分析化验工应知应会题库.doc

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1、要实现快速隐藏或显示文中的答案部分，可参阅文章：将此文全文复制，粘贴到文件：WordLaLa.doc中即进行相应的显示或隐藏操作了。填空题液相色谱流动相在使用前要进行过滤是为了：保护色谱柱。欲配制1L0.01000mol/LK2Cr2O7（MK2Cr2O7=294.2g/mol）溶液，所用分析天平的准确度为0.1mg，若相对误差要求为0.2%以下，则应称准至小数点后第3位。定量分析过程通常包括采样和制样；样品的分解；分离和测定；分析结果的计算和评价等主要步骤。烧杯，量筒，锥形甁和容量瓶中，不宜加热的是量筒、容量瓶。由于利用化学反应的不同，滴定分析法可分为酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法、

2、沉淀滴定法等四种。化验室用的压力表检定周期是1年，秒表检定周期是1年用玻璃电极测量溶液的值时，采用的定量分析方法是：直接比较法。用电位滴定法测定溶液中Cl-含量时，参比电极可用：复合甘汞电极。无火焰原子化过程中，不断向石墨炉中通入惰性气体是为了：防止石墨管氧化。原子吸收光谱分析中定量方法有：工作曲线法、标准加入法、内标法。原子吸收光谱仪的检测器为接收190 850nm波长的光电倍增管。化验室用的天平检定周期是1年。玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24以上，其目的是：为了活化电极。对参比电极的基本要求是：电极的电位值恒定，即再现性好。最常用的参比电极是：甘汞电极。滴定分析法的滴定方式有直接滴定法

3、、间接滴定法、返滴定法、置换滴定法。直接法配制标准溶液常用的量器为移液管、容量瓶；间接法配制常用的量器为量筒。 浓盐酸的相对密度为1.19（20），今欲配制0.2mol/L HCL溶液500mL，应取浓盐酸约为8.3mL。衡量天平的质量，主要有三个指标：灵敏度，不等臂性，示值变动性。写出两种实验常用制备纯水的方法。（1）蒸馏法；（2）离子交换法。在定量分析中，随机误差影响测定结果的精密度；系统误差影响测定结果的准确度。空白试验可以消除试剂、蒸馏水和器皿等引入的杂质所造成的试剂误差；对照试验是检查系统误差的有效方法。实验室所用的干燥器中，通常是放入变色硅胶作为干燥剂，当它吸收一定量的水后，便失去

4、活性，呈现粉红色。王水是由盐酸和硝酸以3比1混合而成，它具有强烈的氧化性。在定量分析中，对常量组分一般采用容量（滴定）法或重量法进行测定。分析用去离子水的主要检测项目是：PH值，电导率。分析天平一般可称准至0.1mg；50mL滴定管一般可量准至0.01mL。在滴定分析中，根据指示剂变色时停止滴定的这一点称为滴定终点。实际分析操作中它与理论上的化学计量点不可能恰好符合，它们之间的误差称为终点误差。0.1000mol/L的NaOH溶液对CH3COOH（M60.05g/mol）的滴定度为6.00510-3g/mL。0.1500 mol/L的HCl溶液对Na2O（M61.98g/mol）的滴定度为4.

5、64810-3g/mL。液相柱色谱，通常简称液相色谱，包括正相液相色谱、反相液相色谱、离子色谱、离子对色谱等。气液色谱用载体要求：具有化学惰性。具有好的热稳定性。有一定的机械强度，不易破碎。粒度均匀、细小。毛细管气相色谱柱内径一般小于1mm，又可分为开管型和填充型两大类。毛细管气相色谱仪与填充柱气相色谱仪最大的差别就在进样系统，色谱柱出口到检测器的连接（柱接头）也有区别。色谱法定性分析中，通常需要与一些波谱仪器联用，联用的方法有两种：一种是将色谱分离后需要定性的某些组分分别收集起来，然后用波谱的方法进行分析。另一种是将色谱与波谱仪器通过适当的联接技术“接口”直接联接起来，将色谱分离后的每一组分

