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1、(一)性别决定,性别决定,雌雄异体的生物决定性别的方式,1、概念：,2、常染色体：,3、性别决定的类型,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,男性：XY 女性：XX,型性别决定,型性别决定,性染色体：,XY,XY型性别决定,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,Y染色体上的基因只能传给儿子。,返回,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,思考：人类染色体组成有何异同？,返回,和是同源染色体吗？,亲 代,子 代,22对+XY,22对+XX,返回,讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？,返回,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,z,z
2、,W,zz,zw,（鸟类、蛾蝶类等）,芦 花非芦花,B,b,相对性状,该基因在Z染色体上如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,ZBW,ZbZb,P,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,芦花 雄性,非芦花 雌性,（一）、（雌雄异体）生物性别决定方式1.XY型：如人、哺乳动物、菠菜、大麻、果蝇、某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株等 雄性()：性染色体为XY；体细胞染色体组成：2A+XY（A：一个常染色体组）性细胞染色体组成：A+X或A+Y 雌性()：性染色体为XX。体细胞染色体组成：2AXX（A：一个常染色体组）性细胞染色体组成：A+X,2.ZW型：如鸟类、蛾蝶类、某
3、些两栖类，雄性()：性染色体为ZZ；体细胞染色体组成：2A+ZZ（A：一个常染色组）性细胞染色体组成：A+Z 雌性()：性染色体为ZW。体细胞染色体组成：2A+ZW（A：一个常染色组）性细胞染色体组成：A+Z 或A+W,3、X0型该性别决定的生物：雌性为XX，雄性为X0，即只含一条X染色体，而无Y染色体，其配子有含X的和不含X的精子，含X的精子与X的卵细胞受精后发育为雌性，不含X的精子受精后发育为雄性。如蝗虫、蟑螂等。,（二）、影响性别决定的因素1.环境决定：如扬子鳄、青蛙、乌龟等孵化时，它们的性别除受染色体决定方向进行分化外还受其他因素如温度影响：如果环境温度较低，则后代出现的雌性个体多；如
4、果环境温度适宜如20左右，后代雌雄相当；如果环境温度较高，则后代出现的雄性个体多。2.受染色体倍数和营养的影响：如蜜蜂的受精卵发育为雌蜂，未受精的卵细胞发育为雄蜂。雌蜂中的幼蜂如果以蜂王浆为食则发育为蜂王，否则发育为工蜂。,归纳整合,一、XY型性别决定与伴性遗传的规律1.通过染色体组成分析，了解常染色体与性染色体的形态特点（以XY型为例）男、女染色体组成：男：44+XY、女：44+XX。2.伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”（如下图所示）,(1)在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y分离的同时，等位基因也分离。(2)在非同源区段中，基因可能只
5、存在于X或Y上，如只在Y上，则遗传为伴Y染色体遗传限雄遗传。如只在X染色体上，则伴X染色体遗传限雌遗传。(3)性别决定方式只在有性别的生物才有；性别决定的方式有多种，XY型性染色体决定性别是一种主要方式。(4)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞，也存在于生殖细胞。,1、人类遗传病判定口诀：父子相传为伴Y，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无 病非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性无中生有为常隐，有中生无为常显，后代为男加伴性。,2、遗传题一般步骤：(1)确定或排除伴Y染色体遗传或母系遗传。(2)确定是显性还是隐性。(
6、3)确定致病基因在常染色体还是X染色体上(假设法)。(4)不能确定的判定类型，就从可能性大小来推测。确定基因型进行计算,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,课堂习题【3】：,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1
7、/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,D：,伴Y,2 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,A：,常隐,3.在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（C）A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传,“父患女必患，子患母必患”伴X显,“母患子必患，女患父必患”伴X隐,不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系中患者全为男性（女性全正常），且具有时代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。,五、人类遗传病的解题规律,1.首先确定是否为伴Y遗
8、传：,（1）无中生有为隐性无病的双亲生出有病的孩子，则该病为隐性遗传病。,2.确定致病基因的显隐性：,（2）有中生无为显性有病的双亲生出无病的孩子，则该病为显性遗传病。,3.确定致病基因在常染色体还是X染色体上,（1）在隐性遗传中：隐性遗传看女病，若女患者的父亲或儿子正常，则该病不可能为伴性遗传，只能是常染色体隐性遗传。,（2）在显性遗传中:显性遗传看男病，若男患者的母亲或女儿正常，则该病不可能为伴性。,记忆口诀：（1）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性。（2）有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。,（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半
9、，则很可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异：男性患者多于女性，则该病最可能为伴X隐性遗传病。女性患者多于男性，则该病最可能为伴X显性遗传病。父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则该病最可能为Y染色体遗传病。,3.不确定的类型：,练一练,1.说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,伴Y染色体遗传,2.说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,常染色体隐性遗传,3.在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传,C,右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因
10、为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：甲病的致病基因位于_染色体上，为_ 性遗传。据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。1号的基因型是_，2号的基因型是_，4号的基因型是_，7号的基因型是_。,常,隐,X,隐,AaXBXb,AaXBY,AaXBXb,AaXBXb,AaXBXb,AaXBY,AaXBXb,AaXBXb,10号不携带致病基因的几率是_。3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是_。,1/3,0,AaXBXb,AaXBY,AaXBXb,AaXBXb,3号：AaXBY,10号不携带致病基因的几率是_。3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是_。(6)若8号和11婚配，生出只患甲病女孩的概率是_。,1/3,0,AaXBXb,AaXBY,AaXBXb,AaXBXb,3号：AaXBY,8号：1/3AAXbY2/3AaXbY,6号：AaXbY,11号：1/3AAXBXb2/3AaXBXb,
