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1、盐酸莫西沙星氯化钠注射液（拜复乐）中文说明书警告，严重不良反应，包括肌艇炎和肌腱断裂、周围神经病变、中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧 使用黛嚎诺朗类药物（包括盐酸莫西沙星），已有报告同时发生致残和潜在的不可逆转的严重不良反应（参见【注意事项】），包括：肌腱炎和肌腱断裂（参见【注意事项】）、周围神经病变（参见【注意事项】）和中枢神经系统的影响（参见【注意事项】）当发生这些严重不良反应（参见【注意事项】）,应立即停用盐酸莫西沙星并避免使用氟暧诺国类药物（包括盐酸莫西沙星） 氟暧诺用类药物（包括盐酸莫西沙星）可能会加剧症肌无力患者的肌无力症状。已知有篁症肌无力病史的患者应避免使用盐酸莫西沙星（参见
2、【注意 由于使用气唾诺酮类药物（包括盐酸莫西沙星）已有报道发生严重不良反应（参见【注意事项】），对于属于下列适应症的患者，应在没有其它药物治疗时方可使用盐酸莫西沙星：O急性细菌性鼻卖炎（叁见【适应症】和【用法用量】）;O慢性支气管炎急性发作（参见【适应症】和【用法用量】）【通用名称】盐酸莫西沙星氯化钠注射液【商品名称】拜复乐（英文：Ave1.ox）【英文名称】Moxif1.oxacinHydroch1.orideandSodiumCh1.orideInjection【汉语拼音JYansuanMoxishaxing1.iihuanaZhusheye【成份】本品主要成份为盐酸莫西沙星，其化学名称：
3、I-环丙基75户-2,8-重氮-二环4.3。壬-8基-6-氟-8-甲氧-1,4-二氢-4-氧-3-喳咻樱酸盐酸盐化学结构式：分子式：C2iH24FN3O4HCI分子量：437.9本品辅料为：氯化钠、盐酸、氢氧化钠和注射用水。【性状】本品为黄色的澄明液体。【适应症】为了减少耐药细菌的发生，保持盐酸莫西沙星和其他抗菌药物的有效性，盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。在取得培养和药敏信息的情况下，应根据结果选择继续使用或换用其他药物。在缺少这些数据的情况下，当地致病菌的流行病学和敏感谱可能有助于治疗药物的经验选择。治疗前应进行适当的培养和药敏试验，以分离和鉴定引起感染的
4、微生物，并确定其对盐酸莫西沙星的敏感性。在获得培养结果之前可能已经选择盐酸莫西沙星进行治疗，一旦获得培养结果，应选择适当的治疗。盐酸莫西沙星氯化钠注射液用于治疗成人（218岁）敏感细菌所引起的下列感染：1、急性细菌性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起。由于使用氟喳诺酮类药物（包括盐酸莫西沙星）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，急性细菌性鼻窦炎有自限性，应在没有其它药物治疗时方可使用盐酸莫西沙星。2、慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或卡他莫拉菌引起。由于使用氟喳诺酮类药物（包括盐酸莫西沙星）已有报
5、道发生严重不良反应，且对于一些患者，慢性支气管炎急性发作有自限性，应在没有其它药物治疗时方可使用盐酸莫西沙星。3、社区获得性肺炎：由肺炎链球菌（包括多药耐药株）、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体或肺炎衣原体引起。4、非复杂性皮肤和皮肤组织感染：由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起。5、复杂性皮肤和皮肤组织感染：由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌或阴沟肠杆菌引起。6、复杂性腹腔内感染：由大肠杆菌、脆弱类杆菌、咽峡炎链球菌、星座链球菌、粪肠球菌、变形杆菌、产气荚膜梭菌、多形类杆菌或消化链球菌属等引起，包括腹腔脓肿
