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1、流行性出血热(EHF)，又名肾综合征出血热(HFRS)，属于病毒性出血热中的一种，为自然疫源性疾病。临床上以发热、休克、充血出血和急性肾功能衰竭为主要表现。本病流行于世界 许多国家，我国是高疫区。,病原学,病原学,流行性出血热病毒属布尼亚病毒科汉坦病毒属。为单链RNA病毒，形态呈圆形或卵圆形，有双层包膜，平均直径为80115nm。其基因RNA可分为大、中、小三个片段，即L、M和S。其中S基因编码核衣壳蛋白(NP)；M基因编码膜蛋白，是一种糖蛋白；L基因编码聚合酶。核衣壳蛋白抗原性强，抗体出现早，可用于早期诊断。,病原学,EHFV抵抗力弱，不耐热和不耐酸，高于37和pH50以下易灭活，5630分

2、钟和1001分钟可灭活。对紫外线及一般消毒剂如酒精、碘酒、乙醚、氯仿和去氧胆酸盐等均敏感。,汉坦病毒的血清分型,血清型 致病情况 宿主动物 流行地区型 汉滩病毒 重型 黑线姬鼠 中国、韩国型 汉城病毒 中型 褐家鼠 中国、韩国、大白鼠 日本 型 普马拉病毒 轻型 棕背平 欧洲、俄国型 希望山病毒 未明 草原田鼠 美国贝尔格莱德病毒 重型 黄颈姬鼠 南斯拉夫泰国病毒 未明 泰国索托帕拉雅病毒 未明 棉鼠 印度辛诺柏病毒 重型 鹿鼠 美国,汉坦病毒的血清分型,汉坦病毒肺综合征辛诺柏病毒、长沼病毒、黑渠巷病毒、纽约病毒,流行病学,宿主动物与传染源,有广泛的动物宿主，已发现约170多种，我国有67种，

3、大多为偶然感染。鼠类是主要传染源，在我国黑线姬鼠和褐家鼠为主要宿主动物和传染源，林区则是大林姬鼠。大白鼠可造成实验室感染。其他动物如猫、狗及家兔亦可携带病毒。人不是主要传染源。,传播途径,1.动物传播 为主要传播途经(1)呼吸道传播 通过气溶胶经呼吸道而感染。(2)消化道传播 进食被鼠排泄物所污染的食物和水。(3)接触传播 被鼠咬伤或破损伤口接触污染物。2母婴传播 病毒可经胎盘感染胎儿。3虫媒传播 有认为革螨或恙螨具有传播作用。,流行特征,地区性 主要分布于亚洲，其次为欧洲和非洲。目前世界上31个发病国家和地区中，我国疫情最重，除青海和新疆外，其余29个省市和自治区均有病例报告。老疫区减少，新

4、疫区增加。季节性 全年可发病，但有季节高峰。野鼠型11月1月份为高峰，57月为小高峰。家鼠型35月为高峰。,流行特征,3.周期性发病呈一定周期性波动，野鼠型一般相隔数年有一次较大流行，而家鼠型不明显。4.疫区流行类型 根据宿主动物种类的不同可分为姬鼠型疫区；家鼠型疫区；混合型疫区；平鼠型疫区；田鼠型疫区。,易感性,人群普遍易感，男多于女，以男性青壮年农民和工人发病较多。其他人群亦可发病，不同人群发病的多少与接触传染源的机会多少有关。本病隐性感染率低，野鼠型为1%4%，家鼠型为5%16%。病后血清抗体2周达高峰，可获持久免疫。,发病机制与病理解剖,发病机制,目前尚末完全明了。病毒进入机体后引起病

5、毒血症，有发热及中毒症状，而后引起免疫损伤造成全身小血管及多数脏器的损伤。血管通透性增加，皮肤充血、出血及血浆外渗，引起水肿、休克及多脏器损伤。肾血流不足及免疫损伤，可发生急性肾衰。小血管广泛损伤及释放的凝血因子激活凝血系统，可导致DIC及继发性纤溶，进一步加重休克、出血、肾损。,发病机制,病毒直接作用 临床上患者有病毒血症期，不同血清型的病毒致病性不同患者血管内皮细胞内可检出EHF抗原;体外试验证实病毒可造成直接损害。病毒损害血管内皮细胞，造成血管通透性增加。,发病机制,免疫作用免疫复合物引起损伤(型变态反应)：本病患者早期血清补体下降，血循环中存在特异性免疫复合物。损害血管内皮细胞，引起休

