厦门关于成立生物医疗低温存储设备公司可行性研究报告.docx

上传人:牧羊曲112 文档编号:4877603 上传时间:2023-05-21 格式:DOCX 页数:133 大小:127.26KB
返回 下载 相关 举报
厦门关于成立生物医疗低温存储设备公司可行性研究报告.docx_第1页
第1页 / 共133页
厦门关于成立生物医疗低温存储设备公司可行性研究报告.docx_第2页
第2页 / 共133页
厦门关于成立生物医疗低温存储设备公司可行性研究报告.docx_第3页
第3页 / 共133页
厦门关于成立生物医疗低温存储设备公司可行性研究报告.docx_第4页
第4页 / 共133页
厦门关于成立生物医疗低温存储设备公司可行性研究报告.docx_第5页
第5页 / 共133页
点击查看更多>>
资源描述

《厦门关于成立生物医疗低温存储设备公司可行性研究报告.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《厦门关于成立生物医疗低温存储设备公司可行性研究报告.docx(133页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、厦门关于成立生物医疗低温存储设备公司可行性研究报告xxx(集团)有限公司报告说明xxx(集团)有限公司主要由xx(集团)有限公司和xxx投资管理公司共同出资成立。其中:xx(集团)有限公司出资728.00万元,占xxx(集团)有限公司70%股份;xxx投资管理公司出资312万元,占xxx(集团)有限公司30%股份。根据谨慎财务估算,项目总投资36501.43万元,其中:建设投资27682.34万元,占项目总投资的75.84%;建设期利息594.99万元,占项目总投资的1.63%;流动资金8224.10万元,占项目总投资的22.53%。项目正常运营每年营业收入82200.00万元,综合总成本费用

2、68902.59万元,净利润9704.44万元,财务内部收益率18.47%,财务净现值13070.78万元,全部投资回收期6.30年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。截至2018年末,全国共有1,390个固定采血点,2018年度采集血液超过5,000吨,血液供给量增长较平稳,但临床用血量持续增长,部分地区依然存在“血荒”现象。与此同时,临床手术中往往需要对临床用血进行预估并提前备血,且根据临床输血技术规范的规定,血液发出后不得退回。如果提前备用血量过多,存在血液浪费或过度输血的情况。此外,血液的使用审批过程较为严格,一般需要输血科审批后再从集中式存储血库转运至

3、临床使用,这个过程时间较长,这不仅会影响临床血液的紧急使用,而且存在转运操作不当影响血液质量的可能性。因此,在血液安全领域,用血效率的提升仍需不断推进。通过物联网技术与存储设备的融合,可将分布式血液存储设备前移至临床用血科室,待使用时通过医院内部审批系统实现远程用血审批,将大大减少血液转运时间,并根据实际需求取用,提高用血效率,未使用血液可进行重新调配使用,避免浪费。本报告为模板参考范文,不作为投资建议,仅供参考。报告产业背景、市场分析、技术方案、风险评估等内容基于公开信息;项目建设方案、投资估算、经济效益分析等内容基于行业研究模型。本报告可用于学习交流或模板参考应用。目录第一章 拟组建公司基

4、本信息9一、 公司名称9二、 注册资本9三、 注册地址9四、 主要经营范围9五、 主要股东9公司合并资产负债表主要数据10公司合并利润表主要数据10公司合并资产负债表主要数据11公司合并利润表主要数据12六、 项目概况12第二章 公司筹建方案15一、 公司经营宗旨15二、 公司的目标、主要职责15三、 公司组建方式16四、 公司管理体制16五、 部门职责及权限17六、 核心人员介绍21七、 财务会计制度23第三章 市场预测26一、 进入本行业的主要壁垒26二、 进入本行业的主要壁垒28三、 行业新技术发展情况和未来发展趋势30第四章 背景及必要性33一、 行业发展态势33二、 医疗器械行业发展

5、状况34三、 生物医疗低温存储行业发展状况35四、 项目实施的必要性44第五章 法人治理45一、 股东权利及义务45二、 董事52三、 高级管理人员57四、 监事60第六章 发展规划分析62一、 公司发展规划62二、 保障措施63第七章 项目环境保护66一、 环境保护综述66二、 建设期大气环境影响分析66三、 建设期水环境影响分析66四、 建设期固体废弃物环境影响分析67五、 建设期声环境影响分析67六、 营运期环境影响68七、 环境影响综合评价69第八章 风险分析70一、 项目风险分析70二、 项目风险对策72第九章 选址可行性分析75一、 项目选址原则75二、 建设区基本情况75三、 创

