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1、初中化学实验常用仪器介绍试管用做少量试剂的反应容器，在常温或加热时使用可直接加热。 加热时应用试管夹 夹持或用铁夹固定在铁架台上， 加热后不能骤冷，防止炸裂烧杯用作配制溶液和较大量 试剂的反应容器， 在常温或加 热时使用加热时应放置在石棉网上， 使之 受热均匀胶头滴管 滴瓶量度液体体积用于收集或贮存少量气 体，有时装配气体发生器或进 行固体在气体中的燃烧反应用于加热胶头滴管用于吸取和滴 加少量液体滴瓶用于盛放液体药品不能加热， 不能做反应容器， 不 能在量筒中配制溶液不能加热， 如果在其中进行燃烧 反应且有高温熔融物生成时， 应 在 瓶底盛少量水或铺一层细沙酒精量不能少于 1 4，也不能 超过
2、 2 3。加热时要用外焰。 熄灭时要用灯帽盖灭， 不能用嘴 吹灭。胶头滴管用过后应立即洗净， 再 去吸取其他药品 滴瓶上的滴管与滴瓶配套使用铁架台漏斗用作过滤器时，滤纸边缘应低 于漏斗边缘， 倾入滤物的液面要 低于滤纸边缘， 漏斗应置于漏斗 架上，漏斗下端管尖要紧靠接受 器壁用于固定和支持各种仪 固定仪器一般固定在铁架台底 器，一般常用于过滤、 加热等 座的侧，使重心落在底座。 实验操作用作加液器， 将液体注入 小口径容器中； 在装上滤纸后 也可用作过滤器， 用于分离液 体和固体的混合物长颈漏斗用于装配制备气体的反应器，便于加入液体长颈漏斗 下端管口 应插入液面 以下，防止气体逸出用于装配制备
3、气体的反 应器，通过活塞控制液体的滴 加速度，控制化学反应速率分液漏斗常用作较大量试剂并有液体 参加的反应容器， 在常温和加 热时使用不能直接加热，加热时要垫石棉网圆底烧瓶 平底烧瓶锥型瓶用作较大量试剂的反应 容器 和装配气体发生装置， 在常温和加热时使用不能直接加热，加热时要垫石棉网用于少量液体的蒸发、 浓 缩或结晶 可直接加热，但不能骤冷。 盛液体量不应超过蒸发皿容 积的 2/3. 取、放蒸发皿应使用坩埚钳。表面皿用作微量物质的反应容器不能加热水槽用于盛水和排水集气。用于夹持蒸发皿等仪器仪器用途注意事项试管夹用于夹持试管防止烧损和腐蚀。 夹持试管时， 将 试管夹从试管底部往上套，夹在 试管
4、的中上部。用手握住试管夹 的长柄，不要把拇指按在短柄上。玻璃棒用于搅拌、过滤或转移液体时引流搅拌时应避免接触容器底部或 碰撞容器壁，使用后及时用水冲 洗干净温度计用于测量温度。一般精 确到 0.1 。燃烧匙用于将可燃性固体物质放在集气瓶的气体中燃烧可直接加热药匙用于取用粉末状固体药品研钵用于研碎固体药品镊子用于取用块状固体药品广口瓶用于盛放固体药品细口瓶用于盛放液体药品托盘天平用于粗略的称量物质的 质量，一般精确到 0.1 克。药品不可直接放在托盘，称量时 将被称量物放在纸或玻璃器皿 上，“左物右码”洗气瓶盛放的液体，用以洗涤气体，除去其中的水分或 其他气体杂质。使用时要注意气体的流向， 般为