6、克和肾损。其他免疫应答：、型变态反应也在本病发病中起重要作用。,发病机制,各种细胞因子和介质的作用 如白细胞介素1(IL1)和肿瘤坏死因子(TNF)能引起发热，一定量的TNF能引起休克和器官衰竭。血浆内皮素、血栓素B2、血管紧张素-等能显著减少肾血流量和肾小球滤过率，促进肾衰的发生。,：病理生理,休克 血管通透性增加，血浆外渗使血容量下降，为中毒性失血浆性休克;DIC发生，使血液循环淤滞，因而进一步降低有效血容量。继发性休克主要是 大出血、继发感染和水与电解质补充不足。出血 血管壁的损伤；血小板减少和功能障碍；肝素类物质增加；DIC。,：病理生理,急性肾功能衰竭 肾血流不足，肾小球和肾小管基底

7、膜的免疫损伤，肾间质水肿和出血，肾小球微血栓形成和缺血性坏死，肾素-血管紧张素-醛固酮系统 的激活，肾小管管腔被蛋白、管型所阻塞。,病理解剖,血管病变 基本病变是小血管(包括小动脉、小静脉和毛细血管)内皮细胞肿胀、变性和坏死。由于广泛性小血管病变和血浆外渗使周围组织水肿和出血。肾病变 脏器中肾病变最明显，肾充血、水肿、出血、细胞变性。心脏病变 肉眼可见右心房内膜下广泛出血，心肌纤维变性、坏死，部分可断裂。,病理解剖,脑垂体及其他脏器病变 脑垂体肿大，前叶显著充血、出血和凝固性坏死。后腹膜和纵隔有胶冻样水肿。免疫组化检查 小血管、毛细血管的内皮细胞及肺、肝、肾、肾上腺、脑、胸腺、淋巴结、胃、肠、

8、胰等脏器组织中均能检出EHF病毒抗原。,临床表现,潜伏期446日，一般为714日，以2周多见。典型病例病程中有5期经过。轻型越期，而重型重叠。,发热期,发热 起病多急骤，发热3940，以稽留热和弛张热多见。热程多数为37日，体温越高，热程越长，则病情越重。全身中毒症状“三痛”(头痛、腰痛和眼眶痛)和全身酸痛及腹痛,腹痛剧烈者,易误诊为急腹症而手术.多数病人可出现胃肠中毒症状，如食欲减退、恶心、呕吐或腹痛、腹泻。严重者可出现中毒性神经精神症状,如嗜睡、烦躁,谵妄或抽搐等。,发热期,毛细血管损害 充血与出血 皮肤充血主要见于颜面、颈、上胸部显著潮红(三红)，呈酒醉貌,眼结膜、咽部充血。皮肤出血多见

9、于腋下和胸背部，常呈搔抓样或条索点状淤点；粘膜出血常见于软腭呈针尖样出血点，眼结膜呈片状出血。少数患者有鼻衄、咯血、黑便或血尿。,发热期,渗出与水肿 表现在球结膜水肿，轻者眼球转动时结膜有漪涟波，重者球结膜呈水泡样，甚至突出睑裂。也可伴有面部浮肿及腹水。渗出水肿征越重，病情也越重。4.肾损害 主要表现在蛋白尿和尿镜检发现管型等。,低血压休克期,一般发生于46病日，在发热末期或热退同时出现血压下降，热退后病情反而加重是本病特点。持续时间数小时6日，一般为13日。其持续时间长短与病情轻重，治疗措施是否及时和正确有关。症状：血压下降，脉搏加快；可有意识障碍；末梢循环障碍，如脸色苍白、口唇紫绀，四肢厥

10、冷、脉搏细弱；少尿或无尿。顽固性休克时可并发DIC、脑水肿、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)和急性肾功能衰竭。,少尿期,少尿期发生于58病日，持续时间25日，尿量少于500m1为少尿，少于50m1为无尿。尿毒症：厌食、恶心、呕吐、腹胀、腹泻，常有顽固性呃逆，可有烦躁、嗜睡甚至昏迷、抽搐，出血现象加重，如皮肤淤斑增加、鼻出血、便血、呕血、咯血、血尿或阴道出血。,少尿期,2、酸中毒和水、电解质紊乱：呼吸增快或Kussmaul深大呼吸，低血钠、高血钾。3、渗出性水肿加重：球结膜、面颈水肿加重，少数可有腹水。4、高血容量综合征：表现为体表静脉充盈，脉搏洪大，脉压差增大，脸部胀满和心率增快，易促发心衰、肺

11、水肿、脑水肿。,多尿期,多在病程914日。持续时间114日，长者可达数月以上。根据尿量和氮质血症情况可分以下三期：移行期：每日尿量由500mI增加至、2000m1，此期虽尿量增加但血BUN和Cr反而上升，症状加重，可因并发症死亡。多尿早期：每日尿量超过2000m1。多尿后期：尿量每日超过3000m1，并逐日增加，氮质血症逐步下降，精神食欲逐日好转。一般每日尿量可达4000一8000m1。此期若水和电解质补充不足或继发感染，可发生继发性休克。,恢复期,尿量逐步恢复为2000m1以下，精神、食欲基本恢复，体力增加，一般需13个月才能完全恢复。,临床分型 非典型 轻型 中型 重型体温 38以下 39

