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1、油田化学名词解释：1.相：体系中物理化学性质完全相同的均匀部分。2.界面：体系中相与相之间物理化学性质发生突变的交接面。3.分散度：是某一相分散程度的量度，常用分散相颗粒（或液滴）的平均直径或长度的倒数来表示。4.比表面：是物质分散程度的另一种量度，基数值等于全部分散相颗粒的总表面积与总质量或体积之比。S比=S/V，或S比=S/m（S代表总表面积，V代表总体积，m代表总质量）5.表面张力：是引起液体表面收缩的单位长度上的收缩力，单位是牛顿/米，方向是平等于表面，垂直于液面的边缘。6.净吸力：液体表面分子受到液相分子的吸引力与气相分子吸引力之差，方向是指向液体内部。7.接触角：是指通过气液固三相
2、交点作液滴表面的切线与液固界面间的夹角。8.沾湿：液体与固体接触时，将气-液界面与气固界面，转变为液-固界面的过程。9.浸湿：指导固体浸入液体中，气-固界面转变为液-固界面的过程，而液体表面没有变化。10.铺展：当液-固界面取代了气-固界面的同时，气-液界面也扩大了同样面积的过程。11.附加压力：由于表面张力的存在，而在弯曲液面上产生的附加的压力。12.吸附作用：当气相或液相分子碰撞到固体表面上时，由于它们之间有相互作用力，使一些分子吸附在固体表面上，这种作用称为吸附作用。13.物理吸附：吸附剂与吸附质之间的作用力是范德华力。14.化学吸附：吸附剂与吸附质之间的作用力是化学键力。15.吸附量：
3、每克吸附剂吸附的气体在标准状态下的体积或吸附质的毫摩尔数。16.离子的选择性吸附：当吸附剂处于多种离子的混合溶液中时，有选择性地吸附某种离子或某一类离子，而对其它离子不吸附或吸附较少。17.离子的交换性吸附：带电胶体粒子吸附的离子和溶液中的同电荷离子发生的离子交换作用，这种作用称为离子交换吸附。18.胶体：指分散相粒子直径大小在1nmm之间的分散体系。19.表面活性剂：在溶剂中加入少量就可以显著降低溶剂的表面张力的物质。20.阴离子型表面活性剂：在水中电离后起活性作用的是其阴离子部分的表面活性剂。21.胶束：溶液中表面活性剂的结合体。22.临界胶束浓度CMC：表面活性剂在溶液中开始明显生成胶束
4、的浓度。23.表面活性剂的HLB值：表面活性剂的亲水能力与亲油能力的平衡关系值，是一个相对的数值，HLB值越小，亲油性越强；HLB值越大，亲水性越强。24.起泡作用：是指表面活性剂（如烷基磺酸盐等起泡剂）使泡沫易于产生并在产生以后有一定稳定性的作用。25.乳化作用：是指表面活性剂（油包水型或水包油型乳化剂）使乳状液易于产生并在产生后有一定稳定性的作用。26.润湿反转作用：是指表面活性剂（润湿反转剂，即润湿剂）通过降低表面能的吸附（物理吸附）或者与表面反应（化学吸附）使固体表面的润湿性向相反方面转化的作用。27.增溶作用：指表面活性剂（增溶剂）通过在水或油中形成的胶束，使难溶的固体或液体的溶解度
5、显著增加，且溶液呈透明状的作用。28.乳状液：是一种液体分散于与之不相容的液体中形成的多相分散体系，分散相以球形的形成分散于分散介质中。29.高分子化合物：又称高聚物，是由许多简单的结构单元以共价键重复结合而成。30.聚合度：聚合物中单体的基本重复单元数。31.聚合反应：由一种或几种低分子生成高分子的反应。32.加聚反应：由许多相同或不同的低分子化合物化合为高分子化合物而无任何新的低分子产物产生的反应过程。33.缩聚反应：由许多相同或不相同的低分子化合物合成高分子化合物但同时析出新的低分子物的反应过程。34.高分子的的溶胀：高分子化合物吸收溶剂使体积膨胀的过程。35.交联剂：能使线性高分子产生
6、交联的物质。36.酸化：用酸液溶解地层中的孔隙、裂缝或胶结物以及堵塞物，扩大、沟通地层中原有的孔隙和裂缝，提高地层的渗透率，实现油气井增产、注水井增注的措施。37.压裂：用高压泵车，以高于地层吸入能力的速度，向地层注入高粘度压裂液，当压力达到地层的压缩应力和岩石的张开强度时，岩石破裂而形成裂缝，压裂液中携带的支撑剂停留在裂缝中，使裂缝保持一定的张开程度。38.酸化压裂（酸压）：靠酸蚀并延伸裂缝来达到改善地层渗流能力的一种增产措施。39.胶束酸酸化：在酸液中加有胶束剂，利用其增溶作用，将所需的与酸不相容的药剂溶解，使之酸液和地层流体相容。40.浓缩酸：是以磷酸为主体并含有多种助剂的浓缩流体，是一
