chapter5第二章生命的基本单位——细胞第5节细胞增殖周期PPT文档资料.ppt

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1、细胞增殖(cell proliferation)细胞通过生长和分裂,获得与母细胞同样遗传信息的子细胞,细胞数量增加的过程。,一、细胞周期的一些概念,细胞周期(cell cycle)对于连续分裂的细胞,细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂终了所经历的过程(生长、遗传物质复制、分裂),细胞周期时间(Tc)细胞周期过程所需要的时间,G1期(合成前期),S期(DNA合成期),G2期(合成后期),有丝分裂期(M期),静止期(间期,S期),细胞周期时间(小时),连续分裂的细胞(周期细胞)在细胞周期内连续运转(造血干细胞、皮肤基底层细胞)静止期细胞(G0期细胞)暂时脱离细胞周期,不再增殖,适当因素刺激下重

2、新返 回细胞周期(肝、肾细胞和某些淋巴细胞)终末分化细胞不可逆脱离细胞周期,丧失分裂能力,保持生理功能(神经、肌肉细胞和多形核白细胞),肿瘤细胞,体内正常生长的细胞失去控制,出现异常分化的细胞群。正常子宫颈细胞(hela细胞)被一种人类乳突状瘤病毒(Human Papillomavirus 18 或HPV18)转型成癌细胞的。1951年发现至今已有近60年历史,Tc=21小时。-正常细胞成为非周期细胞-肿瘤细胞是不断增殖的周期细胞 化疗药物:-非周期特异性药物:氮芥、丝裂霉素-周期特异性药物:秋水仙素、长春新碱,破坏纺锤体,停留在M期 放射线照射:G2期细胞敏感,5,(一)G1期(合成前期),

3、二、细胞周期各时相的动态及特点,1、rRNA、mRNA、tRNA大量合成2、核糖体装配3、结构蛋白、酶蛋白大量合成,控制新细胞的代谢 G1后期与DNA合成有关的酶活性增加(前复制复合物-执照蛋白)G1末期合成S期活化因子(SPF,CDK1-cyclinE),启动DNA复制 cyclin:细胞中呈周期性出现的蛋白质-调节亚基 CDK:与周期蛋白结合后发挥蛋白激酶作用-催化亚基4、G1末期,中心粒开始复制,发动机,7,限制点(restriction point,R点)在细胞周期各时相转换中存在着特定的时间点,或调节细胞继续沿周期运行,或停止于某一阶段。对细胞大小、DNA复制、纺锤体组装及染色体分离

4、等事件进行调节、监控。,8,(二)S期(合成期),1、DNA复制(SPF发挥作用,至S期结束消失)2、组蛋白合成,并以DNA复制形成联动效应3、染色质装配,形成两条完全相同的姐妹染色单体,借着丝粒相连4、中心粒复制完成5、微管蛋白开始合成,(三)G2期(合成后期),1、继续合成mRNA和蛋白质,细胞生长2、合成有丝分裂促进因子(mitosis promoting factor)MPF:CDK1-cyclinB 诱导间期染色质凝聚 3、微管蛋白合成完成4、cyclinA发挥作用 此时细胞体积增加一倍,细胞器得到复制,11,(四)M期(分裂期),1、RNA停止合成2、蛋白质合成减少3、亲本细胞核染

5、色体精确均等分配给两个子细胞4、cyclinB发挥作用占细胞周期时间最短,但细胞的形态结构变化最大 细胞核分裂 细胞质分裂,三、有丝分裂M期的主要特征,(一)核分裂,1、前期(prophase),染色质凝集染色质丝染色体(姐妹染色单体借着丝粒连接)中心粒分开,分裂极确定初步形成纺锤体晚前期,核仁消失,核膜崩解,14,15,2、中期(metaphase),染色体排列在纺锤体的中央形成赤道板有丝分裂器完全形成 有丝分裂器:是由中心粒、纺锤体和染色体构成的临时性细胞结构,专门执行有丝分裂功能,确保完全相同的两套染色体均匀的分配给两个子细胞。,17,星体微管,极微管,动粒微管,18,3、后期(anap

6、hase),染色体着丝粒纵裂成对的动粒分离,将染色体拉向两极后期末,染色体在两极合并成团,4、末期(telophase),染色体解压缩伸长为细丝状的染色质核膜重建核仁重现,21,22,23,24,(一)核分裂,(二)细胞质分裂核分裂后期开始 微管中间体 肌动蛋白和肌球蛋白收缩环分裂沟,连接桥,细胞增殖有丝分裂,G1 期(gap1 phase)S 期(synthetic phase)间期(interphase)G2 期(gap2 phase)或静止期 细胞周期(cell cycle)前期 中期 M 期(mitosis)后期 分裂期 末期,第三章 生命的延续 第三节 减数分裂 P76,减数分裂:在

7、有性生殖细胞成熟过程中(又称为成熟分裂 Maturation division),DNA复制一次,细胞连续分裂两次,最终产生4个只含有单倍数的染色体(n)的细胞,染色体的数目减半,这种特殊的有丝分裂叫作减数分裂。,1 细线期 2 偶线期 3 粗线期 4 双线期 5 终变期 6 中期I 7 后期I 8 末期I 减数I,9 前期II 10 中期II 11 后期II 12 末期II 减数II,前期I,减数间期,一、第一次减数分裂(一)前期(Prophase I),前期发生的主要变化是进行同源染色体配对联会和基因重组。根据细胞形态的变化分为:细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期5个阶段。,1、细线期