6、，通过接口直接送到波谱的仪器中进行分析。原子吸收线的基本特征常以谱线波长、谱线轮廓及谱线强度来描述。原子吸收线并非是几何学意义上的线，而是有一定宽度。原子吸收线的半宽受多种因素影响。主要有：自然变宽、多普勒变宽（热变宽）、碰撞变宽（压力变宽）、自吸变宽、同位素变宽。原子吸收法中遇到的干扰初步归纳起来有：化学干扰、电离干扰、 背景吸收干扰、光谱干扰、物理干扰和其他干扰几种类型。原子吸收分光光度计的光源是空心阴极灯，其原子化器有两类，即火焰原子化器和非火焰原子化器。火焰和无火焰两种原子化方法背最吸收的主要来源是相同的，即分子吸收和散射背景。为达到期望的产品质量，要求必须全员参加管理，对全过程进行管

7、理，对全企业进行管理。安全分析可分为动火分析、氧含量分析和毒物含量分析。氢焰检测器用的三种气体流量比一般为H2:N2:空气=1:15:1015。色谱检测器的线性范围是指检测器的信号与被测组分的量呈线性关系的浓度范围。电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的导电离子总数有关。用凝胶色谱仪测定聚合物分子量分布时应选用示差折光检测器，最先流出的是分子量最大的分子。能斯特公式中的斜率0.059V不是固定不变的，它受温度和转移电子数的影响。沉淀的转化是一种难溶化合物在沉淀剂的作用下转变成另一种难溶性化合物的现象。气相色谱分析法中的分离度R表示相邻两色谱峰的分离程度，计算公式为： 。我国强制性标准包括保障人

8、体健康、人身财产安全的标准和法律。液相色谱检测器中紫外检测器一般对温度、流动相组成和流速变化不敏感，所以操作时可不要恒温。在可见光区用玻璃作吸收池，在紫外光区用石英作吸收池。紫外一可见分光光度计的基本构造都相似，都由光源、单色器、吸收池、检测器和显示系统等五大部件组成。吸光系数在分光光度法中是表示物质对某一特定波长光的吸收能力。某有色溶液符合光吸收定律，当b= 1cm时，测得透光率T=80%，如果溶液浓度增加一倍后，还要得到80%的透光率，比色皿的厚度应为0.5cm。盐桥的作用是：消除液接电势。甘汞电极的半电池为Hg|HgCl2，KCl(aq)；银-氯化银电极的半电池Ag|AgCl，HCl(a

9、q)。pH玻璃电极和饱和甘汞电极组成工作电池，25时测定pH= 9.18的硼酸标准溶液时，电池电动势是0.220V；而测定一未知pH值试液时，电池电动势是0.180V，则未知试液pH值为8.50。范第特姆方程式，说明塔板高度和载气线速度关系。气相色谱的载（担）体可分为硅藻土类和非硅藻土类，硅藻土类担体又可分为红色载体和白色载体。热导池的热敏元件选用电阻率值 高、电阻温度系数 大的金属丝或热敏元件。在色谱分析中，热导池作检测器使用氮气作载气时桥电流就控制在100150mA，使用氢气作载气时桥电流就控制在150200mA。在角鲨烷柱上，60时下列物质的保留时间为：空气147.9s，正己烷410.0

10、s，正庚烷809.2s，苯543.3s。计算笨在角鲨烷柱上的保留指数I为644.4。吸光度A和透光率T的关系是A=-lgT。滴定突跃的大小与被滴定物质及标准物质溶液的浓度有关。浓度增大10倍，滴定突跃范围的PH值就增加2 个单位，可选用的指示剂就 多。但不可用浓度太高的滴定剂滴定，因为半滴所含物质的量较多，不好控制，易过量 。选择题（b）汽油等有机溶剂着火时不能使用下列哪种灭火剂？ a.砂 b.水 c.CO2 d.CCl4 E泡沫灭火器（c）现需配制0.2mol/L的HCl溶液和0.2mol/L的硫酸溶液，请从下列仪器中选一合适的仪器量取浓酸。a.容量瓶 b.移液管 c.量筒 d.酸式滴定管

