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1、单位或个人医疗承诺书通用版 单位或个人医疗承诺书通用版篇1作为一名被聘用的医务人员，为了保障患者的健康与生命安全，使我们能够时刻牢记自己所承担的法律责任与应尽的义务，严格履行聘用合同及遵守医院的规章制度，确保医疗安全和质量，特承诺如下：1、严格遵守医院的各项规章制度、劳动纪律及相关技术操作规程，服从医院的各项工作安排，特别是必要的值班、加班及调整岗位等。2、聘用期间，若自动提出解聘，本人提前1个月通知医院相关领导，并认真做好各方面的交接工作，做到交接清楚，不能因个人原因而影响医院的正常工作秩序，并按医院相关制度执行。3、本人经医院出资培训返院工作后，会严格按医院相关规定履行职责与制度。若因个人
2、原因出现聘期未满而需提出解除合同的话，本人愿意接受医院相关处理决定。如：履行培训费等相关赔偿。4、不将医院的技术资料、病历文件和其他技术信息透露给他人或未经医院同意将其用品转借、馈赠及移交他人，如违犯规定，本人愿意承担相应的法律责任。5、工作期间，严格执行操作规程，不违章操作。若因违犯操作规程及缺乏责任心等情况而导致医疗差错、纠纷甚至事故，本人愿意承担相应后果，无条件接受医院的处理决定。6、本人聘用期间，不蓄意滋事、任何不明确的问题会采取正当途径解决，处理任何问题时，以医院、患者的利益为第一，绝不会给医院及患者带来任何损害。7、依据医院的特殊性，本人在聘用期间，争创三好一满意，即：医德好、服务
3、好、质量好、患者满意。8、本人在院工作期间，愿意无条件接受及服从医院各部门的培训与考核。若培训、考核不符合要求，本人愿意接受医院的任何处理决定。本人若违犯以上承诺及劳动合同等款项的规定，愿意接受医院相关处理决定。承诺人：x月x日单位或个人医疗承诺书通用版篇2为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全，强化医疗机构医疗器械的追溯管理，落实医疗器械监督管理条例和医疗器械使用质量监督管理办法等有关规定，保障人民群众用械安全有效，我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺：一 严格执行医疗器械监督管理条例、医疗器械使用质量监督管理办法、医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定等相关法律法规。强化质量意识，切实履行器
4、械质量安全的责任。二 加强内部质量管理，完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度，从具有合法资质的经营企业购进医疗器械，验明医疗器械产品合格证明，索取产品的合法资质，即：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、购进产品出厂检验报告和授权委托书，进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械，并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括：（一）医疗器械商标及名称、规格（型号）、批号、有效期，灭菌产品还应记录灭菌批号；购货数量、购货日期；（二）生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号；（三）验收结
5、论、经办人、负责人签字或者盖章。购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年，植入性医疗器械购进记录应当永久保存。三 在使用无菌医疗器械前，应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的包装出现破损的，停止使用，并按有关规定处理。四 对进口医疗器械产品，必须要有中文标识，内容要与注册证相符。五 加强大型医用设备使用管理，建立大型医用设备质量管理规范，定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审，保证设备使用安全、有效。六 医疗机构医疗器械的库房，应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。七 对植入性医疗器械建立使用记录。手术室记录内容包括：（一）患者姓名、联系地址、