6、新驱动发展79四、 社会经济发展目标84五、 产业发展方向86六、 项目选址综合评价88第十章 投资方案分析90一、 投资估算的依据和说明90二、 建设投资估算91建设投资估算表95三、 建设期利息95建设期利息估算表95固定资产投资估算表97四、 流动资金97流动资金估算表98五、 项目总投资99总投资及构成一览表99六、 资金筹措与投资计划100项目投资计划与资金筹措一览表100第十一章 建设进度分析102一、 项目进度安排102项目实施进度计划一览表102二、 项目实施保障措施103第十二章 经济收益分析104一、 经济评价财务测算104营业收入、税金及附加和增值税估算表104综合总成本

7、费用估算表105固定资产折旧费估算表106无形资产和其他资产摊销估算表107利润及利润分配表109二、 项目盈利能力分析109项目投资现金流量表111三、 偿债能力分析112借款还本付息计划表113第十三章 项目综合评价115第十四章 附表116主要经济指标一览表116建设投资估算表117建设期利息估算表118固定资产投资估算表119流动资金估算表120总投资及构成一览表121项目投资计划与资金筹措一览表122营业收入、税金及附加和增值税估算表123综合总成本费用估算表123固定资产折旧费估算表124无形资产和其他资产摊销估算表125利润及利润分配表126项目投资现金流量表127借款还本付息计

8、划表128建筑工程投资一览表129项目实施进度计划一览表130主要设备购置一览表131能耗分析一览表131第一章 拟组建公司基本信息一、 公司名称xxx(集团)有限公司(以工商登记信息为准)二、 注册资本1040万元三、 注册地址厦门xxx四、 主要经营范围经营范围:从事生物医疗低温存储设备相关业务(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)五、 主要股东xxx(集团)有限公司主要由xx(集团)有限公司和xxx投资管理公司发起成立。(一)xx(集团)有限公司基本情况1、公司简介公司满怀

9、信心,发扬“正直、诚信、务实、创新”的企业精神和“追求卓越,回报社会” 的企业宗旨,以优良的产品服务、可靠的质量、一流的服务为客户提供更多更好的优质产品及服务。公司依据公司法等法律法规、规范性文件及公司章程的有关规定,制定并由股东大会审议通过了董事会议事规则,董事会议事规则对董事会的职权、召集、提案、出席、议事、表决、决议及会议记录等进行了规范。 2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额13012.6110410.099759.46负债总额7354.235883.385515.67股东权益合计5658.384526.704243.7

10、8公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入56958.6645566.9342719.00营业利润12615.6510092.529461.74利润总额11822.609458.088866.95净利润8866.956916.226384.20归属于母公司所有者的净利润8866.956916.226384.20(二)xxx投资管理公司基本情况1、公司简介公司不断建设和完善企业信息化服务平台,实施“互联网+”企业专项行动,推广适合企业需求的信息化产品和服务,促进互联网和信息技术在企业经营管理各个环节中的应用,业通过信息化提高效率和效益。搭建信息化服务平台,培育产业链

11、,打造创新链,提升价值链,促进带动产业链上下游企业协同发展。公司全面推行“政府、市场、投资、消费、经营、企业”六位一体合作共赢的市场战略,以高度的社会责任积极响应政府城市发展号召,融入各级城市的建设与发展,在商业模式思路上领先业界,对服务区域经济与社会发展做出了突出贡献。 2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额13012.6110410.099759.46负债总额7354.235883.385515.67股东权益合计5658.384526.704243.78公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入56

12、958.6645566.9342719.00营业利润12615.6510092.529461.74利润总额11822.609458.088866.95净利润8866.956916.226384.20归属于母公司所有者的净利润8866.956916.226384.20六、 项目概况(一)投资路径xxx(集团)有限公司主要从事关于成立生物医疗低温存储设备公司的投资建设与运营管理。(二)项目提出的理由根据我国医疗器械分类目 录,我国医疗器械可分为临床检验器械等22个大类,其中临床检验器械包括16个小类,生物医疗低温储存设备属于其中的“检验及其他辅助设备”。“十三五”期间把创新作为提升城市核心竞争力的