6、。7、鼠疫，包括成人因鼠疫耶尔森氏杆菌（Y.pestis）引起的肺鼠疫和败血性鼠疫，也可预防鼠疫，由于可行性原因，无法对人类进行有效性临床研究，因此，该适应症仅是基于动物有效性研究数据所确定。【规格】250m1.:莫西沙星0.4g与氯化钠2.0g。【用法用量】盐酸莫西沙星氯化钠注射液用于感染性疾病（详见【适应症】）的治疗，通用的用法用量如下所示，但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。1、成人剂量、疗程和给药方法盐酸莫西沙星氯化钠注射液的剂量为04克（静脉滴注），每24小时一次。治疗的持续时间取决于感染的类型，如表1中所述。表1：感染类型、剂量和治疗持续时间感染的类型每24小时剂量持续时间（
7、天）急性细菌性鼻窦炎0.4g10慢性支气管炎急性发作0.4g5社区获得性肺炎0.4g7-14非复杂性皮肤和皮肤组织感染0.4g7复杂性皮肤和皮肤组织感染0.4g7-21复杂性腹腔内感染0.4g5-14鼠疫，0.4g10-14a）在疑似或确认暴露在鼠疫耶尔森氏杆菌后，应立即开始用药。根据中国健康受试者心脏所能耐受的输液速率以及国内I、II、H1.期临床研究的结果，推荐本品的输液时间应为90分钟。静脉注射液给患者（例如，患者无法忍受口服剂型）提供了一个可选择的给药途径。从静脉切换口服时，无需调整剂量。临床医师认为有必要时，可以从开始的静脉给药转换为口服给药。使用时，请将输液器针头垂直扎入橡胶塞内环
8、中心，勿用力过大以避免胶塞受损。2、老年患者老年患者不必调整用药剂量。3、肾功能或肝功能不全患者肝损害：轻中度肝功能受损的患者（ChiIdPUghA级或B级）与健康志愿者或肝功能正常的患者血浆药物浓度在临床上无明显差别。肾而乳肾功能受损的患者（包括肌酎清除率W30m1.min1.73）和慢性透析，如血液透析和连续卧床腹膜透析的患者无需调整剂量。4、给药说明给药前应检查本品是否有不溶颗粒或变色。应使用澄明，无不溶颗粒的本品。穿刺使用前应对本品进行目视检查，不得使用变色、存在颗粒物质或容器存在破损的产品。盐酸莫西沙星氯化钠注射液为静脉注射剂，只能用于静脉滴注，不能用于动脉内、肌内、鞘内注射，不能腹
9、膜内或皮下给药。由于本品与其他注射液的相容性数据较少，本品中不得加入溶媒或其他药物，也不得使用同根静脉输液管同时输注本品，溶媒或其他药物。如使用同根静脉输液管或Y型管来连续滴注其他药物，或采用背负式输液，在滴注本品之前和之后，应使用和本品和其他滴注药物相容的注射液冲洗该管路。当开具盐酸莫西沙星来治疗某种细菌感染时，应告知患者：尽管在疗程早期病情通常会好转，但仍应遵医嘱使用药物。跳过剂量或不完成整个疗程可能会（1）降低紧急治疗的有效性；（2）增加细菌耐药性形成的可能性，未来将不能使用盐酸莫西沙星或其他抗菌药进行治疗。5、药物相容性比例在1:10至10:1之间时，本品与下列静脉注射液相容:0.9%
10、氯化钠注射液IM氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 6、种族差异无菌注射用水10%葡萄糖注射液乳酸林格注射液对高加索人、日本人、黑人及其他种族人群进行了可能的种族间差别试验，未发现临床相关的药代动力学差别。因此，不同种族间不必调整药物剂量。不良反应1、严重和其他重要的不良反应致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统的影响肌腱病和肌腱断裂QT间期延长过敏反应其他严重并且有时致命的反应中枢神经系统的影响（中枢神经系统的不良反应和精神疾病的不良反应）艰难梭菌相关性腹泻周围神经病变对血糖的干扰光敏感性/光毒性耐药菌的形成在【注意事项】下对以上不良反应进行了详细说
11、明。2、临床试验的经验由于临床试验实施的条件不同，在临床实验中观察到的药物不良反应发生率不能直接与另一种药物比较，可能也不能反映实际发生率。下面数据描述的是在不同条件下71项盐酸莫西沙星同活性药物对照的II-IV期临床试验。共14981例患者使用盐酸莫西沙星，平均年龄为50岁（约73%的患者小于65岁），50%为男性，63%是白人，12%是亚裔，9%是黑人。患者接受0.4g盐酸莫西沙星每日一次，口服、静脉滴注或序贯给药（静脉滴注后改为口服）。治疗时间通常是6-10天，平均治疗天数为9天。5%的患者由于发生不良事件停止使用盐酸莫西沙星。4.1%的患者口服0.4g盐酸莫西沙星，3.9%的患者静脉给