7、种缓速酸。41.防膨增注酸酸化：也叫酸化防膨增注技术。是酸化解堵后，用防膨剂稳定粘土的增注技术，是砂岩注水井增注的重要方法。42.自生土酸酸化：是利用一些化合物，中控制地层产生有机酸，然后与含有氟离子的溶液反应，在地层中生成氢氟酸。43.缓冲土酸酸（BRMA）：是由有机酸及其铵盐组成的缓冲溶液，保持在一定PH值下，不断产生H+，与氟盐中的F生成低浓度的HF，进行长时间的深层酸化。44.重复压裂：在第一次压裂后，生产一段时间产量降低，再在同一层进行第二次压裂。45.交联剂：通过化学键或配位键能与稠化剂发生交联反应生成冻胶的试剂。46.边水：油藏外围的水，常可为原油驱动提供能量。47.底水：是由于
8、重力作用，形成同一层中油藏下面的水。48.机械堵水：利用机械方法和纯物理方法封堵水层，一般用封隔器将出水层位在井筒内卡住，阻止水流入井内。49.化学堵水：利用化学方法和化学剂，靠化学作用封堵水层和油层的方法。50.非选择性堵水：堵剂在油井的封堵层段中能同时封堵油和水的化学堵水方法。51.选择性堵水：堵剂只与水作用，而不与油作用，只在水层造成堵塞，而不堵塞油层；或者可改变油、水、岩石之间的界面张力，降低水的相对渗透率，起只堵水不堵油的作用。52.单液法堵水：将一种液体（含有固相微粒的乳液或无固相）注入到地层中指定位置，经过物理化学作用后，液体变为凝胶、冻胶、沉淀或高粘度液体的方法。53.双液法堵
9、水：分别向地层中注入两种能够发生化学反应液体（第一反应液、第二反应液），注入时，将它们用隔离液隔开，随着向地层中的推移，隔离液越来越薄，到一定程度时，隔离液失去隔离作用，两反应液相遇并发生反应，生成封堵地层的物质，封堵出水段。54.磁性堵水屏障：利用磁场对近井地带内含磁场活化剂的堵水液的作用，在近井地带形成一种堵水屏障，限制地层水进入生产井。55.调剖：通过封堵高渗透层，来调整注水井的注水剖面，提高注入水的波及系数。56.油井结蜡：在采油过程中，由于地层温度压力降低以及轻质烷烃的逸出，溶解在原油中的石蜡会以晶体的形式析出，并依附在油管壁、套管壁、抽油泵以及其它采油设备上，形成蜡沉积物。57.微
10、晶蜡（地蜡）：分子量和熔点较高的，具有支链的长链烃。58.析蜡温度：蜡晶开始析出的温度。59.倾点：指油品在规定条件下冷却并进行检查时观察到能流动的最低温度。60.化学防蜡：通过化学防蜡剂抑制蜡晶的生成、长大，抑制蜡晶在管壁上的粘附和沉积，让石蜡随油流带上地面再进行处理。61机械清蜡：使用抽油杆刮起蜡器、钢丝起下的刮蜡片、出油管线刮蜡器或自由浮动活塞等机械工具来清蜡。62热法清蜡：用热原油、热水或蒸汽进行循环、用电热器或利用化学反应放出的热量使蜡沉积熔化而清除。63化学清蜡：通过有机溶剂或表面活性剂水溶液解蜡沉积物并带回地面。64.砂桥防砂：指油气井射孔完井后，不再下入任何机械防砂装置或充填物
11、，也不注入任何化学药剂的防砂方法。65.机械防砂：一种是下入防砂管柱挡砂，如割缝衬管、绕丝筛管、胶结成型的滤砂管、双层或多层筛管等；另一种是下入防砂管后再进行充填，充填物常用的有砾石、果壳、果核、塑料颗粒等。66.焦化防砂：向油层提供能量，使原油在砂粒表面焦化，形成具有胶结力的焦化薄层。主要有热空气固砂和短期火烧油层固砂两种。67.化学防砂：是向地层注入化学剂，将地下未胶结的砂粒固结。68.临界流速：指油气井的产量超过某一数值时，出砂时明显增加，这个产量限制值在炮眼地层面上的流体流速就叫临界流速。69.相分离树脂固砂法：将活性树脂量较低的烃固砂液注入地层后活性树脂从溶液中分离出来，仍处于液相，
12、被砂粒接触点处的毛细管力吸引到接触点，树脂固化后将砂粒固结，其它惰性物质充填孔隙空间，保持地层渗透率。70.后冲洗树脂固砂法：注入高浓度树脂液，然后用后冲洗方法，将砂粒间的树脂冲洗至残余饱和度，以保持地层渗透率，接触点处树脂固化砂粒。71.树脂涂层砾石防砂：在地面将砾石表面涂上树脂，然后，将树脂涂层砾石分散在携砂液中注入井下，树脂涂层砾石固结，在井壁四周形成一个人工井壁。72.流度：是流体流过孔隙介质能力的量度。它的数值等于孔隙介质的有效渗透率与流体粘度的比值。73.水油流度比：指驱替剂的流度与被驱替剂的流度之比。74.生物驱油技术（MEOR）：是利用生物表面活性剂，来提高原油采收率的方法。7