11、e.碱式滴定管（b）欲对50mL某溶液进行滴定，要求容积量限取的相对误差不大于0.1%，在下列量器中宜选用哪一种？ a.50mL量筒 b.50mL移液管 c.50mL滴定管 d.50mL容量瓶 e.l00mL量筒（b）使用分析天平进行称量过程中，加减砝码或取、放物体时，应把天平粱托起，这是为了a.称量快速 b.减少玛瑙口的磨损 c.防止天平盘的摆动 d.减少天平架的弯曲 e.防止指针的跳动（e）定量分析工作要求测定结果的误差。a.愈小愈好 b.等于零 c.没有要求 d.略大于允许误差 e.在允许误差范围之内（c）用25mL移液管移出的溶液体积应为（ ）。a.25mL b.25.0mL c.25

12、.00mL d.25.000mL e.25.0000mL（c）计算式X=0.312048.12（21.25-16.10）/0.284的计算结果（X）应取几位有效数字? a.一位 b.二位 c.三位 d.四位 e.五位（c）滴定分析的相对误差一般要求为0.1%，滴定时耗用标准溶液的体积应控制在（ ）。a.10mL以下 b.1015mL c.2030mL d.1520mL e.50mL以上（b）滴定分析法要求相对误差为0.1%，若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样（ ）。a.0.1g b.0.2g c.0.3g d.0.4g e.0.5g（b）欲配制6mol/L的硫酸溶液，在1

13、00mL纯水中应加入浓硫酸（ ）。a.50mL b.20mL c.10mL d.5mL e.2mL答案是否应该是A（d）滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（ ）。a.等当点 b.滴定分析 c.滴定 d.滴定终点 e.滴定误差（e）中性溶液严格地是指（ ）。a.pH=7.0的溶液 b.pOH= 7.0的溶液 c.pH+pOH=14.0的溶液 d.pHpOH= 1.0的溶液 e.H+=OH-的溶液（d）半微量分析的试样取用量一般为（ ）。a.0.1g左右 b.0.1lg左右 c.0.2g左右 d.0.010.1g e.0.0010.0lg（a

14、,c,e）用挥发法测定某试样的吸湿水，结果偏高，可能是由于（ ）。a.加热温度过高 b.加热温度过低 c.加热时间过长 d.加热时间不足 e.试样没有冷却到室温就称量（a）实验室中用做干燥剂的CaCl2变色硅胶，变为何种颜色时表示已失效。a.红色 b.蓝色 c.黄色 d.绿色 e.紫色（a）指出下列常用干燥剂在应用中有错误的。a.无水CaCl2用于干燥醇、酚、胺、醛、酮等有机化合物 b.CaO不宜用于干燥酸类化合物c.浓硫酸一般用于气体的干燥 d.碱石灰一般用于干燥水，醇等化合物（e）递减称量法最适合于称量（ ）。a.对天平盘有腐蚀性的物质 b.剧毒物质 c.易潮解，易吸收CO2或易氧化的物质

15、 d.易挥发的物质 e.多份不易潮解的样品（e）半微量定性分析中常用的加热方式是（ ）。a.直接加热 b.油浴加热 c.空气浴加热 d.红外灯加热 e.水浴加热（b）取用滴瓶中试剂时，下列哪个操作是不正确的？a.垂直拿滴管 b.滴管的尖端需碰到容器壁 c.滴管不能放在液瓶以外的任何地方 d.吸取溶液时，先将滴管中空气挤出然后再放入试剂瓶中吸取试液 e.每次放回滴管时，必须看清标签，以免放错（e）以下各种试剂：分析纯化学纯实验试剂优级纯，按纯度从高到低的顺序是（ ）。a. b. c. d. e.（d）在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差？ a试样未经充分混匀 b滴定管的读数读错 c

