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1、骨瘤 Osteoma,骨组织的良性瘤，系增生性病变突出于膜性骨的表面几乎只发生于颅骨、鼻窦和颜面骨（外耳道、眶内）发生于长骨的骨旁骨瘤可能是骨软骨瘤完全骨化。镜下都是成熟的板层骨，含有两种组织结构：(1)致密的象牙样类皮质骨，不含松质骨和骨髓(2)含皮质骨、松质骨和骨髓成分,2007-16679,2004-8128,女，29岁左胫前肿块5年临床诊断：左胫骨肿瘤,病理诊断,(左胫骨中段）：骨旁骨瘤,2004-4997,女，65岁临床诊断：右股骨肿瘤,病理诊断,（右股骨）：骨旁骨肉瘤,病理鉴别诊断,长骨的骨旁骨瘤应注意和骨旁骨肉瘤鉴别,内生性骨疣（骨岛）Enostosis,髓内板层状皮质骨构成的圆
2、形结节。体积小（5cm)，周围逐渐移行为正常骨小梁。无症状，大多由放射科医师偶尔发现。镜下由致密板层状皮质骨构成。,2004-12412,骨样骨瘤Osteoid Osteoma,是由骨母细胞和骨样组织构成的良性肿瘤，体积小但疼痛明显高峰年龄：10-19岁，临床有逐渐加剧疼痛，夜间痛和疼痛能被阿司匹林缓解好发部位：长骨骨干和干骺端的骨皮质，偶可位于骨膜或髓内,A24.14,M47-62,P3-3-2,P3-3-3,D8-38,A24.15,D7-1,骨母细胞瘤 Osteoblastoma,组织学形态类似骨样骨瘤的良性成骨性肿瘤，但体积大，有进行性生长倾向。好发于中轴骨，颌骨的牙骨质母细胞瘤也属于
3、骨母细胞瘤。高峰年龄：10-30岁，男性多见，也有疼痛，但不如骨样骨瘤剧烈。好发部位：80位于中轴骨，但肿瘤的主体不在椎体而在椎骨的突起或椎弓，20位于长骨干骺端或骨干的髓内或皮质。,M47-31,M47-32,P3-4-1,AFIP 用“侵袭性骨母细胞瘤”名称。WHO用“上皮样骨母细胞瘤”名称。患者年龄大（30岁以上），肿瘤体积大（8cm）。肿瘤边界清楚。骨母细胞增生活跃，有上皮样细胞特征，体积为正常骨母细胞二倍以上，肿瘤内不含软骨肉瘤成分。术后容易复发，但不转移，个别病例放疗后转化为典型的骨肉瘤。,AFIP对“侵袭性骨母细胞瘤”的认识已经改变,AFIP骨肿瘤病理1993年版作者：Fechn
4、er RE,Mills SE虽然交界性骨母细胞病变和骨肉瘤的鉴别是困难的，但我们认为侵袭性骨母细胞瘤是一种独立的临床病理类型，而不应将其归入骨肉瘤的一种亚型。,AFIP对“侵袭性骨母细胞瘤”的认识已经改变,AFIP骨肿瘤病理2005版作者：Unni KK我们并不认为侵袭性骨母细胞瘤这一概念是可信的（We are unconvinced of the validity of the cencept of aggressive osteoblastoma）。,恶性纤维组织细胞瘤样骨肉瘤 软骨母细胞瘤样骨肉瘤 透明细胞骨肉瘤 软骨粘液样纤维瘤样骨肉瘤特殊类型骨肉瘤 血管扩张型骨肉瘤 小细胞性骨肉瘤
5、髓内高分化骨肉瘤,M47-27,以成骨为主的骨肉瘤,以溶骨为主的骨肉瘤,P3-5-5,P3-5-6,A24.19a,A24.19b,D8-42,P3-5-7,A24.21,骨肉瘤的跳跃式骨内转移，原发灶在股骨下端,组织病理学特征,诊断骨肉瘤的基本要素：有恶性肉瘤性肿瘤细胞。有肉瘤细胞直接形成的肿瘤性骨样组织和骨（不包括软骨化骨）。,硬化性骨肉瘤Sclerosing Osteosarcoma,X线有明显硬化，镜下有大量肿瘤性骨样组织形成，细胞成分少，恶性细胞“正常化”现象较普遍。,P3-5-4,骨肉瘤化疗后的疗效评估,剖整个肿瘤的最大面，脱钙后全部取材并作地图状标记，计数坏死肿瘤组织、被纤维或肉
6、芽组织取代的肿瘤组织占整个肿瘤的百分比，由此评估化疗的疗效。,骨肉瘤的治疗和预后,高度恶性肿瘤，局部浸润和快速血运转移是其特点，最易转移到肺和其它骨。现代综合治疗应包括：术前化疗（或合并放疗）广泛切除或截肢切除标本的病理疗效评估根据评估结果修改或维持术后化疗方案。经现代综合治疗后的骨肉瘤的五年生存率已由20上升到60。,血管扩张型骨肉瘤,M47-87,D8-46,P3-6-1,P3-6-3,A24.25,A24.25a,D8-47,ABC,骨肉瘤,A24.97b,A24.97a,小细胞性骨肉瘤,小细胞性骨肉瘤 Small Cell Osteosarcoma,X线呈恶性骨肿瘤渗透性生长表现，肿瘤
