分子人类学视角地人类迁徙和种族源流.doc

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1、分子人类学揭示人类迁徙路线和种族源流1、 Y-DNA单倍群人类Y染色体DNA单倍群由非重组DNA的Y染色体突变进行定义。这种由许多人共享的突变称为单核苷酸多态性(SNP)。人类Y染色体每一代大约积累两次突变。Y-DNA单倍群的分支结构组成一个Y染色体进化树,有数百甚至数千的突变由这些不同的单倍群共享。Y染色体的最近的共同祖先(most recent common ancestor MRCA),也被称为Y染色体亚当,是目前活着的男性的最近的男性共同祖先。Y染色体亚当估计生活在大约236000年前的非洲。通过研究其他瓶颈,所有欧亚大陆的人都是69000年前的一个男人的后裔。之后一个主要的遗传瓶颈期

2、发生在大约5000年前,今天大多数欧亚大陆的人可以追溯到5000年前的十二个祖先。Y-DNA单倍群进化树单倍群 A & B现代所有单倍群都是单倍群A的后代,稀疏分布在非洲,主要集中在西南部的科伊桑人和尼罗河谷东北部人群。单倍群 CT (P143) 标识单倍群 CT的突变标记是M168和M294.包含单倍群D、E、C、F,可能88000年前在亚洲或非洲出现。单倍群 C (M130) Haplogroup C (M130, M216) 分布在亚洲、大洋洲和北美o Haplogroup C1 (F3393/Z1426) Haplogroup C1a (CTS11043) Haplogroup C1a

3、1 (M8, M105, M131) 日本低频分布 Haplogroup C1a2 (V20) 欧洲和尼泊尔低频分布 Haplogroup C1b (F1370, Z16480) Haplogroup C1b1 (AM00694/K281) Haplogroup C1b1a (B66/Z16458) Haplogroup C1b1a1 (M356) 印度低频分布, 阿拉伯半岛和中国北部 Haplogroup C1b2 (B477/Z31885) Haplogroup C1b2a (M38) 分布在印度尼西亚,新几内亚岛,美拉尼西亚,密克罗尼西亚,和玻利尼西亚 Haplogroup C1b2b

4、(M347, P309) 澳洲土著o Haplogroup C2 (M217, P44) 分布在欧亚大陆和北美,特别是在蒙古人,哈萨克人,通古斯人,西伯利亚人,和Na-Den-speaking语民族 单倍群D (M174) Haplogroup D (M174) 分布在日本、中国(西藏)和安达曼岛 o D1 (CTS11577) D1a (Z27276, Z27283, Z29263) Haplogroup D1a1 (M15) 主要分布在西藏、羌族、彝族和苗瑶语人群 Haplogroup D1a2 (P99) Found mainly in Tibetans, Qiangic peoples

5、, Naxi, and Turkic peoples Haplogroup D1b (M55, M57, M64.1, M179, P12, P37.1, P41.1 (M359.1), 12f2.2) 主要在日本o D2 (L1366, L1378, M226.2) 菲律宾Mactan 岛Haplogroup E (M96)edit Haplogroup E (M40, M96) 分布在非洲、中东和欧洲 o Haplogroup E1 (P147) Haplogroup E1a (M33, M132) formerly E1 Haplogroup E1b (P177) Haplogroup

6、E1b1 (P2, DYS391p); formerly E3 Haplogroup E1b1a (V38) 非洲尼日尔-刚果语人群; formerly E3a Haplogroup E1b1b (M215) 非洲之角,北非、中东和欧洲 地中海地区; formerly E3bo Haplogroup E2 (M75)Haplogroup F (M89) 单倍群F和后代.单倍群F和后代构成了目前世界人口的90%,几乎都分布在撒哈拉非洲之外。最早出现在印度西北部地区。Haplogroup G (M201) Haplogroup G (M201) 起源于48,000年前,最近的共同祖先大概生活在26