6、电话；（二）手术日期、手术医师姓名；（三）产品名称、规格（型号）、生产厂名、生产批号（出厂编号或者序列号）、生产日期；（四）患者使用知情同意书，并签字同意。（五）应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械使用记录应当永久保存。八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，填写可疑医疗器械不良事件报告表向所在地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理，自觉接受社会各界及广大消费者的监督。
7、十 以上内容本单位愿意接受监督。若违反以上承诺，由此引起的一切后果和责任由我院负责。医院名称：医疗机构设备科责任人：年 月 日说明：本承诺书一式两份，一份医疗机构留存，一份市食品药监局备案。有效期三年。单位或个人医疗承诺书通用版篇3为进一步贯彻落实药品管理法、药品管理法实施条例、医疗器械监督管理条例等相关法律法规，加强药械质量管理，保证药械质量，确保人民群众用药安全有效，本医疗机构自愿承诺：一、医疗机构负责人是保证药械质量的第一责任人。严格遵守药品管理法、药品管理法实施条例、医疗器械监督管理条例等法律法规，规范药械管理和用药行为。二、严格执行药械采购管理制度，不从非法渠道购进药械，购进的药械做
8、到货票同行，做好药械购进验收记录、票据按月装订成册。三、严格审验供货商的经营资格，按规定索取并保留供货企业有关证件和资料，收集资料要齐全，并建立档案。确保药械有可追溯性，对所使用的药械质量负责。四、药房做到清洁卫生、医疗垃圾及时进行清除，药械陈列整齐、不放置无关物品。定期检查药械，做到不使用过期、变质、被污染的药械。五、配备相适应储存药械的货橱货架及地脚架，药械分类摆放（片剂、针剂、胶囊制剂、颗粒制剂、口服液制剂、拆零药品、外用药品、医疗器械、非药品）要有明显标识。六、购进进口药品和生物制品时在索取相关资料。八、及时上报药品不良反应。九、主动接受药监部门的监督检查，一旦发生药械质量事故，及时采
9、取有效控制措施，并向药监部门报告。医疗机构（盖章）：单位负责人签字：单位或个人医疗承诺书通用版篇4我院作为_市度城镇居民、城镇职工医保定期点医疗机构，郑重承诺如下：一、严格准守国家有关医疗卫生法律法规和?_省城镇、职工医疗定点医疗机构管理暂行管理办法?，合法执业，规范操作，自觉维护参合农民看病就医权益。二、成立院内城镇居民、职工领导机构和办事机构，提供同定的合作医疗办公场所及服务窗口，配备专职人员及计算机、复印机、打印机、传真机、扫描仪等办公设施。三、严格执行省、市医保中心各项管理办法和规章制度，全面履行行医疗服务、补偿服务承诺，自觉接受各级医保中心的检查，提供快捷、方便、满意的补偿服务。四、
10、遵循优质服务原则，严格按照医保中心要求合理收费，决不乱收费、重复收费、超标准收费、变相加价收费。五、按时参加市局及医保中心召开的各种会议和组织的各项活动。六、开展參合农民住院就医实行直接补偿工作。七、単位或医务人员有下列行为之一的，愿接受相关的通报批评、警告、停业、退款及罚款等处罚。1、将城镇职工医保、城镇居民医保不予支付的费用列入基金支付范園的;2、违规“乱检查”，“乱用费”，“乱收费”，加重参保人员医疗费用负担的;3、对住院患者用药采取城镇居民、职工目录内处方支取目录外药品、以及以药换药的;4、协同患者挂名住院、顶替住院、做假病历、出假发票、分段记帐等方式套取合作医疗基金的;5、不能在出院
11、当天及时给患者予以补偿或故意延长患者补偿款领取时间的;6、不按规定向县医保中心报送参保人员补偿资料;7、其它违反城镇居民、职工医保管理规定的。承诺人：x月x日单位或个人医疗承诺书通用版篇5责任单位：_医院责任人：_为了加强医疗废物管理，做好医疗废物收集，储存，运送工作，防止渗漏、流失、扩散、并根据医疗废物分类目录，做好医疗废物分类管理，特此立下此责任状。一、责任人不得将医疗废物转让、买卖，一旦发现愿负行政和法律责任。二、坚决杜绝医疗废物与生活垃圾混放。三、责任人如有请假，保证做好交接班，并愿负交接班失误产生的不良后果。四、如一旦发现医疗废物流失，泄漏、扩散、应及时向责任单位反映，由责任单位向卫
