《ABHD5在调控结直肠癌化疗反应中的潜在作用.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《ABHD5在调控结直肠癌化疗反应中的潜在作用.docx（8页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、【客户文章分享】又一力作！ ABHD5在调控结直肠癌化疗反应中的潜在作用！题目： ABHD5 blunts the sensitivity of colorectal cancer to fluorouracil via promoting autophagic uracil yieldABHD5通过促进自噬性尿嘧啶的产生来减弱结直肠癌对氟尿嘧啶的敏感性期刊：Nature Communications影响因子：12.353主要技术：病毒包装、蛋白表达Fl曲引秘IAutophagic uracil yield5-FlUDrcracil (5-FU)IABHD6IABHD5 d白Mi的c*Sens
2、illaSurvivalRNA degradationLysa&o研究背景结直肠癌（CRC）已成为世界上最常见的癌症之一，自20世纪90年代初以来，氟尿嘧啶 （FU）通过抑制胸苷酸合成酶来影响嘧啶合成并耗尽细胞内DTTP池，也通过影响RNA和 DNA结合来干扰核苷酸代谢并最终导致细胞死亡。虽然作为单独或联合CRC化疗方案中基 础效用药物，但也面临着严峻的耐药性问题。自噬是一种胞内组分的酶解代谢和循环更新过程，大量实验结果表明，抗化疗的肿瘤细胞在 化疗、放疗和靶向药物的挑战下表现出自噬通量的上调，大多停止合成核糖体且消解多余的 核糖体，因此操纵自噬过程可能是癌细胞对化疗敏感的一种潜在机制。作者在
3、前期研究基础 上，发现一种在CRC中具有肿瘤抑制作用的脂溶因子ABHD5，在人类CRC细胞中表达量 显著降低且与恶性特征负相关。重要的是，最新发现ABHD5通过调节自噬在维持染色体稳 定性和保护基因组完整性方面发挥着关键作用，促使继续深入探究ABHD5在调控结直肠癌 化疗反应中的潜在作用，并提供了 ABHD5对基于FU辅助治疗pMMR方案的建设性意见。研究内容及结果1. ABHD5降低了 CRC细胞对FU的敏感性作者采用癌症药物敏感性基因组学（GDSC）数据集，将ABHD5表达水平与化疗相关的敏 感性数据串联起来。通过皮尔逊相关性分析，ABHD5表达在pMMR和dMMR CRC细胞系 中均与I
4、C50呈现正相关的趋势（图1a）。在细胞功能学检测中，相比较于pMMR-CRC细胞 系的SW480细胞（对照组），MTT测定显示ABHD5敲除细胞（ABHD5 KD）在FU处理下 IC50值和细胞活力显著降低（图1b-1c），膜联蛋白V/7AAD染色的流式细胞术测定显示 ABHD5 KD组在FU处理后细胞凋亡增加（图1d）。在NOD-SCID鼠的腹腔注射异种移植 物（SW480 / ABHD5 KD和PBS / FU）后，ABHD5 KD+FU组肿瘤负荷显著减小，说明ABHD5 KD组对FU的敏感性显著增加（图1e）且肿瘤细胞凋亡率增加（图1f）。与此同时，作者将 干预试验调整为肿瘤特异性患者
5、源性异种移植（PDX）模型，选定pMMR源性患者并随机 分成四个独立的治疗组： pMMR/ABHD5 low+PBS、pMMR/ABHD5 high+PBS、 pMMR/ABHD5 low+FU和pMMR/ABHD5 high+FU，在肿瘤实体图和肿瘤演变图中发现 pMMR/ABHD5 low+FU组明显受益（图1g-1h），再通过Caspase-3对凋亡细胞或Ki67对增 殖细胞进行免疫染色和分析得到pMMR/ABHD5 low组在FU处理时显著抑制细胞增殖并表 现较强的敏感性（图1i-1j）。Fimss 如 MMH，f=D.427OU-U.037Acg 应Timslh5&7BW5bgZ|i
