母子健康综合项目培训新生儿黄疸 课件.ppt

上传人:牧羊曲112 文档编号:4041419 上传时间:2023-04-02 格式:PPT 页数:23 大小:639KB
返回 下载 相关 举报
母子健康综合项目培训新生儿黄疸 课件.ppt_第1页
第1页 / 共23页
母子健康综合项目培训新生儿黄疸 课件.ppt_第2页
第2页 / 共23页
母子健康综合项目培训新生儿黄疸 课件.ppt_第3页
第3页 / 共23页
母子健康综合项目培训新生儿黄疸 课件.ppt_第4页
第4页 / 共23页
母子健康综合项目培训新生儿黄疸 课件.ppt_第5页
第5页 / 共23页
点击查看更多>>
资源描述

《母子健康综合项目培训新生儿黄疸 课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《母子健康综合项目培训新生儿黄疸 课件.ppt(23页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、图例,新生儿胆红素代谢,一.胆红素生成相对过多:胎儿在宫内低氧环境中生活,红细胞数相对地较多,若出生时延迟结扎脐带或助产人员有意从脐带向新生儿挤血,则红细胞数量更多。胎儿红细胞寿命较短(7090天),故产生胆红素的量亦多。出生后开始用肺呼吸,血氧分压升高,过多的红细胞迅速破坏,使血中非结合胆红素增加更多。,新生儿胆红素代谢,二.肝细胞摄胆红素的能力差 新生儿肝细胞内缺乏Y蛋白及Z蛋白(只有成人的520%),在生后第5日才逐渐合成。这两种蛋白具有摄取非结合胆红素,亦转运至滑面内质网进行代谢的功能,由于Y、Z蛋白的合成不足,影响了肝细胞对非结合胆红素的摄取。三.肝细胞结合胆红素的能力不足:早期新生

2、儿肝酶系统发育不成熟,葡萄糖醛酰转移酶和尿嘧啶核苷葡萄糖脱氧酶含量不足,仅为成人12%,使胆红素结合受限,6-12周后接近正常水平。,胆红素代谢,四.肠肝循环增加 新生儿生后头几天,肠道内正常菌群尚未建立,因此随胆汁进入肠道的结合胆红素不能被还原为粪胆元;另方面新生儿肠道中有较多-葡萄糖醛酸苷酶,能将结合胆红素水解为非结合胆红素,后者被肠粘膜吸收,经门静脉返回至肝脏,这是新生儿肠一肝循环的特点。其结果是使肝脏代谢胆红素的负担增加,而致非结合胆红素潴留血中。,黄疸分类,一.生理性黄疸:是新生儿发育过程中发生的一过性胆红素血症。临床表现:多于生后2-3天出现,4-5天达高峰,轻者仅限于面颈部,重者

3、可延至躯干、四肢、粘膜。出现时间:23天 高峰时间:45天 消退时间:710天开始,14天左右消 失(早产儿4周左右)程度轻,黄疸分类,病理性黄疸:新生儿病理性黄疸与生理性黄疸不同,根据其特点可以相互鉴别。新生儿病理性黄疸是由许多原因组成的一组疾病,常见的几种黄疸原因是:溶血性黄疸、感染性黄疸、阻塞性黄疸、母乳性黄疸等,不同原因形成的黄疸其黄疸的特点又各不相同。,特点,特点:1.黄疸出现过早,常在24h内出现;2.黄疸程度过重,血清胆红素205-257umol/L;3.黄疸进展过快,血清胆红素每日上升85umol/L;4.黄疸持续多久,足月儿2周,早产儿4周;5.黄疸褪而复现,或再度进行性加重

4、;6.血清结合胆红素26umol/L。凡符合以上特点之一者可诊断为病理性黄疸。,母乳性黄疸,特殊类型的病理性黄疸:少数母乳喂养的新生儿,其黄疸程度超过正常生理性黄疸,原因还不十分明了。其黄疸特点是:在生理性黄疸高峰后黄疸继续加重,胆红素可达10-30 mg/dl,如继续哺乳,黄疸在高水平状态下继续一段时间后才缓慢下降,如停止哺乳48小时,胆红素明显下降达50%,若再次哺乳,胆红素又上升。,表格,表格,治疗,一、干预方法(一)光照治疗1光源:蓝光最好(主峰波长为425475nm),也可选择白光波长550600nm)或绿光(波长510530nm)。2方法:单面光疗法、双面光疗法、毯式光纤黄疸治疗法

5、。3时间:分连续和间歇照射。前者为24h连续照射;后者是照1012h,间歇1421h。不论何法,应视病情而定。4,光疗期间需密切监测血清胆红素浓度,一般1224h测定1次,对溶血病及血清胆红素浓度接近换血指征者,应每46h测定血清胆红素和红细胞压积比。光疗结束后,连续监测2d,以观察有无反跳现象。当反跳值超过光疗前水平时,需再次光疗。,治疗,(二)光疗注意事项1灯管连续使用20002500h需更换新灯管。在治疗Rh溶血病等重症高胆红素血症时,应更换新灯管。2光疗箱要预热,待灯下温度在30左右时才放患儿入内。3用黑色、稍硬不透光纸片或布遮盖双眼,尿布遮盖生殖器。4由于光疗时不显性失水增加,因此光