12、生行政主管单位报告，以便及时采取紧急处理措施。五、保证做好医疗废物收集，储存、运送、工作，临时储存地上好锁，并定期清洁、消毒每周1-2次，损伤性废物要用专用器具存放，并与非损伤性废物要分桶储存。六、运送到集中处置单位（城南街道社区卫生服务中心）后做好登记工作，登记资料至少保存三年。责任人：_责任单位主要负责人：_日期：_年_月_日单位或个人医疗承诺书通用版篇6为全面提高服务质量，规范执业行为，改进行业作风，为群众提供优质、便捷、高效的医疗卫生服务，争创群众满意医疗卫生单位，自觉接受社会和群众的民主评议。现郑重承诺如下：一、强化服务意识，坚持依法办事。广大医疗卫生工作者要牢固树立“以人为本“、“
13、以病人为中心”、“以服务对象为中心”的服务理念，全面深入开展“三好一满意”活动。全面落实_省医疗机构主要窗口服务规范，医务人员做到衣帽整洁干净、佩戴胸卡、礼貌文雅、温馨优质服务。坚持依法办事，切实履行法律法规赋予的服务职能，认真执行国家的法律政策规定。二、改进医疗服务，方便群众就医。认真落实改善医疗服务24条具体措施，全面推行预约诊疗服务，推行门诊弹性排班、分层分科分区挂号候诊取药、全日制专家门诊、无假日检查、大型检查一日报告，“一站式”导医服务和住院集中处置中心等服务措施，为群众提供优质服务三、规范诊疗行为，保障质量安全。大力推行合理诊疗、合理用药、合理检查，逐步实施临床路径门诊诊疗规范和单
14、病种费用管理，落实省内不同地区的二级以上医院检查检验结果实行互认等重点制度。严格“三基三严”训练，全面实施优质护理服务示范工程，切实保障医疗质量安全。四、规范收费标准，办事公开透明。严格执行国家、省、市制定的收费标准，做到不分解收费，不超标准收费，不自立项目收费。全面实行院(事)务公开，对涉及群众利益的事项及办事流程、收费标准、政策依据及时全面公开，接受群众监督。医疗卫生服务项目常用检查项目、药品价格全面公开公示，住院病人费用实行一日清单制，增强收费透明度。五、落实惠民措施，扩展服务范围。推行重大公共卫生服务项目，免费为贫困白内障患者开展复明手术，为农村妇女提供更完善的孕产期保健服务，为艾滋病
15、患者提供“四免一关怀”服务，免费为城乡居民提供建立健康档案、儿童预防接种等10类41项基本公共卫生服务。健全城乡15分钟健康服务圈，创新基层医疗服务模式，主动上门为群众提供服务。积极推进志愿者医院和社区服务，探索卫生志愿服务的新形式和新内容。六、落实医改政策，让群众得实惠。全面落实医改措施，积极推进改革。扩大妇女病普查和乳腺癌、宫颈癌筛查覆盖面，提高产前诊断率和新生儿疾病筛查率，进一步加强住院分娩管理，降低孕产妇和婴儿死亡率。改革新农合付费方式，将住院费用自付比例降到35%以下，全面提高部分重大疾病医疗保障水平，将农村儿童白血病、先心病和重性精神病、乳腺癌、宫颈癌、终末期肾病的报销比例提高到9
16、0%。认真落实基本药物制度和以省为单位的药品集中采购制度，实行零差率销售，切实减轻群众药品费用负担。七、落实医德医风规范，严肃查处违规行为。自觉遵守“关爱病人、钻研医术、合理诊疗、精心施治、诚信守法、德技双馨”的新时期医德医风规范，自觉做到拒收红包、回扣，廉洁行医。在窗口服务场所设立意见箱、公布投诉举报电话。对举报、投诉的收受红包、回扣等行为进行严肃查处。承诺人：x月x日单位或个人医疗承诺书通用版篇7为保证医疗器械产品质量，向公众提供安全、有效的医疗器械产品，作为医疗器械的经营企业郑重承诺如下：一、 本企业严格执行医疗器械监督管理条例、医疗器械经营质量管理规范等相关的法律法规。二、 本企业切实
17、履行质量安全“第一责任人”的责任；牢记诚信经营、质量第一的理念，承诺所经营的医疗器械符合国家法律法规要求的合格产品，坚持和恪守医疗器械经营质量安全为忠旨。三、 健全医疗器械经营各项管理制度，健立完善医疗器械质量可追溯机制。四、 认真按照法定条件和要求，合法经营，不得虚假和夸大宣传产品效果。五、 认真对待消费者的反馈意见，并及时向_药品监督管理局上报医疗器械不良事件。六、 认真接受_食品药品监督管理局对企业的检查，如实提供真实、完整的购销记录。本企业将严格履行以上承诺，如有违反或故意规避监管，弄虚作假，愿意承担相应的法律责任和由此而产生的一切后果，并接受社会各界的监督。承诺书自签订之日起生效，一式二份。_药品监督管理局，医疗器械经营企业各执一份。承诺企业法定代表人（签字）：承诺企业（盖章）：年月日