13、5.聚合物的吸附：是指聚合物分子通过弥散力、氢键等作用力而浓积在岩石孔隙结构表面上的现象。76.机械滞留：是大分子在小孔隙入口处的一种过滤作用。77.水力滞留：是因溶液流动方向的改变引起的滞留。78.活性水：是指表面活性剂浓度小于临界胶束浓度的活性剂体系，属于表面活性剂稀溶液。79.表面活性剂驱油：是以表面活性剂水溶液为驱油剂提高警惕油层的洗油效率的方法。80.微乳液：利用胶束溶液的增溶能力，由油、水、活性剂、盐和醇制成的分散体系。81.泡沫驱：以泡沫作为驱油剂的一种提高原油采收率的方法。82.气阻效应：指气泡对通过直径比它小的孔喉的液流产生的阻力效应。83.泡沫质量（或泡沫特征值）：泡沫中气
14、体体积对泡沫总体积的比值。84.地下法MEOR：指将选定的微生物注入油层，同时或随后注入为此微生物生长和繁殖的合适基质，促使其在地下生长，这样，由于微生物的存在和活性，将使原油采收率提高的一种EOR技术。85.地面法MEOR：是介于化学法和地下法MEOR之间的折衷方法。驱油用的表面活性剂用生物法在地面的工厂条件下间歇或连续培养生产，生物表面活性剂经分离、纯化后，以与水驱一样的常规方式注入油层。86.碱驱：是以碱水作为驱油剂的一种提高原油采收率技术。87.原油乳状液的稳定性：指在一定时间内乳状液不被破坏、抗油水分层的能力。88.原油乳状液的老化：原油乳状液的稳定性随着存放时间的延长而增加的现象。
15、89.电泳：乳状液在外加电场中，带电液珠将根据其电荷符号相反的电极移动。90.晶格取代作用：指在物质结构中某些原子被其它化合价不同的原子取代而晶体骨架保持不变。91.粘土的水化作用：又称水化膨胀作用，是指水分子进入沾土矿物晶层之间，使晶层间距增大的作用。92.表面水化：是指粘土矿物晶体表面吸附水分子与交换性阳离子而引起的粘土水化。93.渗透水化：指由于晶层之间的阳离子浓度大于溶液内部的浓度，因此，水发生浓差扩散，进入层间，增加晶层间距，形成扩散双电层。94.多核羟桥络离子：三价或三价以上的金属离子，如A13+、Cr3+、Zn4+等，通过络合、水解、羟桥作用等过程形成的有多个金属原子为核的络合离
16、子。填空1.水和冰是属于两个 不同 的相，因为虽然两者的化学性质相同，但物理性质不同。2.物质颗粒越小，分散度越 高 ，比表面越 大 。3.净吸力 的存在是表面张力产生的根本原因。4.液体接近临界温度时，液相与气相区别消失，界面消失，表面张力趋于 零 。5.雨点落在荷叶上呈小球形，这是 润湿 现象。6.润湿方程为： 7.液体在固体表面上的润湿有三种：沾湿、浸湿和铺展。8.液体沾湿固体的条件是：沾湿功 0，即接触角1800。9.浸湿功又叫 粘附张力。10.浸湿的条件是：浸湿功 0，即接触角 浸湿功 铺展系数，即如果液体能够在固体上铺展，那么它一定能沾湿和浸湿固体。13.由于表面张力的存在，而在弯
17、曲液面上产生的附加的压力，称为 附加压力 。14.表面张力越 大 ，曲率半径越 小 ，附加压力越大。15.球面的附加压力为：16.毛细管半径越小，两相密度差越小，界面张力越大，则毛细管上升高度越 大 。17.液体在毛细管中是上升还下降，决定于 液体对毛细管管壁固体的润湿程度 。18.吸附按吸附剂与吸附质间作用力的不同，可分为 物理吸附 和 化学吸附 。19.固体对电解质溶液的吸附可分为 离子的选择性吸附 和 离子的交换吸附 两种。20.固体吸附剂选择性吸附与其 晶格 相似或相同的离子。21.胶体有 亲液胶体 和 憎液胶体 两种。22.胶体的不稳定性主要包括 动力稳定性 和聚集稳定性 。23.表