6、疗时液体入量需增加1520以ml(kgd)计,治疗,(三)光疗的副作用 目前认为光疗相当安全,基本无明显并发症。有一些相对较轻和一过性的并发症。常见表现有发热、腹泻、皮疹、核黄素缺乏、青铜症及低血钙等。,治疗,药物治疗1一般治疗:如存在引起胆红素脑病的高危因素,应给予对症治疗。2酶诱导剂:苯巴比妥5mg(kgd),分23次服;尼可刹米lOOmg(kgd),分3次口服。3抑制溶血过程:大剂量丙种球蛋白一般用于重症溶血病的早期,用量为lgkg,46h内静脉滴注。4减少游离的未结合胆红素:白蛋白一般用于生后1周内的重症高胆红素血症,用量1g/kg加葡萄糖液1020mL静脉滴注;也可用血浆25mL次静

7、脉滴注,每日12次。在换血前12h应输注1次白蛋白。,治疗,新生儿溶血病的治疗(1)Rh溶血病 胎儿期重度受累者出生时有水肿、腹水、贫血、心肺功能不全者,如不及时处理常生后不久死亡。应保持有效的通气、抽腹水、控制心衰,尽快换血(换人浓缩血)。出生后一旦明确诊断为Rh血型不合溶血病,可给静脉滴注丙种球蛋白,按1mg/kg,于46h内滴人。,出生时一般情况尚正常,但生后很快出现黄疽,应采取措施降低血清胆红素,防止胆红素脑病的发生。主要采用光疗、换血、输注白蛋白治疗,具体方法见前述。纠正贫血:早期重度贫血者可采用浓缩血液换血;晚期贫血若程度不重者可观察;但当血红蛋白明显下降同时出现心率加快、气急或体

8、重不增等症状时,可少量多次输血,输入的血Rh血型最好没有引起发病的血型抗原。,(2)ABO溶血病 治疗原则同Rh溶血病,重点是降低血清胆红素,防止胆红素脑病。绝大多数患几经光疗即能达到治疗目的,但少数黄疽出现早,胆红素上升快、血清胆红素达到换血指征者仍需换血治疗。贫血明显者可酌情输血。,换血疗法,(一)血液的选择1Rh血型不合时,采用Rh血型与母同型,ABO血型与新生儿同型或O型血。在Rh(抗D)溶血病无Rh阴性血时,也可用无抗D(IgG)的Rh阳性血。2ABO血型不合时,最好采用AB型血浆和O型红细胞混合后换血,也可选用O型或与子同型血液换血。3对有明显心力衰竭的患儿,可用血浆减半的浓缩血来

9、纠正贫血和心力衰竭。4血液首选新鲜血,在无新鲜血的情况下可使用深低温保存的冷冻血。换血前先将血液在室内预热使之与体温接近。,换血疗法,(二)抗凝剂每lOOmL血加肝素34mg,换血后可用肝素半量的鱼精蛋白中和。枸橼酸盐保养液可结合游离钙,引起低钙血症,故每换100ml血应缓注10葡萄糖酸钙lmL,换血结束时再缓注2 3mL。(三)换血方法1换血途径有经脐静脉换血、脐静脉和脐动脉同步换血及周围血管同步换血法。2换血量和换血速度:换血总量按150180mLkg,总量约400600mL,每次抽输血量35mLkg。输注速度要均匀,每分钟约lOmL。3换血后处理:继续光疗,重点护理,每4h测心率呼吸,注

10、意黄疽程度及嗜睡、拒食、烦躁、抽搐、拥抱反射等情况,黄疸减轻即可解除。使用抗生素3d预防感染,拆线后改为一般护理,继续母乳喂养。血常规每13d检测1次,胆红素每天1次。出院后每2周复查1次红细胞和血红蛋白直至生后2个月。1次换血后,血清胆红素可再次上升,此时可按指征考虑再次换血。,母乳性黄疸的治疗母乳性黄疽分为早发型(母乳喂养性黄疸)和晚发型(母乳性黄疽)。(1)早发型母乳性黄疽的预防和处理鼓励频繁喂奶,避免添加糖水。喂奶最好在每日10次以上。监测胆红素浓度。血清胆红素达到光疗指征时可光疗。(2)晚发型母乳性黄疸血清胆红素 257umolL 时暂停母乳3d;在停母乳期间,母亲需定时吸奶。342umolL(20mgdL)时则加光疗,一般不需要用白蛋白或血浆治疗。,谢谢,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号