8、(leptotene),染色质凝集,显微镜下呈细丝状,分辨不出两条染色单体,每条染色体呈一条细线,称为染色线(chromonema)。细纤维状的染色体上,盘旋凝缩的部分染色较深,为染色粒(chromomere)。染色体端部与核膜附着斑相连利于同源染色体配对。,细线期,同源染色体(homologous chromosome)大小、形态结构相同,一条来自父方,一条来自母方的一对染色体。联会(synapsis)同源染色体从靠近核膜的某一点开始互相靠拢在一起,在相同位置上染色粒准确地配对的过程。减数分裂有别于有丝分裂的一个重要特点。联会复合体(synaptonemal complex)联会时,配对的同

9、源染色体之间形成一种蛋白质的复合结构二价体(bivalent)联会的结果,每对染色体形成一个紧密相伴的二价体,人类会形成多少个二价体?,2、偶线期(Zygotene),中央成分:蛋白质横向纤维:侧成分:染色单体(DNA),联会复合体(Synaptonemal Complex),3、粗线期(Pachytene),染色体进一步浓缩,变粗变短,结合紧密,在光镜下可 二价体(bivalent)。每一对同源染色体都经过复制,含四个染色单体,所以 又称为四分体(tetrad)每个染色体包含两条染色单 体,互称姐妹染色单体;同源染色体的染色单体之间称 为非姐妹染色单体 二价体某些区域上的两条非姐妹染色单体间

10、存在交叉(chiasma),重组节形成,染色体发生交换和重组。,侧成分,重组节,姐妹染色单体1和2的染色质(父方),姐妹染色单体3和4的染色质(母方),中央成分,重组节,重组节:联会复合体中央区一些圆形、椭圆形或棒形的直径为90nm的多酶集合体,含有大量与DNA重组有关的酶,与染色体发生交换有关,36,4、双线期(Diplotene),减数分裂时发生:染色体交叉/基因重组,染色体进一步缩短,联会复合体解体,电镜下 看不到联会复合体。联会的同源染色体相互排斥、开始分离,交叉 数目减少,交叉向端部移动,出现交叉端化。,38,5、终变期(Diakinesis),二价体显著变短,并向核周边移动,在核内

11、均匀散开,是观察染色体的良好时期。只有二价体的端部保留交叉。核膜、核仁消失,前期(Prophase I)小结,细线期(Leptotene)偶线期(Zygotene)粗线期(Pachytene)双线期(Dipleotene)终变期(Diakinesis),染色质凝集 染色体细长如线称为染色线(chromonema)染色粒(chromomere),同源染色体联会 形成联会复合体(SC),二价体(四分体)重组节 交叉 交换与重组,联会复合体解体 交叉端化,核膜、核仁消失,二价体排列在赤道板上,纺锤丝形成,并与着丝粒相连,(二)、中期(Metaphase I),一对同源染色体的动原粒朝向两极,42,(

12、三)、后期(Anaphase I),二价体中的同源染色体彼此分开,分别向细胞两极移动。姐妹染色单体仍然由着丝粒相连,44,(四)、末期(Telophase I),染色体到达两极,解旋、伸展,核膜重新形成,细胞质分裂形成两个子细胞,每个子细胞含有的染色体数目是母细胞的1/2,46,二、第二次减数分裂(Meiosis II),前期II,中期II,后期II,末期II,二分体凝缩,核膜消失,二分体排列赤道上,形成赤道板;着丝粒纵裂,各染色体被纺锤丝拉向两极,染色体移到两极,解旋、伸展,形成细胞核;最终形成4个在染色体数目和遗传物质上都是单倍体的细胞,细胞的有丝分裂(mitosis)与减数分裂(meio

13、sis)的比较,生命史诗 23部 两个版本,整版交换,个别章节交换,神秘之手,有丝分裂的意义,1.生物学意义:(1)均等方式的有丝分裂促进细胞数目增加(2)能维持个体正常生长和发育2.遗传学意义:(1)核内各染色体准确复制为二,均匀地分配到两个子细 胞,子母细胞具有同样质量和数量的染色体。子细胞的遗传基础与母细胞完全相同。(2)子细胞的遗传基础与母细胞完全相同,保证物种的连续性和稳定性,减数分裂的意义,1、减数分裂造成染色体数目减半,产生单倍体的生殖细胞,精卵结合重新形成二倍体 保证有性生殖过程中世代间染色体数目恒定2、减数分裂过程中同源染色体配对,遗传物质交换、重组;非同源染色体可以进行自由组合 丰富了基因组合,增加变异,形成生物的多样性3、减数分裂同源染色体分离,是孟德尔分离定律的细胞学基础;非同源染色体随机组合进入同一个生殖细胞,是孟德尔自由组合定律的细胞学基础;同源染色体中非姐妹染色体之间DNA片段的互换是摩尔根连锁与互换定律的细胞学基础。从细胞学上证实了遗传学三大定律,

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