5、 “长进短出 ”。石棉网试管架试管刷U 形管盛放的固体，用以洗 涤气体，除去其中的水分或 其他气体杂质，干燥管盛放的固体，用 以洗涤气体，除去其中的水 分或其他气体杂质，垫在受热仪器下面使受热均匀用于盛放试管等仪器用于刷洗试管、烧杯等仪器使用时要注意气体的流向，般为 “左进右出”使用时要注意气体的流向，般为 “粗进细出”量筒、集气瓶、漏斗等 干燥的试管、蒸发皿、燃烧匙等。 试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿等。特别提醒】可直接加热的仪器：试管、蒸发皿、燃烧匙等 需垫加石棉网才能加热的仪器：烧杯、锥形瓶、烧瓶等 不可加热的仪器 加热固体的仪器 加热液体的仪器化学实验基本操作、化学药品的取用1取用原则：1）
6、“三不原则”：不要用手接触药品；不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的 气味；不得尝任何药品的味道。2）“节约原则”：取用药品时，应该严格按照实验规定的用量取用药品，如果没有说明用 量，一般应该按最少量，液体 12mL ，固体只需盖满试管底部。3）“处理原则”：实验剩余的药品既不要放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器。 （多余白磷可放回原瓶的水中）【特别提醒】闻气体气味时的正确操作方法： 用手轻轻地在容器口扇动，让极少量的气体飘进鼻孔。 或不要把鼻孔凑到容器口去闻气体的气味。2、固体药品的取用和称量固体药品通常保存在广口瓶里，取用固体药品一般用药匙或镊子。1）固体
7、药品的取用 取用密度较大的块状药品或金属颗粒 取用固体粉末：2）固体药品的称量（托盘天平的使用）固体药品用托盘天平称量： 称量前，先把游码放在标尺的零刻度处，然后检查天平的摆动是否达到平衡。如果天平未达到平衡，可以调节左右托盘下的平衡螺母，使天平平衡。称量时，药品应放在左盘，砝码应放在右盘，即“左物右码”。砝码应用镊子夹取，不能直接用手拿。 当被称物质的质量接近所需质量时，可左手拿药匙， 右手轻拍左手的手腕，用振动药匙的方法使少量 物质散落下来至天平平衡。 称量完毕，应把砝码放回砝码盒，把游码移回0 处。【注意】药品不能直接放在托盘上称量，应放在滤纸上称量。 腐蚀性或易潮解的药品（如氢氧化钠固
8、体） ，必须放在 玻璃器皿（如小烧杯、 表面皿）里称量。1）取较多量液体2）用量筒量取一定量的液体特别提醒】使用量筒时需注意以下事项： 要选用大小合适的量筒。例如量取 9mL 液体， 应选用 10mL 的量筒，而不能选用 100mL 的量筒。 读数时，视线要与量筒液体凹液面的最低处保持水平， 仰视会使读数偏小，使实际量取的液体偏多；俯视会使 读数偏大，使实际量取的液体偏少。简单记作：“仰视量多、俯视量少”3）取用少量液体（用胶头滴管滴加，滴管不要伸入容器中，应垂直悬空于容器口上方） 取液后的滴管应保持橡胶胶帽在上，不要平放或倒置。 防止液体倒流，沾污滴管或腐蚀橡胶胶帽； 不要把滴管放在实验台或
9、其他地方，以免沾污滴管； 用过的滴管要立即用清水冲洗干净（滴瓶上的滴管不要 用水冲洗），以备再用； 严禁用未经清洗的滴管再吸取其他试剂。、物质的加热1、酒精灯的使用2）1）绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火；3）点燃酒精灯用火柴点燃，用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。3液体药品的取用4）不要碰倒酒精灯， 万一洒出的酒精在桌面上燃烧起来， 不要惊慌， 应立即用湿抹布扑盖。5）酒精灯的火焰分为外焰、焰、焰心三个部分，其中外焰的温度最高，加热时应使 用外焰部分。6）酒精灯中的酒精量不超过酒精灯容积的2/3 。2、固体的加热 用试管给固体加热，试管口要略向下倾斜（防止冷凝水或生成的水倒