16、滴定时有液滴溅出 d砝码未经校正（e）可用下列哪种方法减小分析中的偶然误差？。a进行对照实验 b进行空白实验 c进行仪器校正 d进行分析结果校正 e增加平行测定次数（b,c,e）分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，其（ ）。A数值固定不变 B数值随机可变 C大误差出现几率小，小误差出现几率大 D正误差出现的几率大于负误差 E数值相等的正、负误差出现的几率均等（c）用25mL的移液管移出的溶液体积应记为（ ）。A 25mL B 25.0mL C 25.00mL D 25.000mL E 25.0000mL（d）用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.74.

17、3，用0.01mol/L HCL滴定0.0lmol/L NaOH时的pH突越范围是（ ）。a 9.74.3 b 8.74.3 c 9.75.3 d 8.75.3 e 10.73.3（b）用0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L HAc（pKa= 4.7）时的pH突跃范围是7.79.7，由此可知用0.1mol/L NaOH滴定pKa= 3.7的0.1mol/L时的某一元酸的pH突越范围是（ ）。a 6.78.7 b 6.79.7 c 6.710.7 d 7.79.7 e 7.710.7（c,e）用0.2mol/L HC1滴定Na2CO3至第一等量点，此时可选用的指示剂是（ ）。a甲基橙

18、b甲基红 c酚酞 d中性红 e 1份甲酚红和3份百里酚蓝的混合指示剂（e）摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH值在6.510.0的范围内，若酸度过高，则（ ）。a AgCL沉淀不完全 b AgCL沉淀易胶溶 c AgCL沉淀吸附Cl-增强 d Ag2CrO4沉淀不易形成 e.形成Ag2O沉淀（b）影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是（ ）a水解效应 b酸效应 c盐效应 d络合效应 e同离子效应（a,c）下列哪些不是重量分析中对称量形式的要求。a表面积要大 b相对分子质量要大 c颗粒要粗大 d要稳定 e组成要与化学式完全符合（a）人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是。a.400700nm b.

19、200400nm c.200600nm d.400780（c）目视比色法中，常用的标准系列法是比较（ ）。a入射光的强度 b透过溶液后的光强度 c透过溶液后的吸收光强度 d一定厚度溶液的颜色深浅 e溶液对白光的吸收情况（c）物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致，硫酸铜溶液呈现蓝色是由于它吸收了白光中的（ ）。a蓝色光波 b绿色光波 c黄色光波 d青色光波 e紫色光波（a,c）光子的能量正比于辐射的（ ）。a频率 b波长 c波数 d传播速度 e周期（a,b,c,d）在电化学分析法中，经常被测量的电学参数有（ ）。a电动势 b电流 c电导 d电量 e电容（d）在实际测定溶液pH值

20、时，都用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除（ ）的影响。a不对称电位 b接液电位 c温度 d不对称电位和接液电位 e接液电位与温度（d,e）气相色谱中与含量成正比的是（ ）。a保留体积 b保留时间 c相对保留值 d峰高 e峰面积（d,e）在气相色谱中，首先流出色谱柱的组分是（ ）。a吸附能力小的 b脱附能力大的 c溶解能力大的 d挥发能力大的 e溶解能力小的（e）用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为（ ）。a 0 5 b 0.75 c 1.0 d 1.5 e 1 5（d）用双盘天乎称量时，设试样与砝码的密度相等，则下列因素中不影响称量准确性的是（ ）。a试样的温度与砝码不同 b有气

