性腺疾病的诊断青岛文档资料.ppt

《性腺疾病的诊断青岛文档资料.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《性腺疾病的诊断青岛文档资料.ppt（56页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、,性腺疾病的诊断策略,1.性腺疾病的发病机制2.性征和性腺疾病特殊表现3.性腺疾病的诊断,1.性腺疾病的发病机制,1.性别决定和性分化,1.性腺疾病的发病机制 正常性腺分化,生殖腺嵴,生殖腺双潜能分化,SF-1,SF-1,卵巢,卵泡细胞,卵泡膜细胞,滤泡,苗勒管,女性外生殖器,Leydig Cells,Sertoli Cells,SF-1,SF-1,睾酮,抗苗勒管激素,睾丸,苗勒管退化,沃尔夫管,生殖结节、泌尿生殖窦,男性内生殖器,阴茎、前列腺,DHT,受精时遗传性别已经决定。在染色体为XY的胎儿，睾丸发育；在染色体为XX的胎儿，卵巢发育。染色体为XY的胎儿产生副中肾管抑制物质和雄激素，而染色

2、体为XX的胎儿则不能。在染色体为XY的胎儿，沃尔夫管发育；在染色体为XX的胎儿，苗勒氏管发育。在染色体为XY的胎儿，男性外生殖器雄性化；在染色体为XX的胎儿，保留并维持女性生殖器。,1.性腺疾病的发病机制 正常性腺分化,1.性腺疾病的发病机制尿生殖嵴发育及其分化异常性疾病,1.性腺疾病的发病机制尿生殖嵴发育及其分化异常性疾病,1.性腺疾病的发病机制 性决定、性发育基因以及两性畸形相关基因的突变,1.性腺疾病的发病机制 性决定、性发育基因以及两性畸形相关基因的突变,1.性腺疾病的发病机制 性决定、性发育基因以及两性畸形相关基因的突变,1.性腺疾病的发病机制 性决定、性发育基因以及两性畸形相关基因

3、的突变,1.性腺疾病的发病机制 性决定、性发育基因以及两性畸形相关基因的突变,1.性腺疾病的发病机制 临床两性畸形的例证,条索状性腺,法罗皮奥氏管,子宫,2.Sex Characteristics and Special Manifestations of Gonadal Diseases,性征和性腺疾病特殊表现,2.1 核型和染色体性别,46,XX 女性,46,XY 男性,2.2 主性征和性腺性别,卵巢 女性,睾丸 男性,2.3 第二性征和激素性别,第二性征:男性-性毛分布、声音、肌肉发育等女性-乳腺发育、女性体型、生殖道发育和排卵等 激素分泌:男性-睾酮、LH、FSH女性-FSH/LH分泌

4、的周期性、E2、孕酮,2.4 外生殖器和表现型性别,表现型性别（生殖器性别）男性-阴茎、阴囊、前列腺、输精管及精囊女性-阴唇、阴道、子宫、及输卵管 一般临床上用外生殖器区别表现型性别,2.5 性心理和社会性别,性心理分化分为性别身份或性别认同性别角色性别定位社会性别社会性别是指一个社会关于男人和女人的地位、分工以及个人行为模式的种种规定性总和 与自然性别相对应,2.6 人类性别的分化,染色体性别,性腺性别,外生殖器性别,内生殖器性别,性别指定,性别鉴定性别作用,抚养性别,1.核型和性染色体异常,性腺疾病的诊断,1.1 Turner&Klinefelter Sydrome and Karyoty

5、pe,1.2 核型和性腺疾病,1.3 核型和性腺疾病,1.4 Turners syndrome-45XO*(1 in 2500 live births),1.4.2 Turner Syndrome,身材矮小（100）青春期发育延迟（100）异形条索状卵巢 异形体征（40）包括宽胸、短颈 低位耳和小颌（40）心血管缺陷（40%）包括主动脉缩窄、主动脉炎 肾脏异常（30%）包括马蹄肾 水肿（20%）骨骼与肌肉（90%）包括肘外翻、第四掌骨短小、膝外翻 耳鼻喉系统（50%）感觉神经性耳聋、再发耳炎 内分泌系统（15%）Graves病发病率增加,1.4.1 Turners syndrome-45XO*