12、药0.4g,8.2%的患者采用序贯疗法04g口服/静脉给药。在口服04g剂量的患者中，导致停药的最常见不良事件（0.3%）是恶心、腹泻、头晕、呕吐。在静脉滴注0.4g剂量的患者中，导致停药的最常见不良事件是皮疹。在注射/口服序贯治疗剂量的患者中，导致停药的最常见不良事件是腹泻和发热。在接受盐酸莫西沙星治疗的患者中，不良反应21%和不太常见的不良反应（发生率在0.1%至1%）分别显示在表2和表3中。最常见的药物不良反应（3%）有恶心、腹泻、头痛、头晕。表2：盐酸莫西沙星与活性对照药物的临床试验中常见（21%）不良反应系统器官分类不良反应发生率(N=14981)血液和淋巴系统疾病贫血I胃肠道疾病腹
13、部疼痛消化不良762221全身性疾病及给药部位反应发热1各类检查谷丙转氨酶升高1代谢和营养类疾病低钾血症I神经系统疾病痛晕头头43精神疾病失眠2表3：盐酸莫西沙星与活性对照药物的临床试验中不常见（0.1%y1%）不良反应（N=14981）系统器官分类不良反应血液和淋巴系统疾病血小板增多症、嗜酸性粒细胞增多症、中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、白细胞增多症心脏疾病心房颤动、心悸、心动过速、心绞痛、心力衰竭、心脏骤停、心动过缓耳和迷路类疾病眩晕、耳鸣眼器官疾病视觉模糊胃肠道疾病口腔干燥、腹部不适、肠胃气胀、腹胀、胃炎、胃食管反流病全身性疾病及给药部位反应疲劳、胸部疼痛、虚弱、疼痛、不适
14、、输液外渗、水肿、寒战、胸部不适、面部疼痛肝胆系统疾病肝功能异常感染和侵染类疾病念珠菌病、阴道感染、真菌感染、胃肠炎各类检查谷草转氨酶升高、谷氨酰胺转肽酶升高、碱性磷酸酶升高、心电图QT间期延长、血乳酸脱氢酶开高、血淀粉酶升高、脂肪陶升高、血肌酊升高、血尿素升高、红细胞压积降低、凝血酶原时间延长、嗜酸性粒细胞计数升高、部分凝血酶原激活时间延长、血甘油三酯升高、血尿酸升高代谢和营养类疾病高血糖、厌食症、低血糖、高脂血症、食欲下降、脱水肌肉骨骼和结缔组织疾病背痛、肢端疼痛、关节痛、肌肉痉挛、骨骼疼痛神经系统疾病味觉障碍、困倦、震颤、昏睡、感觉异常、紧张性头痛、感觉迟钝、晕厥精神疾病焦虑、混乱状态、
15、躁动、抑郁、紧张不安、烦躁、幻觉、定向障碍肾脏及泌尿系统疾病肾衰、排尿困难生殖系统和乳腺疾病外阴部瘙痒呼吸系统、胸和纵隔疾病呼吸困难、哮喘、气喘、支气管痉挛皮肤和皮下组织类疾、皮疹、瘙痒、多汗、红国、等麻疹、过敏性皮炎、夜间盗汗血管疾病高血压、低血压、静脉炎3、实验室检查参数变化以下实验室检查参数的变化在上面表中并未列出，是在22%患者中发生且发生率高于对照组，但不考虑与药物的因果关系得出的：红细胞平均血红蛋白、中性粒细胞、白细胞计数、凝血酹原时间比值、钙离子、氯离子、清蛋白、球蛋白、胆红素升高；血红蛋白、红细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、凝血酶原时间比值、葡萄糖、氧分压、胆红素
16、、淀粉醐降低。不能确定上述实验室异常是由于药物或被治疗的原发疾病所引起的。4、上市后的经验表4列出了上市后已明确的使用盐酸莫西沙星以后所报告的不良反应。由于这些反应均来自由无法确定数量的人群的自发报告，因此并不能完全据此估计发生率或确定与使用药物有因果关系。表4：上市后报告的药物不良反应系统/器官分类不良反应血液和淋巴系统疾病粒细胞缺乏症、全血细胞减少症心脏疾病室性快速型心律失常（包括在非常罕见的情况下心脏骤停和尖端扭转型室性心动过速），通常在患者并发严重的药物性心律失常时发生耳和迷路疾病听力损害，包括耳爸（一般可以逆转）眼器官疾病视觉丧失（特别是在中枢神经系统反应过程中，大部分是一过性的）肝
17、胆系统疾病肝炎（主要是淤胆型）、肝脏衰竭（包括死亡病例）、黄疸、急性肝坏死免疫系统疾病过敏反应、过敏性休克、血管性水肿（包括喉头水肿）肌肉骨骼和结缔组织疾病肌腱断裂神经系统疾病协调障碍、步态异常、重症肌无力（加重）、肌肉无力、周围神经病变（可能不可逆），多发性神经病精神疾病精神病反应（非常罕见病例可能最终致自我伤害行为如自杀意念/自杀想法或企图自杀）肾脏和泌尿系统疾病肾功能障碍、间质性肾炎呼吸系统、胸和纵隔疾病过敏性肺炎皮肤和皮F组织类疾病光敏性/光毒性反应、S1.evens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症【禁忌】1、已知对莫西沙星、其他瞳诺酮类药物或任何辅料过敏者禁用。2、妊娠和