18、面活性剂都是由非极性的 亲油基团 和极性的 亲水基团 两部分组成。24.表面活性剂分子是一种既 亲油 又 亲水 的两性分子。25.表面活性剂分为 阴离子型 、阳离子型、非离子型和两性 表面活性剂。26.特殊类型的表面活性剂有 氟 表面活性剂、硅 表面活性剂、高分子 表面活性剂和 生物 表面活性剂。27.阴离子 型表面活性剂常用于洗涤剂中。28.阳离子 型表面活性剂常用于作粘土稳定剂。29.非离子型表面活性剂的亲水基团中常含有含氧基团 聚氧乙烯基。30.聚氧乙烯烷基醇醚硫酸酯钠盐属于 非离子-阴离子 型两性表面活性剂。31.泡沫的 液膜 是决定泡沫各种性质的主要依据，是泡沫形成的骨架。32.乳状
19、液的内相是 液体，呈 球形；泡沫的内相是 气体，呈 多面体 结构。33.泡沫多是 六边形 结构，因为这个角度 最稳定 。34.乳状液有 水包油型（O/W）和油包水型（W/O）两种。35.一般地，表面活性剂亲油基团的烷基的碳原子数越 多 ，活性剂越亲油。36.实验测定的高分子化合物的分子量为 平均 分子量。37.聚合反应可分为 加聚反应 和 缩聚反应 。38.加聚物的化学组成与相应的单体 相同 ，而缩聚物的化学组成与相应的单体 不相同 。39.根据来源，高分子化合物分为 生化高分子、天然高分子和合成高分子。40.酚醛树脂可由 苯酚 和 甲醛 通过 缩合反应 生成。41.酚醛树脂有 热固型 和 热
20、塑型 两种。42.脲醛树脂是由 尿素 与 甲醛 通过缩聚反应生成的。43.酚醛树脂或脲醛树脂与环氧乙烷反应，可制得水溶性的 增粘剂。44.聚丙烯酰胺的分子式为： 45.碳酸盐岩的主要矿物成分是 方解石CaCO3和 白云石CaMg(CO3)2。46.石灰岩地层的表面酸化反应速度非常快，生成的产物Ca2+、Mg2+、CO2在接近岩面的液层中堆积，形成 扩散边界层 。47.盐酸与碳酸岩的反应是一个 多 相反应，其反应速度主要取决于 H+离子的传质速度。48.砂岩是由 石英 、长石颗粒和 粒间胶结物（粘土和碳酸盐类）等物质组成。49.盐 酸能够解除钙质、铁质堵塞；氢氟 酸能解除硅质堵塞。50.乳化酸是
21、由 原油或柴油、乳化剂和酸按一定比例配成的油外相（油包酸）乳状液。51.泡沫酸是在酸中加入 起泡剂、稳定剂 等添加剂与 气体（N2.CO2）形成外相是酸液的泡沫。52.暂堵剂应溶于 油，不溶于 水，不溶于 酸。53.土酸是由 盐酸 和 氢氟酸 按一定比例配制而成的。54.胶束剂中含有 表面活性剂 、互溶剂和有机溶剂。55.当Fe3+的浓度为0.0.1mol/L时，pH值等于2.2就开始生成Fe(OH)3沉淀，pH值等于3.3时，沉淀就完全了；而Fe2+的浓度为0.0.1mol/L时，pH值等于7.7时才开始生成Fe(OH)2沉淀，因此，我们可以通过控制pH值或将Fe3+来防止Fe(OH)3沉淀
22、的生成。56.压裂液是由 前置液、携砂液、和 顶替液 三部分组成。57.常规API水泥的直径小于100m，平均为25m，小微粒水泥实施选择性堵水用水泥直径小于 10m，平均为 5m。58.PR-8201堵剂是由 聚丙烯酰胺、甲醛和苯酚组成。59.氟硼酸与 水玻璃 反应的半固体凝胶产物，可用于堵水。60.多硫化物调剖是利用多硫化物在弱酸性条件下发生 歧化反应 ，形成元素 硫 沉淀。61.石灰乳是 Ca(OH)2在水中的悬浮体。62.硅酸溶胶由 水玻璃 和 活化剂 组成的。63.浓硫酸调剖是利用油层中的 钙 和 镁 产生沉淀堵塞。64.水包稠油调剖是通过油珠在孔喉结构中的 液阻 效应的叠加，增加高
23、渗透层中水的阻力。65.Na2CO3和FeCL3组成的双液法无机调剖属于 沉淀型 。66.冻胶型堵剂是由 聚合物 和 交联剂 组成的。67.固态纯石蜡为白色物质，不溶于 水 而易溶于 苯 ，高温下溶于原油。68.石蜡的熔点在 4862之间。69.固体石蜡晶格多呈 针 状或 菱形薄片 状。70.石蜡正构烷烃的碳原子按 曲折形 结构排列，C-C-C键角和H-C-H键角均为1090 2871.原油可能是液相、液-气两相或液-气-固三相共存的 高分散胶体 溶液。72.原油的倾点越低，流动性越 好。73.结蜡的中心问题是 晶核 对管壁的粘附和长大。74.化学防蜡剂分为 蜡晶改质剂和润湿剂 ，前者改变蜡晶