13、重要手段,大力推进科技创新、产业创新、市场创新、管理创新、产品创新、业态创新、商业模式创新、品牌创新和社会治理创新,大力推动大众创业、万众创新,加快形成以创新为引领和支撑的经济体系和发展模式,加快推动经济发展方式转变,增强产业的核心竞争力和可持续发展能力,推动产业结构转型升级,打造厦门产业升级版。(三)项目选址项目选址位于xx(待定),占地面积约92.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(四)生产规模项目建成后,形成年产xx套生物医疗低温存储设备的生产能力。(五)建设规模项目建筑面积106653.24,其中:生产工程6

14、4031.64,仓储工程29561.27,行政办公及生活服务设施11395.50,公共工程1664.83。(六)项目投资根据谨慎财务估算,项目总投资36501.43万元,其中:建设投资27682.34万元,占项目总投资的75.84%;建设期利息594.99万元,占项目总投资的1.63%;流动资金8224.10万元,占项目总投资的22.53%。(七)经济效益(正常经营年份)1、营业收入(SP):82200.00万元。2、综合总成本费用(TC):68902.59万元。3、净利润(NP):9704.44万元。4、全部投资回收期(Pt):6.30年。5、财务内部收益率:18.47%。6、财务净现值:1

15、3070.78万元。(八)项目进度规划项目建设期限规划24个月。(九)项目综合评价本期项目技术上可行、经济上合理,投资方向正确,资本结构合理,技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。第二章 公司筹建方案一、 公司经营宗旨根据国家法律、行政法规的规定,依照诚实信用、勤勉尽责的原则,以专业经营的方式管理和经营公司资产,为全体股东创造满意的投资回报。二、 公司的目标、主要职责(一)目标近期目标:深化企业改革,加快结构调整,优化资源配置,加强企业管理,建立现代企业制度;精干主业,分离辅业,增强企业市场竞争力,加快发展;提高企业经济效益,完善管理制度及运营

16、网络。远期目标:探索模式创新、制度创新、管理创新的产业发展新思路。坚持发展自主品牌,提升企业核心竞争力。此外,面向国际、国内两个市场,优化资源配置,实施多元化战略,向产业集团化发展,力争利用3-5年的时间把公司建设成具有先进管理水平和较强市场竞争实力的大型企业集团。(二)主要职责1、执行国家法律、法规和产业政策,在国家宏观调控和行业监管下,以市场需求为导向,依法自主经营。2、根据国家和地方产业政策、生物医疗低温存储设备行业发展规划和市场需求,制定并组织实施公司的发展战略、中长期发展规划、年度计划和重大经营决策。3、深化企业改革,加快结构调整,转换企业经营机制,建立现代企业制度,强化内部管理,促

17、进企业可持续发展。4、指导和加强企业思想政治工作和精神文明建设,统一管理公司的名称、商标、商誉等无形资产,搞好公司企业文化建设。5、在保证股东企业合法权益和自身发展需要的前提下,公司可依照公司法等有关规定,集中资产收益,用于再投入和结构调整。三、 公司组建方式xxx(集团)有限公司主要由xx(集团)有限公司和xxx投资管理公司共同出资成立。其中:xx(集团)有限公司出资728.00万元,占xxx(集团)有限公司70%股份;xxx投资管理公司出资312万元,占xxx(集团)有限公司30%股份。四、 公司管理体制xxx(集团)有限公司实行董事会领导下的总经理负责制,各部门按其规定的职能范围,履行各

18、自的管理服务职能,而且直接对总经理负责;公司建立完善的营销、供应、生产和品质管理体系,确立各部门相应的经济责任目标,加强产品质量和定额目标管理,确保公司生产经营正常、有效、稳定、安全、持续运行,有力促进企业的高效、健康、快速发展。总经理的主要职责如下:1、全面领导企业的日常工作;对企业的产品质量负责;向本公司职工传达满足顾客和法律法规要求的重要性;2、制定并正式批准颁布本公司的质量方针和质量目标,采取有效措施,保证各级人员理解质量方针并坚持贯彻执行;3、负责策划、建立本公司的质量管理体系,批准发布本公司的质量手册;4、明确所有与质量有关的职能部门和人员的职责权限和相互关系;5、确保质量管理体系

