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1、澳大利亚登记药品注册申报的概况研究摘要：对澳大利亚政府卫生部治疗用品管理部门(TGA)的登记药品注册申报制度和证据要求进行梳理，阐述了澳大利亚补充药品的监管模式，并对支持登记补充药品适应症所需证据的指南经评估登记药品的证据指南的关键信息进行分析。TGA登记药品、经评估登记药品属于简化注册的申报程序，基于“许可成分清单”“许可适应症清单”进行申报。TGA将适应症按风险程度的高低划分为3个级别，其中低风险和中级风险适应症分别对应登记药品和经评估登记药品。对于经评估登记药品的仿制药L(A)1申请途径，可考虑借鉴该方式为中级风险适应症中药非处方药(OTC)品种的仿制提供支持。对于经评估登记药品的新药L
2、(A)3申请途径，可考虑借鉴该方式为中级风险适应症中药新药的简化申请提供支持，此类申请路径有可能为无特定适应症的证候类中药或民族药提供支持。澳大利亚政府卫生部治疗用品管理部门(AUStndianGovernmentDepartmentofHealth,TherapeuticGoodsAdministration,TGA)将药物体系分为处方药、非处方(OTC)药、补充药品(complementarymedicines)o在澳大利亚合法上市的治疗用品均应收录于澳大利亚治疗用品注册簿(AUStraIianRegiSterofTherapeuticGOodS,ARTG)。在澳大利亚获准供应的药品均显示
3、ARTG编号,该编号以“AUST”开头，后跟“R”“L”或L(A)vo基于治疗风险，TGA将药品上市渠道分为登记和注册两种。较低风险的药品可以通过登记的方式进入ARTG,称为登记类药品(listedmedicines),该类药品又分为未经TGA评估疗效的“登记药品”，说明书上的药品编号为“AUSTL；经TGA评估疗效的“经评估登记药品”(assessedlistedmedicines),说明书上的药品编号为AUSTL(A)”。高风险药品必须通过注册方式进入ARTG,称为“注册药品(registeredmedicines),说明书上的药品编号为“AUSTR”。登记类药品(登记药品和经评估登记药品
4、)包括一些OTC药和大多数补充药品，不包括处方药。注册药品包括所有的处方药、大部分的OTC药，以及一些补充药品。本文对TGA的补充药品监管模式、登记药品的注册申报制度及申报资料的相关证据要求进行了研究，阐述了澳大利亚补充药品的监管模式，包括TGA补充药品的3级监管框架及要求，其特点为基于风险的适应症分级。此外，对支持登记补充药品适应症所需证据的指南经评估登记药品的证据指南的关键信息进行分析。通过了解TGA登记药品及经评估登记药品的监管模式，一方面为药品在澳大利亚的注册申报提供基础信息，有助于中药国际化；另一方面期望通过对TGA药品监管模式的借鉴，为无特定适应症的证候类中药或民族药的新药申请提供
5、新思路，并为中药OTC品种的仿制申请提供借鉴。1澳大利亚补充药品的监管模式1.1补充药品的3级监管框架及要求中药或草药属于补充药品。补充药品包含3种上市途径：登记补充药品、经评估的登记补充药品、注册补充药品1-2。3种类型补充药品的监管要求见表H3-6o补充药品基于风险的3级监管框架：(1)申请人经过自我认证，提供证据证明其符合所有的法律要求后，低风险药品(登记药品)得以进入ARTG。(2)申请人对产品质量和安全性进行自我认证，并经过TGA对药物疗效的上市前评估，中级风险药品（经评估的登记药品）得以进入ARTGo（3）TGA对质量、安全性和疗效进行全面的上市前评估后，高风险药品（注册药品）得以
