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1、第一章 认识有机化合物,第三节 有机化合物的命名,甲基：CH3,乙基：,CH2CH3 或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,烃基,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。,一、烷烃的命名：,1.习惯命名法;例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42,甲烷,乙烷,戊烷,壬烷,十二烷,二十烷,2.系统命名法,（1）命名步骤：,选主链；遵循“一长”“一多”的原则，即选定分子中最长并且支链最多的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作某烷。碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。在十以上用数字表示。如十一烷,A,注：首先
2、考虑“一长”,定位;遵循“一近”、“一简”、“一小”原则,近：选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上各个碳原子数编号定位。如,1 2 3 4 5 6 7 8 9,简：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。,小：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则以取代基所在位置的数值之和最小即为正确的编号，如：,6 5 4 3 2 1,注意次序：先考虑“近”，再考虑“简”最后“小”。,给下列烷烃编号,练习,1 2 3 4 5 6,例
3、如,1 2 3 4 5 6 7 8,命名 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用短线连接。,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,可归纳为,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，连短线；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,判断改错:,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3、5二甲基庚烷,2、4二乙基戊烷,练习用系统命名法命名,CH2
4、CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,2、2、3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH3,CH3,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2、2、4、4-四甲基己烷,3、5-二甲基-3-乙基庚烷,CH3,练习：用系统命名法给下列烷烃命名,(1),(2),(3),2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,4,4三甲基庚烷,(4),3,5二甲基庚烷,3-甲基-6-乙基辛烷,(5),练习：用系统命名法给下列烷烃命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基-3-
5、乙基己烷,练习：,判断下列名称的正误：1）3，3 二甲基丁烷；2）2，3 二甲基-2 乙基己烷；3）2，3二甲基乙基己烷；）2，3，三甲基己烷,写出下列各化合物的结构简式：,1.3，3-二乙基戊烷2.2，2，3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3,CH3CCHCH3CH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3CH2,CH3,练习：,判断下列名称的正误：1）3，3 二甲基丁烷；2）2，3 二甲基-2 乙基己烷；3）2，3二甲基乙基己烷；）2，3，三甲基己烷,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：与烷烃相似，但不同点是主
6、链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！,三、苯的同系物的命名,苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如：,甲苯,乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫做1，4二甲苯。,若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。,当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。,再见,
