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1、摘要： 由于目前装修污染物几乎百分百超标，污染伤害频频发生，为了了解自己居室的环境污染状况，确保居家健康，尤其是有孩子的家庭，最好在装修后检測室内环境状况，并根据检验结果采取有效措施治理，此外，给房子做“体检”已从跨环保、卫生、建筑、装饰、质量监督5个部门的边缘行业发展成为最具潜力的新兴行业之一。本研究介绍室内中几种主要污染物的来源及对人类健康的影响,并提出控制室内污染的措施。关键词：环保 检测方法 植物净化Abstract:Because the current renovation pollutants almost a hundred percent exceed the standar
2、d, pollution damage occurred frequently, in order to understand their own living room environment pollution, ensure that the home health, especially for families with children, preferably in the decoration after the detection of the indoor environmental conditions according to the test result, and t
3、ake effective measures to control, in addition to the house, be medical from the cross environmental protection, health, construction, decoration, quality supervision departments in 5edge industry development is become the most potential new industries. This study introduces the indoor in several ma
4、jor pollutant sources and its impact on human health, and puts forward the control measures of indoor air pollutionKey word: Environmental testing methods for plant purification目录1 论文概述1.1 物理性污染1.2 化学性污染1.3 生物性污染2 室内有害物质的介绍2.1 甲醛最明显“杀手”2.2 苯系物最隐蔽“杀手”2.3 氨暗器“杀手”2.4 氡射线“杀手”2.5 TVOC最凶狠“杀手”3 室内各种有害物质的检测
5、方法4 现在室内空气污染状况5 室内有害物质的种类及其来源和对人们的危害6 室内有害物质造成室内空气污染的七大症状6.1 由七大症状所引起的其他症状的7 室内空气危害的举例8 如何预防室内空气污染的危害9 如何处理由以上各种污染物造成的后果10 有关室内空气污染的相关政策及文献正文1 论文概述1.1 物理性污染1.2 化学性污染1.3 生物性污染2 室内有害物质的介绍2.1 甲醛最明显“杀手”特征：具有较高毒性和刺激性的无色气体，能引起流泪、咽部不适，是白血病的诱因之一，释放期一般为3至15年。来源：夹板、胶合板、大芯板、中密度板、刨花板（碎料板）等人造板材、家具、塑料、地毯等大量使用粘合的环
6、节。危害：诱发白血病，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，哮喘甚至肺水肿，长期接触低剂量甲醛，可引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠综合症、引起新生儿染色体异常，体质降低、白血病，引发青少年记忆力和智力下降，诱发癌症。标准：国家相关规定的居室最高允许浓度0.08mg/m3公共场所高允许浓度0.12mg/m3伤害程度：2.2 苯系物最隐蔽“杀手”2.2.1 特征：具有芳香气味的浅黄色透明油状液体，。有毒、易燃、易挥发。来源：合成纤维、油漆、涂料以及各种油漆（涂料）的添加剂、粘合剂，各种溶剂性粘胶剂、防水材料等。 危害：导致癌症。轻度中毒造成嗜睡、头晕头痛、恶心、胸部感觉紧束。标准：国家相关规定的居室最高
7、允许浓度0.09mg/m3伤害程度：2.3 氨暗器“杀手”2.4 特性：无色，具有强烈刺激性臭味的气体。来源：北方建筑施工中使用的混凝土抗冻添加剂、涂料增白剂、亮光剂及某些化妆品。危害：短期内吸入大量氨气后出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰可带血丝、胸闷、呼吸困难、可伴有 头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等，严重可发生肺水肿、呼吸窘迫综合症。标准：国家相关规定的最高浓度为：0.2mg/m3伤害程度：2.5 氡射线“杀手”2.6 特性：放射性无色、无味的惰性气体。来源：土壤、混凝土、砖沙、水泥、石膏板、花岗岩所含的放射性元素。危害：容易进入呼吸系统，逐步破坏肺部细胞组织，形成体内辐射，是继吸烟外第2