18、哺乳期妇女禁用。3、由于临床数据有限，患有肝功能损伤（Chi1.dPUghC级）的患者和转氨醐升高大于5倍正常值上限的患者应禁止使用盐酸莫西沙星。4、18岁以下患者禁用。5、有瞳诺酮类药物治疗相关肌腱疾病/病症病史的患者禁用。6、在临床前研究及在人体研究的研究数据显示，暴露于莫西沙星后曾经观察到心脏电生理改变，表现为QT间期延长。基于安全性考虑，下列患者禁用莫西沙星：（1）先天性或证明有获得性QT间期延长患者；（2）电解质紊乱，尤其是未纠正的低钾血症患者；（3）有临床意义的心动过缓患者；（4）有临床意义的心力衰竭并伴有左心室射血分数降低患者；（5）既往发生过有症状的心律失常患者。7、盐酸莫西沙
19、星不应与其他能延长QT间期的药物同时使用。【注意事项】1、致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂、周围神经病变和中枢神经系统的影响。使用氟瞳诺酮类药物（包括盐酸莫西沙星），已有报告在同一患者的身体不同器官系统同时发生致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，通常包括：肌腱炎、肌腱断裂、关节痛、肌痛、周围神经病变和中枢神经系统反应（幻觉、焦虑、抑郁、失眠、严重头痛和错乱）。这些不良反应可发生在使用盐酸莫西沙星后数小时至数周。任何年龄段的患者，之前没有相关风险因素，均有报告发生这些不良反应。2、肌腱病和肌腱断裂氟喳诺酮类药物，包括盐酸莫西沙星，会使所有年龄段患者的肌腱炎和肌腱断裂的风险
20、增加。这种不良反应最常发生在跟腱，跟腱断裂可能需要手术修复。也有报告在肩，手部，肱二头肌，拇指和其他肌腱点出现肌腱炎和肌腱断裂。肌腱炎和肌腱断裂可发生在开始使用莫西沙星后数小时或数天，或结束治疗后几个月。肌腱炎和肌腱断裂可双侧发生。这种风险在60岁以上老年患者，服用皮质类固醇药物患者及肾脏、心脏或肺移植手术的患者中进一步增加。除了年龄和使用皮质类固醇的因素外，另可独立增加肌腱断裂风险的因素包括剧烈的体力活动，仔功能衰竭以及以前的肌腱疾病，如类风湿关节炎。肌腱炎和肌腱断裂也发生在没有上述风险因素的使用氟喳诺酮类药物的患者中。肌腱断裂可发生在治疗过程中或治疗结束后；也有报告在治疗结束数月后发生肌腱
21、断裂。在患者发生肌腱疼痛，肿胀，炎症或断裂后，应停止使用本品。在出现肌腱炎或肌腱断裂的迹象后，应建议患者休息，并与医生联系，换用非噬诺酮类抗生素药物。有肌腱疾病病史或发生过肌腱炎和肌腱断裂的患者应避免使用氟喋诺酮类抗生素，包括盐酸莫西沙星。3、重症肌无力加重氟喳诺酮类药物，包括盐酸莫西沙星，有神经肌肉阻断活性，可能加剧重症肌无力患者的肌无力症状。上市后的严重不良事件，包括死亡和需要通气支持，和患有重症肌无力患者使用氟喋诺酮类药物相关。患有重症肌无力的患者应避免使用盐酸莫西沙星。4、QT间期延长盐酸莫西沙星已被证明可使某些患者的心电图QT间期延长。口服04g的盐酸莫西沙星，从给药前至盐酸莫西沙星
22、达最大浓度时，平均QTC变化为6msec(26)(n=787).静脉滴注04g的盐酸莫西沙星(每天滴注时间为1小时)，从给药前至给药第1天时，平均QTC变化为10msec(22)(n=667),第3天平均QTC变化为7msec(24)(n=667),由于缺乏这些患者的用药经验，本品应避免用于下列患者：已知QT间期延长；室性心律失常，包括尖端扭转型，因为QT间期延长可能导致发生这些状况的风险增加；持续的心律失常状况，如具有临床显著性的心动过缓和急性心肌缺血；未治疗的低钾血症或低镁血症；使用抗心律失常IA类药物(例如，奎尼丁、普鲁卡因胺)或W类药物(例如，胺碘酮、索他洛尔)；其他延长QT间期的药物
23、，如西沙必利、红霉素、抗精神病药物和三环抗抑郁药。老年患者使用盐酸莫西沙星的注射液可能更容易发生药物相关的QT间期延长。患有轻度、中度或重度肝硬化，代谢紊乱伴随肝功能不全的患者使用本品可能会导致QT间期延长。肝硬化患者使用盐酸莫西沙星应监测心电图。QT间期延长的程度会随着药物浓度或者注射液的输液速率的增加而增加，因此，不应超过推荐剂量或滴注速度。在上市前临床试验中，798例使用盐酸莫西沙星的患者和702例同时使用已知可致QT间期延长药物的对照患者的心血管不良事件的发生率相似。在超过15500例患者使用盐酸莫西沙星的对照临床研究中，包括759例在治疗开始时为低血钾的患者，没有因QT间期延长导致的