19、运行所必要的资源配备;6、任命管理者代表,并为其有效开展工作提供支持;7、定期组织并主持对质量管理体系的管理评审,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。五、 部门职责及权限(一)综合管理部1、协助管理者代表组织建立文件化质量体系,并使其有效运行和持续改进。2、协助管理者代表,组织内部质量管理体系审核。3、负责本公司文件(包括记录)的管理和控制。4、负责本公司员工培训的管理,制订并实施员工培训计划。5、参与识别并确定为实现产品符合性所需的工作环境,并对工作环境中与产品符合性有关的条件加以管理。(二)财务部1、参与制定本公司财务制度及相应的实施细则。2、参与本公司的工程项目可信性研究和项目评估中的

20、财务分析工作。3、负责董事会及总经理所需的财务数据资料的整理编报。4、负责对财务工作有关的外部及政府部门,如税务局、财政局、银行、会计事务所等联络、沟通工作。5、负责资金管理、调度。编制月、季、年度财务情况说明分析,向公司领导报告公司经营情况。6、负责销售统计、复核工作,每月负责编制销售应收款报表,并督促销售部及时催交楼款。负责销售楼款的收款工作,并及时送交银行。7、负责每月转账凭证的编制,汇总所有的记账凭证。8、负责公司总长及所有明细分类账的记账、结账、核对,每月5日前完成会计报表的编制,并及时清理应收、应付款项。9、协助出纳做好楼款的收款工作,并配合销售部门做好销售分析工作。10、负责公司

21、全年的会计报表、帐薄装订及会计资料保管工作。11、负责银行财务管理,负责支票等有关结算凭证的购买、领用及保管,办理银行收付业务。12、负责先进管理,审核收付原始凭证。13、负责编制银行收付凭证、现金收付凭证,登记银行存款及现金日记账,月末与银行对账单和对银行存款余额,并编制余额调节表。14、负责公司员工工资的发放工作,现金收付工作。(三)投资发展部1、调查、搜集、整理有关市场信息,并提出投资建议。2、拟定公司年度投资计划及中长期投资计划。3、负责投资项目的储备、筛选、投资项目的可行性研究工作。4、负责经董事会批准的投资项目的筹建工作。5、按照国家产业政策,负责公司产业结构、投资结构的调整。6、

22、及时完成领导交办的其他事项。(四)销售部1、协助总经理制定和分解年度销售目标和销售成本控制指标,并负责具体落实。2、依据公司年度销售指标,明确营销策略,制定营销计划和拓展销售网络,并对任务进行分解,策划组织实施销售工作,确保实现预期目标。3、负责收集市场信息,分析市场动向、销售动态、市场竞争发展状况等,并定期将信息报送商务发展部。4、负责按产品销售合同规定收款和催收,并将相关收款情况报送商务发展部。5、定期不定期走访客户,整理和归纳客户资料,掌握客户情况,进行有效的客户管理。6、制定并组织填写各类销售统计报表,并将相关数据及时报送商务发展部总经理。7、负责市场物资信息的收集和调查预测,建立起牢

23、固可靠的物资供应网络,不断开辟和优化物资供应渠道。8、负责收集产品供应商信息,并对供应商进行质量、技术和供就能力进行评估,根据公司需求计划,编制与之相配套的采购计划,并进行采购谈判和产品采购,保证产品供应及时,确保产品价格合理、质量符合要求。9、建立发运流程,设计最佳运输路线、运输工具,选择合格的运输商,严格按公司下达的发运成本预算进行有效管理,定期分析费用开支,查找超支、节支原因并实施控制。10、负责对部门员工进行业务素质、产品知识培训和考核等工作,不断培养、挖掘、引进销售人才,建设高素质的销售队伍。六、 核心人员介绍1、袁xx,中国国籍,无永久境外居留权,1970年出生,硕士研究生学历。2

24、012年4月至今任xxx有限公司监事。2018年8月至今任公司独立董事。2、严xx,中国国籍,无永久境外居留权,1961年出生,本科学历,高级工程师。2002年11月至今任xxx总经理。2017年8月至今任公司独立董事。3、董xx,中国国籍,1976年出生,本科学历。2003年5月至2011年9月任xxx有限责任公司执行董事、总经理;2003年11月至2011年3月任xxx有限责任公司执行董事、总经理;2004年4月至2011年9月任xxx有限责任公司执行董事、总经理。2018年3月起至今任公司董事长、总经理。4、郭xx,中国国籍,1978年出生,本科学历,中国注册会计师。2015年9月至今任