6、进入ARTGo表1中指经评估登记药品的疗效评估需提供高质量科学证据，如仅具有动物研究，或使用传统数据支持的适应症产品则不能获批；“*”指“经TGA评估”的符号或声明表明，TGA已评估了该药品的适应症，并发现有科学依据，即说明TGA对该药品进行了“疗效”评估。13种情形补充药品的监管要求Table1Regulatonrequirementforcomplementarydrug、inthreecenarios项目登记药M羟评估登记药品注册药品ARTG/AUST编号AUSTLAUSTL(A)AUSTR上市前是否经TGA评估S是是疗效Jt市前提供证据进行自质量.安全性、疗效质量*安全性无我认证的部分
7、上市前TGA是否对成否仅评估成品、说明书的疗效部分是品、说明书进行评估配方只能从许可成分清只能从“许可成分清单”中选择，成分在上市前身彷，可使用任何补充马tt选择,且成分且成分不御收录于“毒药标准M成分,即可选自“许可成分清单”不褥收录产需药标和（或厂毒药标准”,且未收录于“毒药标准叫准-W表4S或9.适应症（可治疗的情况）只能从“许可适应症适应ft在上市前送行ifffi,且至少适应淀在上市前迸行评估，可能包含商、清帆中选择具有一神中线风险适应症,还可能包括低风险适应拉中、低风险的适应窿制造要求符合GMP要求符合GMP要求.产品不得要求无的符合GMP要求上市后合规检查可选择产品进行随机可选齐产
8、品进行角机或有针对性的可选择产M进行上市后检查,例如有安全除或有针对性的检查.检查,通常上市后不再评估疗效患的情况可能包括检查证据是否需在灰师指导下使用否否部分需要是否能在说明书中显示经TGAiW（TGAassc-SSaD的符号助明田否是是,对于注用的补充药砧1.2基于风险的适应症分级TGA将适应症根据风险级别分为3级，见表2（2,7o表2中指受限的描述是指对严重疾病、病况或缺陷的任何明示或暗示的提及。在广告引用受限描述之前，需要事先获得TGA批准。*2基于风险的适应症分类Table2Risk-basedindicationclifiation低风险中级风险高风险可包含：可包含I可包含：增进健
9、康：指预防、治愈或减轻再严重疾病、缺陷或伤*例如预防肌肉预防、缓解或治愈健康维护；痉率WE轻轻度皮炎、预防超g）：严重疾样、WtKteRSi防饮食统乏：受聚网嵯（即产出游,例如减少状脑修网S伤害（即受限的非严重疾病、城陷或伤咨.关节炎症状（如炎道和由、减轻胃食管反流脑的症状）,MW).不得包含：不得包含：不得包含；施及蛔示倒i、减轻或治愈任何情形的疾福、缺M或提及Si防、治愈或减轻受限的描述（即严重疾旗）：包含禁止的描述.tt:包含禁止的描述.包含禁止的描述：包含受限的描述：收录于不允许的适应症清电,1.3 “许可成分清单”的制定考虑8在将某种成分用于登记类药品之前，TGA会考察该成分的质量和
10、安全性，且不对该成分在产品中的疗效进行评估。在评估成分的质量时，TGA考虑的方面包括成分的组成（成分及其纯度）、成分的稳定性（成分在特定温度下保持稳定的持续时间一一用于确定保质期和存储温度）。在考察成分的安全性时，则评估以下内容：使用历史、生物活性（成分如何与体内系统相互作用）、该成分有害的可能性（基于已有的公开证据）、已报告的不良反应。2支持登记补充药品适应症所需证据的指南（以下简称“证据指南”）92.1 登记药品的适应症分类登记补充药品适应症均应从“许可适应症清单”中选择，该适应症清单中收录的均为低风险适应症。TGA将这些低风险适应症分为传统适应症、科学适应症，并将传统或科学适应症进一步分
11、为两个亚型，即非特异性适应症（一般适应症）、特定适应症。登记药品的非特异性适应症（科学或传统）示例见表3,登记药品的特定适应症（科学或传统）示例见表4。2.2 传统适应症证据要求2.2.1 传统适应症证据的一般要求传统的适应症证据需要证明该药物或药物中的相关成分在特定传统中具有用于特定治疗目的的重要使用历史。须持有书面证明，证明药物或其有效成分已按传统使用了至少3代（至少75年）。对于许多传统药物，很少有关于药物作用或药物功效的可量化科学研究、科学评估或审查。用传统用途的证据来支持对功效、作用机制或潜在生理过程的科学声称是不合适的，因为这些都需要得到科学证据的支持。确定药物或活性成分具有已确定