24、心血管疾病发病率或死亡率的增加。在1项超过18000例患者使用盐酸莫西沙星片上市后观察性研究中，没有观察到死亡率的增加，这些患者未进行心电图的检测。5、过敏反应使用哇诺酮类药物，包括盐酸莫西沙星的患者，已报告发生严重的过敏反应。一些患者在第一次给药后即发生，有些反应可伴随有心血管系统衰竭、丧失意识、刺痛、咽或面部水肿、呼吸困难、尊麻疹、瘙痒等。严重的过敏反应需要肾上腺素紧急治疗,盐酸莫西沙星应在第一次出现皮疹或其他任何过敏迹象时停止使用。必要时可进行输氧，静脉注射类固醇，气道管理，包括插管等措施。6、其他严重并且有时致命的反应使用喳诺酮类药物，包括盐酸莫西沙星的患者，已有出现其他严重并且有时致
25、命的事件的报告。这些事件中有些是由于过敏，有些则病因不明。这些事件可能是重度的，通常发生在多剂量给药后。临床表现可包括以下的一个或多个症状：发热、皮疹、严重的皮肤反应（例如，中毒性表皮坏死松解症，SteVenS-JohnSon综合征）；血管炎；关节痛；肌痛；血清病；过敏性肺炎；间质性肾炎；急性肾功能不全或肾衰竭；肝炎、黄疸、急性肝坏死或肝功能衰竭；贫血，包括溶血性贫血和再生隙碍性贫血；血小板减少症，包括血栓性血小板减少性紫瘢；白细胞减少症；粒细胞缺乏症；全血细胞减少症和/或其他血液学异常。应在第一次出现皮疹、黄疸或任何其他过敏表现时立即停药并且采取措施。7、中枢神经系统的不良反应使用氟瞳诺酮类
26、药物，包括盐酸莫西沙星，会使下列风险增加，包括：癫痫发作（惊厥）、颅内压增高（包括假性脑瘤）、头晕、震颤。与所有的氟喳诺酮类药物一样，已知或怀疑有中枢神经系统疾病的患者（例如，严重的脑动脉硬化、癫痫）或存在其他风险因素的患者（如有发作倾向或发作阈值降低）应慎用盐酸莫西沙星。这些反应可能发生在首次用药后。如果这些反应发生在患者使用盐酸莫西沙星时，应立即停止用药并采取适当的措施。8、周围神经病变已有报告患者使用氟喋诺酮类药物，包括盐酸莫西沙星，产生罕见的感觉或感觉运动性轴索神经病，影响小和/或大的轴索，致皮肤感觉异常、感觉迟钝、触物痛感和衰弱。对于某些患者，症状可能在盐酸莫西沙星用药后很快发生并且
27、可能是不可逆的。如果患者出现外周神经病变症状，包括疼痛、烧灼感、麻刺感、麻木和/或无力，或其他感觉，包括轻触觉、痛觉、温觉、位置觉和振动觉的变化，应立即停药。有周围神经病变病史的患者应避免使用氟隆诺酮类抗生素，包括盐酸莫西沙星。9、精神疾病的不良反应使用氟喋诺酮类药物，包括盐酸莫西沙星，增加精神疾病的不良反应的风险，包括：中毒引起的精神病、幻觉或偏执狂、抑郁或自杀想法或行为、焦虑、激动或焦躁、错乱、澹妄、定向障碍或注意力隙碍、失眠或噩梦、记忆损伤。这些反应可能发生在首次用药后。如果这些反应发生在患者使用盐酸莫西沙星时，应立即停止用药并采取适当的措施。10、艰难梭菌相关性腹泻几乎所有的抗菌药物均
28、出现过艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）的报告，包括盐酸莫西沙星，严重程度从轻度腹泻至严重结肠炎。抗菌药物治疗使结肠的正常菌群改变，从而导致艰难梭菌过度生长。艰难梭菌产生的毒素A和B,是艰难梭菌相关性腹泻的原因。高毒性的梭菌引起的发病率和死亡率均升高，这些感染抗菌治疗无效，并可能需要结肠切除术。在接收抗生素治疗后，出现腹泻均应考虑CDAD的可能性。因为CDAD可能发生在使用抗菌药物治疗后两个月，因此仔细询问病史是必要的。如果怀疑或证实艰难梭菌相关性腹泻，可能需要停止目前使用的不针对艰难梭菌的抗生素。应适当补充液体和电解质，补充蛋白质，采用针对艰难梭菌的抗生素治疗，出现临床指征时应进行手术评价。IK
29、动物的关节病口服盐酸莫西沙星引起未成熟犬跛行。负重关节的组织病理学检查发现这些犬软骨永久性改变。相关喳诺酮类药物也产生负重关节的软骨糜烂以及在未成熟的各种动物物种产生其他关节症状。12、对血糖的干扰和所有氟瞳诺酮类药物一样，已有报告使用盐酸莫西沙星血糖受到干扰，包括高血糖和低血糖。在使用盐酸莫西沙星的患者中，血糖紊乱主要发生于那些同时口服降糖药（如磺酰腺类药物）或使用胰岛素的老年患者中。已有严重低血糖导致昏迷或死亡的报告。对于糖尿病患者，需更加注意监测血糖。如发生低血糖，需立即停用盐酸莫西沙星并开展适当治疗。13、光敏感性/光毒性在使用瞳诺酮类抗生素后暴露于阳光或紫外线照射下，会发生中度至严重