25、xxx有限公司董事、2015年9月至今任xxx有限公司董事。2019年1月至今任公司独立董事。5、陶xx,中国国籍,无永久境外居留权,1959年出生,大专学历,高级工程师职称。2003年2月至2004年7月在xxx股份有限公司兼任技术顾问;2004年8月至2011年3月任xxx有限责任公司总工程师。2018年3月至今任公司董事、副总经理、总工程师。6、徐xx,中国国籍,无永久境外居留权,1971年出生,本科学历,中级会计师职称。2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事。2003年11月至2011年3月任xxx有限责任公司财务经理。2017年3月至今任公司董事、副总经理、财务总监。

26、7、李xx,1974年出生,研究生学历。2002年6月至2006年8月就职于xxx有限责任公司;2006年8月至2011年3月,任xxx有限责任公司销售部副经理。2011年3月至今历任公司监事、销售部副部长、部长;2019年8月至今任公司监事会主席。8、高xx,中国国籍,无永久境外居留权,1958年出生,本科学历,高级经济师职称。1994年6月至2002年6月任xxx有限公司董事长;2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事长;2016年11月至今任xxx有限公司董事、经理;2019年3月至今任公司董事。七、 财务会计制度1、公司依照法律、行政法规和国家有关部门的规定,制定公司的财

27、务会计制度。2、公司除法定的会计账簿外,将不另立会计账簿。公司的资产,不以任何个人名义开立账户存储。3、公司分配当年税后利润时,应当提取利润的10%列入公司法定公积金。公司法定公积金累计额为公司注册资本的50%以上的,可以不再提取。公司的法定公积金不足以弥补以前年度亏损的,在依照前款规定提取法定公积金之前,应当先用当年利润弥补亏损。公司从税后利润中提取法定公积金后,经股东大会决议,还可以从税后利润中提取任意公积金。公司弥补亏损和提取公积金后所余税后利润,按照股东持有的股份比例分配,但本章程规定不按持股比例分配的除外。存在股东违规占用公司资金情况的,公司应当扣减该股东所分配的现金红利,以偿还其占

28、用的资金。股东大会违反前款规定,在公司弥补亏损和提取法定公积金之前向股东分配利润的,股东必须将违反规定分配的利润退还公司。公司持有的本公司股份不参与分配利润。4、公司的公积金用于弥补公司的亏损、扩大公司生产经营或者转为增加公司资本。但是,资本公积金将不用于弥补公司的亏损。法定公积金转为资本时,所留存的该项公积金将不少于转增前公司注册资本的25%。5、公司股东大会对利润分配方案作出决议后,公司董事会须在股东大会召开后2个月内完成股利(或股份)的派发事项。如股东存在违规占用公司资金情形的,公司在利润分配时,应当先从该股东应分配的现金红利中扣减其占用的资金。6、公司利润分配政策为:(1)利润分配的原

29、则公司实施积极的利润分配政策,重视对投资者的合理投资回报,并保持连续性和稳定性。(2)利润分配的形式公司采取现金分配形式。在符合条件的前提下,公司应优先采取现金方式分配股利。公司一般情况下进行年度利润分配,但在有条件的情况下,公司董事会可以根据公司的资金需求状况提议公司进行中期现金分配。(3)现金分红的具体条件和比例在当年盈利的条件下,如无重大投资计划或重大现金支出等事项发生,公司每年以现金方式分配的利润应不低于当年实现的可分配利润的10%,且连续三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%。公司董事会在制定以现金形式分配股利的方案时,应当综合考虑公司所处行业特点、发展

30、阶段、自身经营模式、盈利水平等因素在当年实现的可供分配利润的20%-80%的范围内确定现金分红在本次利润分配中所占比例。独立董事应针对已制定的现金分红方案发表明确意见。7、公司利润分配决策机制与程序为:公司当年盈利且符合实施现金分红条件但公司董事会未做出现金利润分配方案的,应在当年的定期报告中披露未进行现金分红的原因以及未用于现金分红的资金留存公司的用途,独立董事应该对此发表明确意见。第三章 市场预测一、 进入本行业的主要壁垒1、资质壁垒目前,我国对医疗器械按照风险程度实施分类管理政策,第二类、第三类医疗器械产品因具有较高的风险而被施以更为严格的产品注册、企业生产许可和经营许可管理制度。其中,

