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1、目录,一、背景摘要二、结核病概况三、诊断方法四、治疗方法五、展望未来,问题,一、为什么最近很重视结核病？二、血液透析患者比普通人风险更大的原因是什么？三、吡嗪酰胺为什么是治疗的核心药物？四、血液透析患者合并结核病有哪些特殊之处？五、血液透析患者结核病如何用药？六、结核病为什么用药时间这么长？,背景摘要,尽管世界范围内结核病的死亡人数在2000年至2015年间下降了22，但它仍然是人类最大的传染性杀手，在所有致死疾病中排名前十。2016年世界卫生组织全球结核病报告中提到，2015年新增1040万结核病病例，140万人死于结核病。结核病与艾滋病的共同作用值得引起重视，据估计，共有40万人死于共感染
2、。由于细胞免疫和体液免疫功能受损，慢性肾脏病(chronickidneydisease，CKD)和透析患者感染结核的风险增加，是结核病的易患人群。其结核病患病率达到正常人的630倍。基于住院患者和地区登记的资料表明，血液透析和腹膜透析患者的结核病患病风险比常人增加325倍“。但我国之前尚无系统的血液透析患者合并结核病的指导意见。,结核病概况,结核病概况,形态学：结核分枝杆菌为细长略带弯曲的杆菌，大小14X0.4m。培养特性：专性需氧。最适温度为37，低于30不生长。结核分枝杆菌细胞壁的脂质含量较高，影响营养物质的吸收，故生长缓慢。在一般培养基中每分裂1代需时1824小时，营养丰富时只需5小时。
3、传染性：共同进餐、空气飞沫目前主要流行亚型：北京亚型,持留菌,初次感染和原发后结核病的发生相距数年或数十年，细菌长期在组织中存活，从而提出分枝杆菌持留菌的概念，但持留菌的性质仍是一个谜。有人认为这些细菌处于代谢低落状态或称休眠菌，可能是对于低氧的一种适应反应；另一些人则主张这很少量的细菌仍处于主动复制（繁殖）状态，只是它们被同样速率的免疫防御机制所消灭。,分类,为适应我国目前结核病控制和临床工作的实际，我国于2012年颁布了最新的结核病分类标准。在诊断中应同时确定类型和按记录程序正确书写。（1）原发性肺结核：原发性肺结核为原发结核感染所致的临床病症。包括原发综合征及胸内淋巴结结核。（2）血行播
4、散性肺结核：包括急性血行播散性肺结核（急性粟粒性肺结核）及亚急性、慢性血行播散性肺结核。（3）继发性肺结核：继发性肺结核是肺结核中的一个主要类型，包括浸润性、纤维空洞及干酪性肺炎等。（4）结核性胸膜炎：临床上已排除其他原因引起的胸膜炎。包括结核性干性胸膜炎、结核性渗出性胸膜炎、结核性脓胸。（5）其他肺外结核：其他肺外结核按部位及脏器命名如：骨关节结核、结核性脑膜炎、肾结核、肠结核等。,耐药结核病的分类,耐药结核病指体外试验证实患者感染的结核分枝杆菌对一种或多种抗结核药物耐药。据所耐药物数分为：（1）单耐药结核病(SDR-TB)：患者感染的结核分枝杆菌体外对1种药物耐药。（2）多耐药结核病（PD
5、R-TB)：对不包括INH和RFP在内的2种药物耐药。（3）耐多药结核病（MDR-TB)：至少对一线抗结核药物中的INH和RFP耐药。（4）广泛耐药结核病（XDR-TB)：在MDR基础上还对卷曲霉素、卡那霉素、阿米卡星中的任一种注射类药物和氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星中任一种氟喹诺酮类药物耐药。（5）全耐药结核病（TDR-TB)：对所有一线抗结核药（H，R，Z，S，E）和进行药敏试验的所有二线抗结核药（Ofx，Km，Am，Cm，Eto，Pto，Cs，PAS)均呈现耐药。,诊断方法,1、病史和临床表现2、影像学检查、3、痰涂片镜检和结核菌培养4、结核菌素皮肤试验5、分子生物学检测6、结核菌抗原
6、和抗体检测7、-干扰素释放试验,酶联免疫斑点法,现在我们所熟悉和运用的T-SPOT.TB检测技术则是利用结核特异抗原（ESTA-6,CFP-10)，通过酶联免疫斑点技术（ELISPOT)检测受试者体内是否存在结核效应T淋巴细胞，从而判断目前该受试者是否感染结核杆菌的新方法；仍然会受到非结核分支杆菌影响（堪萨斯、苏氏、戈登等）；不能判断活动与否，只能说明显性感染可能性增加；,诊断标准,诊断标准我国卫生部2008年颁布并实施的结核诊断标准指出，肺结核的诊断是以细菌学实验室检查为主，结合胸部影像学、流行病学和临床表现、必要的辅助检查及鉴别诊断，进行综合分析所作出的。咳嗽、咳痰2周或咯血是发现和诊断肺