6、(1 in 2500 live births),1.4.3 我院诊断的Turner Syndrome,染色体检查:8例(8/11)为45,XO 1例（1/11）为45,X/46,Xi 1例(1/11)为46,XX,del(X)(p11-ptex)1例46，XXqi 就诊年龄:15-20岁，平均年龄17岁临床特点：1、身材矮小:身高125-148cm,平均124.41cm。出生时身 高、体重基本正常身高较同年龄、同性别人矮小开始于 2岁以后2、特殊的躯体形态特点:肘外翻9例,第5指（趾）骨短小7例，面部皮肤多发色 素痣6例，腭弓高尖6例。内眦赘皮4例，盾状胸3例，眼距宽2例，双乳间距宽2例，颈璞

7、1例，听力减退1例3、智力低下:此就诊患者中4例有智力低下,1.4.3 我院诊断的Turner Syndrome,4、原发性闭经:进入青春期10例患者均，另1例在用药情况下曾有两次 月经。5、子宫、卵巢发育不良：超声检查无子宫者4例，始基子宫4例，子宫发育不良2 例，子宫发育正常1例，1例未查。双侧均无卵巢7例，单侧卵巢3例，1例未查。6、骨龄：查骨龄者共8例，骨龄均小于年龄，其中有3例有明显的 骨质疏松7、其它：2例同时有慢性扁桃体炎，1例合并有白癜风，1 例合并有脑室间囊肿，一例合并有成骨不全。8、生长激素：常规检验发现患者生长激素在正常范围，6例行吡啶斯 的明兴奋试验，结果提示垂体生长激

8、素正常。,1994年-2007年国内报道Turner综合征,总例数:1757例 个案数:51例 病例总结:1706例诊断年龄:1天48岁,1624岁占78%身材矮小:94.5%有明确子宫B超记录者中 无发育126/261=48.27%小子宫134/261=51.34%正常:1/261=0.38%(45,X/46,XX/47,XXX)性发育与染色体核型有关月经情况14岁以上:原发闭经:143/179(80%)继发闭经:23/179(12.8%)有月经:12/179(6.7%)有分娩史:6,染色体核型:(87.3%)45,XO:759/1740(43.6%)45,X/46,XX:384/1740(

9、22.1%)46,X,i(Xq):146/1740(8.4%)45,XO/46,X,i(Xq):71/1740(4.1%)45,X/46,XY:67/1740(3.9%)45,X/47XXX:8/1740(0.5%),1994年-2007年国内报道Turner综合征,1.45,X:759/1740(43.6%)2.嵌合型 422/1740(24.3%)45,X/46,XX:384/1740(22.1%)45,X/47,XXX:8/1740(0.5%)45,X/46,XX/47,XXX3.X染色体结构畸变489/1740(28.1%)46,X,i(Xq):146/1740(8.4%)45,X/4

10、6,X,i(Xq):71/1732(4.1%)46,X,del(Xp)45,X/46,X,del(Xp)45,X/4.伴有Y染色体 70/1740(4.02%)45,X/46,XY:67/1740(3.9%)45,X/46,XYY 45,X/46,XX/46,XY 45,X/46,XX/46,XXY 45,X/46,XX/46,XYY,1994年-2007年国内报道Turner综合征,1.5.1 Klinefelters syndrome-47XXY(karyotype surveys of neonates indicates 1 in 600 live births but clinica

11、l presentation much less common).,男性表型(100%)睾丸小(100%)类宦官体型(100%)智商低下(80%)青春期男性化程度减低+男性女性化乳房(70%)自身免疫性甲状腺疾病和糖尿病 发病率增加(20%),1.5.2 Klinefelters syndrome 47XXY(karyotype surveys of neonates indicates 1 in 600 live births but clinical presentation much less common).,1.5.3 Klinefelters syndrome,1.5.4 我院诊断

12、的Klinefelters syndrome,患者24例染色体：47，XXY者21例（21/24）48，XXYY者1例(1/24)46，XY/47，XXY2例（2/24）特点如下：1、身材较高:身高为166-189 cm，平均身高175.22 cm2、呈类无睾体型：上部量82-93 cm，平均86.00 cm；下部量84-96 cm，平均89.23 cm。指间距176.02 cm。上部量明显短于下部量，平均约减少3.23cm。指间距大于身高。3、肌肉发育差，体毛、胡须及阴毛少：其中腋毛稀少15例，无腋毛3例，无胡须15例，胡须减少5例，阴毛稀疏9例，阴毛-期8例。,1.5.4 我院诊断的Kli