31、医疗器械注册证和医疗器械生产许可证是医疗器械产品拟生产的必备证书。因此,医疗器械产品从开发、生产到上市,需要经过多个阶段的严格审核,相关注册证和许可证审批时间长,对于新进入者时间通常为1-2年,获取难度大,对新进入者构成较高的资质壁垒。2、技术与人才壁垒本行业属于技术密集型行业,研发生产涉及多个技术领域,包括制冷技术、机械技术、电气技术、生物化学以及通讯技术等,对行业内公司在相关技术的专利储备、制造工艺的积累方面要求较高,需要企业具备完善的研发、生产体系。同时,根据行业技术特点,需要管理、研发、销售等人员在掌握综合知识体系基础上,还需要具有丰富的实践经验,并对下游相关行业的需求、未来研发趋势有

32、充分的了解。综上,行业内企业人才体系的搭建和核心技术的积累,对新进入者构成了较高的壁垒。3、市场与品牌壁垒行业以经销为主,市场渠道的建立需要较长时间的开发、维护,对于经销商的有效管理,尤其是与具有较好市场开拓能力、区域影响力的优质经销商进行良好合作,也需要较长时间的投入和经验积累。由于下游行业在低温、恒温环境下存储的生物样本、血液、疫苗等通常具有极高的科研价值,或直接影响人体健康、生命安全,因而对存储设备性能要求很高。因此,产品性能、质量的品牌效应,对于获得终端消费者及经销商的认可具有关键作用,而品牌建设需要较长时间的口碑沉淀。行业的新进入者较难在品牌和渠道上获得先发优势。4、资金壁垒行业内公

33、司的研发、生产线的建设以及销售网络的布局都需要大量的资金投入,对于资金实力提出了较高要求。同时,资金充足的公司可以提前布局前瞻技术和新的使用场景,根据市场需求进行研发、调整产能以及进行销售推广,及早抓住新的商业机会。因此,行业对新进入者形成了较高的资金壁垒。5、物联网技术与行业融合形成的壁垒由于下游各应用场景对存储的智能化、信息化要求提升,疫苗流通环节需要建立全流程可追溯的存储体系,血液存储和生物样本库信息化存储管理要求不断提升,需通过物联网模块、信息化管理系统与低温存储设备进行融合,以满足用户需求、解决用户痛点。一方面,需要行业内公司拥有较好的客户基础,对客户需求进行准确把握,另一方面,需要

34、对物联网技术与低温存储技术的融合进行研发、积累。因此,物联网技术与行业的融合,对新进入者产生了较高的进入壁垒。二、 进入本行业的主要壁垒1、资质壁垒目前,我国对医疗器械按照风险程度实施分类管理政策,第二类、第三类医疗器械产品因具有较高的风险而被施以更为严格的产品注册、企业生产许可和经营许可管理制度。其中,医疗器械注册证和医疗器械生产许可证是医疗器械产品拟生产的必备证书。因此,医疗器械产品从开发、生产到上市,需要经过多个阶段的严格审核,相关注册证和许可证审批时间长,对于新进入者时间通常为1-2年,获取难度大,对新进入者构成较高的资质壁垒。2、技术与人才壁垒本行业属于技术密集型行业,研发生产涉及多

35、个技术领域,包括制冷技术、机械技术、电气技术、生物化学以及通讯技术等,对行业内公司在相关技术的专利储备、制造工艺的积累方面要求较高,需要企业具备完善的研发、生产体系。同时,根据行业技术特点,需要管理、研发、销售等人员在掌握综合知识体系基础上,还需要具有丰富的实践经验,并对下游相关行业的需求、未来研发趋势有充分的了解。综上,行业内企业人才体系的搭建和核心技术的积累,对新进入者构成了较高的壁垒。3、市场与品牌壁垒行业以经销为主,市场渠道的建立需要较长时间的开发、维护,对于经销商的有效管理,尤其是与具有较好市场开拓能力、区域影响力的优质经销商进行良好合作,也需要较长时间的投入和经验积累。由于下游行业

36、在低温、恒温环境下存储的生物样本、血液、疫苗等通常具有极高的科研价值,或直接影响人体健康、生命安全,因而对存储设备性能要求很高。因此,产品性能、质量的品牌效应,对于获得终端消费者及经销商的认可具有关键作用,而品牌建设需要较长时间的口碑沉淀。行业的新进入者较难在品牌和渠道上获得先发优势。4、资金壁垒行业内公司的研发、生产线的建设以及销售网络的布局都需要大量的资金投入,对于资金实力提出了较高要求。同时,资金充足的公司可以提前布局前瞻技术和新的使用场景,根据市场需求进行研发、调整产能以及进行销售推广,及早抓住新的商业机会。因此,行业对新进入者形成了较高的资金壁垒。5、物联网技术与行业融合形成的壁垒由