7、,000年前的中东,在新石器时代扩散到欧洲。在欧亚地区很多种族都有发现,在高加索、伊朗、安纳托利亚和黎凡特地区非常常见。 在几乎所有的欧洲国家发现,最常见于高加索、罗马尼亚东南部、希腊、意大利、西班牙、葡萄牙、蒂罗尔州、波西米亚,一些地中海岛屿的浓度最高,在欧洲北部罕见。G-M201也在中国西北部的印度,巴基斯坦,斯里兰卡,马来西亚,北非少量发现。 Haplogroup H (M69)单倍群H(M69)可能出现在南亚,约48000年前,目前仍然普遍存在,包括H1(M69)和H3(z5857)。H2(P96)自从新石器时代出现在欧洲,h1a1随着中世纪罗姆人(吉普赛人)移民向西方传播。 Hapl

8、ogroup I (M170) Haplogroup I (M170, M258) 主要分布在欧洲和高加索 Haplogroup I1 (M253) 主要分布于欧洲北部 Haplogroup I2 (P215) 主要分布在欧洲东南部和撒丁岛,以i2b1(m223)形式存在。 .Haplogroup J (M304) 单倍群 J(m304,S6、S34,S35)主要是在中东和东南欧发现的。 Haplogroup J* (J-M304*) 主要在索科特拉岛,岛外罕见. o Haplogroup J1 (M267) 主要发现于达吉斯坦的东北高加索人,中东、埃塞俄比亚和北非的闪米特语人群,也低频发现于

9、欧洲地中海.o Haplogroup J2 (M172) 主要发现于闪米特人,安纳托利亚、希腊、巴尔干、意大利、伊朗、南亚/中亚和高加索地区。Haplogroup K (M9) Haplogroup K(M9)遍布欧亚大陆、大洋洲和美洲土著。K(xLT K2a、K2b)即K*,k2c,K2d或K2e, 主要在美拉尼西亚,澳洲土著,印度,波利尼西亚和东南亚岛屿。Haplogroups L & T (K1) Haplogroup L (M20) 在南亚,中亚,西南亚和地中海.Haplogroup T (M184, M70, M193, M272) 在非洲之角高水平分布,另外也分布在南亚部分地区,中

10、东和地中海. T-M184 低频出现在 Sciaccensi, Stilfser, Fulbe, 埃及,Omanis, Sephardi Jews, Ibizans (Eivissencs), Toubou. 也在地中海和南亚其他地区的低频处被发现。Haplogroup K2 (K-M526) 目前检测到的携带K2*的一位男性是土著澳大利亚人。研究显示原住民的澳大利亚男性由27%携带K2*,而其他人携带K2的一个亚型。Haplogroups K2a, K2a1, NO & NO1Haplogroup NHaplogroup N (M231) 主要在欧亚大陆北部,特别是在乌拉尔语系人群。N系单倍

11、群起源于亚洲东部,向西传播到西伯利亚,向北传播到乌拉尔语人群。Haplogroup OHaplogroup O (M175) 主要在东亚、东南亚和南太平洋地区。 Haplogroup O1 (F265/M1354, CTS2866, F75/M1297, F429/M1415, F465/M1422) o Haplogroup O1a (M119, CTS31, F589/Page20, L246, L466) 分布在华东、华南、台湾和东南亚南洋,特别是在南岛语族和侗傣语族人群。o Haplogroup O2 (P31, M268) Haplogroup O2a1 (M95) 在日本,华南,台

12、湾,东南亚和印度次大陆,尤其是南岛和侗傣语人群,以及马来人和印尼人。 Haplogroup O2b (SRY465, M176) 分布在日本,韩国,满洲里和东南亚。o Haplogroup O3 (M122) 整个东亚地区,包括东南亚,南太平洋群岛和波利尼西亚。 O3a1c-002611:汉族常见类型,占汉族15%以上 O3a2b-M7:苗瑶族群特征类型,通常占汉族5%以下 O3a2c1-M134:汉族30%左右,广泛分布于东亚、东南亚 O3a2c1a-M117:汉族和藏缅语族的特征类型,汉族15%以上Haplogroups K2b1, M & S目前没有发现底层k2b1*的例子。携带亚型k2