10、流到热的试管底部，引起试管炸裂） 加热前，先将试管的外壁擦干（以免试管因受热不匀而炸裂）试管夹（或铁夹）夹在试管的中上部（离管口约 1/3 ）； 加热时，应先进行预热（方法是：在火焰上来回移动试管；对已固定的试管，可移 动酒精灯），然后对准药品所在部位加热。不能让试管底部与灯芯接触（因灯芯含有少 量水分，易使试管因受热不匀而炸裂） ； 加热完毕，很热的试管不能立即用冷水冲洗（以免试管因受热不匀而破裂） ，取下 来也不能直接放在实验台上 （以免试管破裂或烫坏试验台） ，应放在石棉网或试管架上。3、液体的加热 用试管给液体加热，试管液体量不超过试管容积的 1/3 ， 试管向上倾斜与桌面约成 45角
11、； 加热时应先进行预热（方法是：在火焰上不时地移动试管， 对已固定的试管，可移动酒精灯） ，然后对准液体进行加热。 试管口不要对着自己或他人（以免液体喷出伤人） ， 加热后的试管，不能立即接触冷水或用冷水冲洗。 用试管夹夹持试管时，应由试管底部套上、取下。三、连接仪器装置1.把玻璃管插入带孔橡胶塞（图a）先把玻璃管口用水润湿，然后对准橡胶塞上的空稍稍用力转动，将其插入。2.连接玻璃管和胶皮管（图 b）先把玻璃管口用水润湿，然后稍稍用力即可将玻璃管插入胶皮管。3.在容器口塞橡胶塞（图 c）应把橡胶塞慢慢转动着塞进容器口。 切不可把容器放在桌上使劲塞进塞子， 以免压破容器。4. 检查装置的气密性方
12、法是：先将导管的一端放入水中，再用手紧握试管的外壁， 若观察到导管口有气泡冒出，松开手后过一会儿，导管口有一段 水柱上升，则说明装置气密性良好。四洗涤玻璃仪器 洗涤方法：先倒净试管的废液，再注入半试管水，振荡后把水倒掉，再注入水， 振荡后再倒掉，这样连洗几次。用试管刷刷洗时，须转动或上下移动试管刷。但用力不 能过猛，以免损坏试管。 洗净的标志：玻璃仪器壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下时， 表明仪器已洗干净。 放置：洗净的玻璃仪器应放在指定的地方。特别提醒】 （ 1）若试管壁附有油污，用热的纯碱溶液或洗涤剂洗2）若试管壁附有不溶性的金属氧化物、碱、碳酸盐等，先用稀盐酸浸泡，再用水冲洗。五过滤
13、1）过滤是从液体中分离出不溶性固体的一种方法。3）操作要点： 一贴：滤纸紧贴漏斗壁液面低于滤纸边缘 、滤纸边缘低于漏斗边缘二低：三靠：烧杯口紧靠玻璃棒；玻璃棒下端轻靠三层滤纸一边；漏斗下端管口紧靠烧杯壁。2）用到的仪器有：铁架台（带铁圈） 、烧杯、漏斗、玻璃棒。玻璃棒的作用： 引流过滤后，滤液浑浊，接着的操作是：再过滤一次 ；如果再过滤一次，滤液仍浑浊，可能的原因是： 液面高于滤纸边缘 滤纸破损 仪器不干净六蒸发用到的仪器有：铁架台（带铁圈） 、蒸发皿、玻璃棒、酒精灯等。 注意事项：（ 1）蒸发皿中液体量不超过蒸发皿容积的2/3（ 2）加热时应用玻璃棒不断搅拌，使液体受热均匀，防止液体局 部温度过高，造成液滴飞溅。3）当蒸发皿中出现较多量固体时应停止加热，用余热使剩余水分蒸干。4）取用蒸发皿用坩埚钳，不能用手拿，加热后的蒸发皿应放在石棉网上，不能放在实验 台上，以免烫坏实验台。