21、流产生 c天平粱两臂不等长 d空气浮力变化 e试样吸湿（a,b）用硫氰酸盐比色法测定钢中的钨时，少量钒的存在将引起系统误差。为了消除钒的影响，应采用下列何种方法。a用含钒量相近的标准钢进行对照实验 b校正系数法 c作空白实验 d作仪器校正 e进行多次重复测定（e）欲测某水泥熟料中的SO3含量，由五人分别进行测定，试样称取量皆为2.2g，五人获得五份报告如下。哪一份报告是合理的。a 2.0852% b 2.085% c 2.08% d 2.09% e 2 1%（b）欲配制6mol/L硫酸溶液，在l00mL纯水中应加入浓硫酸多少毫升？ a 50mL b.20mL c l0mL d 5mL e 2.

22、1mL（e）影响热导池检测器灵敏度的最主要因素是（ ）。a载气的性质 b热敏元件的阻值 c热导池结构 d池体温度 e桥电流（b）使用热导池检测器时，为使检测器有较高的灵敏度，应选择下列哪个作载气。a氮气 氢气 c氩气 d氮-氢混合气 e乙炔（b,d）所谓检测器的“线性范围”是（ ）。a标准曲线呈直线部分的范围 b检测器响应呈线性时，最大和最小进样量之比 c检测器响应呈线性时，最大和最小进样量之差 d最大允许进样量与最小检测量之比（d）有下列五种气相色谱定量方法，当样品中各组分不能完全出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（ ）。a归一化法 b外标法 c标准曲线法 d内标法 e标准加

23、入法（a,c,e）高压液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ ）。a贮液器 b恒温器 c高压泵 d程序升温 e梯度淋洗装置（e）下列担体能用液相色谱的是（ ）。a硅藻土 b氟担体 c玻璃微球 d高分子多孔微球 e薄壳微球（a）在液相色谱中，通用型的浓度检测器是（ ）。a紫外光度检测器 b荧光检测器 c示差折光检测器 d电导检测器 e热导检测器（c）固定相老化的目的是（ ）。a除去表面吸附的水分 b除去固定相中的粉状物质 c除去固定相中残余的溶剂及其他挥发性物质 d进行活化 e提高分离效能（e）在色谱分析中，要使两相完全分离，分离度至少应是（ ）。a 0.1 b 0.5 c0.75 d 1.0 e

24、1.5（a,d）色谱柱的柱效率可以用下列哪种物理量表示（ ）。a理论塔板数 b分配系数 c保留值 d塔板高度 e载气流速（a）库仑分析法的基本原理是基于（ ）。a法拉第电解定律 b欧姆定律 c比尔定律 d当量定律 e尤考维奇公式（a）库仑滴定不适用于（ ）。a常量分析 b半微量分析 c微量分析 d痕量分析 e有机物分析（a）现需配制0.1000mol/L重铬酸钾溶液，请从下列量器中选出一种最合适的。a容量瓶 b移液管 c量筒 d酸式滴定管 e刻度烧杯（d）某氧气瓶的安全耐压为150kg/cm2，现于27时充入100kg/cm2的氧气（设为理想气体）。试问氧气瓶受热到温度超过多少摄氏度时就有危险

25、?a 38.7 b 40.5 c 100 d 177 e 405（c,d）下列何种物质不能在烘箱里烘干？a碳酸钾 b重铬酸钾 c萘 d苯甲酸 e邻苯二甲酸氢钾（D）HCL溶液滴定某碱样，滴定管的初读数为（0.250.0l）mL，终读数为（32.250.01）mL。则用去HCl溶液的准确体积（单位：mL）为。A 32 8 32.0 C 32.00 D（32.000.02）（B）四位员工测定同一试样，最后报告测定结果的相对标准偏差如下。其中正确的是。A.0.1285% B.0.1% C.0.13% D.0.12850%（B）下列错误的操作是：A配制NaOH 标准溶液时，用量筒量取水 B把K2Cr2