12、以下 3940 40中毒症状 无 轻 较重 严重出血 散在出血点 出血点 有明显出血 有皮肤淤斑 和腔道出血渗出 无 轻或无 明显 球结膜水肿 严重休克 无 无 收缩压低于 收缩压低于 90mmHg 70mmHg尿蛋白 土+严重 肾损 无 轻 较重 可见膜状物少尿 无 无 有 3天左右 持续5日 以内或无尿2日内,危重型：在重型基础上并出现以下6项病变之一情况者：难治性休克，有重要脏器出血，少尿超出5日或尿闭2日以上或BUN超出4284mm01/L，出现心力衰竭、肺水肿，出现脑水肿、脑出血或脑疝等中枢神经并发症，严重感染。,实验室检查,（一）血常规检查,白细胞计数升高，中性粒细胞增多，重症患者

13、可见幼稚细胞呈类白血病反应。出现异型淋巴细胞。血红蛋白和红细胞明显升高。血小板减少。,（二）尿常规检查,蛋白尿，肾损早期，见尿必查。尿中出现膜状物，为大量蛋白和脱落上皮的凝聚物。尿沉渣中发现巨大的融合细胞，可检出EHF病毒抗原。管型和红细胞,（三）血液生化检查,血BUN和Cr升高，血气分析常见呼碱、代酸以及电解质紊乱。,(四)凝血功能及其他检查,DIC时血小板明显下降，纤维蛋白原降低、凝血酶元时间延长、凝血时间延长。继发纤溶亢进时纤维蛋白降解物(FDP)升高。肝功能ALT升高，少数黄疸升高。心电图改变可心肌损害、传导阻滞。胸片可见肺淤血、肺水肿、胸腔积液。,（五）免疫学检查,可用免疫荧光或酶联

14、免疫法检出EHF病毒抗原以及特异性IgM、G抗体。病毒抗原血清、外周血粒细胞、尿沉渣细胞。特异性抗体IgM 120阳性(确诊本病的主要方法)。IgG140为阳性，双份血清滴度4倍以上升高有诊断价值。,并发症,并发症,腔道出血 如呕血、咯血、便血、阴道出血及腹腔出血，常引起继发性休克死亡。中枢神经系统合并症 包括脑炎和脑膜炎；脑水肿；高血压脑病和颅内出血等。CT颅脑检查有助于以上诊断。,并发症,肺水肿 常见于休克期和少尿期 成人呼吸窘迫综合征(ARDS)是由于严重肺间质水肿所致的低氧血症、急性呼衰。表现为呼吸急促、缺氧、紫绀，氧 分压及血氧饱和度明显下降。汉坦病毒肺综合征，即以ARDS为主要表现

15、，病死率高达67%。心衰性肺水肿 由高血容量或心肌受损、过量补液所引起。,并发症,(四)继发性感染可引起呼吸道、消化道或泌尿道感染，亦可引起败血症，多为细菌感染所致。(五)重要脏器损伤可引起心肌损害、肝脏损害、自发性肾破裂，甚至多个脏器病变及多脏器功能衰竭。,诊断与鉴别诊断,诊断依据,流行病学史：疫区、季节、鼠接触史。临床特征 3大主症及5期经过。实验室检查 WBC升高，异型淋巴细胞出现，血小板减少，尿蛋白大量出现，血清和尿沉渣细胞中检出EHF病毒抗原，血清中检出特异性IgM抗体。PCR检测EHF病毒RNA。,高热面红醉酒貌头痛腰痛象感冒皮肤黏膜出血点恶心呕吐蛋白尿,鉴别诊断,发热期上感，败血

16、症，急性胃肠炎、钩体病等鉴别。休克期其他感染性休克(如流脑、败血症、毒痢等)鉴别。少尿期急性肾炎及其他原因引起的急性肾功能衰竭相鉴别。出血流脑、消化性溃疡出血、血小板减少性紫癜和其他原因所致DIC鉴别。,预后,病死率已由10降为3一5。死因主要为尿毒症及严重并发症，如腔道大出血、心衰肺水肿、颅内出血及继发感染等。,“三早一就”（早期发现，早期休息，早期治疗和就近治疗），“把好三关”（休克、肾功能衰竭和出血）。,治疗,(一)发热期,原则：控制感染，减轻外渗，改善中毒症状和预防DIC。控制感染 发病4日以内 利巴韦林每日0.81.0，静滴，持续57日，或/和干扰素300万/d，肌注，每12小时一次

