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1、1,急诊科危急、重症病人抗休克、解痉、有机磷中毒 等麻醉科麻醉前用药其它科室治疗呼吸系统、消化系统疾病、高血压,戒毒等等,抗胆碱药物在临床的应用,2,临床常用的抗胆碱药物-阿托品-东莨菪碱-山莨菪碱,3,阿托品的抗胆碱作用,1.对中枢和外周M受体有较强作用，但对N受体无明显作用。2.持续作用较短（T1/2 2.9h），有时必须频繁重复给药。3.对M受体亚型无选择性作用，毒副作用较大。,4,目前临床常用的抗胆碱药物-阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱对毒蕈碱（M）受体亚型均无明显选择性，因此当用于治疗某种疾病和麻醉前给药时，常常出现如心率加快等不良反应或副作用。极大限制了药物疗效的发挥和临床应用,5,抗
2、胆碱药物的发展-阿托品(1831年)-东莨菪碱(1960年)-山莨菪碱(1965年)?708090年代,6,寻找M受体亚型激动剂和拮抗剂已成为当今医学研究的热点之一,也是临床治疗的期望所在,对临床治疗的发展具有十分重要的意义.,7,抗胆碱治疗的里程碑 长 托 宁,8,长 托 宁（盐酸戊乙奎醚注射液）中国军事科学医学院研制成都力思特制药股份有限公司出品湖北拓朋医药有限公司总经销,世界首创新型抗胆碱药,9,中国军事医学科学院毒物药物研究所设计合成的-新型抗胆碱药物 长托宁（盐酸戊乙奎醚注射液），对M受体亚型（M1、M3）具有选择性 1999年获(SDA)颁发的化学药品一类新药证书 2002年获国务
3、院颁发的国家技术发明二等奖2003年获卫生部十年百项推广计划证书,10,胆碱能受体各亚型在体内的分布,11,长托宁的体内过程,动物实验表明：1）分布：本品分布到全身各组织，以颌下腺、肺、脾、肠浓度较高。2）代谢：主要以无药理活性的代谢产物形式排除体外，尿是主要途径，其次是胆汁，粪便排除最少，24h总排除量为给药量的94.17%。T1/2=10.35h 血浆蛋白结合率=41.8%,12,（三）长托宁与阿托品药代动力学特点的比较,文献报道：其主要动力学参数列于下表中，两者的药代动力学特点有利地支持了：长托宁抗胆碱作用比阿托品明显长的结论。,达峰时间（相似）,峰浓度（2倍）,半衰期（2.5倍）,廓清
4、率（1/7倍）,长托宁,阿托品,13,采用放射性配体受体结合实验 研究了长托宁对大鼠、豚鼠和猪的不同组 织或器官的M受体亚型的亲合力作用。其实验结果表明：长托宁对M受体亚型M1、M3选择性作用明显，对M2受体选择性作用不明显。,14,阿托品对M受体无选择性，疗效和许多不良反应同时出现。长托宁对M受体有选择性（M1、M3）对M2受体无明显作用，不阻断突触前膜M2受体调控神经末梢释放ACh的功能，稳定心率。结论：长托宁的不良反应比阿托品轻、少。,15,长托宁与阿托品外周抗胆碱作用比较,抑制腺体分泌 长托宁和阿托品的抗唾液分泌作用见下表结果在两种动物均表明：长托宁的抗分泌作用比阿托品明显强。,16,
5、中枢抗胆碱作用,*所用药物剂量在60 mg/kg以下，其抗惊率不超过20%，*P0.001，,17,长托宁和阿托品对神经肌肉接头作用比较,18,结论：,长托宁具有全面的中枢抗M和抗N作用，而阿托品只有中枢抗M作用，无明显抗N作用。二者外周抗胆碱作用的结果也表明阿托品只有抗M作用，无明显抗N作用。,19,长托宁与东莨菪碱对心率及体温影响的比较,表1长托宁对心率.体温的影响(x s),与用药前比较，*P0.05,20,表2东莨菪碱对心率.体温的影响（xs),与用药前比较，*P0.05#P0.05,21,结果表明：长托宁组：心率、皮温、肛温变化 不明显（P0.05）。东莨菪碱组：心率、皮温、肛温均升