7、内有硬化区是区别于其它小细胞肿瘤的重要特征。镜下以弥漫性片状增生的小细胞和菌丝样骨样组织为特点。小细胞的形态呈Ewing瘤样、淋巴瘤样或血管外皮瘤样。有髓质、皮质和软组织浸润。,P3-7-1,髓内高分化骨肉瘤,P3-8-1,M47-46,A24.27,右颞下窝肿瘤,上海交通大学医学院附属第九人民医院,病史,女，26岁，临床诊断右颞下窝脑膜瘤术后复发。2003年曾在外地手术，诊断为“脑膜瘤”。最近右颞进行性增大肿块八个月，临床考虑脑膜瘤恶变。,第一次术前,第二次复发,最后诊断,颅骨髓内高分化骨肉瘤,皮质内骨肉瘤Intracortical Osteosarcoma,起自并局限于骨皮质内的骨肉瘤，文
8、献报告不到10例。均位于长骨骨干的骨皮质内。X线为皮质内的低密度阴影，边界清楚，直径1-4cm，X线常诊断为良性病变，但CT示肿瘤周围有小灶性皮质渗透。镜下为骨母细胞型骨肉瘤。,病史,男，42岁患者2007年3月因左大腿肿胀2月作X线检查发现左股骨中段骨干皮质内溶骨性骨质破坏，边界清。在省人民医院作皮质内肿块刮除，术后病理示：“骨母细胞瘤”。,术前,术前,病史,术后3月病灶原位复发，并穿破骨皮质至软组织我院作手术活检,术后复发,活检病理诊断,皮质内骨肉瘤可能性大，建议请肿瘤医院会诊肿瘤医院会诊意见：侵袭性骨母细胞瘤患者拒绝截肢，但接受化疗后局部切除,化疗后肿块切除标本病理诊断,皮质内骨肉瘤,骨
9、膜骨肉瘤,骨膜骨肉瘤Periosteal Osteosarcoma,位于骨表面的骨肉瘤，有三种：,M47-43,D8-56,D8-57,D8-58,H2007-130骨膜骨肉瘤,病史,男 27岁 2006年4月因右胫前皮肤肿块突出就诊，X光摄片示胫骨中上段骨干骨表面有成骨性肿瘤突出，作局部肿块切除，术后当地医院病理诊断“骨软骨瘤”一年后（2007年4月）肿块原处复发，并突向软组织。作肿块切除。术后某医院病理诊断“骨旁软骨肉瘤I-II级”,第一次手术前,第一次手术切除,第二次手术前,第二次手术前,骨旁骨肉瘤 Parosteal Osteosarcoma,低度恶性骨表面生长的骨肉瘤，在三种骨表面生
10、长骨肉瘤中最为常见，约占骨肉瘤的4。平均年龄高于普通型骨肉瘤（20-30岁）。病程长，常1年，少数可达10年。常有“骨软骨瘤”术后复发的病史。70%位于股骨远端后侧，即腘窝上方，长骨以外部位极少发生。,A24.28,M47-73,D8-53,P3-10-1,P3-10-2,P3-10-4,A24.29,P3-10-3,M47-74,去分化骨旁骨肉瘤,2005-6950,女，35岁右胫骨下段骨肿瘤术后5年复发,第一次手术前,第二次手术前,病理诊断,右胫骨下段:去分化皮质旁骨肉瘤,高级别骨表面骨肉瘤,高级别骨表面骨肉瘤Hign-Grade Surface Osteosarcoma,起自骨表面的高级
11、别骨肉瘤，无或仅有小范围髓内浸润，极少见。好发于长骨干骺端骨表面。X线为附着在骨表面的浸润性钙化性阴影，肿瘤基底部密度高，CT横断面扫描有少量髓内浸润，体积大。单纯靠影像学检查有时很难区分三种骨表面性骨肉瘤。,P3-12-1,骨外骨肉瘤Extraskeletal Osteosarcoma,实际上是一种骨外间叶组织来源含肿瘤性骨和软骨成分的恶性间叶瘤部分病例有局部放疗史很少发生于40岁以下（平均年龄50-69岁）好发于大腿肌肉内，盆三角和肩三角的肌层及后腹膜临床表现为软组织深部进行性增大的肿块，与骨无关.,骨外骨肉瘤Extraskeletal Osteosarcoma,X线显示肿块有钙化和骨化镜
12、下：肿瘤由间变性肉瘤细胞，肿瘤性骨样组织和高级别软骨成分构成主要应与软组织的癌肉瘤或恶纤组鉴别（1）乳腺、膀胱、前列腺的癌肉瘤或叶状囊肉瘤中可以出现骨肉瘤成分，但肿瘤内还有良性 或恶性的上皮成分（2）Osteocalcin和Osteonectin肿瘤性骨母细 胞和骨样组织阳性有助于和恶纤组鉴别,S35-23ab,S35-24,S35-25,多骨性骨肉瘤,男，23岁；左足跟疼痛数月，加重一月。,穿刺活检六院诊断：结合影像学改变，以骨肉瘤可能性大。朱雄增教授会诊意见：形态学可符合上皮样骨母细胞瘤（侵袭性骨母细胞瘤）的改变，X线示跟骨破坏，有成骨现象，侵袭软组织，符合交界性或恶性骨源性肿瘤。,P3-5-2,截肢标本病理诊断：（左跟骨、距骨）：骨母细胞瘤样骨肉瘤，肿瘤浸润跟骨周围软组织及跟距关节。,术后1年半右侧跟骨溶骨性骨质破坏,病理诊断,双侧跟骨多骨性骨肉瘤,一年后肺转移,