8、大诱发肺癌的因素。标准：国家规定新建的建筑物中最高浓度为：200Bq/m3伤害程度：2.7 TVOC最凶狠“杀手”2.7.1 特性：常温下，以气体的形式存在于室内空气中的所有挥发性有机化合物的统称。 来源：油漆黏合剂、洗涤剂、化妆品、塑料、隔热材料、纤维材料、家具及办公用品等。 危害：具有毒性、刺激性和致癌性，极易伤害皮肤、黏膜、引起过敏反应。头痛、易倦、怕冷怕热及其它不适感。长期接触可导致死亡。 标准：居室中TVOC允许的最高浓度为：0.5mg/m3 伤害程度：3 室内各种有害物质的检测方法3.1 装修有害气体检测步骤（甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC）3.1.1 检测前房间门、窗密闭12个
9、小时，把衣柜、抽屉打开；3.1.2 通常一个密闭单元（房间）设一个采样点，用大气采样仪（北京劳动保护研究所）进行采样；3.1.3 甲醛用标准配置的酚试剂吸收，苯系物及TVOC用标准采样管采样，采样仪设置成0.5L *20分钟，采集10升气体作为分析用样品。3.1.4 采样完毕后，将样品带回实验室进行分析；3.1.5 甲醛用分光光度计，苯系物及TVOC用气相色谱仪根据各组分的物理特性进行分析，计算室内空气中有害气体含量。3.1.6 出具检测报告。 3.2 放射性物质（氡）检测步骤3.2.1 检测前房间门、窗密闭24个小时。3.2.2 以封闭单元（房间）设置采样点，使用美国进口1027测氡仪进行采
10、样。3.2.3 根据测氡仪数据变化情况至少采样1小时。3.2.4 回实验室后，提取测氡仪中的检测数据，并计算室内放射性物质的含量。3.2.5 出具检测报告。3.3 例如室内空气中甲醛的检测方法：3.3.1 AHMT 分光光度法3.3.1.1 AHMT法。AHMT法指甲醛与AHMT(4一氨基一3一联氨一5一巯基一1，2，4一三氮杂茂)在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化成紫红色化合物，然后比色定量检测甲醛含量的方法13本方法特异性和选择性均较好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定，检出限为004 mg/L但AHMT法在操作过程中显色随时间逐渐加深，标准溶液的显色反应和样品溶液的
11、显色反应时间必须严格统一，重现性较差，不易操作，多用于居室中对甲醛的检测。3.3.2 乙酰丙酮分光光度法3.3.2.1 电化学传感器法 AHMT分光光度法 1.相关标准和依据本方法主要依据GB/T16129 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法 2.原理空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂在碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂4，3-b-S-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。 3. 测定范围 本方法测定范围为2mL样品溶液中含 0.23.2 UG甲醛。若采样流量为1L/min，采样体积为20L，则测定浓度范围为 0.010
12、.16 mg/m3。 4. 试剂和材料本法所用试剂除注明外，均为分析纯；所用水均为无有机物水。 1 吸收液：称取1g三乙醇胺、0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000mL。 2 0.5%4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（简称AHMT）溶液：称取0.25gAHMT溶于0.5mol/L盐酸中，并稀释至50mL，此试剂置于棕色瓶中，可保存半年。 3 5mol/L氢氧化钾溶液：称取28.0g氢氧化钾溶于100mL水中。 4 1.5%高碘酸钾溶液：称取1.5g高碘酸钾溶于0.2mol/L氢氧化钾溶液中，并稀释至100mL，于水浴上加热溶解，备用。 5
13、0.1000mol/L碘溶液：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗处贮存。 6 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。 70.5mol/L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。 8 硫代硫酸钠标准溶液c（Na2S2O3）=0.1000mol/L：可购买标准试剂配制。 9 0.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100mL沸水，并煮沸23 min至溶液透明。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。 10 甲醛标准贮备溶液
