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1、1、材料用具：,酵母菌细胞装片、蛔虫的横切面装片：,显微镜：,载玻片、盖玻片：,镊子、滴管：,清水、染色液：,2、光学部分：,目镜、镜筒：,遮光器（有大小光圈）：,物镜：,反光镜（有平面镜和凹面镜）：,3、机械部分：,载物台上有通光孔、压片夹,目镜无旋转螺丝、镜头越长放大倍数越小,物镜有旋转螺丝、镜头越长放大倍数越大,4、实验原理：,映入眼球内的是倒立放大的虚像。,5、放大倍数：,目镜和物镜二者放大倍数的乘积。显微镜放大倍数是指直径倍数，即长度和宽度，而不是面积。,显微镜放在离桌沿8-10厘米处。,6、安放：,7、对光：,转动转化器使低倍镜对准通光孔，选取较大光圈对准通光孔，左眼注视目镜，同时
2、把反光镜转向光源，直至视野光亮均匀适度，调节视野亮度只可用遮光器和反光镜，光线过强改用较小光圈或用平面反光镜，光线过弱改用较大光圈或用凹面反光镜。,8、观察：,将切片或装片放在载物台上，标本正对通光孔中心，转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢下降，直到镜筒接近切片约0.5厘米，左眼观察目镜，旋转粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升，看到物象是轻微来回旋转细准焦螺旋，直到物象清晰，找不到物象时，可重复一次，或移动装片，使标本移至通光孔中心，观察时两眼都要睁开，便于左眼观察，右眼看着画图。高倍镜的转换，找到物象后，把要观察的物象移到视野中央，把低倍镜移走换上高倍镜，只准用细准胶螺旋和反光镜把视野调整清晰，直到物象清楚
3、为止。,10、污点判断：,滴清水，放材料，盖片，让盖玻片的一侧先触及载玻片，然后轻轻放平，防止装片产生气泡。将装片放在显微镜的载物台上。,9、装片的制作和移动：,1、污点随载玻片的移动而移动，则位于载玻片上；2、污点不随载玻片移动，换目镜后消失，则位于目镜；换物镜后消失，则位于物镜。3、污点不随载玻片移动，换镜后也不消失，则位于反光镜上。,将酵母菌细胞装片放在载物台上,低倍镜下观察到的酵母菌细胞：,高倍镜下观察到的酵母菌细胞：,低倍镜下观察到的蛔虫的横切面：,高倍镜下观察到的蛔虫的横切面：,将蛔虫的横切面装片放在载物台上,细胞的共同点,结构上的共同点：有细胞膜，细胞质和细胞核，植物细胞还有细胞壁。,各种细胞之间的差异和产生差异的可能原因是：这些细胞的位置和功能不同，其结构与功能相适应，这是个体发育过程中，细胞分化产生的差异。,