26、O7标准溶液装在碱式滴定管中 C把Na2S2O3标准溶液贮于棕色瓶中 D用EDTA 标准溶液滴定Ca 时，滴定速度要慢些（B）下列情况下，使结果产生正误差的是：A用Na0H 标准溶液滴定HCL 溶液，以甲基橙作指示剂 B用配位滴定法测定CaCO3中钙的含量时，用铬黑T作指示剂 C用碘量法则Cu时，近终点时，未加入KSCN溶液 D用EDTA滴定Bi3+时，因溶液酸度不够而有沉淀产生（D）下列不可用来测定石灰石中Ca的含量的分析方法是：A重量分析法B B EDTA 配位滴定法 C高锰酸钾法 D沉淀滴定法（C）下列能在弱碱性条件下，准确进行滴定的是：A EDTA测定Al3+ B K2Cr2O7测定F

27、e2+ C莫尔法测定Cl- D间接碘量法测Cu2+（C）NaOH 标准溶液吸收少量CO2，用甲基橙做指示剂测定强酸含量，对测定结果的影响是：A偏高 B偏低 C无影响 D降低精密度（C）国产化学试剂有四个等级标准，表示分析纯试剂的符号是：A.G.R B.C.P C.A.R. D.L.R（C）为了测定水中Ca、Mg的含量，以下消除少量Fe3+、Al3+干扰的方法中，哪一种是正确的A于PH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺 B于酸性溶液中加入KCN，然后调至pH=10 C于酸性溶液中加入三乙醇胺然后调至PH=10的氨性溶液 D加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性（C）计算式的计算结果的有效数字是（

28、 ）位。A 一位 B二位 C三位 D四位 (答案对吗?)（A）使用浓H2SO4时，若不小心溅到手，正确的处理方法为：A立即用水洗，再用2%苏打水冲洗 B先用2%苏打水洗，再用水冲洗 C立即用水冲洗，再用NaOH溶液洗 D先用NaOH溶液冲洗，再用水洗（D）定量分析工作对测定结果的误差要求是：A等于零 B越小越好 C较小 D在允许的误差范围之内（B）从精密度好就可判断分析结果准确的前提是：A偶然误差小 B系统误差小 C操作误差不存在 D相对偏差小（B）由于测量过程中某些经常性的原因所引起的误差是：A偶然误差 B系统误差 C随机误差 D过失误差（B）在下述情况中，对测定结果产生负误差的是：A以HC

29、l标准溶液滴定某碱样，所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴 B以K2Cr2O7为基准物，用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数 C在称量基准物时，有些洒落在容器外面 D以EDTA标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快（B）准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是：A准确度高，精密度一定高 B精密度高，不一定能保证准确度高 C系统误差小，准确度一般较高 D偶然误差小，准确度一定高（B）在滴定分析中，导致系统误差出现的是：A试样未经充分混匀 B滴定管未经校正 C滴定时有液滴溅出 D滴定管的读数读错（D）可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是A进行对照试验

30、 B进行空白试验 C进行仪器校准 D增加平行试验的次数（D）间接碘量法测定中，加入淀粉指示剂适当的时间是：A滴定未开始 B滴定开始后不久 C滴定至近50% D滴定至近终点（A）在阴雨天气，以Na2CO3为基准物标定HCl标准溶液浓度时，称量操作较慢，将引起( )A正误差 B负误差 C不确定 D无影响（D）以Na2CO3为基准物标定HCl标准溶液浓度时，用了较多蒸馏水溶解Na2CO3，将引起：A正误差 B负误差 C不确定 D无影响（B）以Na2CO3为基准物标定HCl溶液浓度时，滴定管未用HC1溶液洗涤，将引起：A正误差 B负误差 C不确定 D无影响（B）在阴雨天气，测定无水CuSO4试样中的C