24、数量、尺寸、晶格规整性，后者改变管壁的润湿性。75.化学防蜡剂的防蜡机理包括 成核机理、共结晶机理和吸附机理。76.油溶性活性剂型防蜡剂主要有 石油磺酸盐和胺盐型 表面活性剂。77.三元共聚物可通过 接枝共聚 或 嵌段共聚 生成。78.清蜡方法主要包括 机械清蜡、热法清蜡和化学清蜡。79.地层强度取决于地层胶结物的 胶结力 、圈闭内流体的 粘着力 、地层颗粒之间的 磨擦力 以及地层颗粒本身的重力。80地层应力包括地层 结构应力 、上覆压力、流体流动时对地层颗粒的拖曳力及地层孔隙压力和生产压差形成的作用力。81. 根据防砂原理，防砂大致可分为 砂桥防砂、机械防砂、化学防砂和热力焦化防砂82. 防
25、砂管柱主要有割缝衬管、绕比筛管、胶结成形的滤砂管、双层或多层筛管等。83.焦化防砂主要有热空气固砂和短期火烧油层固砂两种。84.砂桥防砂成败的关键在于 砂拱 的稳定性。85.树脂固砂方法可分为 相分离 和 后冲洗 方法。86.水基稠化携砂液中常选用 水溶性聚合物 作稠化剂。87.生物驱油技术可用的方法有 地下法MEOR、地面法MEOR。88.随着分子量的增加，水解度的增大，吸附量 减小 。89.聚合物在水湿岩石上吸附比油湿岩石上的吸附量 大 。90.常用的表面活性剂驱油的体系可分为：活性水、胶束溶液、微乳液、溶剂油和泡沫。91.分支结构的表面活性剂降低表面张力的能力和润湿反转能力较 强 。92
26、.矿场上所用的表面活性剂主要是 石油磺酸盐和烷基磺酸盐类。93.原油乳状液的一般物理性质包括：分散度、外观颜色、密度、粘度等。94.原油中水珠越大，油水密度差越大，水的沉降速度越大。95.常见的粘土矿物有 高岭石、蒙脱石、伊利石。96.高岭石属于 非膨胀 性粘土矿物；蒙脱石属于 膨胀性 粘土矿物；伊利石属于 非膨胀 性粘土矿物。97.粘土矿物的水分按其存在状态可分为结晶水、吸附水和自由水三种。98.油田常用的阳离子表面活性剂有 季铵盐型、吡啶型和胺盐型。单选：1.石油工业中利用酚醛树脂或脲醛树脂作为封堵剂和胶结剂，是根据它们的D热固性 化学性质。2.合成热固型酚醛树脂时苯酚和甲醛的摩尔比应A小
27、于1。3.聚丙烯酰胺易溶于B水。4.下列基团中，D不是部分水解聚丙烯酰胺中含有的基团。 5.下面现象中C溶解 不属于润湿。6.如果液体能够在固体表面上铺展，则接触角D小于或等于00。7.对于同一体系，下面说法中正确的是A如果液体能够在固体上铺展，那么它一定能沾湿和浸湿固体。8.物质的颗粒越小，分散度B越高。9.决定泡沫性质的根本因素是C液膜的强度。10.关于同一体系中，液体润湿固体时粘湿功Wa、浸湿功Wi和铺展系数S三者之间的关系，下面说法中正确的是：A WaWiS。11.聚气乙烯烷基醇醚硫酸酯钠盐属于D非离子 阳离子型 两性表面活性剂。12.钠皂属于A阴离子 型表面活性剂。13.关于溶胶，下
28、面的说法中错误的是B扩散速度快。14.下面的物质混合后，可生成乳状液的是D水和柴油。15.关于高分子物与低分子物相比，不具有C溶液的粘度低 特点。16碳酸岩油气层的酸化主要用 B盐酸 。17碳酸盐岩油气层西化中的H+离子的传质速度是指 D H+离子透过边界层到达岩石表面的速度。18下面的西化中不适于尝试西化的是 A盐酸酸化。19下面的酸中，C硫酸 是土酸中不含有的。20关于土酸酸化，下面说法中正确的是 D盐酸和氢氟酸的浓度应根据油层的物性来确定21对于水敏性或盐敏性地层进行压裂，宜采用 C泡沫压裂液。22砂岩地层的酸化通常都要用到 D氢氟酸。23关于高能气体压裂的特点，下面的说法中 D含水量上
29、升。24下面化合物中，可用作压裂液稠化剂的是 A胍胶。25若要酸化较深的地层，则要求采用的酸液应 B酸的滤失少，酸性弱或释放出酸的速度慢。26下面油井出水中属于“外来水”的是 B上层水。27下列物质中，D水玻璃 不是PR-8201堵剂的组成部分。28组成的双液法无机调剖剂属于 B凝胶型。29下面的化合物中不能用于堵水调剖的是D盐酸。30聚丙烯胺不能用作 A降粘。31关于聚合物堵水，下面说法中正确的是D。32.关于堵水工艺，下面说法不正确的是D、无机物通常不能用于堵水。33.关于调剖，下面说法中不正确的是C、是堵水剂就可用作调剖剂。34.下面的物质中不能用作调剖剂的是D、NaOH。35.硫酸能够