7、结核的重要线索。痰涂片显微镜检查是发现传染性肺结核患者最主要的方法。,不同部位结核分支杆菌感染情况,主要的结核分支杆菌病治疗方法,一、化疗药物治疗二、手术治疗三、症状治疗,标准抗结核方案,初治：凡既往未用过抗结核药物治疗或用药时间少于一个月的新发病例复治：凡既往应用抗结核药物一个月以上的新发病例、复发病例、初治治疗失败病例等,初治,菌阳肺结核：2HRZE/4HR，2HIRZE（S）/4HR或2HRZE(S)/4HRE，即：强化期（2个月）异烟肼（H）+利福平（R）+吡嗪酰胺（Z）+乙胺丁醇（E）或链霉素（S）；巩固期（4个月）异烟肼（H）+利福平（R），或再联合乙胺丁醇（E）说明：1)如果强化
8、期2个月痰菌仍阳性，原方案延长1个月 2）在严格执行DOTS的地区或个体可选择间歇化疗方案，如3HRzE/6H3R3E3或3H3R3Z3E3S3/6H3R3E3。（左下角数字表示每周给药次数）。菌阴肺结核：2HRZ/4HR，2HRZ/4H3R3，2HRZE3/4H3R3，2H3R3Z3E3/4H3R3,复治,2HRZES/1HRZE/6HRE，2HRZES/6HRE，3HRZES/6HRZE，3HRZES/6HRE，3HRZES/3HRZE/3HRE，3HRZES/6H3R3E3，3HRZEOfx（Lfx）/5H3L1Ofx3(Lfx3)说明：1)任何原因造成的复治均应当首先留取标本作分枝杆菌
9、培养、菌种鉴定和药敏试验。2）在获得药敏结果前应参考既往治疗史选择治疗方案。如果初治方案正规，用药规则，仍可采用原方案治疗；反之，则应在上述方案中选择含2种未用药物的新组合。3）疗程视不同情况而定，通常89个月。糖尿病患者延长至12个月，有其他伴发症者疗程至少12个月。4）在严格执行DOTS的地区或个体可在巩固期采用间歇化疗方案。5）获得药敏结果后调整治疗方案。,耐多药肺结核（MDR-TB）,治疗困难。主张采取化疗、免疫治疗、萎陷治疗、介人治疗和手术等综合治疗。但化疗是最基本和最重要的治疗，尚无标准推荐方案。强调遵循下列要点：1)一旦确诊结核病，在初治前采用快速药敏试验检测异烟肼和利福平的敏感
10、性，以便识别耐药；应用痰涂片和培养进行疗效监测，有助于尽早发现治疗失败。2）化疗方案应含有4种确定或几乎确定敏感的核心药物，通常应当包括吡嗪酰胺、氟喹诺酮药物（静脉用）、乙胺丁醇（或丙硫异烟胺）、和环丝氨酸，如果没有环丝氦酸，则改用对氨基水杨酸。氟喹诺酮类优选新一代药物。没有证据支持使用超过4种二线药物的治疗，但如果某些药物效效果不佳，则药物数量可以增加。3）2008年WHO指南主张按顺序选择药物，在第一、四组药物不足以组成有效方案时才考虑从第五组药物中选择，2011年更新的指南认为第五组药物也可以使用，但不列为标准方案。4）强化治疗至少8个月，总疗程20个月。某些患者需视临床和细菌性反应调整
11、疗程。5）及时发现和处理药物不良反应。6）强调经济有效的门诊治疗，但必须全程实施DOTS。,重要的抗结核化疗药物,一、异烟肼二、利福平三、吡嗪酰胺四、乙胺丁醇五、其他药物,异烟肼（INH）,具有强杀菌作用、价格低廉、不良反应少、可口服等特点，是治疗肺结核病的基本药物之一INH是肼化的异烟酸，能抑制结核菌叶酸合成。其作用包括三个环节：OINH被结核菌摄取；OINH被结核菌内过氧化氢一过氧化物活化；活化的INH干扰结核菌叶酸合成。INH对于胞内、外代谢活跃持续繁殖或近乎静止的结核菌均有杀菌作用。小分子的INH可渗人全身各组织中，可通过血脑屏障，胸腔积液、干酪样病灶中药物浓度很高。成人剂量每日300
12、mg（或每日48mg/kg)，一次口服；儿童每日510mg/kg(每日不超过300mg）。急性血行播散性肺结核和结核性脑膜炎，剂量可以加倍。如果患者意识不清时，INH可经胃管、肌注和静脉给药。本药常规剂量时毒副作用发生率低，主要包括周围神经炎、中枢神经系统中毒，采用维生素B6能缓解或消除中毒症状。但维生素B6可影响INH疗效，故一般剂量INH时无须服用维生素。肝脏损害（血清ALT升高等）与药物的代谢毒性有关，如果ALT高于正常值上限3倍则需停药。通常每月随访一次肝功能，对于肝功能已有异常者应增加随访次数，且需与病毒性肝炎相鉴别。,利福平（RFP）,对胞内和胞外代谢旺盛和偶尔繁殖的结核菌均有杀菌
