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1、第3节 伴性遗传,第二章 基因与染色体的关系,红绿色盲检查图,不能区分红色和绿色发病率男性为7%，女性为0.5%,男性多于女性,红绿色盲检查图,男性多于女性,抗维生素佝偻病,抗维生素佝偻病,红绿色盲 男性多于女性,抗维生素佝偻病 女性多于男性,遗传上总是和性别相关联,一、伴性遗传(P33),1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,2、人类染色体组成：,男性XY,女性XX,男性的染色体分组图,女性的染色体分组图,一、伴性遗传,1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,2、人类染色体组成：,男性：,女性：,22对常+XY,2
2、2对常+XX,女性,X X,男性,X Y,Y,X,X,X,XY,X,Y,XX,女,男,1,1,：,XY型的生物决定性别的过程,X,Y,X,Y,X,XX,XY,二.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：，资料分析）,a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,结论:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb,1、伴X染色体隐性遗传病,正常基因B，也位于X染色体上,即：X,B,X,Y,X,B,b,Y染色体过于短小，没有这种基因,代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？,为什么代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？,p34,X
3、 Y,X Y,X X,X X,X X,b,B,b,B,B,B,从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？,b,b,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,XBY,女性,男性,人类红绿色盲症的遗传方式,XBXB,XbY,女性正常与男性色盲婚配,Y,配子,XB,Xb,XBXb,XBY,子代,女性携带者,男性正常,1:1,男性中色盲占女性中色盲占,0,0,XBY,XB,Y,亲代,配子,子代,XBXb,XB,XBXB,XBY,女性携带者,男性正常,1:1:1:1,男性的色盲基因只可能来自母亲,女性携带者与正常男性婚配,Xb,XBXb,XbY,女性正常,男
4、性色盲,男性中色盲占女性中色盲占,50%,0,XbY,Xb,Y,亲代,配子,子代,XBXb,XB,XBXb,XBY,女性色盲,男性正常,1:1:1:1,女儿色盲其父一定色盲,女性携带者与男性色盲婚配,Xb,XbXb,XbY,女性携带者,男性色盲,男性中色盲占女性中色盲占,50%,50%,女性色盲与正常男性婚配,XBY,Xb,Y,亲代,配子,子代,XbXb,XB,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1:1,母亲色盲儿子一定色盲,男性中色盲占女性中色盲占,100%,0,男女6种婚配方式,无色盲,都色盲,特点1:男女,无色盲,6,5,4,3,1,2,母亲,女儿,交叉遗传、,男性多于女性,2、遗传
5、特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,女性患者的、都是患者,男性 只能从 传来，以后只能传给他的.,Xb,父亲,儿子,隔代遗传,三、抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（A）的控制,1、伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）,遗传特点有哪些？男性多？女性多？,2、遗传特点,女患多于男患 世代遗传 男病其母女必病,父传子子传孙传男不传女,伴Y遗传病：外耳道多毛症,四.伴性遗传的应用,1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄
6、,小结：,一、伴性遗传 1、定义：2、人类染色体组成：二、红绿色盲症 1、伴X染色体隐性遗传 2、遗传特点:三、抗维生素佝偻病 1、伴X染色体显性遗传 2、遗传特点四.伴性遗传的应用,遗传系谱图的判断1.首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。,3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性
7、遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中：若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。,课堂练习：1、人的性别是在 时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生,B,2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（）（2）
8、母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（）,下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。,中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是，与该男孩的亲属关系是_。,3的基因型是，2的基因型可能是。,XbY,XbY,XBXb,XBY,XBXB或XBXb,XBXb,母子,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,2,XBXB,下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。,1是红绿色盲基因携带者的概率是_。,XbY,
9、XBXb,XBY,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,1,1/4,XBXB,XBXb,XBY,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,
10、1/6,1/4,1/3,1/12,2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:ZZ 性染色体，雌性:ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为：Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,遗传病的种类(不用记听）,1.常染色体遗传病:,常染色体隐性遗传:,常染色体显性遗传:,2.伴X染色体遗传病:,伴X染色体显性遗传:,伴X染色体隐性遗传:,3.Y染色体遗传病:,后代患病与性别无关,后代患病与性别有关,A,a,XA,Xa,Ya,遗传方式的判断方法1.首先确定致病基因的显隐性2.是常染色体还是性染色体上遗传病3.不能确定的，只能从可能性大小推测,可能（伴X隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父、子必病;显性看男病,男病母、女必病,最可能（伴X遗传）,最可能（伴Y遗传）,最可能（伴X、隐）,