30、的光敏性/光毒性反应，后者可能表现过度的晒伤反应（例如，烧灼感、红斑、水泡、渗出、水肿），常在暴露于光的部位出现（通常是脖子的“V”型区域、前臂伸肌表面、手的背部）。因此，应该避免过度暴露于光源下。发生光毒性反应时应停药。14、细菌耐药性的发生在没有证据证明高度疑似细菌感染或用来预防细菌感染的情况下，使用盐酸莫西沙星并不能使患者受益，反而会增加耐药菌发生的风险。15、对驾驶或操作机械能力的影响没有进行有关盐酸莫西沙星对驾驶和操作机械能力的影响方面的试验。然而，包括盐酸莫西沙星在内的氟瞳诺酮类药物可能会导致患者出现中枢神经系统反应（如头晕，急性、短暂的目盲，参见【不良反应】）或急性和短时间的意识
31、丧失（晕厥，参见【不良反应】），会损害患者的驾驶或操作机械的能力。应当建议患者在驾驶或操作机械之前考虑自己对盐酸莫西沙星是否有反应。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇：怀孕类别C。动物研究显示盐酸莫西沙星有生殖毒性，但对人的潜在危险性尚不明确。人类在怀孕期间使用盐酸莫西沙星的安全性尚未被证实，儿童服用睦诺酮类药物可引起可逆性关节损伤。因此，盐酸莫西沙星禁用于妊娠期的妇女。哺乳期妇女：与其他噪诺酮类药物相同，盐酸莫西沙星可造成未成年试验动物负重关节的软骨损伤。临床前研究证实小量的盐酸莫西沙星可以分布到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，盐酸莫西沙星禁用于哺乳期的妇女。【儿童用药】儿童和青少年（
32、V18岁）禁止使用盐酸莫西沙星。尚未确定盐酸莫西沙星在儿童和青少年中的有效性和安全性。【老年用药】老年患者不必调整用药剂量。老年患者在使用氟喋诺酮类药物，如盐酸莫西沙星时会增加严重肌腱疾病，包括肌腱断裂的风险，在患者同时接受皮质类固醇治疗时，这种风险会进一步增加。肌腱炎或肌腱断裂可以涉及跟腱、手、肩或其他肌腱所在位置，可能发生在治疗期间或完成治疗之后，已有报告在使用氟瞳诺酮类药物治疗数月后发生肌腱炎或肌腱断裂。在向老年患者，尤其是同时使用皮质类固醇的老年患者开具处方时应谨慎，患者应该被告知这个潜在的副作用，并建议如果发生任何症状的肌腱炎或肌腱断裂应停用盐酸莫西沙星并联系医生。一项多剂量对照临床
33、试验，口服盐酸莫西沙星的患者中有23%的患者大于或等于65岁,9%是大于或等于75岁。临床试验数据证明，65岁及以上的老年患者口服盐酸莫西沙星的安全性和有效性与普通成年人相比无差异。在静脉滴注盐酸莫西沙星的试验中，患者年龄65周岁及以上的占42%,年龄75周岁及以上的占23%。临床试验数据表明，65周岁及以上的患者静脉滴注盐酸莫西沙星的安全性与对照组一致。总体而言，老年患者更容易受与QT间期相关药物的影响。因此，服用可导致QT间期延长的药物（如IA类或川类抗心律失常药物）的患者或具有尖端扭转型室性心动过速风险因素（如已知QT间期延长，未纠正的低钾血症）的患者应避免使用盐酸莫西沙星。【药物相互作
34、用】1、抗酸药、硫糖铝、复合维生索和其他含有多价阳离子的产品：喳诺酮类药物会与碱金属和过渡态金属阳离子以整合物形式结合。瞳诺酮类药物与含有铝、镁、硫酸铝、金属阳离子的口服抗酸药，或含有铁、锌复合维生素，或与处方中含有二价和三价阳离子如去羟肌背咀嚼/缓释片或小儿口服颗粒同时使用，可能大大影响其吸收，导致血浆中的瞳诺酮类药物浓度远低于预期。因此，应在使用这些药物至少4小时前或8小时后口服盐酸莫西沙星片。2、华法林：有报告称喋诺酮类药物，包括盐酸莫西沙星有增强华法林或其衍生物对患者的抗凝效果。此外，患者所患的感染性疾病及其伴随炎症过程、年龄和一般状态都是抗凝活性增加的危险因素。因此，如果噪诺酮类药物
35、与华法林或其衍生物合并使用，必须严密监控患者的凝血酸原时间、国际标准化比值（INR）或其他合适的抗凝测试。3、抗糖尿病药物：同时使用抗糖尿病药物和氟噪诺酮类药物的患者有报告血糖受到干扰，包括高血糖和低血糖。因此，当上述药物联用时，需密切监测血糖，如发生低血糖反应，需立即停用盐酸莫西沙星并开展适当治疗。4、非幽体类抗炎药（NSAIDs）：虽然在临床前研究和临床试验中均没有得到相关结论，但哇诺酮类药物和非俗体类抗炎药联用会增加患者中枢神经系统的刺激和抽搐的风险。5、延长QT间期的药物：有限的资料表明盐酸莫西沙星和其他有延长QT间期作用的药物联用时具有潜在药效学相互作用。已证实I1.1.类抗心律失常