12、的使用传统时应考虑：药物或有效成分的使用时间、治疗用途、使用的连续性、使用的地理范围、该药物在公认传统医学证据来源中的使用记录。2.2.2 支持传统适应症的主要证据来源本草、官方药典、专著、来自各种国际监管机构的出版物、与传统范式有关的文本、公认的循证参考文献。在“证据指南”的附录3列出了国际认可的专著包括E委员会草药专论（扩展版）（HerbalMedicine一ExpandedCommissionEmonographs）植物药药用专论（MonographsontheMedicinalUsesofPlantDrugs）精选药用植物专论（卷1）（MonographsonSelectedMedic
13、inalPlants,Vol1）；国际认可的药典包括英国草药典（BritishHerbalPharmacopoeia,BHP）、欧洲药典（EuropeanPharmacopoeia,EP）、马丁代尔药典（Martindale:theExtraPharmacopoeia）英国制药法典（TheBritiShPharmaCeUtiCaICOdex,BPC）英国药典（TheBritishPharmacopoeia,BP）美国药典和国家处方集（TheUnitedStatesPharmacopeiaandNationalFormulary,USP-NF）中国药典一部。2.2.3 评估证据与传统适应症的相关
14、性确保传统适应症的证据与药物具有可比性：处方、制备方法、剂量、使用条件（给药途径、使用频率和持续时间、目标人群和风险）。通常，如果在制备方法上没有相关差异，并且药物具有相同的预期目的，剂量和给药途径相同，则可以认为活性成分足够相同。包括剂型已修改为现代剂型（例如胶囊剂或片剂）的传统药物，且其适应症、剂量和给药方法均基于传统知识。当证据与草药有关时，物种（和亚种，如适用）、药用部位和给药途径应与证据中所述相同。证据中描述的制备和加工方法、等效干质量和活性成分的剂量应与药物中的一致。传统的制备方法包括：整个生物体或特定部位（叶、根、子实体等）的使用；新鲜、干燥或用酒精、蜂蜜或糖腌制；对原料加压产生
15、的提取物；水提取物，如输液、汤剂和糖浆；乙醇提取物，如酊剂；廿油提取物；醋基提取物；油、油脂或基于脂肪的输液；蜂蜡膏和药膏。对于传统成分或药物在其成分构成上，与作为其适应症基础的传统药物相比发生了显著改变的情况，可能需要进一步的信息来证明这种改变是合理的，以便证实其声称的适应症。TGA提供了“补充药物中草药提取物等效性指南”10可供参考。2.2.4 支持传统适应症亚型所需证据水平支持非特异性和特定传统适应症所需的证据水平：（1）传统非特异性（一般）适应症，所需的证据水平包括传统使用的两个主要证据来源。（2）传统特定适应症，至少有两个传统用途的主要证据来源以及其他相关和可信的证据可支持适应症的特
16、殊性。2.2.5 选择传统适应症的考虑选择支持传统处方的传统范式；确保支持适应症的证据是基于特定的传统经验或理论，而不是科学的临床证据；确保适应症使用与指定传统范例中使用证据相同的逻辑和术语（在药品说明书上可能附带英文术语）；传统适应症不能提及特定范式中未涉及的解剖、生理或药理作用，例如“提高血红蛋白水平”；不可根据药物的科学证据暗示功效，例如“经过临床检验”；规范使用属于不同范式的专业术语，例如“湿热”是中药的一个特定术语，不适用于阿育吠陀医学；不可包括需要科学证实的适应症，例如“有助于将骨密度提高10%”；不可提及无法在特定范式内诊断的疾病，例如：“传统上用于中药以增加骨矿物质密度”是不适
