，是一切生物机体不可缺少的组成部分。核酸是生命遗传信息的携带者和传递者，它不仅对于生命的延续，生物物种遗传特性的保持，生长发育，细胞分化等起着重要的作用，而且与生物变异，如肿瘤、遗传病、代谢病等也密切相关。因此，核酸是现代生物化学、分子生物学和医学的重要基础之一。核酸是由核苷酸组成的具有复杂三维结构的大分子化合物，是遗传的物质基础。,第六节 核酸酶,本章要讲述的主要内容,第一节 核酸的化学组成,第二节 核酸的一级结构,第三节 DNA的空间结构与功能,第五节 核酸的理化性质 及其应用,第四节 RNA的空间结构与功能,第一节 核酸的化学组成,脱氧核糖核酸(
2、deoxyribonucliec acid DNA),磷酸(phosphate),一.核酸的种类,二.核酸的化学组成,碱基(base),戊糖(pentose),核糖核酸（ribonucliec acid,RNA),核酸,核苷酸,核酸酶,核 酸 的 种 类,脱氧核糖核酸(DNA),核糖核酸（RNA),两类核酸的基本化学组成比较,DNA RNA 嘌呤碱 腺嘌呤(A)腺嘌呤(A)（Purine bases）鸟嘌呤(G)鸟嘌呤(G)碱基(Base)嘧啶碱 胞嘧啶(C)胞嘧啶(C)（Pyrimidine bases）胸腺嘧啶(T)尿嘧啶(U)戊糖 D-2-脱氧核糖 D-核糖(Pentose)酸 磷酸 磷
3、酸(Acid),C,N,C,C,C,N,N,N,C,H,H,H,NH2,嘌呤碱,1,2,3,4,5,6,7,8,9,嘌 呤,NH2,O,H2N,腺嘌呤(A),鸟嘌呤(G),6,2,6,HC,HN,HC,CH,CH,N,NH2,O,O,O,O,O,CH3,嘧 啶,胞嘧啶（C）,尿嘧啶（U）,胸腺嘧啶（T）,1,2,3,4,5,6,核糖核酸（RNA）,脱氧核糖核酸（DNA）,核酸,核苷酸,核苷,磷酸,戊糖,碱基,核 酸 的 组 成,核酸酶水解,由戊糖和碱基以糖苷键连接而成,核 苷,脱氧核糖,核糖,嘌呤碱基,嘧啶碱基,+,腺苷,9,+,脱氧腺苷,9,1,由核苷的戊糖羟基被磷酸酯化而成,5,核苷酸的命
4、名,含一个磷酸基团：核苷一磷酸（NMP）,含两个磷酸基团：核苷二磷酸（NDP）,含三个磷酸基团：核苷三磷酸（NTP）,N 代表各种碱基的名称,环化核苷酸：cNMP,O,第二节 DNA的结构与功能,一、DNA的结构,二、DNA的生物学功能,1.DNA的一级结构,2.DNA的二级结构,3.DNA的三级结构,携带并传递遗传信息,四种脱氧核糖核苷酸通过3、5-磷酸二酯键彼此连接而形成的直线形或环线形分子.,DNA分子中核苷酸的排列顺序.,DNA 的 一 级 结 构,核苷酸链的书写方法,双螺旋结构,即DNA分子的空间结构,1.Chargaff 碱基组成规律,2.DNA晶体的X-射线图谱研究,各原子之间的
5、键长、键角,一、DNA分子模型建立,DNA 的 二 级 结 构,由James Watson和Francis Crick提出,(1)腺嘌呤和胸腺嘧啶的摩尔数相等.A=T,鸟嘌呤与胞嘧啶的摩尔数相等.G=C,嘌呤总数=嘧啶总数 A+G=C+T,(2)DNA的组成具有种的特异性,(3)DNA的碱基组成没有组织的特异性,且较为稳定,不随年龄、营养状态、环境改变的影响,Chargaff 碱基组成规律,分子双螺旋结构模型要点,1.由两条反向平行的脱氧多核苷酸（两条链的走向为53和35），围绕一中心轴（假想轴）构成右手双螺旋结构。,彼此间以磷酸二酯键相连，构成的骨架。,2.碱基在双螺旋内侧。,双链中相对的碱
