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1、为规范第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止流弊做其他非医疗用途，根据中华人民共和国药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例、处方管理办法以及精神药品临床应用指导原则的相关规定，结合医院药品管理的实际情况，制定相关管理制度。1、定点采购。采购第二类精神药品，应当从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购进。2、采购计划。保持合理库存，根据临床医疗工作需要，对第二类精神药品作出采购的详细计划。3、双人验收。购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。4、储存。第二精神药品实行专人管理、专柜专锁，逐日登记。药品专柜存放，严防药品丢失。5、执业医师经
2、过相关知识培训、考核合格后，由医院医务科授予第二类精神药品处方权，获得处方权后，方可在本院内为患者开具第二类精神药品，具有处方权的医师，应将签名留样留存药房备查。5.专用账目管理。出账入账要有购（领）药或处方使用凭据，做到购（领）入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到“日清日结”。6、精二处方。为患者开具第二类精神药品，必须使用白色右上角标注“精二”的专用处方。7、遵循专用处方和用量要求。第二类精神药品处方般不得超过7日用量，对于单张处方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明诊断并双方签字后，方可调配。注射剂一张处方仅限一次常用量且只能院内注射。对于不合格的处方应当拒绝调配。防止重
3、复取药，患者应实名就诊，避免套购药品的现象发生。8、定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁，经药学部门签字后销毁，销毁第二类精神药品应逐一登记品名、规格、批号、有效期、报废数量，报废日期，报废后药剂科、医务科应做好相应的记录。L根据国务院发布的麻醉药品和精神药品管理条例，为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，按照法规的有关要求，结合医院药品管理的实际情况，制定相关管理制度。2 .定点采购。采购第二类精神药品，应当从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。3 .双人验收。根据临床用药需求制定采购计划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清
4、点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。4 .专柜加锁储存。储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。5 .专用账目管理。出账入账要有购（领）药或处方使用凭据，做到购（领）入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到“日清日结”。6 .遵循专用处方和用量要求。处方至少保存2年。7 .定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证在用药品的账物相符和药品质量完好。8 .认真审核处方，促进合理用药。严格按照规定的药品适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明诊断并双方签字后，方可调配。对于用药不合理的处方应当拒绝调配。要防止重复取药，避免套购药品的现象发生。9 .对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁。
