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1、北京 有限公司 工艺验证报告同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法）北京 有限公司文件编号：CHS/SJ/D/SOP002-60b版本/修改状态：B/00文件名称：同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法）工艺验证报告受控状态： 受 控编制人： 日期：审核人： 日期：批准人： 日期：生效日期：分发部门：生产研发部、质量管理部验证项目名称同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法）工艺验证验证起止日期年 月 日起 年 月 日止验证小组成员专业主管部门质量部参与人员：参与部门生产部参与人员：研发部参与人员：验证结果的评价与结论： 根据连续三批的生产情况，认为现行工艺规程科学合理，验证过程全面、合理，记录完整，数据准确，按此工艺规程生
2、产出的产品符合标准要求，经验证小组批准，现行工艺规程正式执行。验证小组组长： 年 月 日质量部意见：质量部： 年 月 日验证工作领导小组意见：验证工作总负责人： 年 月 日一、 验证目的和职责1.1验证目的：根据同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法） 的工艺规程及岗位标准操作规程，制定工艺验证方案以评价同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法） 工艺的各要素及生产全过程可能出现影响到该产品质量的各种生产工艺变化因素，通过工艺验证结果，以确定本工艺是否可行，确保在正常的生产条件下，能生产出质量符合同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法） 质量标准的产品。1.2 验证概要： 同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法） 是第一次在本公司符合
3、体外诊断试剂生产实施细则要求条件下生产，生产用设施及公用系统已进行了全面的验证，验证报告由相应的验证小组整理完成。本产品工艺验证计划在本公司最初生产的前3批产品的生产过程中实施，此验证有助于证明同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法） 生产过程的稳定性及生产系统的可靠性。1.3 验证小组成员及职责验证小组成员所在部门职 责孟琛、郭焕洲、谢宗良研发部1 负责验证方案、验证报告的起草、审核；2 负责验证工作的牵头、组织、检查和协调；3 制定验证工作计划，并组织实施；4 生产过程的技术指导。刘兴旺、段海升质量部1. 参与验证方案的审查和验证报告的评审；2. 负责验证文件的归档管理。3 负责设备验证；4 仪器设
4、备的操作指导；5 负责设备维护保养检修。6 按照验证方案进行取样和检验；7 及时出具检测报告。巩桂英生产部负责验证产品的组织生产，配合质量部实施生产工艺验证。二、相关文件2.1 生产工艺文件同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法） 生产工艺规程（CHS/SJ/F/SMP002-060） 2.2生产岗位标准操作规程文件编号文件名称确认CHS/SJ/F/SOP001生产配制作业指导书 CHS/SJ/F/SOP002生产分装作业指导书 CHS/SJ/F/SOP003生产组装作业指导书 检查人： 日期： 年 月 日2.3质量标准文件编号文件名称确认CHS/SJ/E/STP001原辅料质量验收标准 CHS/SJ/
5、G/SMP001-60a同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法）半成品检验标准操作规程 CHS/SJ/G/SMP001-60b同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法） 成品检验标准操作规程 检查人： 日期： 年 月 日2.4 检验操作规程文件编号文件名称确认CHS/SJ/E/SMP003采购物料验收规程 CHS/SJ/G/SOP003产品包装附属物抽检作业指导书 CHS/SJ/G/SMP001-60a同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法）半成品检验标准操作规程 CHS/SJ/G/SMP001-60b同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法） 成品检验标准操作规程 检查人： 日期： 年 月 日三、原辅包装材料的验证3.1主要原辅材料供
