《中药制剂分析期末复习题.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中药制剂分析期末复习题.ppt（6页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、中药制剂分析期末复习题,教师：王德富2013年夏,第三章 中药制剂检查,1、中药制剂的杂质可分_和 _；杂质的来源主要有_、_、_。2、水分测定方法包括_、_、_、_。3、酸不溶性灰分测定时加的酸为_；过滤时的滤纸为_。,稀盐酸,特殊杂质,处方原料,制备过程,贮运过程,烘干法,甲苯法,减压干燥法,气相色谱法,一般杂质,无灰滤纸,第三章 中药制剂检查,1、浸膏（半浸膏）片、糖衣片的崩解时限为：（）A、15min B、30min C、45min D、60min 2、人工肠液的PH值为：（）A、8.0 B、7.5 C、6.8 D、5.03、做有机磷类农药残留测定时应选择的检测器为：（）A、ECD B
2、、NPD C、FID D、FPD,D,C,B,第五章 中药制剂定量分析技术,1、重量分析法包括：_、_、_。2、高效液相色谱仪包括：_、_、_、_及_五个部分组成。3、薄层扫描仪常用的光源为：_、_、_或_。4、2010版药典对高效液相色谱法的系统性试验时规定待测组分与相邻共存物之间的分离度应大于_。,挥发法,萃取法,沉淀法,数据处理系统,进样器,色谱柱,检测器,输液泵,氘灯,钨灯,氙灯,汞灯,1.5,第五章 中药制剂定量分析技术,1、名词：（1）化学计量点：滴入的标准溶液与待测组分按照反应方程式所表示的化学计量关系定量作用的点。（2）ODS：十八烷基硅烷键合硅胶.（3）保留时间：指待测组分从进样开始到柱后出现浓度极大点的时间，即从进样开始到这个组分的色谱峰顶点的时间间隔。（4）吸收系数：其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸光度数值.,第五章 中药制剂定量分析技术,1、下列参数中用于评价高效液相色谱柱的分离效能为：（）A、分离度（R）B、理论板数（n）C、拖尾因子（T）D、重复性（RSD）2、下列PH值的流动相不适合用硅胶柱的是：（）A、4.5 B、6.0 C、7.2 D、12.53、紫外-可见光区为：（）A、200400nm B、300600nm C、200760nm D、400760nm,B,D,C,