14、：取2.8mL含量为 36 % 38 %甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1mL约相当于1mg甲醛。 11 甲醛标准贮备溶液：取2.8mL甲醛溶液（含甲醛36%38%）于1L容量瓶中，加0.5mL硫酸并用水稀释至刻度，摇匀。其准确浓度用下述碘量法标定。甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00mL甲醛标准贮备溶液，置于250mL碘量瓶中。加入20.00mL0.0500mol/L碘溶液和15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min。加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用0.1000mol/L硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1mL0.5%淀粉溶液
15、，继续滴定至刚使蓝色消失为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积。同时用水作试剂空白滴定。 12 甲醛标准溶液：用时取上述甲醛贮备液，用吸收液稀释成1.00mL含2.00g甲醛。 5. 仪器和设备 1 气泡吸收管：有5mL和10mL刻度线； 2 空气采样器； 3 10mL具塞比色管； 4 分光光度计。 6. 采样用一个内装5mL吸收液的气泡吸收管，以1.0L/min流量，采气20L。 并记录采样时的温度和大气压力。 7. 分析步骤 1 标准曲线的绘制用标准溶液绘制标准曲线：取7支10mL具塞比色管，按下表制备标准色列管。甲醛标准色列管号 0 1 2 3 4 5 6标准溶液,ml吸收溶液，ml甲醛含量
16、，ug0.0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 1.9 1.8 1.6 1.2 0.8 0.4 0.0 0.2 0.4 0.8 1.6 2.4 3.2各管加入1.0mL5mol/L氢氧化钾溶液，1.0mL0.5%AHMT溶液，盖上管塞，轻轻颠倒混匀三次，放置20min。加入0.3mL1.5%高碘酸钾溶液，充分振摇，放置5min。用10mm比色皿，在波长550nm下，以水作参比，测定各管吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率的倒数作为样品测定计算因子Bs（ug/吸光度）。 2 样品测定采样后，补充吸收液到采样前的体积。准确吸取2
17、mL样品溶液于10mL比色管中，按制作标准曲线的操作步骤测定吸光度。在每批样品测定的同时，用2mL未采样的吸收液，按相同步骤作试剂空白值测定。 8. 灵敏度、检出限、重现性、回收率 1 灵敏度：本法标准曲线的直线回归后的斜率b为0.175吸光度。 2 检出限：3个实验室测定本法检出限平均值为0.13g。3 重现性：当甲醛含量为1.0、2.0、3.0g/2mL时，3个实验室重复测定的变异系数的平均值分别为3.3%、3.0%、2.6%。 4 回收率：4个实验室加标量在 0.53.0 g范围时，其回收率范围为93%99%，平均回收率为97%。3.3.3 酚试剂分光光度法1. 相关标准和依据本方法主要
18、依据GB/T18204.26 公共场所空气中甲醛测定方法。2. 原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。3. 测量范围 测定范围为 0.11.5 g，采样体积为10L时，可测浓度范围 0.010.15 mg/m3。4. 试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水；所用的试剂纯度一般为分析纯。 1 吸收液原液：称量0.10g酚试剂C6H4SN（CH3）C：简称MBTH，加水溶解，置于100mL容量瓶中，加水至刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。 2 吸收液：量取吸收原液5mL，加95mL水，即为吸收液。采样时，临用现配。 3 1%硫酸
19、铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵（NH4Fe(SO4) 212H 2O）用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100mL。 4 0.1000mol/L碘溶液：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗处贮存。 5 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。 6 0.5mol/L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。 7 硫代硫酸钠标准溶液c（Na2S2O3）=0.1000mol/L：可购买标准试剂配制。 8 0.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后
