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1、封存患者反应标本的应急预案一、目的为加强医院对封存患者反应标本的管理，保障护理工作安全。二、编制依据根据国家全国医疗机构卫生应急工作规范的规定，结合我院实际，制订本预案。三、适用范围适用于患者的治疗过程中，因标本原因，患者发生或疑似发生错误或其他不良后果时，需对患者反应标本进行封存的情况。四、应急响应（一）患者在医院期间进行输液、输血、注射、药物等治疗时，发生错误使用或其它不良后果时，要当场将标本保存，注明使用日期、时间、药物名称、给药途径。（二）疑似由于输液、输血、注射、药物等引起的不良后果时，科室应向医教部、护理部报告。（三）科室医务人员、患者本人或其代理人，需共同在场的情况下，对现场实物
2、进行封存。（四）封存标本需在封口处由医务人员和患者本人（或代理人）签名确认，同时注明封存日期和时间，由科室保管。（五）有纠纷需要进行检验的标本，需报告医患关系办公室，应当到由医患双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验。（六）双方无法共同指定检验机构时，由上一级卫生行政部门指定。（七）对封存标本进行启封时，应由双方当事人共同在场。（八）疑似输血引起的不良后果，科室要对血液立即进行封存保留，并向医教部、护理部汇报，同时通知医院检验科，由院方与血液中心联系。五、信息监测和报告：（一）责任报告人：封存标本者为第一上报责任人。（二）报告程序：责任报告人遇需封存患者反应标本时立即报护士长，护士长根据医疗安全（不良）事件报告制度规定，逐级上报。六、保障措施各相关科室熟悉封存患者反应标本的应急流程和规范，保障紧急封存患者病历应急系统的快速启动。七、附则附件：发生不良后果封存患者反应标本的应急流程图当场将标本向分管部门报-保存一告医务人员及患者或代理人双医务人员及患者或代理人双方方共同在现场封存实物一签字注明封存日期和时间科室保存标本需进行检验双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验或由上一级卫生行政部门指定