17、当的，因为如果没有常规医学干预，就无法监测或确定骨矿物质密度的增加。2.3 科学适应症证据要求2.3.1 科学适应症证据的一般要求科学证据是指可量化的数据，通常包括人体临床试验、人类流行病学研究、动物研究以及其他细胞或药理研究的报告。由于科学证据的可量化性质，在有此类数据支持的情况下，科学适应症可能意味着具有临床疗效。科学证据包括：系统评价、临床研究报告、同行评审发表的评论文章、药典和专著。如果仅进行了非临床研究、细胞或药理研究，则仅将这些研究视为不足以支持科学适应症的证据。但是，此类研究可用于为人用数据提供辅助支持。2.3.2 支持科学适应症的主要证据来源使用期刊文献或实验研究：在被广泛引用
18、的期刊（影响因子N5,具体要求参考“证据指南”附录2：期刊影响因子）中的经同行评议的临床研究；对与特定主题领域相关的临床研究的系统评价，例如由Cochrane协作组织进行的综述；未发表的研究或“专有研究”（只要它们满足所要求的标准）；次要来源或非临床研究，仅人体研究被认为适合于支持所列药物的适应症，从动物和体外研究中推断非人体数据所涉及的科学不确定性限制了它们的实用性，但可以使用非人类和体外研究来支持有关生物学的合理性。使用国际认可的专著或药典，参考“证据指南”附录3。使用临床研究来支持科学适应症：高质量，最好是多中心的随机对照试验（randomcontrolledtrials,RCT）；设计
19、良好的随机对照试验；设计良好的分析研究，最好来自多个研究小组，包括队列研究和病例对照研究。从低到高证据来源的层次为：专家意见、推荐书；观察性研究；无对照的研究或专著；小型随机对照试验；大型随机对照试验；系统评价。另外，与临床相关的证据水平见表5。5与临床相关的证据水平Table5I.cchofevidencerelatedtoclink水平一定义级研一的系统块述.CodmmC综述就是这类系统评论的例，.IlI项随机劝照试验.在I项实验中,研究人员将符合条件的人员被机分配到干预组中，以接受或不接受进行比较的1项或多项干预指箱.通过比较治疗组和对照组的结局评估结果.Ill伪随机对照试蟆钞代分fl却
20、是1项在具有明确临床表现的受试者之何与杓效参考标准进行1立的盲法比较的研并行对照的比较研究（机）；并行对照的比较研究包括:#机试验:队列研总楮何对照研究:在对照组的时何序列中航无并行对照的比较研究.包括历史对照研究,两个或多个赧背研究,队列研究,病例对熙研究以及无平行对照组的时间序列中断.IV具育测试后或测试前/测试后对特定个体或个体坦中与疾病、紊乱或病状相关的因素的深入描述.结果的病例系列.2.3.3 评估证据与科学适应症的相关性适应症：应确保研究与药物特定适应症有关。所有基于科学证据的适应症都必须得到主要证据的支持，例如临床研究。从动物和体外研究推断人体数据时涉及的科学不确定性限制了它们作
21、为支持证据的有用性。但是，非人体和体外研究可用于支持有关人体潜在作用方式的生物学合理性。剂量：对于科学适应症，推荐的剂量、持续时间或给药频率必须与支持该适应症的证据相一致。有效成分和给药途径：证据必须与药物整体情况相关，相同的活性成分具有与所述药物相似的给药方案、剂量和给药途径。例如，对于特定的科学适应症，关注药物与科学证据中报告的处方的不同是非常重要的（例如：使用一种新的片剂基质）。如果注意到有差异，则需要进一步的理由来说明这些数据差异。另外还需评估证据的质量，重视试验方法、盲法和随机化设计，以及规范的统计学分析。2.3.4 支持科学适应症亚型所需证据水平支持非特异性和特定科学适应症所需的证