13、nefelters syndrome,4、男性乳腺发育：有乳房发育11例。5、睾丸小：容积5 ml或长径3 cm。阴茎长度可以正常，此调查 中阴茎牵长为3.5-9.5 cm，平均6.12 cm。7、智力发育低下：智力明显低下5例，其中X染色体越多，智力低下越明 显。其中有1例以智力明显低下就诊，经查染色体为48，XXYY。8、青春期发育：患者均已达青春期，基础睾酮水平较正常值低，平均4.01nmol/L(正常 值8.4-28.7 nmol/L)LH、FSH明显升高，LH平均45.09 IU/L（正常值 1.5-9.7 IU/L），FSH45.36 IU/L（正常值1.4-18.1 IU/L）。

14、9、多无活动精子：10例行精液检查，2例不能射精，1例有精子但量少，其余均为无活动 精子。,1994年-2007年国内报道Klinefelter综合征,Klinefelter综合征病例937例 其中有染色体核型分析者803例 47,XXY者670例（83.4%），其中16例合并Y染色体或常染色体的部分缺失。46，XY/47，XXY者 69例（8.6%），其它少见的染色体核型包括 46,XX/47,XXY（1例）47,XXY/48,XXXY（1例）46,XY/47,XXY/48,XXXY（2例）46,XY/47,XXY/48,XXXY/48,XXYY（1例）48,XXXY（8例）48,XXYY（

15、2例）49,XXXXY（4例）描述智力情况的229例中有36例智力低下（15.7%）描述乳房情况的313例中有90例男性乳房发育（28.8%）行精液检查的329例中，无精症和少精分别为314例（95.4%）和 15例（4.5%）。,2.外生殖器分辨不清,性腺疾病的诊断,2.1 外生殖器分辨不清,2.2 生殖器分辨不清,性腺可触及,男性假两性畸形,女性假两性畸形,非肾上腺女性假两性畸形,芳香化酶缺乏,发育不良型男,性假两性畸形,真两性畸形,各种输精管发育不良,真两性畸形,先天性肾上腺皮质增生,真两性畸形,核型,XY,PolyX,+,Y,XY,XO,/,XY,XX,XY,or,XX,/,XY,XX

16、,XX，XY,XO,XY,or XY,XX,XY,or,XX,/,XY,XY,17-羟孕酮,苗勒结构,(MRI或超声),正常,正常,正常,升高,正常,正常,缺如,有,缺如,有,性腺不能触及,不能产生睾酮单纯型XY性发育不全(swyers syndrome)睾丸解剖缺陷(睾丸蜕变综合症)Leydig细胞发育不全睾丸相关酶学缺陷,睾酮作用障碍 5还原酶缺乏 雄激素受体缺乏*完全性雄激素不敏感(TFS)*不完全性雄激素不敏感,2.3 男性假两性畸形,2.3 男性假两性畸形的鉴别诊断,苗勒管分化组织,HCG,刺激试验,雄激素受体突变,StAR,突变,17,-,HSD,3,突变,3,-,HSD,11,(

17、,5,-,17,-,Ohpreg,DHEA,),或,CYP,17,(,prog,17,-,OHprog,DOC,皮质酮,),突变,皮质醇,反应,正常,降低或无反应,ACTH,试验,睾酮及前体,?,皮质醇,反应,正常,降低或无反应,ACTH,试验,CYP,17,3,-,HSD,11,(,5,-,17,-,Ohpreg,DHEA,),17,-,HSD,3,(,雄烯二酮,睾酮,),睾酮,?,，,其,前体,二氢睾酮,(,DHT,),合,成或作用障碍,睾酮,DHT,?,，,尿,5,?,-,C,19,/,5,a,-,C,21,睾酮正常或,DHT,正,常,AMH,SHBG,正常,雄激素结合试验异常,，,雄激

