《隐源性机化性肺炎》PPT课件.ppt

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1、广东省放射学会心胸学组病例讨论,病例提供:广州医学院第一附属医院放射学教研室,2012年12月,病例四,女性,43 岁。患者于1月前无明显诱因下出现咳嗽,活动后明显,无伴咳痰、气促,无胸闷胸痛,无咯血,无畏寒发热,患者于当地医院就诊,予“中药”(具体不详)治疗后,症状无明显缓解,其后患者咳嗽逐渐加重,伴咳少许白稀痰,并出现活动后气促,遂前往当地医院就诊,行CT检查等拟诊为:双肺感染,于“左氧氟沙星,他唑乙林”抗感染治疗2周,并于治疗过程中出现发热,最高体温达38C,1天后才退热。患者于13/10复查胸部CT:肺部感染无明显改变,遂来我院就诊。患者自起病以来,精神睡眠可,体重无明显变化。,实验室

2、检查,真菌培养+药敏:无真菌生长血WBC正常,嗜酸粒细胞数升高抗链球菌溶血素O:123Iu/ml(参考值200 Iu/ml);C-反应蛋白:2.53mg/dl(参考值0-0.6 mg/dl)类风湿因子:11.3 Iu/ml(参考值20 Iu/ml)肺肿瘤五项:非小C肺癌相关抗原:2.71ng/ml(0-3.3),神经元特异性烯醇化酶:15.3ng/ml(0-16.3),CEA:3.58ng/ml(0-5),CA125:27.38u/ml(0-35),CA153:21.73U/ml(0-25)总蛋白:53g/l(65-80),白蛋白:25g/l(35-55)血沉:64mm/1H(0-20)。,胸

3、片,肺窗,肺窗,薄层,薄层,平扫,平扫,增强,增强,增强前后CT值,病理:,(右下)送检肺组织细支气管官腔及肺泡腔内见肉芽组织息肉形成,大量的泡沫细胞,肺泡间隔增宽,纤维组织增生,大量的淋巴细胞浸润,有淋巴小结节形成,未见血管炎,未见结核及真菌;组织改变为肺间质性病变,考虑为隐源性机化性肺炎。,隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)是指病因不明的机化性肺炎。由于很多临床医师对本病缺乏认识,极易引起误诊。,隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)属于特发性间质性肺炎(IIPs)中的一种类型,

4、在特发性间质性肺炎中,COP 的发病率排在第3 位。COP 是1983 年Davison 等首先提出的一种临床病理综合征。1985 年Epler 等将同样的病变定义为“闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎”(bronchiolitis obliterans pneumonia,BOOP)。有时也称“特发性闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎”(idiopathicBOOP,iBOOP),因此COP 与iBOOP 实为同一概念。ATS/ERS 2002 年的共识中,正式将其命名为COP。,。COP的诊断须遵循“临床-影像-病理诊断”(clinical-radiologicpathologic diagnosis

5、,CRP)。即对临床、影像、病理等资料进行综合分析,并排除其他可能导致机化性肺炎的原因如恶性肿瘤、感染、过敏性肺炎、胶原血管病、结核、风湿、某些药物的使用等,才能诊断COP。,COP 的临床特点:,发病原因尚不明确,由于多数患者发病时有流感样症状,推测可能与感染有关。发病年龄多见于50 60 岁,平均55 岁,无性别差异,与吸烟无关。大多数亚急性起病,病程多在3 个月以内。临床表现缺乏特异性,最常见的临床症状为程度不同的干咳和呼吸困难。,影像学特点:,COP 的影像学表现多种多样,以肺实变和磨玻璃样变最常见。磨玻璃样变分布特征不具有特异性,而肺实变多具有沿支气管血管束或胸膜下分布的特点。李惠萍

6、等总结25 例COP 的影象学改变,认为有“五多一少”特点,即多态性;多发性;多变性;多复发性;多双肺受累;蜂窝肺少见。本患者胸部CT 主要表现为双肺多发大小不等的片团影,及散在的磨玻璃影,COP 的病理特点可概括为肺泡内、肺泡管、呼吸性细支气管及终末细支气管腔内有息肉样肉芽组织形成。,病理诊断对明确诊断COP 非常重要,目前肺活检取得病理诊断是确诊COP 的唯一途径,在ATS/ERS 2002 年的共识中提到,特发性间质性肺炎各型的明确诊断依赖于电视胸腔镜(VATS)或开胸肺活检,有两种情况可通过经皮肺穿刺或TBLB 而不需要开胸就能诊断,一为急性间质性肺炎(AIP),另一种为COP。,CO

7、P 的预后良好,死亡病例多为治疗效果不佳的晚期诊断病例。因此,早期诊断尤为重要,这需要临床医生掌握COP 的“临床-病理-影像”特点,对疑诊患者尽早进行TBLB,做到早期诊断,及时给予治疗,这对改善病人的预 后是至关重要的。,鉴别诊断:,慢性嗜酸性粒细胞肺炎:实变影一般位于肺上野,也可位于下野,COP 患者还可表现有结节影及肺间质病变,穿刺活检确诊;细支气管肺泡癌:变影一般无规律,肺间质病变少见,常伴有纵隔淋巴结肿大;寻常型间质性肺炎:蜂窝样变,肺体积缩小;肺炎:临床症状较重,实变影分布无规律;肺梗死:多发肺梗死位于肺基底部周边区域,有血栓栓塞易感因素。,遇到患者具有下列特点时可高度提示COP:,(1)以流感样症状亚急性起病,临床有呼吸困难、持续性干咳、发热、体重减轻。(2)肺部有爆裂音(crackles),无杵状指。(3)胸片呈游走性斑片状影(或呈弥漫性网状、结节状影)。,4)多种抗生素治疗时病情呈进行性加重,并除外肺结核、支原体和真菌等肺部感染。(5)患者一般状况好而肺部影像表现相对重,病程23 个月病灶不吸收,以肺炎延迟吸收也不好解释。(6)患者无大量使用激素、免疫抑制剂的病史或免疫功能受损,起病初胸部影像即表现为多段多叶的肺部阴影。,case1,Thank You!,

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