20、，再加入100mL沸水，并煮沸23 min至溶液透明。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。 9 甲醛标准贮备溶液：取2.8mL含量为 36 %38 %甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1mL约相当于1mg甲醛。其准确浓度可按H.1方法标定。 10 甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1.00mL含10g甲醛溶液，立即再取此溶液10.00mL，加入100mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液1.00mL含1.00g甲醛，放置30min后，用于配制标准色列。此标准溶液可稳定24h。5. 仪器和设备1大型气泡吸收管：10mL；2 空气采
21、样器；3 具塞比色列管：10mL；4 分光光度计。3.4 采样用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内分析。3.5 分析步骤 1 标准曲线的绘制取10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液按表H.2.1制备标准系列。表H.2.1 甲醛标准系列管 号 0 1 2 3 4 5 6 7 8标准溶液,ml 0 0.10 0.20 0.40 0. 60 0.80 1.00 1.50 2.00吸收液,ml 5.0 4.9 4.8 4.6 4.4 4.2 4.0 3.5 3.0甲醛含量，g 0 0.1 0.2 0.4 0
22、.6 0.8 1.0 1.5 2.0各管中，加入0.4mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1cm比色皿，在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算回归线斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子（g/吸光度）。 2 样品测定采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5mL。按1测定吸光度（A）；在每批样品测定的同时，用5mL未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A0）。 8. 结果计算 1 将采样体积按换算成标准状态下采样体积。 2 空气中甲醛浓度按公式计算： 9. 方法特性 1 灵敏
23、度 本法灵敏度为2.8g/吸光度. 2 检出下限 本法最低检出浓度为0.056g甲醛。 3 再现性：当甲醛含量为0.1，0.6，1.5g /5mL时，重复测定的变异系数分别为5%、5%、3%。 4 回收率：当甲醛含量 0.41.0 g /5mL时，样品加标回收率为93%101%。10. 干扰和排除 二氧化硫共存时，使测定结果偏低。可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。硫酸锰滤纸的制备：取10mL浓度为100mg/mL的硫酸锰水溶液，滴加到250cm2玻璃纤维滤纸上，风干后切成碎片，装入1.5 mm150 mm的U型玻璃管中。采样时，将此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸锰滤纸，吸收二氧化
24、硫的效能受大气湿度影响很大，当相对湿度大于88%、采气速度1L/min、二氧化硫浓度为1mg/m3时，能消除95%以上的二氧化硫，此滤纸可维持50h有效。当相对湿度为15%35%时，吸收二氧化硫的效能逐渐降低。相对湿度很低时，应换用新制的硫酸锰滤纸。3.6 气相色谱法1. 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.26 公共场所空气中甲醛测定方法2. 原理空气中甲醛在酸性条件下吸附在涂有2，4-二硝基苯肼（2，4-DNPH）6201担体上，生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经0V-色谱柱分离，用氢焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高（峰面积）定量。3. 检出下限检出下限为0.2g