13、作用。它属于利福霉素的半合成衍生物，通过抑制RNA聚合酶，阻止RNA合成发挥杀菌活性。RFP主要在肝脏代谢，胆汁排泄。仅有30通过肾脏排泄，肾功能损害一般不需减量。RFP能穿透干酪样病灶和进人巨噬细胞内。在正常情况下不通过血脑屏障，而脑膜炎症可增加其渗透能力。RFP在组织中浓度高，在尿、泪、汗和其他体液中均可检测到。意识不清者可采用鼻饲和静脉途径给药。成人剂量空腹450600mg，每日一次。主要不良反应有胃肠道不适、肝功能损害（ALT升高、黄疸）、皮疹和发热等。应用高剂量、间歇疗法（600、1200mg/d）易产生免疫介导的流感样反应、溶血性贫血、进行性肾衰竭和血小板减少症，一旦发生，应予停药
14、。肝功能损害发生率约510。INH与RFP合成引起肝损害（药物性肝炎）的发生率比单用INH高2、4倍。利福霉素其他衍生物利福喷丁（rifapentine，RET)和利福布汀（rifabutine，RBT)临床疗效与利福平相似。前者半衰期32，8小时，一周2次给药，适合于间歇治疗，后者对部分NTM作用强，且与抗反转录酶药物相互作用少，推荐用于HIV/AIDS患者合并结核或NTM感染的治疗和预防。,吡嗪酰胺（PZA）,类似于INH的烟酸衍生物，但与INH之间无交叉耐药性。PZA能杀灭巨噬细胞内，尤其酸性环境中的结核菌，已成为结核病短程化疗中不可缺少的主要药物。胃肠道吸收好，全身各部位均可到达，包括
15、中枢神经系统。PZA经肾脏排泄。最常见不良反应为肝脏毒性反应（T升高和黄疸）、高尿酸血症，皮疹和胃肠道症状少见。,乙胺丁醇（EMN）,通过抑制结核菌RNA合成发挥抗菌作用，与其他抗结核药物无交叉耐药性，且产生耐药性较为缓慢。成人与儿童剂量均为每日1525mg/kg，开始时可以每日25mg/kg，2个月后减至每日15mg/kg。可与INH、RFP同时一次顿服。常见不良反应有球后视神经炎、过敏反应、药物性皮疹、皮肤黏膜损伤等。球后视神经炎可用大剂量维生素和血管扩张药物治疗，必要时可采用烟酰胺球后注射治疗，大多能在6个月内恢复。,常用抗结核药物用量及特殊考虑,CKD合并结核病的特殊性,诊断的特殊性治
16、疗的特殊性,诊断的特殊性,免疫力低下导致CKD患者容易罹患结核病，且活动性结核的临床表现可能不典型，这导致诊断延误，特别是肺外结核和表现不典型的肺结核。所以，应对CKD患者定期筛查以早期诊断结核病，应提高CKD患者结核病的诊断准确性。但针对CKD患者当前还缺乏公认的经济有效的筛查策略和诊断标准。,治疗的特殊性,科学使用抗结核药物是人类控制结核病的主要手段。针对CKD患者的抗结核药物使用有很多特殊性：部分抗结核药从肾脏排泄，有关CKD时肾脏排泄抗结核药物能力的变化、血液透析腹膜透析对抗结核药物的清除能力等的循证医学研究匮乏，使得适用于CKD患者抗结核药物的最佳剂量有不同意见；CKD和GFR下降导
17、致药物副作用增加，需要慎重考量预防性抗结核治疗的获益与风险；药物蓄积的副作用、药物性肝损伤导致患者依从性下降、中断治疗、采用间断治疗的方案等，从而导致耐多药结核病的风险增加：中国是乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus，HBV)慢性感染者最多的国家，许多CKD患者合并HBV感染，治疗过程中需要密切监测其肝炎病毒复制情况和肝功能情况，以使抗结核治疗能够顺利进行。,肾衰竭时抗结核药物剂量调整,注：ESRD：终末期肾病；：延长用药间期；：减少药量（常规剂量的%）,成人肾功能下降或透析者抗结核药物剂量推荐,单种药物耐药的结核治疗方案,耐多药肺结核（MDR-TB）,治疗困难。主张采取化疗、免疫治疗
18、、萎陷治疗、介人治疗和手术等综合治疗。但化疗是最基本和最重要的治疗，尚无标准推荐方案。强调遵循下列要点：1)一旦确诊结核病，在初治前采用快速药敏试验检测异烟肼和利福平的敏感性，以便识别耐药；应用痰涂片和培养进行疗效监测，有助于尽早发现治疗失败。2）化疗方案应含有4种确定或几乎确定敏感的核心药物，通常应当包括吡嗪酰胺、氟喹诺酮药物（静脉用）、乙胺丁醇（或丙硫异烟胺）、和环丝氨酸，如果没有环丝氦酸，则改用对氨基水杨酸。氟喹诺酮类优选新一代药物。没有证据支持使用超过4种二线药物的治疗，但如果某些药物效效果不佳，则药物数量可以增加。3）2008年WHO指南主张按顺序选择药物，在第一、四组药物不足以组成