6、基按和通过氢键配对连接，形成互补.,磷酸基与脱氧核糖在外侧，,5C,糖环平面与中心轴平行。,3.碱基平面与中心 轴垂直，各相邻 平面部分重叠。,4.双螺旋的直径为2nm,沿轴向，每个碱基平面的距离为0.34nm,每圈螺旋含有10对核苷酸，其轴向距为3.4nm,(3)离子键,5.维持DNA双螺旋稳定的作用力,(1)互补碱基间的氢键,(2)使碱基平面堆积的平面间范德华力,又称碱基堆积力,二、DNA结构的多样性,A-DNA：右手螺旋,B-DNA：Watson-Crick模型，右手螺旋生理条件下DNA最稳定的结构形式,Z-DNA：左手螺旋,DNA 的 三 级 结 构,原核生物,真核生物,没有典型的细胞
7、核结构，,真核生物的三级结构是由分子与组蛋白(histine)和非组蛋白(nonhistineprotein,NHP)结合组成。,被认为是原核生物的三级结构,被认为是真核生物的三级结构,超螺旋结构,核小体结构,DNA 超 螺 旋 结 构,H2A、H2B、H3和H4各两分子,组成组蛋白八聚体，构成核心组蛋白,双螺旋DNA以左手超螺旋的方式绕核心颗粒1.75圈，缠绕在核心组蛋白表面，构成核心颗粒,核心颗粒和 连接区DNA及附着在连接区DNA上的 组蛋白H1构成核小体,一个个核小体连接成串珠状结构,染色单体,折叠,折叠,第三节 RNA的结构和功能,一、RNA的类型,1.核蛋白体RNA(ribosom
8、al RNA,rRNA),3.转运RNA(transfer RNA,tRNA),2.信使RNA(messenger RNA,mRNA),4.不均一核RNA(HnRNA),二、RNA的结构与功能,5.小核RNA(SnRNA),mRNA的结构与功能,一、mRNA的结构特点,(1)3末端有多聚腺嘌呤的结构(polyA),(2)5末端具有帽子结构(m7GpppNm),(3)一种 mRNA只含有一条多肽链的信息,由HnRNA经过剪接而成,半衰期最短，几分钟到数小时,二、mRNA的功能,蛋白质合成的直接模板,把核内DNA的碱基顺序（遗传信息），按照碱基互补的原则，抄袭并转送至胞质，在蛋白质合成中用以翻译成
9、蛋白质中氨基酸的排列顺序。,tRNA 的结构与功能,1.分子量最小一类RNA,占RNA总量10-25%,2.分子中含有10%-20%的稀有碱基,一、tRNA的结构特点,如假尿嘧啶（）,二氢尿嘧啶（DHU）,甲基化碱基（mG,mA)等,3.3末端有CCA-OH,是携带氨基酸的部位,4.具有识别密码子功能的反密码子,5.二级结构为三叶草形,有三个环状结构（DHU环、T 环、反密码环）三级结构为“倒L”形,二、tRNA的功能,在蛋白质的合成过程中作为各种氨基酸的载体并将其转呈给mRNA,tRNA的三级结构,rRNA的结构与功能,一、rRNA的结构特点,1.含量最丰富,约占总RNA的80%以上,2.与
10、核蛋白体蛋白结合成核蛋白体,rRNA 与蛋白质既可分离,又可结合,3.核蛋白体由大小两个亚基构成,两亚基呈不 规则形状,聚合时中间有裂缝,可通过mRNA,二、rRNA的功能,是细胞内蛋白质合成的场所,其他小分子RNA,小核RNA（SnRNA)、,小核仁RNA(SnoRNA)、,小胞质RNA（scRNA/7SL-RNA),功能：参与HnRNA和rRNA的转运和加工,原核生物核糖体的亚基组成,原核生物核蛋白体,真核生物核蛋白体,核 酶,某些RNA分子本身具有自我催化能力，可以完成rRNA的剪接。这些RNA称为核酶（ribozyme),意义：扩充了酶的范围，使之不再局限于蛋白质。,第四节 核酸的理化
