《单细胞凝胶电泳PPT课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《单细胞凝胶电泳PPT课件.ppt(19页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、单细胞凝胶电泳技术(single cell gel electrophoresis,SCGE),也称彗星试验(comet assay),是Ostling O和Johanson KJ首次提出,后经Singh等进一步完善的一种在单个细胞水平上检测DNA损伤、交联和修复的方法。因其简单、灵敏、低耗、快速等优点而广泛应用于生物检测、遗传毒理、流行病学调查等诸多方面。,一、实验原理,DNA链多为磷酸复合物,在生理条件下DNA的多聚核酸链多呈阴离子状态,当外源性因素(如紫外照射)造成DNA链断裂时,负超螺旋结构变得松散,那么在电场作用下DNA就会以一定速率向正极移动。在细胞裂解液作用下,细胞膜、核膜等结构
2、受到破坏,胞内蛋白质、RNA及其它成分均扩散到溶液中,而核DNA由于分子量大而只能留在原位。,经碱处理和在碱性电解质的作用后,DNA解旋,损伤的DNA断链及其片段会被释放出来,而在电泳条件下,DNA片段可进入凝胶孔隙发生迁移。由于这些DNA分子量很小,所以在电泳过程中会离开核DNA向正极移动,形成彗星状的图像。在一定条件下,DNA迁移距离和DNA含量分布与DNA损伤程度呈线性相关。随着DNA损伤程度加剧,断片数目增加,表现为尾部DNA含量增加,彗尾延长,荧光强度加强。,二、实验流程,采用碱性SCGE,其基本操作过程包括:,1.细胞制取,取处于对数生长期的Hela细胞,吹打为单细胞悬液,用PBS
3、调节细胞密度为105-106 个/ml。,2.细胞染毒,染毒组:取1ml细胞悬液加入10-3 M H2O2 溶液50l,混匀,37 水浴30min;阴性对照组:取1ml细胞悬液加入50l PBS缓冲液,同等条件下水浴30min。,3.制片,第一层胶:在完全磨毛的载玻片上铺180L质量分数为 1%的正常熔点琼脂糖(NMA),室温固化10min;可将玻片用吹风机稍微加热,以延缓琼脂糖凝固。,第二层胶:取50L 质量分数为0.8%的低熔点琼脂糖(LMA)和30L的细胞悬液,混匀后滴加于第一层胶上,加该盖片使其均匀铺开,4凝固10min;,第三层胶:移开盖片,滴加100L质量分数为0.5%的LMA于第
4、二层胶上,加盖片,4凝固10min。,4.裂解,将制好的凝胶放入冷的裂解液中,4下裂解2小时;裂解液使用时新配(铺完第二层胶后即可配制)90ml lysis solution 10ml DMSO 1ml Triton-X100,5.解旋,从裂解液中将载玻片取出,在蒸馏水中洗去过多盐,晾干。将新配制的电泳缓冲液倒入电泳槽中,约覆过载玻片0.25cm,盖上盖子,在高pH电泳缓冲液中放置20 min以便DNA解螺旋。,6.电泳,室温下调节缓冲液液面高低,于20V,200mA下电泳20min。,7.中和,将凝胶浸入0.4M Tris缓冲液(pH7.5)中,浸洗 30min。,8.染色观察,用20g/L的吖啶橙染色35min,用双蒸水洗掉表面的染料,24小时内在荧光显微镜下观察。,三 结果观察,四 注意事项,实验操作均在红光或暗处条件下进行,以避免造成DNA的额外损伤。关键步骤是铺胶,尤其是第一层胶,一定要平整,均匀。若有气泡,用下一层胶填平。配制裂解液时,DMSO为致癌剂,注意安全。用去尖的枪头取Triton-X100,五 思考题,试分析三层胶浓度不同的原因。试分析影响单细胞凝胶电泳实验结果的因素。,