6、-i- pasUI FFBS FU网MbABIHDm咛 n RJpURMEUD*图1 ABHD5阻碍pMMR CRCs对FU的敏感性2. ABHD5高表达的CRCs并不受益于基于FU的化疗采用StepMiner算法将NCBI-GEO数据集中361名pMMR-CRCs患者分为ABHD5 high组 （262例）和ABHD5 low组（99例），并开展实验来评估ABHD5与预后的关系以及基于FU 辅助治疗的益处（图2a-2b），统计数据显示ABHD5 high组更可能是BRAF突变阳性突变型（BRAF MT）、p53野生型（p53 WT）和染色体不稳定阴性型（CIN-）,且在单独接受FU手术治疗后
7、pMMR/ABHD5 high组的预后优于pMMR/ABHD5 low组（图2c-2d）。进一步分析 人类结肠癌组织微阵列数据，并将432例患者队列分为两组：pMMR/ABHD5high（256例）和pMMR/ABHD5 low（176例），发现在单独接受FU手术治疗后，pMMR/ABHD5 high组明显倾向于DFS延长的趋势；pMMR/ABHD5 low组明显受益于基于FU的辅助化疗。-曳一己 nscBEaiCL=- ChwciMpjip 。.笛前-J= Nr dwrcgrapyMd.hL rishDFS (mcnlti)DFS (mo nth)34如10131腮器S3ChwndgiA 叩
8、 5149菲29126&8&4-711-HR = 1.71 (191);p= G 023 侦市屈商的”MpMMR (surgery aron#)050 初 60DFS (monthji(为 一 H史 iKHiypMIMFVABMEKE 明初4020。1No. nJ riskMo9+Chcrralhcirapy19DFS (mofflih)pMMFVA0HD5hiDhHR = 1 息1 （1.13-2.91）; psO.013 ior mlerachan图2 ABHD5的表达以及FU的辅助化疗疗效3. ABHD5通过提高自噬性尿嘧啶的产量来降低FU的摄取接下来，作者深入探索ABHD5调节pMMR
9、-CRC细胞对FU的反应机制。通过高效液相色 谱测定发现相对于对照组，ABHD5 KD组的胞内FU浓度显著增加（图3a），且在蛋白质印 迹分析中发现PBS或FU处理的细胞中均没有发现胸苷酸合成酶（TS）、胸苷磷酸化酶（TP） 和二氢嘧啶脱氢酶（DPD）的变化，推测胞内FU浓度与药物吸收能力相关（图3b）。有趣 的是，在FU处理后的代谢曲线中，发现ABHD5 KD组的胞内尿嘧啶显著减少（图3c），而 不影响嘧啶生物合成的限速酶CPS II和UMPS的变化（图3d），推测ABHD5可能通过一种 新的方式影响尿嘧啶的产量。继续研究GSE38832数据集中122例CRCs，ABHD5 low组溶酶体途
10、径相关成分的平均水平 下降（图3e）。基于ABHD5表达的分层聚类分析，推测出溶酶体RNA的降解介导自噬性尿 嘧啶的产生（图3f），荧光标记和高含量筛选（HCS）分析显示自噬体通量与胞内FU水平 呈负相关（图3g-3h）。值得注意的是，ABHD5 OE组在FU和CQ （氯喹，靶向药物）共同 作用下有力地挽救了胞内尿嘧啶和FU的浓度（图3i-3j），相关PDX模型中发现BA（BECN1 激活剂）只是适度地逆转ABHD5 KD组中胞内尿嘧啶和FU的浓度（图3k-3l），说明ABHD5 通过BECN1以外的机制调节自噬尿嘧啶的产生。IbObJJu1泌EBrkimired p-mluq 0.024FD
11、R 可.心* 0 056FWEH pw* gas图3 ABHD5影响CRC细胞对FU的摄取4. ABHD5维持RNASET2活性来促进自噬尿嘧啶的产生如图4a中尿嘧啶相关核苷酸降解途径所示，采用超高效液相色谱-多反应监测质谱分析在FU 作用下尿嘧啶和相关核苷含量的时间依赖性变化，相比于对照组，ABHD5 KD组中胞苷、尿 苷和尿嘧啶的含量几乎没有增加（图4b），可简单地阐明RNASET2催化RNA分解过程并 参与ABHD5诱导自噬性尿嘧啶的产生（图4c）。值得注意的是，ABHD5 KD组和RNASET2 KD组中胞内的3CMP、3UMP、核苷含量均在产生后被消除（图 4d），但ABHD5 OE