37、于下游各应用场景对存储的智能化、信息化要求提升,疫苗流通环节需要建立全流程可追溯的存储体系,血液存储和生物样本库信息化存储管理要求不断提升,需通过物联网模块、信息化管理系统与低温存储设备进行融合,以满足用户需求、解决用户痛点。一方面,需要行业内公司拥有较好的客户基础,对客户需求进行准确把握,另一方面,需要对物联网技术与低温存储技术的融合进行研发、积累。因此,物联网技术与行业的融合,对新进入者产生了较高的进入壁垒。三、 行业新技术发展情况和未来发展趋势1、环保制冷剂应用及配套制冷系统的研发应用是大势所趋制冷剂是蒸汽压缩式制冷系统的必备工作物质,但传统制冷剂由于对臭氧层有破坏作用,以及产生较高的温

38、室效应,在工业应用中受到越来越严格的限制。因此,低温存储设备发展过程中,对制冷剂的不断改进,从而减少对环境的破坏,是其重要趋势之一。从发展阶段来说,低温存储设备的制冷剂发展主要经历四个阶段:第一阶段是19世纪早期的制冷剂,例如酒精、二乙醚等化学品,没有大批量应用;第二阶段是20世纪的CFC(氯氟烃)与HCFC(含氢氯氟烃)类制冷剂,对臭氧层带来一定的破坏,并同时加剧了温室效应。第三阶段使用的制冷剂主要为HFC(氢氟烃)类工质,基本消除了臭氧层破坏影响,但仍会在一定程度上加剧温室效应。第四阶段是采用温室效应更低的HC制冷剂,但由于其可燃性,单台设备的制冷剂使用量受到限制。由于CFC、HCFC两种

39、制冷剂都对臭氧层存在不同程度的破坏,因此,国际上已通过一系列联合协定对其使用进行规范性限制,蒙特利尔议定书及其后续补充协定中已对发达国家和发展中国家制定相关的淘汰进程表。根据进程安排,目前发达国家和发展中国家都已经停止CFC的生产和消费,HCFC将被禁止使用,发达国家将在2030年完全停止HCFC的生产和消费,发展中国家将在2040年完全淘汰HCFC。随着各国对于低温存储设备以及制冷剂的环保要求不断提高,欧盟已采用年度发放配额的方式限制HFC使用量,HC为代表的新型环保制冷剂将成为主流趋势之一。随着制冷剂的更迭,制冷系统也需不断进行调整。比如由于HC制冷剂的可燃属性,单台存储设备的使用量被限制

40、在150克以内,用量相对于HFC等传统制冷剂大幅减少。因此,需要在保证设备安全的前提下,以少量制冷剂维持原有的制冷效率,这就对制冷系统的设计及其各部件的改进提出了新的要求。2、低温存储自动化趋势方兴未艾随着精准医疗的不断推进,临床诊断和新药研发等多个应用场景对生物样本的规模提出更高的要求。传统样本管理依靠人工,不利于生物样本存储数量的可持续增长和有效管理。一是存在信息记录错误或者遗漏的可能性;同时,样本的存取过程需要人工完成,需要打开存储设备后进行人工寻找,在此过程中低温存储设备会产生温度波动和冻融循环,影响库存中所有样本的稳定性,导致样本质量下降。因此,样本自动化存储管理已经成为生物医疗存储

41、领域的重要发展趋势。样本自动化管理系统主要依靠机械臂自动化系统加以实现。通过自动化管理,可以大大减少单人工作强度,提高单人可管理的样本规模,推动大规模样本库建设提速;自动化可以减少人为开关操作,提高样本存储低温环境的稳定性,保证样本存储质量;与此同时减少温度波动也可以减少制冷设备的工作压力,起到节能的效果。第四章 背景及必要性一、 行业发展态势1、行业竞争态势生物医疗低温存储设备属于医疗器械,受到产品及生产、经营的注册或备案管理,同时,产品研发、生产的技术水平、工艺要求具有一定门槛,因此,进入本行业存在一定壁垒,整体而言,市场参与者相对较少,市场格局较为稳定。其中,超低温保存箱具备较高的技术门