22、据水平：（1）科学非特异性（一般）适应症，需提供相关专家委员会的描述性研究、案例系列或报告，可包括参考文献，例如药典或专论，或其他基于证据的参考文献，以支持非特定适应症。（2）科学特定适应症，所需证据水平包括从设计良好的随机对照试验中获得的证据；从设计良好的分析研究中获得的证据，最好是从多中心或研究小组获得的证据，包括流行病学队列研究和病例对照研究；无论有无干预，从多个时间序列获得的证据，包括国家内部和国家之间的人口研究。2.3.5 选择科学适应症的考虑科学适应症通常由相关的人体研究得到的临床数据支持，这些数据可能已经过一些科学评估或审查。由于对它们的作用方式和（或）健康益处进行了可量化的科学
23、研究，因此这种证据类型适合于支持登记药品的功效。科学适应症不得指定或引用传统范例。选择科学适应症应：确保临床研究结果证明药物的治疗益处；确保药物中提及的任何功效仅暗示与临床研究报告的临床疗效具有相同水平的确定性。2.4 科学证据和传统使用历史结合的证据要求（基于交叉证据的药物）如果将具有类似治疗目的的传统成分和非传统成分（基于交叉证据的药物）组合在一起，则登记药品可能具有科学和传统适应症。每个科学或传统适应症都需要支持性证据，并且这些适应症必须表明证据来源（即传统适应症必须包括传统使用背景）。登记百品可以具有科学和传统相结合的适应症，可能的情况包括：药物中的一种成分得到科学证据和传统使用证据的
24、支持（即“基于交叉证据的成分”）；该药物同时包含传统和非传统成分以及相关的传统和科学适应症（即“基于交叉证据的药物”2.4.1 基于交叉证据的成分（科学和传统）的说明书适应症表述某成分具有传统用法证据和科学证据，则该成分可能同时具有科学和传统的适应症。“基于交叉证据成分”的适应症举例：药物含有具有高Y-亚麻酸含量的月见草种子油（EP0）。对此情形，可能允许的适应症为“传统西方草药用于缓解轻度湿疹/皮炎症状”，链接的症状为“舒缓/缓解皮肤炎症”、“抗炎/缓解炎症”；药品说明书上的适应症可能为“月见草籽油（EPO）,传统西方草药用于缓解轻度湿疹的症状，如皮肤炎症。Y-亚麻酸是EPO中具有抗炎特性的
25、成分。”2.4.2 基于交叉证据的药物的说明书适应症表述如果药物包含多种成分，其中某些成分与科学适应症相关，而其他成分与传统适应症相关，则必须将与每种适应症相关的证据明确告知消费者。适应症只能指持有证据的整个配方或成分的特定组合。如果证据支持药物中一种或多种成分（但不是整个药物）的健康益处，则适应症必须包括此信息。“基于交叉证据药物”的适应症举例：一种含有紫锥菊和抗坏血酸（维生素C）的药物。对此情形，可能允许的适应症为“传统西方草药用于增强/改善/促进免疫系统功能”“维护/支持免疫系统健康二药品说明书上的适应症可能为“该药物由传统和现代成分配制而成，具有使免疫系统健康的功能。紫锥菊在传统西方草
26、药中用于促进免疫系统功能。维生素C支持免疫系统健康J2.5 对不同类型适应症的证据过滤器应用对不同类型适应症的证据过滤器应用：（1）非特异性适应症（科学型或传统型），证据要求包括至少获得两个独立的主要证据来源；应用简化的科学或传统用途的证据过滤器。一般适用于适应症是指总体健康益处，并且没有特定的健康益处，例如维生素、矿物质和营养补充剂。（2）传统型特定适应症，证据要求包括应用传统使用证据过滤器。（3）科学型特定适应症，证据要求包括应用科学证据过滤器。注：如既有传统使用证据又有科学证据，则需应用传统使用证据过滤器和科学证据过滤器提供相关证据。2.5.1 传统使用证据过滤器关注以下几方面的传统使用
27、信息与申报药品的相似性：适应症、有效成分的说明（包括植物拉丁名或其他类型物质的学名，药用部位）、制备和提取方法、给药途径、剂量、剂型、给药频率、给药的持续时间、药物证据中的风险、注意事项或禁忌。如申报药物的成分与传统使用的药物成分发生了显著变化，则需进一步的信息证明该变化合理。2.5.2 科学证据过滤器关注科学证据与申报药品的相似性，关注的内容参考“251”。对于特定的科学适应症，如申报药物与科学证据中的药物配方存在差异（例如，使用新型片剂基质），则需进一步的信息证明该差异合理。高质量的证据需评估的内容包括：药物成分的表征和说明、研究方法、受试者资格（纳入或排除标准）、临床设计是否随机双盲对照