25、/ml（进样品洗脱液5L）。4. 试剂和材料本法所用试剂纯度为分析纯；水为二次蒸馏水。 1 二硫化碳：需重新蒸馏进行纯化。 2 2，4-DNPH溶液：称取0.5mg2，4-DNPH于250mL容量瓶中，用二氯甲烷稀释到刻度。 3 2mol/L盐酸溶液。 4 吸附剂：10g6201担体 （6080 目），用40mL2，4-DNPH二氯甲烷饱和溶液分二次涂敷，减压、干燥，备用。 5 甲醛标准溶液：配制和标定方法见AHMT分光光度法。5. 仪器及设备 1 采样管：内径5mm、长100mm玻璃管，内装150mg吸附剂，两端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封，备用。 2 空气采样器：流量范围为 0.210 L/m
26、in，流量稳定。采样前和采样后用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差小于5%。 3 具塞比色管：5mL。 4 微量注射器：10L，体积刻度应校正。 5 气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。 6 色谱柱：长2m、内径3mm的玻璃柱，内装固定相（0V-1）和色谱担体（80100目）。6. 采样 取一支采样管，用前取下胶帽，拿掉一端的玻璃棉，加一滴（约50L）2mol/L盐酸溶液后，再用玻璃棉堵好。将加入盐酸溶液的一端垂直朝下，另一端与采样进气口相连，以0.5L/min的速度，抽气50L。采样后，用胶帽套好，并记录采样点的温度和大气压。7. 分析步骤 1 气相色谱测试条件分析时，应根据气相色谱仪的型号和
27、性能，制定能分析甲醛的最佳测试条件。下面所列举的测试条件是一个实例。色谱柱：柱长2m，内径3mm的玻璃管，内装0V-1+Shimalitew担体。柱温：230。检测室温度：260。气化室温度：260。载气（N2）流量：70mL/min。氢气流量：40mL/min。空气流量：450mL/min。 2 绘制标准曲线和测定校正因子在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子。 标准曲线的绘制：取5支采样管，各管取下一端玻璃棉，直接向吸附剂表面滴加一滴（约50L）2mol/L盐酸溶液。然后，用微量注射器分别准确加入甲醛标准溶液（1.00mL含1mg甲醛），制成在采样管中的吸附剂上甲醛含量在 020
28、g范围内有五个浓度点标准管，再填上玻璃棉，反应10min。再将各标准管内吸附剂分别移入五个5mL具塞比色管中，各加入1.0mL二硫化碳，稍加振摇，浸泡30min，即为甲醛洗脱溶液标准系列。然后，取5.0L各个浓度点的标准洗脱液，进色谱柱，得色谱峰和保留时间。每个浓度点重复做三次，测量峰高（峰面积）的平均值。以甲醛的浓度（g/ml）为横坐标，平均峰高或峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子BG。 测定校正因子：在测定范围内，可用单点校正法求校正因子。在样品测定同时，分别取试剂空白溶液与样品浓度相接近的标准管洗脱溶液，按气相色谱最佳测试条件进行测定，重
29、复做三次，得峰高（峰面积）的平均值和保留时间。按公式计算因子： 3 样品测定 采样后，将采样管内吸附剂全部移入5mL具塞比色管中，加入1.0mL二硫化碳，稍加振摇，浸泡30min。取5.0L洗脱液，按绘制标准曲线或测量校正因子的操作步骤进样测定。每个样品重复做三次，用保留时间确认甲醛的色谱峰，测量其峰高（峰面积），得峰高（峰面积）的平均值。在每批样品测定的同时，取未采样的采样管，按相同操作步骤作试剂空白的测定。8. 计算 1 用标准曲线法按下式计算空气中甲醛的浓度。 c=(h-h0)Bs/(VEs)V1 式中：c空气中甲醛浓度；mg/m3； h样品溶液峰高的平均值，mm； h0试剂空白溶液峰高
30、的平均值，mm； Bs用标准溶液制备标准曲线得到的计算因子， g/(mlmm)； V1样品洗脱溶液总体积，ml； Es由实验确定的平均洗脱效率； V0换算成标准状况下的采样体积，L。 2 用单点校正法按下式计算空气中甲醛的浓度； c=(h-h0)f/(VEs)V1 式中：f用单点校正法得到的校正因子，g/(mlmm)；其他符号同上式。3.7 乙酰丙酮分光光度法1. 相关标准和依据本方法主要依据GB/T155161995空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法。2. 原理甲醛气体经水吸收后，在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413
31、nm处测定。3. 最低检出浓度本方法的检出限为0.25g，在采样体积为30L时，最低检出浓度为0.008 mg/m3。4. 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。 1 不含有机物的蒸馏水：加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得（在整个蒸馏过程中水应始终保持红色，否则应随时补加高锰酸钾）。 2 吸收液：不含有机物的重蒸馏水。 3 乙酸铵（NH4CH3COO）。 4 冰乙酸（CH3COOH）：=1.055。 5 乙酰丙酮溶液，0.25%（V/V）：称25g乙酸铵，加少量水溶解，加3mL冰乙酸及0.25mL新蒸馏的乙酰丙酮，混匀再加水至100mL，调整pH=6.0，此溶液于 2