31、u含量。在称样时动作缓慢对测定结果的影响是：A偏高 B偏低 C无影响 D降低精密度（B）在滴定分析中，能产生系统误差的是：A试样未经充分混匀 B使用的基准物纯度达不到要求 C天平的零点稍有变动 D滴定管读数最后一位估计不太一致（C）下列叙述中错误的是：A方法误差属于系统误差 B系统误差具有单向性 C系统误差呈正态分布 D系统误差又称可测误差（B）下列因素中，产生系统误差的是：A称量时未关天平门 B砝码稍有侵蚀 C滴定管末端有气泡 D滴定管最后一位读数估计不准（C）下列情况中，不属系统误差的是：A指示剂提前变色 B重量法测定SiO2，试样中硅酸沉淀不完全 C称量时试样吸收了水分 D蒸馏水中含有杂

32、质（A）下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是：A移液管转移溶液后残留量稍有不同 B称量时使用的砝码锈蚀 C天平的两臂不等长 D试剂里含有微量的被测组分（B）下列有效数字位数错误的是：A H+l=6.3l0-12mol/L（二位） B pH= 11.20（四位） C CHCl= 0.02502mol/L（四位） D 2.100（四位）（C）分析中分解试样目的是要将试样转变为：A沉淀 B单质 C水溶性的物质 D气态物质（A）下列有关选择分析方法的说法，不妥的是：A溶（熔）剂要选择分解能力愈强愈好 B溶（熔）剂应不影响被测组分的测定 C最好用溶解法，如试样不溶于溶剂，再用熔融法 D应能使试样全

33、部分解转入溶液（C）在常量分析中，使用的分析天平最大载荷量是：A 1g B 20g C 200g D 500g（A）欲称量50g Na2S2O3配制标准溶液，宜采用的天平是：A台天平（误差1g） B托盘天平（误差0.5g） C分析天平（误差0.000lg） D精密分析天平（误差0.0000lg）（A）在下列洗净的玻璃仪器中，使用时必须用待装的标准溶液或试液洗涤三次是：A移液管 B锥形瓶 C烧杯 D容量瓶（C）KMnO4溶液不能装入碱式滴定管的原因：A KMnO4溶液具有碱性 B KMnO4溶液具有颜色 C KMnO4溶液有氧化性 D KMnO4溶液有还原性（C）某试样中含有约5%的硫，将其氧化

34、为硫酸根，然后沉淀为BaSO4，若要求在一台感量为0.1mg的天平上称量BaSO4的质量的相对误差不超过0.1%，至少应称取试样的质量为：A 0.27g B 1.54g C 0.55g D 15g（C）n次测定结果平均值的标准偏差与单次测量结果的标准偏差S之间的关系是：（C）A B C D （D）在气相色谱分析中，分析含腐蚀性成分的试样应选用哪种担体较为理想？A白色担体 B红色担体 C玻璃微球担体 D氟担体（B）波长为300nm的电磁波属于下列哪个区A远紫外区 B近紫外区 C可见光区 D中红外区（B）要使相对保留值增加，可以采取的措施是：A采用最佳线速 B采用高选择性固定相 C采用细颗粒载体

35、D减少柱外效应（D）在光度测定中，使用参比溶液的作用是：A调节仪器透光度的零点 B吸收入射光中测定所需要的光波 C调节入射光的光强度 D消除溶液和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响（D）在测定溶液pH值时，都用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除（ ）的影响？A不对称电位 B液接电位 C液接电位与温度 D不对称电位和液接电位（D）在电位法中作为指示电极，其电位应与待测离子的活（浓）度（ ）A成正比 B符合扩散电流公式的关系 C成反比 D符合能斯特公式的关系（D）用纸层析法分离Fe3+，Cu2+，Co2+时，以丙酮-正丁醇-浓HCL为展开溶剂，溶剂渗透至前沿离开原点的距离为13.0cm，其中Co