36、药索他洛尔和大剂量盐酸莫西沙星的注射液联用后对犬有进一步延长QT间期的作用。因此，应避免盐酸莫西沙星与IA类和I1.1.类抗心律失常药同时使用。【药物过量】单剂量口服用药到2.8g,未观察到严重不良事件发生。如出现急性过量的情况，应排空胃并保持充足的水分。由于可能会引起患者QT间期延长，应进行心电监护，并仔细观察，根据患者临床情况给予患者适当的支持治疗。药物过量后口服活性炭可有效防止莫西沙星系统暴露的过量增加。约3%和9%的莫西沙星以2%和4.5%的葡萄糖醛酸代谢产物可分别通过连续卧床腹膜透析和血液透析除去。单剂量口服200Omg/kg、500mgkg和1500mgkg盐酸莫西沙星，可以分别导
37、致大鼠、小鼠和食蟹猴死亡。静脉注射小鼠和大鼠的最小致死剂量为100mgkgo临床表现包括中枢神经系统（CNS）和消化系统症状如活动力下降、震颤、抽搐、呕吐和腹泻。【临床试验】1、慢性支气管炎急性发作一项在美国进行的随机、双盲、对照的临床试验，评价了盐酸莫西沙星片（40Omg每日一次，连用5天）对慢性支气管炎急性发作的治疗情况。该研究共纳入629名患者，对盐酸莫西沙星片与克拉霉素片（50Omg每日两次，连用10天）进行了比较。该研究评价了给药后7-17天的临床治愈率。盐酸莫西沙星片的临床治愈率为89%（222250）,克拉霉素片的临床治愈率为89%（224251）。表5：按病原菌分类的临床可评价
38、患者在随访访视时的临床治愈率（慢性支气管炎急性发作）病原菌盐酸莫西沙星片克拉东索片肺炎链球菌16/16(100%)20/23(87%)流感嗜血杆菌33/37(89%)36/41(88%)副流感嗜血杆菌16/16(100%)14/14(100%)卜也吴扣曲29/34(85%)24/24(100%)金黄毒葡伯球菌15/16(94%)6/8(75%)肺炎克雷伯菌18/20(90%)10/11(91%)盐酸莫西沙星治疗组的微生物杀灭率（杀灭+推测杀灭）为：肺炎链球菌100%、流感嗜血杆菌89%、副流感嗜血杆菌100%、卡他莫拉菌85%、金黄色葡萄球菌94%和肺炎克雷伯菌85%,2、社区获得性肺炎在美国
39、进行的一项随机、双盲、对照的临床试验，对盐酸莫西沙星片（40Omg每日一次）与高剂量克拉霉素片（500mg每日两次）用于治疗经临床和放射检查证明患有社区获得性肺炎的患者的疗效进行了比较。该研究共纳入474名患者（其中382名患者适合纳入第14-35天随访访视时进行的疗效分析）。盐酸莫西沙星片组和高剂量克拉霉素片组中，临床可评价患者的临床治愈率分别为95%（184194）和95%（178188）,在美国和加拿大进行的一项随机、双盲、对照试验，对盐酸莫西沙星IV/PO序贯给药（40Omg每日一次，连续给药7-14天）与IV/PO氟喳诺酮类对照药（曲伐沙星或左氧氟沙星）用于治疗经临床和放射检查证明患
40、有社区获得性肺炎的患者的疗效进行了比较。该研究共纳入516名患者（其中362名患者适合纳入第7-30天治疗后访视时进行的疗效分析）。盐酸莫西沙星组和氟瞳诺酮类对照组的临床治愈率分别为86%（157182）和89%（161180）,在美国以外的地区进行的一项开放研究共纳入628名患者，对盐酸莫西沙星与阿莫西林/克拉维酸盐IV/PO序贯给药（1.2g静脉给药，每8小时一次625mg口服，每8小时一次）单独给药或联合高剂量IV/PO克拉霉素（50Omg每日两次）进行了比较。对照药的注射液制剂未获得FDA的批准。给药后第5-7天，盐酸莫西沙星组的临床治愈率为93%（241258）,优于阿莫西林/克拉维
41、酸盐士克拉霉素（85%,239280）莫西沙星与对照药的治愈率差异的95%置信区间为（2.9%,13.2%）。第21-28天治疗后访视时，盐酸莫西沙星组的临床治愈率为84%（216258）,优于对照药（74%,208/280）莫西沙星与对照药的治愈率差异的95%置信区间为（2.6%,16.3%）o4项社区获得性肺炎（CAP）研究按病原菌分类的临床治愈率如表6所示。表6：按病原菌分类的临床治愈率（CAP研究汇总数据）病原菌盐酸莫西沙星i1.-rii-i80/85(94%)金黄色葡葡球菌17/20(85%)肺炎克雷伯菌11/12(92%)济:感咕血杆菌56/61(92%)肺炎衣原体119/128(