28、、样本量、控制潜在的混杂因素、参与研究的人员流失、统计分析。3经评估登记药品的证据指南UIl3.1 适应症表述模式在适应症的表述结构组成中，“行为”和“目标”是必需具有的结构，另外对于传统适应症来说，需加“语境”的描述。具体结构为：“语境”（如适用）+“行为限定语”（可选）+“行为”+“目标限定语”（可选）+“目标”+“适应症限定语”（可选）。其中“适应症限定语”的使用要求申请人为其药物持有更具体的证据。适应症的表述模式见表6。豪6适应症表述的结构Tabk6Stniclutvofindica(ions结构组成孙义示例行为产品的作用、效果.机理或益处.谶少、减轻、支持、增加、雄护等.行为限定if
29、i确保功效声明符合申请人持有的证据水平.通常是疗效的说明.有助于、短哲线解等.目标生理/心理因素或过程:疾扁、病况、缺陷或伤害.总体健康状况、头痛住挛、发烧、用!等.目标荣定语确保目标符合申请人持有的证据.轻度、症状、健康/正常、中度、额外的等.玷应症限定课可能提供与申请人持有的证据有关的信息,包括指定目标人群老年人、体育运动员、妇！、剧器运动后等.和（或）使用时间.语境为申请人持有传统使用证据的适应症明确r传统范例.传统西方草药3.2 经评估登记药品的适应症3.2.1 中级风险（主要）适应症中级风险适应症只能用于经过TGA上市前评估的产品。被评估的药物必须至少具有一种获批的中级风险适应症。中
30、级风险适应症可以与单个成分或整个药物相关联，前提是成品的证据支持该适应症，即中级适应症是否与特定成分（例如叶酸）相关，需提供该成分临床试验和（或）生物药剂学研究的证据，而不是该成分基于文献的证据。由于经评估登记药品的所有适应症都必须得到科学证据的支持，因此，属于现代医学之外的适应症（“传统适应症”）不适合作为中级风险适应症。但是，它们可以作为辅助适应症包含在产品中。中级风险适应症可能包含以下2种情形。（1）预防、治愈或减轻非严重疾病、病状、缺陷或伤害：这类适应症对于非严重疾病、病状、缺陷或伤害，可降低风险、频率、持续时间或严重性；缓解或减轻症状；提供完整的解决方案。例如“防止肌肉痉挛和抽搐”“
31、减轻轻度皮炎”“防止唇疱疹二（2）严重疾病、病况或缺陷：这类适应症可能涉及缓解或减轻症状，而不暗示解决、治愈、缓解（减轻严重程度）或预防疾病、病症或缺陷。例如“减少耳鸣症状”“缓解类风湿关节炎症状（例如炎症和疼痛）”“减轻胃食管反流病的症状二3.2.2 低风险（次级）适应症与经评估登记药品一起使用的所有低风险（次级）适应症都需要TGA进行上市前评估。申请人必须提交支持这些适应症的证据以及为支持中级风险（主要）适应症而提交的证据。支持经评估登记药品的低风险（次级）适应症所需的证据水平与标准登记药物的要求一致。如成品的证据支持这些适应症，低风险（次级）的适应症可以与单个成分或整个药物相关联。低风险
32、（次级）适应症可能包括以下3种情形：（1）与单个成分或整个药物相关联。如果适应症与药物配方中的特定成分有关，则该成分应与药物说明书上的该适应症有关；（2）具有一般性（非特定性）或特定性。一般适应症是与健康维护以及与特定病症无关的症状的补充或缓解（例如“有助于舒缓皮肤干燥”）有关的适应症。特定适应症是指指明的病症或症状，健康改善或特定的治疗作用（例如“有助于减轻消化不良”）；（3）包括科学适应症和传统适应症，需有科学证据证明所有适应症的功效,并有证据表明在传统情况下对传统适应症的使用。3.2.3 科学适应症科学适应症是指现代医学范例，并得到人体临床试验、观察性研究和（或）系统评价得出的定量科学数
