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1、医疗器械仓储管理及售后服务培训试题 姓名: 岗位: 分数: 一、 判断题(每空4分,共40分)1、地面潮湿是引起器械变质的一个主要原因,因此,一切器械商品在堆垛时都要注意好地面防潮工作。( )2、如果发现包装内货物不符,或性能指标不合格,要保留原包装现状,按规定填写查询单,向供货单位查询。( )3、在清点商品数量的同时,还要检查包装有无残破、拆开等现象,有无水潮、受潮痕迹,有效期等标志是否清楚。( )4、抽样前,如发现有外包装损坏或有摔、撞等伤痕者,应包括在抽样数量之内。( )5、对于轻不合格品,有时考虑到往返运输和顾客急需等情况,在一般情况下也可以由顾客让步接收轻不合格品。( )6、精密仪器
2、等高档商品,可实行百分比抽样检验。( )7、维护器械的质量可采取密封、通风、吸潮以及其它控制与调节温湿度的方法。( )8、垛底距地一般4050厘米之间,以便于垛下通风散潮。( )9、贮存金属器械的库房室温最好能保持在1030。( )10、橡胶制品宜放与于空气流通的阴暗场所,勿被太阳直接曝晒。( )二、选择题(每空5分,共35分)1、下列情形之一的医疗器械为不合格品是 ( )。A:未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰的产品B:包装破损及产品标识不符合国家有关规定的产品C:各级监督部门抽查检验不合格的产品D:以上三者都是2、医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用( )过期、失效、淘汰的医疗器械
3、。A:未经注册、无合格证明 B:未经审查、无标准代码 C:未经检验、无合格证明3、医疗器械的分类管理与相应的审查批准机关是( )。A:第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局B:第一类、第二类由省级药监局 C:第二类、第三类由国家药监局4、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品( )编号。A:注册证书 B:许可证书 C:标准代码5、医疗器械经营企业( )将居民住宅作为仓库。A:可以 B:不可以6、医疗器械使用者应当按照医疗器械( )使用医疗器械。A:说明书 B:标签 C:包装标识7、加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。A:安全 B:
4、有效 C:安全、有效三、 多选题(每题5分,共25分)1、 医疗器械储存堆垛留出的“五距”是指( )A:顶距 B:灯距 C:墙距 D:柱距 E:垛距2、 医疗器械在库检查内容包括( )A:库房内的温湿度 B:器械堆垛安全 C:贮存动态 D:包装的变异 E:外观性状 F:质量变化情况3、 医疗器械霉变的防治方法有( )A:加强在库管理 B:药物防腐 C:气相防腐 D:日光防腐4、 随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、数量、储运条件、收货单位、发货日期、( )等内容,并加盖供货者出库印章。A:医疗器械的名称 B:规格(型号) C、注册证号或者备案凭证编号D:生产批号或者序列号 E:收货日期 F:收货地址5、 企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的( )。A:品种 B:地域 C:期限 D:销售人员身份证一、二、1、D 2、A 3、A 4、A 5、B 6、A 7、C 三、1、ABCDE 2、ABCDEF 3、ABC 4、ABCDF 5、ABCD