36、2+斑点中心离开原点的距离为5.2cm。则Co2+的比移值Rf为：A 2.5 B 5.2 C 13.0 D 0.40（C）一般要求显色剂与有色化合物的对比度为：A 10nm以上 B 10nm以下 C 60nm以上 D 60nm以下（D）邻二氮菲分光光度法测定样品中铁含量时，加入盐酸羟胺的目的是A调节酸度 B掩蔽杂质离子 C将Fe2+氧化为Fe3+ D Fe3+还原为Fe2+（B）分光光度法中，如果显色剂无色，而被测试液中含有其他有色离子时宜选择以下哪种溶液作参比液可消除影响?A蒸馏水 B不加显色剂的待测液 C掩蔽掉被测离子并加入显色剂的溶液 D掩蔽掉被测离子的待测液（A）分光光度法中，对于组分

37、复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下哪种定量方法来消除背景影响?A标准加入法 B工作曲线法 C直接比较法 D内标法（D）使用不纯的单色光时，测得的吸光度A有正误差 B有负误差 C无误差 D误差不定（C）在300nm波长进行分光光度测定时，应选用（ ）比色皿。A硬质玻璃 B软质玻璃 C石英 D透明塑料（A）722型分光光度计适用于A可见光区 B紫外光区 C红外光区 D紫外及可见光区（B）离子选择性电极的选择系数可用于：A估计电极的检测限 B估计共存离子的干扰程度 C校正方法误差 D估计电极的线性影响范围（C）玻璃电极初次使用时，一定要在蒸馏水或0.1mol/L HC1溶液中浸泡：A 8

38、h B 12h C 24h D 36h（C）电位滴定法中，氧化-还原滴定一般使用（ ）作指示电极。A玻璃电极 B银电极 C铂电极 D锑电极（B）制pH标准缓冲溶液的水应使用达到国家标准的：A三级水 B去除CO2的三级水 C去除O2的三级水 D去除N2的三级水（B）使用热导检测器时，为使检测器有较高的灵敏度，应选用的载气是：A N2 B H2 C Ar D N2-H2混合气（B）为延长色谱柱的使用寿命，对每种固定液都有一个：A最低使用温度 B最高使用温度 C最佳使用温度 D最高使用载气流速（D）欲测定高聚物的分子量分布，应选用色谱。A液固吸附 B液液分配 C离子交换 D凝胶渗透（C）用色谱法分析

39、时，（ ）要求进样量特别准确。A面积归一化法 B内标法 C外标法 D校正面积归一（D）色谱定性的依据是：在一定的固定相和一定的操作条件下，任何一种物质都有一确定的：A峰宽 B峰高 C峰面积 D保留值判断题（）在测定相对校正因子时，热导池检测器用苯作基准物。（）在气-液色谱中，FID检测器优于TCD检测器的原因是因为FID更灵敏。（）测定有机溶剂中微量水最好选用FID检测器。（）确定化学电池“阴”,“阳”极的根据是电极材料的性质。（）在金属电极中迁越界面的只有电子。（）在其他色谱条件不变的情况下，若固定相的用量增加一倍，则样品的调整保留时间增加一倍。（）汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。（）把乙

40、炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。（）在电烘箱中蒸发盐酸。（）在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞，则呈现红色。（）沉淀灼烧的温度一般高达800，灼烧时常用银柑涡。（）在非晶形沉淀时，沉淀易在较浓的溶液中进行。（）BaSO4可以用水洗涤，而AgCl沉淀要用HNO3洗涤。（）当被测组分全部流出色谱柱且都能很好分离时，可用归一化法计算被测组分的含量。（）TCD是浓度型检测器。（）在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。（）摩尔法测定Cl-含量，应在中性或弱碱性的溶液中进行。（）用EDTA法测定白云石中的Ca2+和Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.56.5，并进行过滤，过滤目的是去除Fe、Al等干扰离子。（）酸碱滴定曲线是以pH位