18、素受体基因突变或,激活试验,?,5,a,-,还原酶缺乏,雄激素抵抗,外源性化,合物,？,躯干发育异常,SF,1,突变,睾丸蜕变综合征,苗勒管,（,永存,）,综合征,存在,缺乏,发育不完全性男性假两性畸形,XY,性腺发育不全症,（,不完全型,）,XO,/,XY,嵌合体结构异常的,Y,染色体,Deny,-,Drash,（,WT,1,突变,）,WAGR,（,WT,1,突变,）,阳性,阴性,2.3.7 男性假两性畸形：Summary of Diagnosis,睾酮浓度,正常男性水平或升高,DHT,正常,低,男性女性化综合症,5还原酶缺乏,低,睾酮前体浓度,低,高,睾丸或Ledying细胞缺乏,睾丸相关

19、酶缺乏,手术探查,2.4 女性假两性畸形,胎儿雄激素过多先天性肾上腺皮质增生 21羟化酶缺乏 11羟化酶缺乏 3羟类固醇脱氢酶缺乏,母体雄激素过多母体雄激素分泌型肿瘤(卵巢，肾上腺)母体雄激素药物摄入过多,2.4.2 女性假两性畸形Drugs with Androgenic side effects ingested during pregnancy,-睾酮-人工合成黄体酮-达那唑-二氮嗪-米诺地尔-苯乙醚钠-链霉素-青霉胺,2.5.1 真两性畸形,生殖腺:-一侧睾丸，另一侧卵巢-或双侧卵巢睾丸并存 染色体核型:46,XX最常见(57%);XY(13%)and XX/XY(30%)内生殖器:苗

20、勒管和沃尔夫管衍生物 表型可变 需性腺活检明确诊断,2.5.2 真两性畸形,2.5.3 我院诊断的真两性畸形,真两性畸形就诊共7例患者年龄：从2岁零6个月到20岁。社会性别：女：男=2：5。1例未查染色体，3例为46，XX，3例为46，XY。其特点如下：5例以外生殖器畸形就诊，2例以双乳房发育就诊。1例手术证实为一侧卵巢（已切除），一侧睾丸。4例行病理检查，1例为一侧卵巢，一侧睾丸。1例一侧睾丸，另一侧为卵睾组织。1例为子宫及输卵管，未见卵巢或睾丸。,3.多毛症和男性化,性腺疾病的诊断,3.1 男性化,男性化征象乳腺萎缩臀部脂肪减少月经稀少、量少、闭经体毛增多、脱发阴蒂增大声音变粗、喉结激素性

21、别障碍的一种表现,3.2 多毛症的 Ferriman Gallwey 计分系统,3.3 多毛症的初步评价,多毛症的初步评价,药物,？,(,处方药,或非处方药,),停药,轻度多毛症,评分在,8,-,15,中度多毛症,评分,15,肿瘤风险,：,存在,突发的多毛症,，,进程迅速,，,男,性化,，,腹腔或,盆腔肿块,PCOS,风险,：,存在,月经紊乱,、,脂,溢性皮炎,、,痤,疮,、,秃头,、,肥,胖,、,黑棘皮病,其他内分泌疾病风险,：,存在皮质醇过多,、,CAH,、,高催乳素血症,、,GH,过多,、,甲状腺功能障,碍等的症状或体征,、,相应处理,血浆睾酮水平,正常,正常上限或轻度升高,升高,晨起血

22、浆总睾酮和游,离睾酮水平,游离睾酮正常,游离睾酮升高,试用护肤品治疗,稳定或改善,特发性多毛症,继续进展或出,现危险因素,雄激素过多,相应诊断,排除,3.5 多毛症的鉴别诊断,多毛症,血,DEHA,和睾酮的检测,血,DHEA,测定,DHEA,7,g,/,ml,DHEA,7,g,/,ml,影像检查,阴性,阳性,肾上腺肿瘤,手术,血睾酮测定,2,g,/,ml,2,g,/,ml,PCOS,盆腔体查,正常,体查或影像检,查发现肿块,卵巢肿瘤,手术,US,/,CT,/,MRI,卵巢,/,肾上腺动脉造影,、,静脉采样激素测定,、,卵巢,/,肾上腺,PET,或,CT,/,PET,、,卵巢契形切除术或活检,阳性,阴性,4.男性乳房发育,性腺疾病的诊断,4.1男性乳房发育的表现,4.2,