12、+RNASET2 KD组中显著地逆转了胞内尿嘧啶的产量（图4e）并对FU重新敏感（图4f- 4g）。这些证据表明RNASET2在介导ABHD5诱导的自噬性尿嘧啶产生中起着关键作用。Ccnlroj012Trnic (h)Q 123Time (h)0*12Tim (h |.S.IJ.5.O-1 1 u D 宣昭中WIE-a-H33TU* ConrtUriEIRE12Time fh0501.1 s aMee0.0250.0200.Q150.Q100.005O.GOTTinre day)图4 RNASET2介导ABHD5诱导的自噬尿嘧啶产量5. ABHD5 保护 RNASET2 不被 PDIA5 灭活
13、通过免疫荧光染色来发现ABHD5的定位，以及蛋白质印迹法来检测溶酶体溶解物中ABHD5 的表达情况，说明ABHD5可能在溶酶体中定位并调节RNASET2的活性（图5a-5b）。尽管 在Co-IP分析结果中ABHD5与RNASET2存在互作关系，但是酵母双杂交试验结果否定了 两者的直接互作（图5c-5d），且WB显示在对照组和ABHD5 KD组的溶酶体中RNASET2 蛋白表达水平没有变化（图5e），表明ABHD5可能不直接调节RNASET2的活性。接下来以HuProtTM蛋白芯片为基础，采用人源ABHD5重组蛋白筛选出ABHD5与PDIA5 直接互作并通过Co-IP分析证实（图5f-5g）。通
14、过蛋白质-蛋白质对接法预测出PDIA5的B 片段是ABHD5和RNASET2互作的共同区域（5h），竞争性结合分析结合体外免疫印迹分 析得到ABHD5与RNASET2竞争，直接结合PDIA5并影响其对RNASET2的失活调控（图 5i-5j）。基因敲除细胞和PDX的体外验证实验（5k-5m）表明，ABHD5定位于溶酶体，通过 与RNASET2竞争来促进自噬性尿嘧啶的产生，从而减弱CRC细胞对FU的固有抵抗力。AEHDFi-SC8nJ.LlJswsl 望赛号至+-gwg.DHLAWF，RNA&ET2- C4nbd +FLI一弭 4 耳一fi-LLC：nbd + wr JShKlf + mJ-公E
15、NDiM心UK，HJ-*- Dnnhri + U1 即母 * FL!图5 ABHD5维持RNASET2的活性文章小结目前临床上FU对CRC的疗效已受到极大的耐药性限制，尽管已知自噬与化疗耐药有关， 但尚不清楚选择性自噬降解在调节化疗耐药中的作用机制。在本研究中，作者首次揭示了 ABHD5在调节溶酶体功能中的新作用，主要通过调节自噬尿嘧啶的产量使CRC对FU的敏 感性起着关键作用，其定位于溶酶体并与PDIA5相互作用，以防止PDIA5与RNASET2相 互作用并使RNASET2失活，并通过ABHD5缺陷型实验佐证了相关结论，强调了 ABHD5 作为基于FU的CRC化疗敏感性预测标志物的深远意义。
16、解析文献Ou J, Peng Y, Yang W, et a 1ABHD5 blunts the sensitivity of colorectal cancer to fluorouracil via promoting autophagic uracil yieldJ. Nature Communications, 2019, 10(1): 1078-1092.相关服务金开瑞的病毒包装提供从基因合成、载体构建、病毒包装、到稳转细胞株筛选的一站式服务。插入全长片段经由测序确认、病毒滴度由荧光稀释法/q-PCR测定，基因过表达/干扰效率由 q-PCR验证，严格质控。现拥有13000种全长测序的人源基因克隆，凡使用金开瑞人源克隆 库进行病毒包装服务，均可免费使用克隆模板。蛋白表达是现代工业、医疗和基础研究领域的重要组成部分，金开瑞蛋白表达平台可针对目 的蛋白的特殊性质，专业解决蛋白表达相关难题，如蛋白产量较低、蛋白表达为包涵体、表 达蛋白没有活性、表达特殊蛋白（如膜蛋白、毒性蛋白等）、制备蛋白复合物、特殊氨基酸 标记技术等，帮助您获得想要的蛋白。
