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1、烃及烃的衍生物之间转化关系注意从原子个数、结构差异、官能团、反应条件去分析每一种情况的转化，有一种反应联想到一类反应： CH2CH2H2 CH3CH3 注：加成H2时Ni作催化剂；题目中若出现Ni，应想到加成反应。反应类型：加成反应或还原反应。 CH2CH2HBr CH3CH2Br 注：反应类型：加成反应。 CH3CH2BrH2O CH3CH2OHHBr 注：卤代烃水解生成醇，条件为NaOH水溶液，可以加热或不加热；水解在OH时反应最完全。反应类型：取代反应或水解反应。 2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O 注：醇被氧化生成醛，Cu或Ag作催化剂，加热。反应类型：氧化反应。 2CH3
2、CHOO2 2CH3COOH 注：醛被氧化生成羧酸；若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”，应想到是醇、醛到羧酸的转化。反应类型：氧化反应。银镜反应：2Ag(NH3)2OHRCHORCOONH42AgH2O3NH3新制Cu(OH)2：RCHO 2Cu(OH)2RCOOHCu2O2H2O CH3COOHCH3CH2OH CH3COOCH2CH3H2O 注：酸和醇发生酯化反应，条件为浓H2SO4、加热，注意“，别忘记H2O”。 反应类型：取代反应或酯化反应。 CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OH 注：酯的水解，酸性、碱性条件均可，碱性条件水解最完全。题目中出现“NaO
3、H、H”是先生成Na盐，再生成酸。另外，CONH是肽键，也能水解，同样碱性条件反应最完全。反应类型：取代反应。CH3CHOH2 CH3CH2OH 注：醛和H2反应生成醇；若题目中出现一步“还原”，应想到是醛到醇的转化。类型：还原反应、加成反应。注：羧基（COOH）、酯基（COO）和H2不反应。CH3CH2OHHBr CH3CH2BrH2O 注：HBr通常用1:1的硫酸和NaBr代替。反应类型：取代反应。而制取HBr气体或氢溴酸，是用浓磷酸和NaBr固体加热反应，保证HBr逸出。CH3CH2Br CH2CH2HBr 注：卤代烃在NaOH醇溶液条件下生成烯，注意和NaOH水溶液区别。反应类型：消去
4、反应。 CH2CH2H2O CH3CH2OH 注：反应类型：加成反应。 CH3CH2OH CH2CH2H2O 注：必须写出具体的反应条件，其它醇消去反应的条件写“浓硫酸、加热”即可。反应类型：消去反应。 CH3CH3Br2 CH3CH2BrHBr 注：题目中出现“光”或“光照”，应想到烷烃的取代，要求反应物为气态。反应类型：取代反应。此外，注意加聚反应和缩聚反应，以及加聚产物、缩聚产物单体的判断。有机合成解题注意事项1. 记牢反应条件（1）“浓硫酸、”：（浓硫酸、170特指乙醇制乙烯） 近几年高考题中出现“H2SO4，”或“H，”也表示酯化反应。（2）“NaOH（水）溶液，”：（X表示Cl、B
5、r等卤素原子）或“H2SO4，”或“H，”也表示酯类水解，生成COOH和OH。CONH NaOH COOH NH2 蛋白质或肽也能发生水解反应。（3）“NaOH醇溶液，”或“NaOH，C2H5OH，”：（X表示Cl、Br等卤素原子）有NaOH的反应，若问涉及的反应类型，则要把“中和反应”也答上。（4）“Cu（Ag），”：ABC 是CH2OH CHO COOH（5）“光”：指气态烷烃和卤素单质的取代反应CH4CH3Cl HCl2. 牢记官能团的性质：（1）常用官能团：名称溴原子碳碳双键碳碳三键羟基醛基结构BrOHCHO名称羧基酯基羰基肽键结构COOHCOOCONH（2）“H2、催化剂、”：、CH
6、O、（不属于官能团），加成反应（或还原反应）。注意COOH、COO不能和H2反应。（3）“溴水、溴的四氯化碳溶液”： 、，加成反应，不是还原反应。（4）“银氨溶液，” 或“Ag(NH3)2、”：CHO、HCOOH、HCOO、葡萄糖，氧化反应。（5）“新制Cu(OH)2悬浊液、”：CHO、HCOOH、HCOO、葡萄糖。现象为红色沉淀或砖红色沉淀，氧化反应。（7）和Na反应：OH（酚和醇）、COOH，通常指的是醇OH。 和Na2CO3反应：酚OH、COOH；酚OH只能生成NaHCO3，COOH生成NaHCO3或CO2。 和NaHCO3反应：COOH，放出CO2。 和NaOH反应：酚OH、COOH、
7、COO、X。（8）形成高聚物通常是：加聚反应，OH和COOH缩聚反应、NH2和COOH缩聚反应3. 同分异构体的书写：（1）碳链异构：。（2）官能团位置异构： （3）官能团类别异构： CHCCH2CH3和CH2CHCHCH2CH3CH2CH2CHO和CH2CHCH2CH2OH等CH3CH2OH和CH3OCH3（醚也能水解生成两分子醇）CH3COOH和HCOOCH3（甲酸甲酯有时也写成CH3OOCH或CH3OCHO）4. 数据：根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol加成时需1molH2，1molCC完全加成时需2molH2，1molCHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时
8、需3molH2。1molCHO完全反应时生成2molAg或1molCu2O。2molOH或2molCOOH与活泼金属反应放出1molH2。1molCOOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。5. 其它：（1）“苯环上一氯代物只有两种”通常是苯环上两个侧链、对位。（2）“苯环上二氯代物只有三种”、“苯环上一
9、氯代物只有一种”通常是苯环上两个相同侧链、对位。（3）“苯环上一氯代物只有三种”通常是苯环上两个相同侧链，间位。（4）两个不能相连，。（5）一个C原子不能有两个羟基，。（6）不能连OH，。（7）CH2CHCHCH2和H2、Br2加成时，通常是1、4位加成CH3CHCHCH3。若明确指出以物质的量之比1：1反应，1、4位加成；若明确指出以物质的量之比1：2反应，都加成CH3CH2CH2CH3。（8）“x元环状化合物”，通常是一种有机物既有OH，又有COOH，可以分子内，也可以分子间酯化反应。（9）有NaOH参与的反应，通常生成COONa或，银镜反应生成COONH4，要得到COOH、或，需加稀H2SO4（或H）。（10）葡萄糖的结构简式：