6、应商的资质评估报告原辅包材名称供应商结 论TrisAmresco 公司合格（ ）；不合格（ ）Hcl北京化工厂合格（ ）；不合格（ ）S-腺苷甲硫氨酸盐Sigma公司合格（ ）；不合格（ ）NADHAmano公司合格（ ）；不合格（ ）TCEPSigma公司合格（ ）；不合格（ ）-酮戊二酸Amresco公司合格（ ）；不合格（ ）修饰化HCY甲基转移酶ASAHI公司合格（ ）；不合格（ ）GLDHTOYOBO公司合格（ ）；不合格（ ）修饰化S-腺苷同型半胱氨酸水解酶ASAHI公司合格（ ）；不合格（ ）腺苷脱氨酶Sigma公司合格（ ）；不合格（ ）BSARoche公司合格（ ）；不合格（
7、 ）纯化水北京中关村生命科学园孵化器公司合格（ ）；不合格（ ）试剂瓶玉环县康佳企业有限公司合格（ ）；不合格（ ）包装盒廊坊市鸿盛纸塑印刷厂合格（ ）；不合格（ ）评估人： 日期： 年 月 日3.2工艺验证中所使用的原辅包材的质量检验报告原辅包材名称批号检验结论Tris1957B016合格（ ）；不合格（ ）Hcl20060823合格（ ）；不合格（ ）S-腺苷甲硫氨酸盐077H7049合格（ ）；不合格（ ）NADH44320900合格（ ）；不合格（ ）TCEP106H0926合格（ ）；不合格（ ）-酮戊二酸3277B511修饰化HCY甲基转移酶0801A合格（ ）；不合格（ ）GLD
8、H64081合格（ ）；不合格（ ）修饰化S-腺苷同型半胱氨酸水解酶0712B合格（ ）；不合格（ ）腺苷脱氨酶A5043合格（ ）；不合格（ ）BSA070711合格（ ）；不合格（ ）纯化水/合格（ ）；不合格（ ）试剂瓶/合格（ ）；不合格（ ）包装盒/合格（ ）；不合格（ ）检查人： 日期: 年 月 日四、三批产品工艺验证情况4.1 产品组成产品由试剂R1和R2组分组成，根据产品包装规格的不同，R1和R2组分的装量和数量不同。4.2 生产、质量管理文件（1）批生产指令及记录 （2）生产工艺规程 （3）生产岗位标准操作规程（4）检验标准操作规程 43 主要生产设备序号设备名称设备型号生产
9、厂家生产能力1酸度计PHS-3C上海求精雷磁仪器厂精密度0.012电子天平AR1140OHAUS公司称量范围：0g-100g；精度等级0.0001g3液体定量分装机BTOO-600M保定兰格恒流泵有限公司最大分配次数999次；分配液量0.1ml-99.9L4标签打印机Cl 408e/412eSATO America Inc300m走行4. 4 日常生产重点监控称量、配液、分装、组装。4.5 实施过程4.5.1实施过程：在连续3批产品的生产过程中实施。3批产品批号080913；080914；080915。4.5.2 称量、配液工序4.5.2.1 按照批生产指令和生产岗位标准操作规程要求确认并准确
10、量取该过程所需物料。4.5.2.2 配液操作按标准操作规程进行。4.5.2.3 验证方法：按要求检查文件及记录的完整性与合理性4.4.2.4 合格标准：记录完整、数量准确无误。4.5.2.4 结果记录：序号验证评价指标结果1记录完整与否 是 否2数量准确与否 是 否4.5.3 分装工序 4.5.3.1 按照批生产指令规定领取所需物料，按岗位操作规程要求进行分装操作。4.5.2.2 分装操作按标准操作规程进行。4.5.3.3 验证方法：按要求检查文件及记录的完整性与合理性。4.5.3.4 合格标准：记录完整、数量准确无误，符合半成品质量标准。4.5.3.5 结果记录：序号验证评价指标结果1记录完
11、整与否 是 否2数量准确与否 是 否质量检测结果：批号检验单号结 论合格（ ）；不合格（ ）合格（ ）；不合格（ ）合格（ ）；不合格（ ）4.6.4 产品组装4.6.4.1 按照批生产指令规定领取所需物料，按岗位操作规程要求进行组装操作。4.6.4.2 组装操作按标准操作规程进行。4.6.4.3 验证方法：按要求检查文件及记录的完整性与合理性。4.6.4.4合格标准：记录完整、数量准确无误，符合产品质量标准。4.6.4.5 结果记录：序号验证评价指标结果1记录完整与否 是 否2数量准确与否 是 否质量检测结果：产品批号检验单号结 论合格（ ）；不合格（ ）合格（ ）；不合格（ ）合格（ ）；