6、高（P0.05）。,22,长托宁对M2受体无明显影响，突触前膜M2受体未被阻断，保留了M2对乙酰胆碱的负反馈调节，有利于正常生理功能的维持。,临床应用,24,1用于救治休克,主要用于感染中毒性休克，在补充血容量的基础上应用较大剂量的长托宁解除小血管痉挛，扩张血管，降低外周阻力及改善微循环。同时，也发现该类药物有细胞保护作用，能提高细胞对缺血缺氧的耐受性，稳定溶酶体和线粒体等亚细胞结构，减少溶酶体酶的释放，抑制花生四烯酸代谢物的产生和休克因子的形成10，有利于抗休克治疗。,25,2.解除内脏平滑肌痉挛,长托宁能较好的解除内脏平滑肌痉挛，适用于各种内脏绞痛，对胃肠绞痛和膀胱刺激（尿频、尿急等）有较
7、好疗效；对胆绞痛和肾绞痛亦有较好疗效。,3救治有机磷毒物（农药）中毒,长托宁主要选择性作用于M1、M3受体，M1受体主要分布在中枢神经和神经节，M3 受体主要分布于平滑肌和腺体。同时，由于该药对N1、N2受体也有一定作用。因此，选用长托宁救治有机磷毒物（农药）中毒时，能较好、较快和较全面地控制中枢神经、胃肠道、呼吸道和腺体分泌增多等一系列中毒症状；而不发生心跳加快（心脏主要分布M2受体）、瞳孔扩大和视力模糊等副作用（应用阿托品时常见）。,27,药物的用法与用量中毒程度首次用药剂量(mg/人)重复用药剂量（mg/人）长托宁 氯磷定 长托宁 氯磷定轻 度 12 01000 1 0500中 度 24
8、 10001500 12 5001000重 度 46 15002500 23 10001500,28,3治疗消化系统有关疾病,消化道中腺体和平滑肌有较多的M1、M3受体，M1受体在胃酸分泌中起重要作用。阻断M1受体后，可抑制胃酸分泌，由促胃液素介导组胺释放而致的胃酸分泌作用也被抑制。因此，长托宁能抑制胃酸分泌，解除胃及十二指肠平滑肌痉挛，改善粘膜微循环，促进溃疡面愈合。同时也适用于肠易激综合征（IBS)。,29,4治疗呼吸系统有关疾病,肺的通气道主要分布M3受体，肺组织中分布M1和M3受体,动物实验证明长托宁可使呼吸流量增加，用于治疗呼吸道有关疾病，如急性鼻炎、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、
9、肺炎、肺水肿和支气管哮喘等，可取得较好疗效。,30,（1）用于成人呼吸窘迫综合征（ARDS）,实验和临床实践都已证实，ARDS是急性肺微循环功能障碍的结果，而急性肺微循环功能障碍的始动因子是体内大量释放乙酰胆碱，引起迷走神经高度兴奋，其始动环节则是肺微血管（特别是流出道）的持续痉挛。长托宁能较好的对抗乙酰胆碱的作用，解除肺微血管痉挛，改善微循环。,31,（2）治疗肺水肿,长托宁能解除小血管平滑肌痉挛，使小血管扩张，降低心脏前后负荷，降低肺毛细血管静水压，改善肺微循环。同时，减少呼吸道和肺的大量分泌，改善通气。,32,5用于治疗高血压,上海医科大学的“中枢胆碱能机制在高血压心律失常与抗休克的作用
10、”的研究，指出持续紧张所致高血压，刺激防御反应区所致室性期前收缩均与脑内胆碱能系统的激活有关，用药物阻断脑M受体可抑制之。因此，长托宁对紧张所致高血压将有较好疗效。抗胆碱药用于治疗高血压机制在下列环节上：抑制大脑皮层，减轻对大脑刺激的反应；调节自主神经，使交感神经恢复常态，减少肾上腺素及去甲肾上上腺素分泌；解除血管平滑肌的痉挛，降低外周血管阻力；活跃肾微循环，改善肾缺血状态，使肾素分泌减少。,33,6术前给药,用于麻醉前给药，可减少全身麻醉时唾液与呼吸道的分泌，减少术后肺炎的发生率，预防因内脏牵拉反射刺激诱发迷走神经兴奋导致心率减慢、喉头痉挛等并发症。同时，术后拮抗新斯的明产生的副作用。,34,适应症,适用于抗胆碱药物治疗的各种临床疾病。,35,用法用量,肌肉注射推荐剂量成人1mg小儿0.010.02mg/kg,36,规格：1ml:1mg包装：6支/盒 300支/箱贮藏：密闭保存有效期：五年批准文号：国药准字H20020606生产企业：GMP成都力思特制药股份有限公司销售企业：GSP 湖 北 拓 朋 医 药 有 限 公 司,37,长 托 宁（盐酸戊乙奎醚注射液）中国军事科学医学院研制成都力思特制药股份有限公司出品湖北拓朋医药有限公司总经销,世界首创新型抗胆碱药,