30、用作C、调剖剂。36关于微晶蜡和石蜡的关系，下面说法中不正确的是B、微晶蜡的分子量比石蜡低。37.不能反映原油结蜡的性质是B、粘度。38.具有类似沥青质结构的稠环芳烃防蜡的机理是沥青质结构的A、成核。39.高压聚乙烯是一种C、聚合物 型防蜡剂。40.下列溶剂中，不适合用作清蜡的是B、煤油。41.下面说法中，C、原油温度降到析蜡温度时，是成核机理 不是化学剂蜡晶改性防蜡机理内容。42.下面的化合物中可用作蜡晶改质剂的是D、萘。43.表面活性剂不可能用于C、堵水剂。44.氢氧化钙固砂法适合于A、热采井。45.氯化硅固砂法适合于C、气井。46.下面各化合物中，不能作用为防砂液稠化剂的是D、石油磺酸盐
31、。47.下面化合物中不能用作防砂胶结剂的是C、烷基苯磺酸盐。48.深度不大的直井防砂的携砂液应选用A、清洁盐水携砂液。49.深井及斜井防砂的携砂液选用B、水基聚合物稠化液。50.井斜大于80度的高斜度井防砂的携砂液应选用D、交联聚合物携砂液。51.浅井、低压井和高粘土井防砂的携砂液选用C、泡沫携砂液。52.碱水驱中的碱耗最大的是D、碱与储集层岩石的作用。53.在碱水驱中，碱也岩石的反应中，耗碱量最大的是C、粘土。54.在进行聚合物驱油时，关于聚丙烯酰胺水解度的说法正确的是D、水解度大小应适当。55.活性水驱油中表面活性剂的浓度应该是C、在适当的较低范围。56.在采用沉降池原油脱水时，B、扩大沉
32、降池的面积 可以提高沉降池的处理能力。57.电脱水法是利用C、电泳法 来破坏原油乳状液的。58.水溶性破乳剂脱水时间比油溶性破乳剂破乳时间长的原因在于A、前者是对流扩散，而后者是分子扩散。59.下面的化合物中，不用作原油破乳剂的是D、聚丙烯酰胺。60.下面的各类化合物中不能用作粘土稳定剂的是B、阴离子表面活性剂。61.粘土稳定剂的浓度是D、必须要达到一定值。62.下面的金属离子中，不能形成多核羟桥络离子的是D、Na+。63.比表面是物质分散程度的另一种量度，其公式为B、S比=S/V。64.表面张力是引起液体表面收缴 单位长度上的收缩力，单位是牛顿/米，方向是A、平行于表面。65.液体表面分子受
33、到液相分子的吸引力与气相分子吸引力之差，方向是B、指向液体内部。66.液体沾湿固体时，体系对外所做的功称为粘附功Wa，其公式为：A、Wa=气-固+气-液-液-固。67.浸湿指固体浸入液体中，D、气固界面转变为液固界面 的过程，而液体表面没有变化。68.浸湿指固体浸入液体中，气-固界面转变为液-固界面的过程，而C、液体表面 没有变化。69.浸湿功i，又叫粘附张力A，是指液体浸湿固体过程中，体系对外所做的功，其公式为A、i气-固-液-固。70.在A、恒温恒压 下，当液体在固体表面上铺展面积为一单位面积时，体系自由能的降低或对外所做的功，S气-固（液-固气-液）。71.铺展系数S是指在恒温恒压下，当
34、液体在固体表面上铺展面积为一单们面积时，体系自由能的降低或对外所做的功，其公式为A、S气-固（液-固气-液）。72.物理吸附是指吸附剂与吸附质之间的作用力是A、范德华力。73.化学吸附是指吸附剂与吸附质之间的作用力是B、化学键力。74.胶体是指分散相粒子直径大小在A、1nmm之间的分散体系。75.亲液胶体是指分散相与分散介质之间有很好的亲和能力和很、强的溶剂化作用，是热力学、稳定体系。76.憎液胶体是指分散相与分散介质之间 的亲和能力C、强，有不明显界面，是热力学不稳定体系。77.乳状液是一种液体分散于与之不相容的液体中形成的多相分散体系，分散相以A、球形 形式分散于分散介质中。78.水和冰是
35、属于两个不同的相，因为两者B、化学性质相同，物理性质不同。79.接触角是指通过气液固三相交点作液滴表面的切线与B、液固界面 间的夹角。80.物质颗粒越小，C、分散度越高，比表面越大。81.C、净吸力 的存在是表面张力产生的根本原因。82.液体接近临界温度时，液相与气相区别消失，界面消失，表面张力趋于B、零。83.润湿方程为：B、气-固=液-固+气-液 cos。84.液体沾湿固体的条件是：A、粘附功85.浸湿功又叫A、粘附张力。86.浸湿的条件是：A、浸湿功87.当铺展系数S C、大于或等于0 时，液体可以在固体上铺展，此时，液固粘附张力大于或等于液体表面张力。88.对于同一体系，B、粘附功Wa