11、性质,一、核酸的粘度,二、核酸的紫外吸收特性,三、核酸的变性、复性及其分子杂交,一、核 酸 的 粘 度,*分子量越大粘度也越大,分子比分子小，粘度也就小,*生物分子的空间结构也影响粘度。,线形分子,无规线团分子,球形分子,二、核酸的紫外吸收特性,嘌呤碱和嘧啶碱有共轭双键，都能强烈吸收紫外光，最大吸收波长为260nm,蛋白质对紫外光的最大吸收波长是280nm,紫外分光光度法检测核酸的纯度,通过测定波长在260nm和280nm处吸光度的比值(A260A280)来估计核酸样品的纯度,DNA溶液：A260A280=1.8,RNA溶液：A260A280=2.0,方法：,在波长260nm紫外线下，吸光度为
12、1.00时，,紫外分光光度法估计核酸的浓度,取5l双链DNA样品,加水稀释至1ml。以1ml纯水作为参照测定波长在260nm处的吸光度值(260),假如测得稀释样品的260值为0.500，,相当于50g/ml的双链DNA,40g/ml的单链DNA或RNA,20g/ml的单链寡核苷酸,问题1,那么原液中DNA的浓度是？g/ml,三、核酸的变性、复性及其分子杂交,(一)变性,(二)复性,(三)分子杂交,(一)核 酸 的 变 性,1.概念,核酸分子的双螺旋结构解开，氢键断裂（不涉及共价键的断裂），使双链分离，这种现象称为核酸的变性,2.引起核酸变性的因素,如乙醇、丙酮、尿素、酰胺等,加热、,介质中的
13、pH过酸或过碱、,有机溶剂、,3.核酸的变性与降解的区别,降解,其过程是不可逆的。,是指多核苷酸链中的磷酸二酯键断裂，,使分子量降低，,不发生分子量的变化。,一般是可逆的，,变性,4.蛋白质和核酸的变性,两者均不涉及共价键的断裂,一级结构不破坏,粘度下降，生物活性丧失,分子的热变性,双螺旋结构即遭破坏，氢键断裂，双链分离。,将的稀盐溶液加热至8095(或以上)数分钟，,d.丧失生物活性,a.260nm处的紫外吸收值升高,b.粘度下降,c.浮力、密度升高,（增色效应）,变 性 DNA 的 特 点,DNA解链曲线,拐点所对应的温度，,代表变性50时温度，称为解链温度，通常称为融解温度。,用符号 T
14、m 表示,7085之间,“”形曲线,Tm值的大小主要与下列因素有关,中对的含量,碱基对的比例越高，Tm值越高,pH和离子强度不变,根据百分含量，,则可计算样品的Tm值,Tm69.3+0.41*(),Tm4*(G+C)+2*(A+T),(小于20bp),介质中的离子强度,离子强度低,Tm值低,变性温度范围较宽,离子强度大,Tm值高,变性温度范围较窄,的变性,双链的RNA分子,RNA-DNA 杂化分子,可变 性,中性pH条件下，三者Tm值大小为：,双链RNA分子,RNA-DNA 杂化分子,DNA分子,(二)核酸的复性,DNA热变性后的复性,常常称为退火。,变性的DNA或RNA在去除变性因素,并处于