17、，共4次。减轻外渗 早期卧床休息。为降低血管通透性可给予路丁，维生素C等。每日输注平衡盐液和葡萄糖盐水1000m1左右，高热、大汗或呕吐、腹泻者可适当增加。也可予甘露醇125250m1静滴，减轻外渗和组织水肿。,(一)发热期,改善中毒症状 高热以物理降温为主，忌用强烈发汗退热药，中毒症状重者可给予地塞米松510mg/d静滴，有助于降温和减轻中毒症状。预防DIC 予低右或丹参静滴，以降低血液粘滞性。DIC高凝状态时，予小剂量肝素抗凝，一般0.51mgkg，612小时1次缓慢静注。再次用药前宜作凝血时间，若试管法凝血时间大于25分钟，应暂停1次。疗程l一3日。其他 免疫调节剂，如环磷酰胺、PHA等

18、,(二)低血压休克期,原则：积极补充血容量，注意纠酸和改善微循环。补充血容量 一早二快三适量。争取4小时内血压稳定。液体应晶胶结合。以平衡盐为主，切忌单纯输入葡萄糖液。胶体溶液常用低右、甘露醇、血浆和白蛋白，原则是“先晶后胶，晶3胶1，胶不过千”。不宜应用全血。,(二)低血压休克期,纠正酸中毒 代酸可加重休克，影响抗休克疗效，促进DIC。可用5碳酸氢钠溶液，根据二氧化碳结合力结果分次补充，或每次5mlkg。3、血管活性药物与肾上腺皮质激素的应用 经补液、纠正酸中毒后血压仍不稳定者可应用血管活性药物，如多巴胺、山莨菪碱(6542)、阿拉明、酚妥拉明等。同时亦可用地塞米松1020mg静滴。,(三)

19、少尿期,原则：稳定内环境，促进利尿，导泻和透析。稳定内环境 严格控制输入量：量出为入，宁少勿多。每日补液量为前一日尿量和呕吐量加500700m1。补液成分除纠正酸中毒所需5碳酸氢钠溶液外，主要输入葡萄糖液。供给充分热量，减少蛋白分解 主要输入高渗葡萄糖液(含糖量200一300g)。有酸中毒时纠酸。,(三)少尿期,促进利尿 20甘露醇125m1静注，以减轻肾间质水肿。高效利尿药物 速尿，可从小量开始，逐步加大剂量至100一300mg次。酚妥拉明10mg，或山莨菪碱1020mg，每日23次，静脉注射。利尿合剂：酚妥拉明60mg、多巴胺30mg、速尿200mg+10%GS250ml，每日12次。,(

20、三)少尿期,导泻和放血疗法 常用甘露醇25g，每日23次日服。亦可应用硫酸镁25g或中药大黄20-30g煎水口服。放血疗法目前已少用。透析疗法 明显氮质血症，高血钾或高血容量综合征患者，可应用血液透析或腹膜透析。透析指针：BUN32mmol/L或7.15/d；高血钾 6.5mmol/L;严重高血容量综合症(肺水肿、脑水肿)；无尿2d或少尿5d以上。,多尿期,原则：维持水和电解质平衡，防治继发感染。维持水与电解质平衡 给予半流质和含钾食物。水分补充以口服为主，不能进食者可以静脉注射。防治继发感染 发生感染后应及时诊断和治疗。忌用对肾有毒性作用的抗菌药物。,恢复期,补充营养，逐步恢复工作。,并发症

21、治疗,消化道出血：DIC用肝素抗凝，补充凝血因子和血小板，纤溶亢进则应用六氨基已酸或对羧基苄氨静滴。肝素类物质增加时，可应用鱼精蛋白（50-100mg静脉注射）。尿毒症所致需透析治疗。局部治疗可应用凝血酶4000U，用生理盐水100mI稀释后口服，每日23次。出血严重伴贫血者，输入新鲜血。,并发症治疗,中枢神经系统并发症：抽搐时应用安定等静脉注射。脑水肿或颅内高压 头部冷敷；脱水；地塞米松；无尿时应考虑透析治疗。心力衰竭肺水肿：严格控制输液速度与输入量，西地兰强心，安定镇静，吸酒精氧，扩张血管和利尿药物，必要时透析治疗,并发症治疗,ARDS：可应用大剂量肾上腺皮质激素静脉注射，酚妥拉明10-20mg iv，进行高频通气或应用呼吸机进行呼气末正压呼吸（PEEP）。自发性肾破裂：手术治疗。,预防,控制传染源：灭鼠。切断传播途径：防止鼠类排泄物污染食品，不用手接触鼠类及其排泄物。保护易感人群：疫苗注射，肾综合征出血热双价灭活疫苗，基础免疫2针，间隔14天，每次1.0ml。6个月后加强1针。适用疫区1660岁高危人群。,谢谢！,