12、不合格（ ）五、生产工艺系统要素的评价5.1 液体组份制备生产系统要素评价证明生产系统要素符合该产品生产工艺条件，从而保证用此系统生产各组份产品符合质量标准。要素项目评价方法判断标准结论检查人原辅包材质量检查原辅包材是否有现行质量标准且已被遵守。原辅包材均已按现行质量标准进行检验且合格。贮藏检查原辅包材的贮藏条件是否符合要求。原辅包材贮藏条件符合要求。原辅包材有效期检查原辅包材是否在有效期内使用，是否因存放而变质 。材料在效期内，且未因存放而变质。供应商查对物料是否由批准的供应商提供，并建有供应商档案。物料由批准的供应商提供，并建有供应商档案。人员培训查阅操作者培训档案，确认是否已进行规程及操
13、作技能培训。操作者均已接受了所要求的规程及操作技能培训。操作间与设备操作间清场在开始生产前，应按要求检查操作间是否已清场并有清场合格证；房间状态标记正确且在效期内。有清场合格证副本，房间状态标记正确且在效期内。设备清洁在开始生产前，按要求检查所用设备是否已清洁且在效期内。所有设备已清洁且在效期内，设备状态标记正确。文件在开始生产前，按要求检查相关操作文件是否齐全为有效版本。操作文件齐全且为有效版本。空气质量温度湿度检查是否每班按要求记录操作间温度和相对湿度温度、相对湿度均符合实施细则及生产工艺要求。压差按要求记录洁净室（区）与室外大气的静压差10Pa；空气洁净级别不同相邻房间之间静压差5Pa公
14、用系统纯化水按工艺用水管理规程规定检测频次进行纯化水质量检验。检验结果应符合纯化水质量标准，且稳定并不显示有逐渐接近不合格限度趋势。生产工艺文件指令清楚明确检查生产指令是否清楚、明确和充分生产指令清楚、明确和充分正确签发的文件核对生产工艺规程和岗位操作规程是否是现行批准的文件并已正确签发生产工艺规程和岗位操作规程是现行批准文件并已正确签发操作规程的正确性生产操作过程中，对照操作者实际操作检查操作规程是否正确简洁易行，不易引起误操作操作规程正确简洁易行，不易引起误操作5.3组装生产系统要素评价证明生产系统要素符合该产品包装必要的生产工艺条件，从而保证用此系统生产的各组份产品符合质量标准。系统要素
15、项目评价方法判断标准结论检查人生产人员培训查阅操作者培训档案，确认是否已对操作者进行了规程及操作技能培训操作者均已接受了所要求的规程及操作技能培训操作间与设备操作间清场在开始生产前，应按要求检查操作间是否已清场并有清场合格证；房间状态标记正确且在效期内。有清场合格证副本，房间状态标记正确且在效期内。设备清洁在开始生产前，按要求检查所用设备是否已清洁且在效期内。所有设备已清洁且在效期内，设备状态标记正确。文件在开始生产前，按要求检查相关操作文件是否齐全为有效版本。操作文件齐全且为有效版本。生产工艺文件生产指令检查包装操作的生产指令是否清楚、明确和充分包装操作的生产指令清楚、明确和充分文件核对生产
16、工艺规程和岗位操作规程是否是现行批准的文件并已正确签发生产工艺规程和岗位操作规程是现行批准的文件并已正确签发操作规程的正确性在包装操作过程中，对照操作者的实际操作检查包装过程的操作规程是否正确简洁易行，不易引起误操作包装过程的操作规程正确简洁易行，不易引起误操作质量保证文件完整审核工艺过程中检查结果是否正确并记录成正式文件全部文件均完整、正确正确的检验方法审核所有的分析检验过程是否按照产品质量标准试验方法进行所有的分析检验方法均与产品质量标准试验方法一致正确的检验结果审核全部生产工艺过程中检验结果是否在规定标准范围内（若有任何不符合规定的结果均应由质量部经理签署意见并查清原因）所有检验结果均符
17、合标准要求六、 生产工艺变量的评价1、 液体组份制备生产工艺变量的评价提供文字依据，证明液体组份制备中所采用工艺条件和标准操作规程生产出的产品符合质量标准。工艺过程监测变量评价方法判断标准结论评价人仪表校验仪表校验查对仪表的校验记录和校验标签（包括温湿度表、天平和台秤等），确认所有仪表均已经过校验并在校验有效期内。所有仪表均已经过校验，校验标签指示未超过校验有效期称量称量量按照核料单项目进行复核，是否一致。所有原辅料与核料单登记项目数量一致。配液配液温度生产操作过程中检查并记录配液温度温度：1826；溶液澄清度生产操作过程中检查是否完全溶解应完全溶解，澄清透明分装分装量分装生产操作人员在分装生产过程中负责控制分装装量，质量检查员在正式分装生产前及生产过程中负责抽样检查装量每瓶产品装量应不低于标识量2、包装生产工艺变量的评价证明该生产过程中所采用的工艺条件和各种标准操作规程生产出的产品符合质量标准。工艺过程监测变量评价方法判断标准结论评价人包装产品外观在包装的过程中检查，重点应注意检查异物、产品外包装的打印内容及产品外观物理特性、产品组份齐全包装过程中无异常现象最终产品质量检验结果随机抽样按产品质量标准要求进行检验全部检验结果符合产品质量标准