36、浸湿功Wi铺展系数S，即如果液体能够在固体上铺展，那么它一定能沾湿和浸湿固体。89.附加压力的Laplace方程为：B、（R1和R2是曲面的两个曲率半径）。90.表面张力越大，C、曲率半径越小，附加压力越大。91.球面的附加压力为B、。92.毛细管半径越小，D、两相密度差越小，界面张力越大。93.液体在毛细管中是上升还是下降，决定于D、液体对毛细管管壁固体的润湿程度。94.表面活性剂分子是一种A、既亲油又亲水 的两性分子。95.D、阴离子型 表面活性剂常用于洗涤剂中。96.A、阳离子型 表面活性剂常用作粘土稳定剂。97.非离子型表面活性剂的亲水基团中常含有含氧基团A、聚氯乙烯基。98.聚氧乙烯
37、烷基醇醚硫酸酯钠盐属于A、非离子-阴离子 型两性表面活性剂。99.达到临界胶束浓度CMC时，胶束在溶液中呈A、球形 状，内核由碳氢链组成。100.浓度高于10倍CMC时，胶束呈D、棒状；更高浓度时，胶束形成六角束状结构。101.浓度高于10倍CMC时，胶束呈棒状；更高浓度时，胶束形成D六角束状结构102.泡沫的C、液膜 是决定泡沫各种性质的主要依据，是泡沫形成的骨架。103乳状液的内相是 B液体，呈球形。104.一般地，表面活性剂亲油基团的烷基的碳原子数C、越多，活性越亲油。105.含聚氧乙烯基的表面活性剂，主要靠聚氧乙烯基与水形成的氢键而溶于水的，B、聚合度越大，亲水性越强。106.泡沫的内
38、相是气体，呈C、多面体。107.泡沫多是A、六边形 结构，因为这个角度最稳定。108.加聚物的化学组成与相应的单体B、相同，缩聚物的化学组成与相应的单体 不相同。109.C、加聚物 的化学组成与相应的单体相同。110.D、缩聚物 的化学组成与相应的单体不相同。111.脲醛树脂是由A、甲醛和尿素 通过缩聚反应生成的。112.酚醛树脂可由D、苯酚和甲醛 通过缩合反应生成。113.酚醛树脂可由苯酚和甲醛通过D、缩合反应 生成的。114.脲醛树脂是由尿素与甲醛通过D、缩聚反应 生成的。115.酚醛树脂或脲醛树脂与环氧乙烷反应，可制得A、水溶性的增粘剂。116.碳酸盐岩的主要矿物成分是C、117.石灰岩
39、地层的表面酸化反应速度非常快，生成的产物D、Mg2+、Ca2+、CO2在接近A岩面的液层中堆积，形成扩散边界层。118.盐酸与碳酸岩的反应是一个多相反应，其反应速度主要取决于D、H+离子的传质速度。119.砂岩是由B、石英、长石颗粒、粒间胶结物 等物质组成。120.B、盐酸 能解除钙质、铁质堵塞。121.C、盐酸 能解除硅质堵塞。122.乳化酸是由原油或柴油、乳化剂和酸按一定比例配成的A、油外相 液。123.当Fe3+的浓度为0.0.1mol/L时，pH值等于C、2.2 就开始生成Fe(OH)3沉淀，pH值等于3.3时，沉淀就完全了。124.当Fe3+的浓度为0.0.1mol/L时，pH值等于
40、2.2 就开始生成Fe(OH)3沉淀，pH值等于B、3.3 时，沉淀就完全了。125.Fe2+的浓度为0.0.1mol/L时，pH值等于C、7.7 时才开始生成Fe(OH)2沉淀，因此，我们可以通过控制pH值或将Fe3+还原成Fe2+来防止Fe(OH)3沉淀的生成。126.油井出水按C、水的来源 可分为注入水、边水、底水及上层水、下层水和夹层水。127.常规API水泥的直径小于100m，平均为B、25m。128.常规API水泥的直径小于B、100m，平均为25m。129.小微粒水泥实施选择性堵水用水泥直径小于10m，平均为C、5m。130.小微粒水泥实施选择性堵水用水泥直径小于B、10m，平均
41、为5m。131.HM3-306树脂交联剂中含有许多个A、甲氧甲基 ，可与聚丙烯酰胺中的酰胺基和聚丙烯酸的羧基反应生成网状结构凝胶，可用于砂岩油层堵水。132.B、氟硼酸和水玻璃 反应的半固体凝胶产物，可用于堵水。133.多硫化物调剖是利用多硫化物在A、弱酸性 条件下发生歧化反应，形成元素硫沉淀。134.多硫化物调剖剂是利用多硫化物在弱酸性条件下发生C、歧化反应，形成元素硫沉淀。135.石灰乳是B、Ca(OH)2在水中的悬浮体。136.石灰乳是B、Ca(OH)2在水中的 悬浮体。137石灰乳是Ca(OH)2A、在水中的 悬浮体。多选1.液体在固体表面上的润湿有A、沾湿；B、浸湿；C、铺展等几种。