15、适当的条件下，,又可重新结合成为双螺旋结构,这一过程称为复性。,1.概念,彼此分离的双链,2.复性过程,两种情况,（1）两条完全分开的单链通过随机碰撞形 成互补短片段的双螺旋。,（2）尚未配对的碱基很快地“对齐”。迅速 形成双链直至双螺旋结构。,复性后分子性质,一系列的理化性质随即恢复,d.生物活性部分恢复,a.260nm处的紫外吸收值下降,b.粘度上升,c.浮力、密度降低,（减色效应）,(三)核酸分子杂交,在一定条件下（适宜的温度、pH及离子强度），可按碱基互补原则复性形成双链，此过程称为核酸分子杂交。,1.概念,具有一定同源性的两条核酸单链，,变性,复性,不完全同源核酸单链分子杂交,突环,
16、2.可发生杂交的核酸分子,(1)两条同源的DNA链,(2)两条同源的RNA链,(3)一条DNA链一条RNA链,3.核酸杂交的应用,（1）测定核酸分子碱基组成,（2）检测某些因基因突变引起的疾病,核 酸 酶,指所有可以水解核酸的酶。,一、分类,1.按照作用底物的不同分,DNA酶（DNase):,水解DNA,RNA酶（RNase):,水解RNA,2.按照作用的部位分,核酸外切酶：,作用于5或3 末端,核酸内切酶：,作用于链的内部,二、限制性核酸内切酶,作用于链的内部，,具有严格序列依赖性。,切基因工程的手术刀,没有限制性内切酶的发现和应用，就很难有今天分子生物学与基因工程的快速发展。,功能：,根据
17、需要在特定的位点精确切割双链DNA分子,是基因工程中最常用的工具酶之一。,核苷酸库,核酸的降解,核苷酸的合成,核酸的合成,核苷酸的降解,核苷酸是核酸的基本结构单位，它不属于营养必需物质,核苷酸代谢,概述,食物核蛋白,蛋白质,核酸(RNA与DNA),胰核酸酶,RNA酶,DNA酶,(磷酸二酯酶),单核苷酸,胰、肠核苷酸酶,(磷酸单酯酶),核苷,磷酸,核苷酶,(水解或磷酸解),戊糖或磷酸戊糖,碱基,核酸的消化,排出，很少利用,核苷酸的生理功用,作为核酸合成的原料-最主要的功能体内能量的利用形式,参与代谢与生理调节-cAMP,cGMP组成辅酶-NAD,FAD,CoA活化中间代谢物-UDPG,CDP-D
18、G,SAM,ATP-主要形式；GTP-蛋白质合成 UTP-糖原合成；CTP-磷脂合成,利用本章知识，评价“珍奥核酸”的功能,第一节 嘌呤核苷酸代谢,一、嘌呤核苷酸的合成代谢,(一)嘌呤核苷酸的从头合成,(二)嘌呤核苷酸的补救合成,(三)嘌呤核苷酸的相互转变,(四)脱氧(核酸)核苷酸的生成,(五)嘌呤核苷酸的抗代谢物,二、嘌呤核苷酸的分解代谢,一、嘌呤核苷酸的合成代谢,(一)、从头合成途径,1.概念：用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应合成嘌呤核苷酸的途径.,2.原料：5磷酸核糖、谷氨酰胺、一碳单位、甘氨酸、CO2、天冬氨酸,甲酰基(一碳单位),甘氨酸,CO2
19、,Asp,甲酰基(一碳单位),Gln(酰胺基),甘氨当中站,谷氮坐两边,左上天冬氨,头顶CO2,3.合成的场所:肝脏的胞液,4.合成的过程:两个阶段。,(1)次黄嘌呤核苷酸(IMP)的合成,(2)腺苷酸(AMP)和鸟苷酸(GMP)的合成,(1)IMP的合成(11步反应，过程只需了解),R-5-P,AMP,PRPP合成酶,PP-1-R-5-P(PRPP),5-磷酸核糖,磷酸核糖焦磷酸,反应过程：,AMP,10步反应,IMP,PP-1-R-5-P,Gln,Glu,酰胺转移酶,酶3:甘氨酰胺核苷酸合成酶,H2N-1-R-5-P,Gly,酶3,ATP,Mg2+,甘氨酰胺核苷酸(GAR),PRA,转甲酰