19、有效方案时才考虑从第五组药物中选择，2011年更新的指南认为第五组药物也可以使用，但不列为标准方案。4）强化治疗至少8个月，总疗程20个月。某些患者需视临床和细菌性反应调整疗程。5）及时发现和处理药物不良反应。6）强调经济有效的门诊治疗，但必须全程实施DOTS。,关注点及总结,一、吡嗪酰胺是治疗核心，三联疗法包含异烟肼、利福平；二、每月监测一次肝功能，必要时可缩短检查时间，转氨酶大于三倍需停药；三、推荐每日连续疗法；四、异烟肼与维什素B6合用需错开服药时间；五、积极改善患者营养状况；六、透析患者用药期间应密切关注药物不良反应及疗效；七、任何辅助检查都需结合患者症状。,专有名词对照,DOTS：直
20、接督导下的短程化疗 BCG：卡介苗 TB：结核分支杆菌病 mycobacterial persister：持留菌 TST：结核菌素皮肤试验 INH：异烟肼 RFP：利福平 SM：链霉素 EMN：乙胺丁醇 PZA：吡嗪酰胺 XDR-TB：广泛耐药结核病 SDR-TB单耐药结核菌 TDR-TB：全耐药结核菌 PDR-TB多耐药结核菌 MDR-TB：耐多药肺结核,推荐阅读,Whole genome sequencing ofMycobacterium tuberculosisfor detection of drug resistance:a systematic reviewClinical Mi
21、crobiology and Infection,Volume 23,Issue 2,February 2017,Pages 6168D.Papaventsis,N.Casali,I.Kontsevaya,F.Drobniewski,D.M.Cirillo,V.Nikolayevskyy Mycobacterium tuberculosis and whole genom sequencing:a practical guide and online tools available for the clinical microbiologistClinical Microbiology and
22、 Infection,Volume 23,Issue 2,February 2017,Pages 6972G.Satta,A.Atzeni,T.D.McHughClinical management of adults and children with multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosisClinical Microbiology and Infection,Volume 23,Issue 3,March 2017,Pages 131-140K.Dheda,K.C.Chang,L.Guglielmett
23、i,J.Furin,H.S.Schaaf,D.Chesov,A.Esmail,C.LangeMultidrug-resistant tuberculosis and migration to EuropeClinical Microbiology and Infection,Volume 23,Issue 3,March 2017,Pages 141-146S.Hargreaves,K.Lnnroth,L.B.Nellums,I.D.Olaru,R.R.Nathavitharana,M.Norredam,J.S.FriedlandPreventing the spread of multidrug-resistant tuberculosis and protecting contacts of infectious casesClinical Microbiology and Infection,Volume 23,Issue 3,March 2017,Pages 147-153G.J.Fox,H.S.Schaaf,A.Mandalakas,E.Chiappini,A.Zumla,B.J.Marais,谢谢！,
