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差错事故登记报告制度1 .发生差错事故一律按规定条款执行。药品的配发直接关系到病员的治疗效果和生命安全，必须严肃认真，谨防差错事故的发生。2 .各业务组均应设立差错事故登记本，凡发生差错事故当事人均应自觉及时登记。3 .对病人造成一定影响的差错事故当事人必须写出书面报告交药剂科，并报分管院长。4 .发生差错事故隐而不报者，一经查出，通报全科，按院奖惩条例扣奖。5 .药剂科对发生的严重差错事故及时吸取教训改进工作。6 .在调剂工作中发生配错药，搞错剂量，贴错标签，写错用法，产生配伍禁忌，医生处方有明显错误未及时搞清改正但仍发药等情况，在制剂生产过程中由于违反操作规程导致制剂质量不符合规定药品标准或未经检验就发放使用或经检验不合格仍发放使用者，均属差错事故范围。未造成病人痛苦为差错，以病人造成严重不良反应后果者为事故，由于责任性不强而造成的事故为技术事故。为减少差错事故发生，门诊配方与补充、分装药品实行双检核对制度，配完处方经核对方可发出，实习同学不得单独上岗。病区药房排药实行“四查十对”制度，制剂配制实行核对制度，配制全过程均有核对者签字。