33、据的支持。科学适应症不能暗示隐含健康利益的确定性要比支持证据所保证的要高，即“临床”和“科学”与“已证实”“已测试”“已试验”等术语相结合是不适用的，除非有来自产品的可靠临床试验的明确数据支持；不能指传统范式，或基于传统或历史用途的证据。例如“有助于缓解轻度皮炎”“有助于维持血液中的维生素D水平”“有助于产生健康红细胞二3.2.4 传统适应症传统适应症是那些在现代医学之外的公认范式。这些措施包括传统中药、原住民和托雷斯海峡岛民的治疗方法、阿育吠陀医学和西方草药。传统适应症必须基于特定范例中的长期使用（超过3代75年）。传统用途应在国际公认的传统药物证据中广泛记录。所有经评估登记药品的适应症都必
34、须有临床疗效的科学证据支持。如果指征的治疗用途得到功效相关的科学证据支持,则可以在传统情况下声明使用。例如，如得到证据支持，即有科学证据表明该产品可缓解相关的胃部疾病，且有印度草药医学使用传统的证据，则可以表述为“传统印度草药疗法用于缓解胃部不适二传统适应症不得提及科学术语，或使用属于其他传统范式的术语；不得提及传统范式中未涉及的，或需要科学证实的解剖、生理或药理作用（例如“降低胆固醇”）；不得提及在该范式内无法诊断的适应症。3.3 经评估登记药品的申请类别根据申报药品与已上市的经评估登记药品的相似程度，将经评估登记药品分为3个申请类别：L（A）I-L（A）3o3.3.1 申请类别：L（A）1
35、除了申报药品与已上市经评估登记药品存在允许的差异外（详见表7）,还必须满足以下条件：（1）参比制剂已通过TGA进行了全面评估。（2）参比制剂符合所有相关要求和标准，以及默认的药典（英国药典、欧洲药典、美国药典-国家处方集中的任意一种）。（3）说明书、适应症和配方需反映经全面评估的参比制剂。332申请类别：L（A）2该类别适用于仿制药或具有可比性的国外监管机构（ComParabIeoVerSeaSRegUlator,COR）证明其功效的药物。申报的仿制药必须具有与参比制剂相同的特征：相同数量的活性成分（药物强度相同）、剂型、使用说明、适应症、安全性和疗效。仿制药必须具有与参比制剂一致的生物等效性
36、，提供使用特定成分组合的理由（包括潜在的相互作用）。具有可比性的国外监管机构评估药物的指南尚在制定中。3.3.3 申请类别：L（A）3该类别包括L（A）1或L（A）2未涵盖的所有产品，并且申报的药品是需要全面评价疗效的新药；或是已上市经评估登记药品的变体，包含的情况为下列情况之一：不同的活性成分、不同强度（即有效成分的数量）、不同的适应症（减少适应症的情况除外）、不同剂型、不同的辅料。3.4 经评估登记药品的证据要求和标准3.4.1 确定药品疗效的方法每个申请类别都有确定药品疗效的不同方法，见表8、9o表9中方法2A和2B通常不适用于草药、草药提取物、生物来源的物质或复杂的化学混合物。这是由于
37、以下事实：药品具有变化程度较高的化学组成，并且在许多情况下，缺乏已知活性成分，使得难以准确地描述药物的生物学特性。袅8申报类别和疔效要求It述TmIIc8)crieofMppIkMtioncategoric*andclicacyrequirements申请类别产品类别确定疗效的方法L(A)I除表X中的允许差异外,其他需。已上市经评估登记评估说明书：药品相同有参比制剂可进行比对.L(A)2经全面坪估的登记药品的仿制西符合生物药剂学和药代动力学研究要求:使特定成分嵬合的合理性,包括漕在的相互作用.与其可比性的国外IiS管机构（COR）评估的药物相同COR评估指南尚在制定中UA)3任何类型的产丛（包