20、基酶,FH4,甘氨酰胺核苷酸(GAR),HN=,Glu,甲酰甘氨酰胺核苷酸(FGAR),甲酰甘氨咪核苷酸(FGAM),AIR合成酶,ATP,Mg2+,K+,H2O,甲酰甘氨咪核苷酸(FGAM),5-氨基咪唑核苷酸(AIR),5-氨基咪唑-4-羧基核苷酸(CAIR),Asp,5-氨基咪唑-4-羧基核苷酸(CAIR),5-氨基咪唑-4-(N-琥珀酸)-甲酰胺核苷酸(SAICAR),5-氨基咪唑-4-(N-琥珀酸)-甲酰胺核苷酸(SAICAR),5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸(AICAR),延胡索酸,5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸(AICAR),5-甲酰胺基咪唑-4-甲酰胺核苷酸(FAICAR),N
21、10甲酰FH4,FH4,5-甲酰胺基咪唑-4-甲酰胺核苷酸(FAICAR),H2O,次黄嘌呤核苷酸(IMP),(2)腺苷酸和鸟苷酸的合成,IMP,腺苷酸代琥珀酸合成酶,AMPS,Asp,Mg2+,GTP,腺苷酸代琥珀酸(AMPS),腺苷酸(AMP),延胡索酸,腺苷酸代琥珀酸裂解酶,IMP,NADH+H+,XMP,黄嘌呤核苷酸,IMP脱氢酶,Gln,Glu,XMP,GMP,AMP,腺苷酸激酶,ADP,腺苷酸激酶,ATP,GMP,鸟苷酸激酶,GDP,鸟苷酸激酶,GTP,2.嘌呤核苷酸从头合成的调节,主要通过产物的负反馈调节,调节包括:2个长反馈和2个短反馈,2个长反馈,2个短反馈,IMP,AMPS
22、,XMP,AMP,ADP,GMP,GDP,GTP,ATP,ATP,GTP,一、嘌呤核苷酸的合成代谢,(二)、补救合成途径,有两条合成途径,(1)嘌呤碱与PRPP直接合成嘌呤核苷酸,次黄嘌呤,次黄嘌呤核苷酸,鸟嘌呤,鸟嘌呤核苷酸,PRPP,PPi,腺嘌呤,腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤磷酸核糖转移酶,（APRT）,HGPRT活性高,APRT活性低,一、嘌呤核苷酸的合成代谢,腺嘌呤+1-磷酸核糖,腺苷+Pi,核苷磷酸化酶,(2)腺嘌呤与1-磷酸核糖生成腺苷,再生成腺嘌呤核苷酸,腺苷+ATP,腺苷激酶,腺苷酸+ADP,生理意义,减少从头合成时能量和原料的消耗,节省:,作为某些器官(脑,骨髓和脾)合成核苷酸的途
23、径,遗传疾病,Lesch-Nyhan 莱-尼综合征,自毁容貌综合征,HGPRT基因缺陷,嘌呤合成过多，明显的高尿酸血症，痛风伴,-罕见的性染色体X连锁遗传病,疾病生化本质:,行为,称之为自毁容貌综合征.,大脑瘫痪、智力减退、舞蹈手足综合征,身体,和精神发育迟缓,有咬指咬唇的强迫性自残,(三)腺苷酸和鸟苷酸的相互转变,AMP,GMP,XMP,AMPS,IMP,(四)脱氧(核糖)核苷酸的合成,在核苷二磷酸水平被还原而成,NADPH+H+,NADP+H2O,dNDP,NDP,脱氧核苷酸的具体生成过程,NDP,dNDP,NADP+,NADPH+H+,还原型硫氧化还原蛋白-(SH)2,核糖核苷酸还原酶,