42、93%)肺炎支原体73/76(96%)甘他莫拉菌11/12(92%)3、由耐多药肺炎链球菌（MDRSP）引起的社区获得性肺炎盐酸莫西沙星可有效治疗耐多药肺炎链球菌MDRSP*分离株引起的社区获得性肺炎（CAP）o在37名具有MDRSP分离株的微生物学可评价患者中，35名患者（95%）在治疗后实现临床和细菌学治愈。基于治疗患者人数的临床治愈率和细菌学治愈率如表7所示。*耐多药的肺炎链球菌（MDRSP）包括之前已知为耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）的分离株以及耐下列两种或以上抗生素的分离株：青霉素（M1.C22mcgm1.）、第二代头抱菌素（比如：头加映辛）、大环内酯类药物、四环素类药物以及甲氧茉咤
43、/磺胺甲嗯嘎。表7：采用盐酸莫西沙星治疗Mdrspcap的患者的临床治愈率和细菌学治愈率（人群：适合进行疔效分析）a） n=治愈的患者人数；N=具有MDRSP的患者人数（共计37名患者中选取）b）n=治愈的患者人数（推测杀灭或杀灭）；N=具有MDRSP的患者人数（共计37名患者中选取）c）一名患者的呼吸道分离株对青霉素和头抱味辛有耐药性，但血液分离株对青霉素和头抱吠辛中介。该患者被纳入基于呼吸系统分离株的数据库中。d）阿奇霉素、克拉霉素和红霉素是供试的大环内酯类抗菌药。并非所有的分离株均对供试的所有类别的抗菌药有耐药性。治愈率和杀灭率如表8所示。表8：耐药肺炎链球菌（社区获得性肺炎）的临床治愈
44、率和细菌杀灭率耐多药肺炎链球菌临床治愈率细菌杀灭率耐2种抗菌药12/13(92.3%)12/13(92.3%)耐3种抗菌药10/11.(90.9%)aI0/11(90.9%)*耐4种抗菌药66(1.%)6/6(100%)耐5种抗菌药77(IOO%77(i00%)a伴有耐多药肺炎链球菌的菌血症99(1.%)9/9(!00%)a）一名患者的呼吸道分离株耐5种抗菌药，血液分离株耐3种抗菌药。该患者被纳入耐5种抗菌药的分类中。4、急性细菌性鼻窦炎在美国进行的一项双盲对照研究，对盐酸莫西沙星片（400mg每日一次，连续给药10天）与头抱吠辛酯（25Omg每日两次，连续给药10天）用于治疗急性细菌性鼻窦炎
45、的情况进行了比较。该试验纳入457名适合进行疗效分析的患者。盐酸莫西沙星片组与头电吠辛组在治疗后第7-21天进行的治愈检验访视时的临床治愈率（治愈+改善）分别为90%和89%o另进行了一项非对照研究，以收集细菌学数据并评价成人患者采用盐酸莫西沙星片（40Omg每日一次，连续给药7天）治疗时的细菌杀灭率。该研究中，患者全部行窦穿刺（n=336）o治疗后第21-37天进行的随访访视时，肺炎链球菌、卡他莫拉菌和流感嗜血杆菌的临床治愈率和杀灭率/推测杀灭率分别为97%（29/30）、83%（15/18）和80%（24/30）o5、非复杂性皮肤和皮肤组织感染在美国进行的一项随机、双盲、对照的临床试验，对
46、盐酸莫西沙星（口服，40Omg每日一次，连续给药7天）与头抱氨茉盐酸盐（口服，50Omg每日三次，连续给药7天）的疗效进行了比较。该研究中，有30%的患者治疗非复杂性脓肿、8%治疗用、16%治疗蜂窝织炎、20%治疗脓疱病，26%治疗其他皮肤感染。盐酸莫西沙星组和对照组分别有17%和14%的患者施行辅助程序（切开和引流或清创）。盐酸莫西沙星组和头抱氨苦盐酸盐组中，可评价患者的临床治愈率分别为89%（108122）和91%（110121）o6、复杂性皮肤和皮肤组织感染复杂性皮肤和皮肤结构感染（CSSS1.）进行两项随机、活性对照试验。一项为双盲试验，主要在北美地区进行，对盐酸莫西沙星IV/PO序贯
47、给药（400mg每日一次，连续给药7-14天）与IV/PO对照品B-内酰胺内酰胺酶抑制剂用于治疗CSSSI患者的疗效进行了比较。该研究共纳入617名患者，其中335名患者适合进行疗效分析。另一项为国际开放研究，对盐酸莫西沙星（40Omg每日一次，连续给药7-21天）与对照品B-内酰胺/B-内酰胺酶抑制剂IV/P。序贯给药用于治疗CSSS1.患者的情况进行了比较。该研究共纳入804名患者，其中632名患者适合进行疗效分析。这些研究中，盐酸莫西沙星组和对照组中分别有55%和53%的患者进行手术切开、引流或清创，该辅助操作构成本适应症治疗所必需的一部分。治愈率随诊断类型而变化，从感染性溃疡患者的61%到并发丹毒患者的90%。这些治愈率与对照组观察到的治愈率相似。可评价患者的总体治愈率以及按病原菌分类的临床治愈率如表9和表10所示。表9：复杂性