42、2.吸附按吸附剂与吸附质间作用力的不同，可分为A、物理吸附；B、化学吸附。3.固体自溶液中的吸附涉及以下几种力：A、界面上固体与溶质之间的作用力；B、固体与溶剂之间的作用力；D、溶液中溶剂与溶质之间的作用力。4.固体对电解质溶液的吸附可分为A、离子的选择性吸附；C、离子的交换吸附。5.固体吸附剂选择性吸附与其晶格A、相似；B、相同的离子。6.胶体分为A、亲液胶体；C、憎液胶体。7.胶体的不稳定性主要包括B、动力稳定性；C、聚集稳定性。8.表面活性剂都是由A、非极性的亲油基团；D、极性的亲水基团 组成。9.表面活性剂分子是一中A既亲油又亲水 的两性分子。10.表面活性剂分为A、阴离子型；B、阳离
43、子型；C、非离子型；D、两性。11.阴离子型表面活性剂有A、高级脂肪酸盐；B、磺酸盐；C、酯盐。12.阳离子型表面活性剂有A、吡啶盐；D、季铵盐；E、胺盐。13.非离子型表面活性剂有A、聚乙二醇型；B、多元醇型；E、混合型。14.特殊类型的表面活性剂有A、氟表面活性剂；B、硅表面活性剂；C、高分子表面活性剂；D、生物表面活性剂 等。15.D、阴离子型 表面活性剂常用于洗涤剂中。16.A、阳离子型 表面活性剂常用作粘土稳定剂。17.乳状液有B、水包油型；D、油包水型 两种。18.聚合反应可分为C、加聚反应；D、缩聚反应。19.根据来源，高分子化合物分为A、生化高分子；B、天然高分子；C、合成高分
44、子。20.酚醛树脂有A、热固型；D、热塑型。21.下列基团中ABCE是部分水解聚丙烯胺中含有的基团。22.固体酸是以固体酸（氨基磺酸）为主，加入A、表面活性剂；B、缓蚀剂；C、铁离子稳定剂；D、分散剂 组成的，主要有粉状、粒状或棒状。23.固体酸是以固体酸（氨基磺酸）为主，加入表面活性剂、缓蚀剂、铁离子稳定剂、分散剂组成的，主要有A、粉状；C、粒状；D、棒状。24.碳酸盐岩的主要矿物成分是C、CaCO3；D、CaMg(CO3)2。25.石灰岩地层的表面酸化反应速度非常快，生成的产物B、Ca2+；C、Mg2+；D、CO2 在接近A岩面的液层中堆积，形成扩散边界层。26.砂岩是由B、石英；C、长石
45、颗粒；D、粒间胶结物（粘土和碳酸盐类）等物质组成。27.A、硫酸；C、氢氟酸；D、硝酸；E、碳酸 不能解除钙质、铁质堵塞。28.A、硫酸；B、盐酸；D、氢氟酸；E、碳酸 不能解除硅质堵塞。29.盐酸酸化用于碳酸盐岩油气层A、生产井表皮解堵；D、投产井在投产前 解堵。30.乳化酸是由A、原油或柴油；C、乳化剂；D、酸 按一定比例配成的油外相（油包酸）乳状液。31.泡沫酸是在酸中加入A、起泡剂；B稳定剂 等添加剂与气体形成外相是酸液的泡沫。32.泡沫酸是在酸中加入起泡剂、稳定剂等添加剂与C、CO2；D、N2 形成外相是酸液的泡沫。33.泡沫酸的优点有：粘度高、滤失小A、管内摩阻低；B、缓蚀作用强；
46、C、作用距离远；D、对储层损害小；E、酸化后易返排，携带酸不溶物能力强。34.暂堵剂应B、溶于油；C、不溶于水；D、不溶于酸。35.土酸是由A、盐酸；B、氢氟酸 按一定比例配制而成的。36.胶束剂中含有B、表面活性剂；C、互溶剂；D、有机溶剂。37.胶束剂中不含有A、无机溶剂；E、水。38.压裂液是由A、前置液；B、携砂液；C、顶替液 组成的。39.压裂液中不包括D、酸液；E、乳状液。40.下面的酸化中适于深度酸化的是B、乳化酸酸化；C、泡沫酸酸化；D、胶凝酸酸化。41.关于土酸酸化，下面说法中不正确的是：A、盐酸的浓度越高越好；B、氢氟酸的浓度越高越好；C、盐酸和氢氟酸的浓度都是越高越好；D、盐酸的浓度越低越好。41.关于土酸酸化，下面说法中正确的是：E、盐酸和氢氟酸的浓度应根据油层的物性来确定。43.油井出水按水的来源可分为注入水、A、边水；B底水；C上层水；D下层水；E夹层水。44.PR-8201堵剂是由B聚丙烯酰胺；C、甲醛；D、苯酚 组成。45.PR-8201堵剂不包括A、聚丙烯；E苯。46.我国用于堵水的热塑性树脂是由A聚乙烯；B乙烯醋酸乙烯脂；C、石蜡 组成。47.HM3-306树脂交联剂中含有许多个甲氧甲基，可与A、聚丙烯酰胺中的酰胺基