24、Mg2+,硫氧化还原蛋白还原酶(FAD),NDP,dNDP,ADP,dADP,GDP,dGDP,UDP,dUDP,CDP,dCDP,TDP,dTDP,dNDP+ATP,dNTP+ADP,dCDP+ATP,dCTP+ADP,dUDP+ATP,dUTP+ADP,dGDP+ATP,dGTP+ADP,dADP+ATP,dATP+ADP,dTTP,?,dNDP,dNMP+Pi,下一节讲,嘌呤核苷酸抗代谢物主要是一些嘌呤、氨基酸或叶酸等的类似物,采用竞争性抑制或“以假乱真”等方式抑制合成代谢中的酶，从而干扰和阻断核苷酸的合成,从而进一步阻止核酸以及蛋白质的生物合成.,由于肿瘤的核酸与蛋白质代谢旺盛,因此抗
25、代谢物可用于肿瘤的化疗,(五)嘌呤核苷酸的抗代谢物,一、嘌呤核苷酸的抗代谢物,1.嘌呤类似物:,8-氮杂鸟嘌呤,6-巯基鸟嘌呤,次黄嘌呤,一、嘌呤核苷酸的抗代谢物,2.氨基酸类似物 抑制有谷氨酰胺参与的反应,谷氨酰胺,氮杂丝氨酸（重氮乙酰丝氨酸）,6-重氮-5-氧正亮氨酸,一、嘌呤核苷酸的抗代谢物,3.叶酸类似物 抑制有一碳单位参与的反应,R=H，氨喋呤,R=CH3，氨甲喋呤,5,6,7,8四氢叶酸,PRPP,Gln,6MP,氮杂丝氨酸,PRA,GAR,FGAR,FGAM,MTX,氮杂丝氨酸,AICAR,MTX,FAICAR,IMP,AMP,GMP,PRPP,PPi,PPi,PRPP,6MP,
26、6MP,6MP,氮杂丝氨酸,A,I,G,PRPP,PPi,嘌呤核苷酸抗代谢物的作用,核苷酸分解代谢大致过程,核苷酸,核苷,Pi,Pi,1-磷酸核糖,碱基,补救途径,分解代谢,5-磷酸核糖,PRPP,终末产物经尿排出,核苷酸酶,磷酸化酶,1-磷酸核糖变位酶,嘌呤核苷酸的分解代谢,AMP,I,GMP,G,X,黄嘌呤氧化酶,黄嘌呤氧化酶,尿酸,腺嘌呤核苷酸,H2O,Pi,NH3,次黄嘌呤核苷酸,H2O,Pi,NH3,核苷酸酶,核糖1-磷酸,次黄嘌呤核苷,次黄嘌呤,黄嘌呤,尿酸,次黄嘌呤核苷酸,NADP+,NH3,Pi,鸟苷,核糖1-磷酸,鸟嘌呤核苷酸,NH3,尿酸,黄嘌呤,鸟嘌呤,正常人血浆尿酸含量
27、：0.120.36mmol/L,男:0.27mmol/L,女:0.21mmol/L,以尿酸及其钠盐形式存在,均难溶于水,0.48mmol/L(8mg%),析出结晶,沉积在关节和软骨等处,痛风症,进食高嘌呤膳食时,体内核酸大量分解(白血病,恶性肿瘤）,肾脏疾病尿酸排泄障碍,血中尿酸,临床上用别嘌呤醇治疗,别嘌呤醇治疗痛风症的作用机制,次黄嘌呤,别嘌呤醇,PRPP,别嘌呤醇核苷酸,嘌呤核苷酸从头合成的酶,黄嘌呤氧化酶,嘌呤核苷酸合成,核糖1-磷酸,次黄嘌呤核苷,次黄嘌呤,黄嘌呤,尿酸,第二节 嘧啶核苷酸代谢,一、嘧啶核苷酸的合成代谢,(一)嘧啶核苷酸的从头合成,(二)嘧啶核苷酸的补救合成,(三)嘧
28、啶核苷酸的抗代谢物,二、嘧啶核苷酸的分解代谢,一、嘧啶核苷酸的合成代谢,(一)从头合成途径,先合成嘧啶环，然后再与磷酸核糖连接生成嘧啶核苷酸.,Asp,CO2,Gln,(一)嘧啶核苷酸的从头合成,1.从头合成途径反应过程,(1)尿嘧啶核苷酸的合成-6步反应,HCO3_+Gln,2ATP,Glu,2ADP+Pi,氨基甲酰磷酸,氨基甲酰磷酸合成酶II,两种氨基甲酰磷酸合成酶的比较,氨基甲酰磷酸合成酶I,氨基甲酰磷酸合成酶II,分布,线粒体(肝),胞液(各种细胞),氮源,氨,谷氨酰胺,变构激活剂,N-乙酰谷氨酸,无,变构抑制剂,无,UMP(哺乳动物),功能,尿素合成,嘧啶合成,(CPS-I),(CP