42、槛,仅有少数厂商具备相应的技术水平,参与市场竞争的企业少。根据国家药品监督管理局查询信息,目前仅有十余家企业取得了医用低温保存箱的医疗器械产品注册证。2、行业特有经营模式医疗器械行业的销售模式主要包括经销与直销。由于医疗器械行业产品的终端客户主要为各类机构客户,客户群体相对分布广泛且分散,因此采用经销模式能够有效降低销售成本,更好的协助拓展客户资源,提升整体的运营效率;直销模式下,能够更好的对接客户的个性化需求,向其提供更合意的产品,有利于提升客户的粘性。3、行业周期性与季节性本行业属于医疗器械行业,医疗器械行业产品的消费主要与居民生命健康密切相关,需求刚性较强,与经济周期不存在直接关系,经济

43、周期性波动不会对行业发展产生重大影响。二、 医疗器械行业发展状况随着全球经济稳定发展,人口老龄化趋势加重,各国对于医疗卫生事业的投入逐年提高,人们对于健康的支出也日益增加,其中占比较高的医疗器械支出水平也不断提高。根据EvaluateMedTech发布的2018年全球医疗器械市场概览与2024年展望,2017年全球医疗器械销售规模为4,050亿美元,预计2024年将达到5,950亿美元,年均复合增长率保持在5.64%。从区域来看,美欧日等发达国家和地区的医疗器械产业发展时间早,对医疗器械产品的技术水平和质量要求较高,市场需求以新产品的升级换代为主,市场规模庞大,增长稳定。而以中国为代表的新兴市

44、场是全球最具潜力的医疗器械市场,产品普及需求与升级换代需求并存,近年来的增长速度高于世界平均水平。根据中国医疗器械蓝皮书统计,2017年中国医疗器械市场规模达到4,425亿人民币,2008-2017年均复合增长达到23.56%,远高于全球医疗器械市场同期增速。从需求端来看,随着我国人均GDP的增长和老龄化趋势加强,医疗支出增长明显,目前医疗器械支出占医疗支出的比例明显较小,但呈现上升趋势。因此,随着医疗支出的增长及医疗器械支出比重的逐步提高,医疗器械的需求将持续释放。同时,分级诊疗政策的推行将强化数量众多的基层医疗机构职责,医疗资源下沉将带来对医疗器械外生采购需求的提升。从供给端来看,创新医疗

45、器械的优先审评等产业支持政策,也将优化市场供给。综合来看,需求的增长、外部政策的红利以及供给层面的优化,将推动国内医疗器械市场的可持续发展。三、 生物医疗低温存储行业发展状况1、生物医疗低温存储设备是生物医疗领域的重要基础设施(1)生物医疗低温存储设备的类型根据我国医疗器械分类目 录,我国医疗器械可分为临床检验器械等22个大类,其中临床检验器械包括16个小类,生物医疗低温储存设备属于其中的“检验及其他辅助设备”。(2)生物医疗低温存储设备的下游应用场景目前,生物医疗低温存储设备在下游应用领域被广泛使用,最终用户涵盖医院、生物制药公司、高校等科研机构、检测中心、疾控中心等,具体包括政府部门及药物

46、研发机构设立的生物样本库、疫苗接种站、医疗机构输血科及血站、药品仓库等场景,用于对生物样本、血液、疫苗和药品进行低温储存。(3)生物医疗低温存储设备是生物医疗领域低温存储必备设施生物医疗低温存储设备具有较高的技术门槛。生物样本由于需要在长时间存储中保存生物分子及细胞的活性,因此需要极低的存储温度,长期保存样本的存储要求达到-86、-150甚至-196,通过尽可能低的温度来降低样本内的生化反应,以提高样本内各种成分的稳定性;同时,长期存储过程中温度的稳定性及均匀性,也将对样本质量产生影响。无法达到并保持适合的温度,将直接导致生物样本的活性降低或失效,丧失其极高的研究价值或治疗价值。普通及家用制冷设备采用单级制冷系统,一般最低只能达到-30,既无法达到生物医疗领域存储所需的低温深度更难以实现恒温控制。生物医疗低温存储设备通过双级复叠或自复叠制冷系统设计,并通过多种制冷剂的精确混合配比,以及换热技术的优化与控制,解决制冷系统中压力稳定、精确分凝、低温回油等技术难题,才能确保生物样本长期可靠低温存储。2、法规规范以及公众关注,推动行业的持续发展(1)法律法规及行业规范,对低温存储设备提出要求为确保存储安全,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号