32、 5 贮存，可稳定一个月。 6 0.1000mol/L碘溶液：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗处贮存。 7 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。 8 0.5mol/L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。 9 0.1000mol/L硫代硫酸钠标准溶液：可购买标准试剂配制。 10 0.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100mL沸水，并煮沸23 min至溶液透明。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。 11 甲
33、醛标准贮备溶液：取2.8mL含量为36 %38 %甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1mL约相当于1mg甲醛。3.7.1.1 12 甲醛标准使用溶液：用水将甲醛标准储备液稀释成5.00g/mL甲醛标准使用液，甲醛标准使用液应临用时现配。5. 仪器 1 空气采样器； 2 皂膜流量计； 3气泡吸收管：10mL； 4 具塞比色管： 10mL。带5L刻度，经校正； 5 分光光度计； 6 空盒气压表； 7 水银温度计：0 100 ； 8 pH酸度计； 9 水浴锅。6. 样品的采集和保存日光照射能使甲醛氧化，因此在采样时选用棕色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取避光措施。棕色气泡吸收
34、管装5mL 吸收液，以0.51.0 L/min的流量，采气45min以上。采集好的样品于室温避光贮存，2d内分析完毕。7. 步骤 1 校准曲线的绘制 取7支10mL具塞比色管按下表配制标准色列：管 号 0 1 2 3 4 5 6甲醛（5.00g/ml）,ml 0.0 0.1 0.4 0.8 1.2 1.6 2.00甲醛，g 0.0 0.5 2 4 6 8 10于上述标准系列中，用水稀释定容至5.0mL刻线，加0.25%乙酰丙酮溶液2.0mL，混匀，置于沸水浴中加热3min，取出冷却至室温，用1cm吸收池，以水为参比，于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准溶液测得的吸光度A值扣除试剂空白（
35、零浓度）的吸光度A0值，便得到校准吸光度y值，以校准吸光度y为纵坐标，以甲醛含量x(g)为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程式。注意“零”浓度不参与计算。3.7.2 y=BX+A3.7.3 式中：A校准曲线截距；B校准曲线斜率。由斜率倒数求得校准因子：Bs=1/b。3.7.3.1.1 2 样品测定 取5mL样品溶液试样（吸取量视试样浓度而定）于10mL比色管中，用水定容至5.0mL刻线，以下步骤按1进行分光光度测定。 3 空白试验现场未采样空白吸收管的吸收液按1进行空白测定。3.7.4 8. 结果表示1 计算公式试样中甲醛的吸光度y用下式计算。y=AsAB式中：As样品测定吸光
36、度；AB空白试验吸光度。试样中甲醛含量x(g)用下式计算：式中：V1定容体积，ml；V2测定取样体积，ml。室内空气中甲醛浓度c(mg/m3)用下式计算：式中：VND所采气样在标准状态下的体积，L。2 精密度和准确度经六个实验室分析含甲醛2.96mg/L和3.55mg/L的两个统一样品，重复性标准偏差为0.035mg/L和0.028mg/L，重复性相对标准偏差为1.2%和0.79%，再现性标准偏差0.068mg/L和0.13mg/L，再现性相对标准偏差为2.3%和3.6%，加标回收率为100.3%100.8%。在四个实验室分析中加标回收率为95.3%104.2%。3.7.5 9. 干扰当甲醛浓
37、度为20g/10mL时，共存8mg苯酚（400倍），10mg乙醛（500倍），600mg铵离子（30000倍）无干扰影响；共存SO2小于20g，NOX小于50g，甲醛回收率不低于95%。3.7.6 电化学传感器法1. 原理由泵抽入的样气通过电化学传感器，受扩散和吸收控制的甲醛气体分子在适当的电极电压下发生氧化反应，产生的扩散电流与空气中甲醛的浓度成正比。2. 测定范围本法可测浓度范围为010 mg/m3。最低检测质量浓度0.01mg/m3。3. 仪器和设备 1 电化学甲醛测定仪 主要技术指标如下。 抽气泵：流量1L/min，校准后，抽气流量不得改变。 量程：010 mg/m3 。 重复性误差：