13、b1的人主要是在巴布亚人,密克罗尼西亚人、波利尼西亚人和澳大利亚土著人。主要的两个亚单倍群: Haplogroup S (B254) also known as K2b1a: 见于巴布亚新几内亚。 Haplogroup M (P256) also known as K2b1b: 见于新几内亚和美拉尼西亚。Haplogroup P (K2b2) 单倍群 P(p295)有两个主要分支:P1(p-m45)和极为罕见的P2(p-b253)。P1*和P2、P* 仅在菲律宾吕宋岛同时发现,特别是P*和P1*在吕宋岛的Aeta人之间较显著的发现率。同时,P1*在西伯利亚东部和中亚生活的人中也较普遍,它也在东

14、南亚和南亚低频发现。一起考虑,这些分布说明P*可能在东南亚从K2b分出。 P1也是两个主要分支Q和R的父节点: Haplogroup Q (Q-M242) 主要在美洲和西伯利亚 Haplogroup R (R-M207). 主要分布于欧洲,西南亚,中亚,南亚Haplogroup Q M242Q是由SNP M242定义。大约32000年前出现在中亚。 Q (M242) o Q*o Q1 (P36.2) Q1* Q1a (MEH2) Q1a* Q1a1 (M120, M265/N14) 低频出现在东干人、中国汉族、哈扎拉人、日本人、韩国人和西藏人 Q1a2 (M25, M143) 中低频出现在西南

15、亚、中亚和西伯利亚 Q1a3 (M346) Q1a3* 低频出现在巴基斯坦、印度和西藏 Q1a3a (M3) 美洲土著的典型类型 Q1a3a* Q1a3a1 (M19) 南美土著,比如 Ticuna 和 Wayuu27 Q1a3a2 (M194) Q1a3a3 (M199, P106, P292) Q1a4 (P48) Q1a5 (P89) Q1a6 (M323) 也门犹太人非常少量发现 Q1b (M378) 低频出现在哈扎拉人和信德人Haplogroup R (M207) Haplogroup R and its descendants.单倍群R由SNP207定义。单倍群R大部分都是后代支系

16、R1,它可能起源于欧亚草原。R1有两个亚类型:R1a和R1b。R1a与原始印度-伊朗和波罗地斯拉夫民族关联,现在主要是在中亚,南亚和东欧。单倍群R1b是西欧的主要单倍群,也稀疏分布的亚洲和非洲各民族之间。其中的一个分支r1b1a2(M269)是西欧人群最常见的单倍群,与意大利-凯尔特人和日耳曼人关联 Haplogroup R1 (M173) 整个欧亚大陆西部 o Haplogroup R1a (M17) 在中亚,南亚,中部,北部和东部欧洲o Haplogroup R1b (M343) 在西欧,西南亚,中亚,北非,和喀麦隆北部 Haplogroup R2 (M124) 在南亚,高加索,中亚和东欧

17、2、mtDNA母系源流人类线粒体DNA单倍群(mitochondrial DNA haplogroup)由线粒体DNA单倍型类群差异定义。单倍群是用来表示对线粒体的进化树的主要分支点。了解女性谱系的进化路径,有助于遗传学家跟踪现代人从非洲起源和在世界各地传播的母系遗传轨迹。 单倍群的名称从A到Z,是根据单倍群被发现的顺序命名的,他们的字母排序不代表实际的遗传关系。所有线粒体单倍群体的根就是目前所有活着的人类的最近母系共同祖先(MRCA),她通常被称为线粒体夏娃。线粒体DNA突变的速率被称为线粒体的分子钟。这个领域正在进行的研究表明线粒体DNA每8000年产生一个突变,这使线粒体DNA谱系相对于每十年一个突变的Y染色体DNA不够精确。mtDNA 单倍群树和分布,数字是单倍群标记根据mtDNA 单倍群遗传关系绘制的迁徙路线

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