38、括统药物、草药、益生菌和常爆药物）方法1LA）I或L（A）2未涵苫骷窃附M旨物质（HP单Tt学成分.精制到匕学混例、方法2A的产品前药、氨基酸.燃生素瓯物质）包括新产用或已上市经行合生棚珞免要求的产品和不需饕进行生物药剂学研究或方法2B例占登i型品的变体临床疗效研究的跖物我9定授评估登记药品疗效的方法Table9Method%for(IctcrmininutheefficacyofecdIiMcdmedicines项目方法1方法2A方法2B适用产M类型所有刖包括传期具有全身作用的高纯度化学物质（即酸一化学成分、精有生物豁免支持,或不需要生物药剂物.草药、益生函和常规药物）制的化学混合物.前药、
39、氨基酸、维生素和矿物质）学电触疗效研究.科学信息主体成品财有杓R5i和配方的完整文献报告所有有效成分和配方的完整文献报告已发表的研究或IK乐研究报竹成品的疗效证据年肿有效成分的疗效证据生物药剂学和通常不需要通过以下方式确定产品配方疗效证据：体外溶出席放潴试或药代动力学研药动学证据a.与已上市AM*的生物等效性和（包括通过溶出度数据存放的mK和通过生物利用度蜘K/收的证据）：b.在某些情况下,相对溶出度（相对于既定数燃冰明活性成分的释放,并具有生物等效性的科学依据.先证明体内药物的籽放和活性成分在作用部位的疗效.对方法进行科学证明,并在适当情况下时方法进行验证.配方所有方法都必家说明使用成分特定
40、组合的合理性,包括成分之同的潜在相互作用，3.4.2 证据标准研究类型包括临床试验（平行分组设计、交叉设计、多中心研究、析因设计）、系统评价、观察性研究（队列研究、病例对照研究）、比较研究（非对照）、非系统评价、适用于L（A）2申请的具有可比性的国外监管机构（COR）报告、科学或传统参考文献。TGA制定了证据等级和最低证据框架，见表10、11。10经评估登记药品的证据等级Table10EvidcncvIcvdofsc5cdIbtcdmedicinesA类B类C类D类双日降机时服试验（包括交叉试验系统评价观察性研究,例如队列研究和病例对熙研究比较研究（非对照）非系统的广义评价（包括数据库）公开的
41、国际监管机构文章循证参考文献（科学）科学专著传统参考文献草药专论草药药典本草公开的国际Ila管机构文章（仅传统）Table1111经评估登记药品的最低证据要求Minimumeic!enccrequirementsrIhledmedkine适应旋主要（中级风险）次级（低风险）次级BCS）的生物豁免要求的仿制药。BCS根据溶解度和渗透性（吸收）将活性物质分为4类：BCSI类（高溶解度、高渗透性）、BCS【I类（低溶解度、高渗透性）、BCSIn类（高溶解度、低渗透性）、BCSIV类（低溶解度、低渗透性）。对于含有高溶解度、高渗透性（即BCSI类物质）且快速溶解的活性物质的产品可考虑用于生物豁免。通常
42、不支持BCSn-IV类物质或配方更复杂产品（例如延长释放片剂）的生物豁免。更多信息可参考“速释口服固体剂型的生物豁免指南”20。（3）无需生物药剂学研究的产品对于某些L（A）2和L（A）3申请，即使在没有参比制剂的情况下，也有产品不需要进行生物药剂学研究，包括以下情形：口服水溶液含有与当前评估产品相同浓度的相同活性物质，并且不含任何可能影响活性成分在体内的溶解度、体内稳定性、胃部通过或吸收的辅料。不被全身或局部吸收的口服药物（例如益生菌、不易消化的聚合物、口服混悬剂等）。活性物质未被全身或局部吸收的局部应用产品。配方的变化仅涉及味道、气味和（或）颜色（包括印刷油墨）的微小变化（即占总配方的2%）的产品。但是，可能需要提供生理PH的溶出曲线。改变配方；体内吸收率和吸收程度与体外溶出度之间具有可接受的相关性的药物，且新配方药物的体外溶出度与批准的AUSTL(A)药物相当(在用于确定相关性的相同测试条件下)。4结语4.1 TGA对药品注册申报和管理的要求登记药品、经评估登记药品属于简化注册的申报途径,基于“许可成分清单”、“许可适应症清单”进行申报。TGA从药用物质的安全性角度考虑，制定了“许可成分清单”；从适应症的风险程度考虑，将适应症分为3级，并以低风险适应症为基础，