38、2.5%满量程。 零点漂移：0.03 mg/m3 ，连续8h。 跨度漂移：0.03 mg/m3 ，连续8h。 响应时间：t95%5min。 2 甲醛标准气配制装置4. 试剂和材料 1 99.99%高纯氮。 2 甲醛扩散管： 250 g/min，总不确定度为5%。 3 活性炭过滤管。5. 测定步骤 按仪器说明书完成仪器启动、调零和校正。 1 测定仪充电：在使用前24h给仪器安上电池，充电。 2 零点校准：将活性炭过滤器安装在仪器进气口，开启抽气泵，稳定后通过零点调节器将指示值调至零。 3 跨度校准：将甲醛标准气体接至仪器进样口，通标准气体稳定后，通过跨度调节器将浓度指示值调至标准气体质量浓度值。
39、 4 调零和跨度校准步骤重复两次。 5 样品测定 将仪器带到现场，可连续进行测定，直读甲醛浓度测定值。记录现场测定时气温和大气压力。6. 计算1 如果仪器读数（c）是体积浓度（mL/m3）, 可按公式换算成标准状态（0，101.3kPa）的质量浓度c0（mg/m3）：7. 方法特性对所有配制的甲醛标准气重复6次以上，仪器测定的相对标准差小于5%，分析仪测定值和标准值的相对误差小于2%。8. 干扰及排除H2S（0.05mg/m3）、SO2（0.75mg/m3）、乙醇（25mg/m3）、氨水（1.0mg/m3） 和甲醇（5.0mg/m3）对测量有干扰，分别相当于甲醛浓度0.13mg/m3，0.07
40、mg/m3，0.04mg/m3，0.03mg/m3和0.01mg/m3。乙醛、NO2、苯酚和丙酮对测定没有影响。4 现在室内空气污染状况4.1.1 当今，人类正面临“煤烟污染”、“光化学烟雾污染”之后，以“室内空气污染”为主的第三次环境污染。 美国专家检测发现，在室内空气中存在500 多种挥发性有机物，其中致癌物质就有 20 多种，致病病毒 200 多种。危害较大的主要有：氡、甲醛、苯、氨以及酯、三氯乙烯等。大量触目惊心的事实证实，室内空气污染已成为危害人类健康的“隐形杀手”,也成为全世界各国共同关注的问题。研究表明，室内空气的污染程度要比室外空气严重 2-5 倍，在特殊情况下可达到 100
41、倍。 美国已将室内空气污染归为危害人类健康的 5 大环境因素之一。世界卫生组织也将室内空气污染与高血压、胆固醇过高症以及肥胖症等共同列为人类健康的10大威胁。据统计,全球近一半的人处于室内空气污染中,室内环境污染已经引起35.7%的呼吸道疾病,22%的慢性肺病和15%的气管炎、支气管炎和肺癌。 我国相继制定了一系列有关室内环境的标准，从建筑装饰材料的使用,到室内空气中污染物含量的限制，全方位对室内环境进行严格的监控，以确保人民的身体健康。因此,人们往往认为现代化的居住条件在不断的改善，室内环境污染已经得到控制。其实不然，人们对室内环境污染的危害还远未达到足够的认识。 应当看到，在我国经济迅速发
42、展的同时，由于建筑、装饰装修、家具造成的室内环境污染，已成为影响人们健康的一大杀手。据中国室内环境监测中心提供的数据，我国每年由室内空气污染引起的超额死亡数可达11.1万人，超额门诊数可达22万人次，超额急诊数可达430万人次。严重的室内环境污染不仅给人们健康造成损失，而且造成了巨大的经济损失，仅1995年我国因室内环境污染危害健康所导致的经济损失就高达107亿美元。 专家调查后发现，居室装饰使用含有有害物质的材料会加剧室内的污染程度，这些污染对儿童和妇女的影响更大。有关统计显示，目前我国每年因上呼吸道感染而致死亡的儿童约有210万，其中100多万儿童的死因直接或间接与室内空气污染有关，特别是
43、一些新建和新装修的幼儿园和家庭室内环境污染十分严重。北京、广州、深圳、哈尔滨等大城市近几年白血病患儿都有增加趋势，而住在过度装修过的房间里是其中重要原因之一。 一份由北京儿童医院的调查显示，在该院接诊的白血病患儿中有九成患儿家庭在半年内曾经装修过。专家据此推测,室内装修材料中的有害物质可能是小儿白血病的一个重要诱因。 夏季是室内空气污染的高峰期，随着室温的升高，各种建筑材料和家具中的有害气体的释放量也随之增加。据有关资料显示，室内温度在30时，室内有害气体释放量最高。甲醛的沸点为19，往往秋冬季节感觉没有污染的房屋在夏季会感觉气味很大。 调查证实，在现代城市中，室内空气污染的程度比户外高出很多
44、倍，更重要的是80%以上的城市人口，七成多的时间在室内度过，而儿童、孕妇和慢性病人，因为在室内停留的时间比其他人群更长，受到室内环境污染的危害就更加显著，特别是儿童，他们比成年人更容易受到室内空气污染的危害。一方面，儿童的身体正在成长发育中，呼吸量按体重比成年人高近50%，另一方面，儿童有80%的时间生活在室内。世界卫生组织宣布：全世界每年有10万人因为室内空气污染而死于哮喘，而其中35%为儿童，我国儿童哮喘患病率为2%5%，其中85%的患病儿童年龄在5岁以下。 甲醛已经被世界卫生组织确定为一类致癌物，并且认为甲醛与白血病发生之间存在着因果关系。目前甲醛是我国新装修家庭中的主要污染物，儿童是室内环境污染的高危人群，甲醛污染与儿童白血病之间的关系应该引起全社会关注。 2004年，美国职业安全和健康研究所调查了11039名曾在甲醛超标环境中工作3个月以上的工人，发现有15名死于白血病，美国国立癌症研究所调查了25019名工人，发现有69名死于白血病，死亡比