29、S-II),氨基甲酰磷酸,+,Pi,Asp,氨基甲酰天冬氨酸,NAD+,NADH+H+,乳清酸,二氢乳清酸,H2O,乳清酸,PRPP,PPi,乳清酸核苷酸(OMP),CO2,尿嘧啶核苷酸(UMP),ATP,(2)胞嘧啶核苷酸(CTP)的合成,尿苷酸激酶,UDP,UMP,二磷酸 尿苷激酶,ADP,UTP,Gln,ATP,Glu,ADP+Pi,ATP,ADP,CTP,CTP合成酶,dCMP,dUDP,Pi,NH3,dUMP,dTMP合成酶,FH2,N5,N10-甲烯FH4,FH4,NADPH+H+,NADP+,dTMP,ATP,激酶,dTDP,激酶,ADP,dTTP,ATP,ADP,dTMP,(3
30、)脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP或TMP)的合成,2.从头合成的调节,ATP+CO2+Gln,PRPP,氨基甲酰磷酸,氨甲酰天冬氨酸,PRPP,ATP+5-磷酸核糖,OMP,UMP,UTP,CTP,嘌呤核苷酸,嘧啶核苷酸,由合成产物对3个关键酶,酶1：CPS-II,酶2：天冬氨酸氨甲酰转移酶,酶3：PRPP合成酶,Asp,的负反馈调节来实现。,(二)嘧啶核苷酸的补救合成,嘧啶+PRPP,嘧啶核苷酸+PPi,嘧啶磷酸核糖转移酶,尿嘧啶,胸腺嘧啶,乳清酸,胞嘧啶,嘧啶核苷+ATP,嘧啶核苷酸+ADP,核苷激酶,胸苷激酶,TK,与恶性肿瘤,嘌啶核苷酸与嘧啶核苷酸合成的比较,相同点,1.合成原料基本相同
31、,嘌啶核苷酸,嘧啶核苷酸,2.合成部位对高等动物来说,主要在肝脏,3.都有2种合成途径(从头和补救途径),4.都是先合成一个与之有关的核苷酸,然后在此基础上进一步合成核苷酸,不同点,1.在5-P-R基础上合成嘌呤环,2.最先合成的核苷酸是 IMP,3.在IMP基础上完成AMP和GMP的合成,1.先合成嘧啶环再与 5-P-R结合,2.先合成UMP,3.以UMP为基础,完成CTP,dTMP的合成,总结,5-P-R,PRPP,IMP,dAMP,GMP,dGMP,AMP,dADP,GDP,dGDP,ADP,dATP,GTP,dGTP,ATP,UMP,CMP,dUMP,UDP,CDP,dUDP,UTP,
32、CTP,dUTP,dTMP,dCMP,dTDP,dCDP,dTTP,dCTP,CO2+Gln,H2N-CO-P,OMP,核苷酸的从头合成过程总结,dUDP,dCMP,dUMP,(三)嘧啶核苷酸的抗代谢物,嘧啶、嘧啶核苷类似物:,5-氟尿嘧啶,阿糖胞苷,环胞苷,UMP,UDP,UTP,dUDP,dUMP,dTMP,CTP,CDP,dCDP,MTX,5FU,阿糖胞苷,氮杂丝氨酸,二、嘧啶核苷酸的分解代谢,嘧啶核苷酸,嘧啶核苷,嘧啶,NH3,NADPH+H+,NADP+,H2O,H2O,CO2+NH3,H2N-CH2-CH2-COOH,-丙氨酸,胞嘧啶,尿嘧啶,NADPH+H+,NADP+,H2O,CO2+NH3,-氨基异丁酸,-脲基异丁酸,H2O,胸腺嘧啶,二氢胸腺嘧啶,嘧啶核苷酸与嘌呤核苷酸分解代谢最大的不同是嘧啶环的裂解，最后生成-氨基酸,嘧啶碱的降解产物易溶于水，故嘧啶代谢异常的疾病较少。,乳清酸尿症是缺乏从头合成途径酶所致的原发性遗传病,乳清酸,PRPP,PPi,乳清酸核苷酸,CO2,尿嘧啶核苷酸,脱羧酶,乳清酸尿症,缺乏酶5和酶6,缺乏酶6,用尿苷可治疗本病,机制：通过补救途径合成UMP和UTP，反馈抑制乳清酸合成,
