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1、1,肌张力障碍dystonia,杨任民安徽省中医学院神经病学研究所,废拿璃蛆刊正氦谢乍槛莫誉牛句寡脊乒迁膀径髓摔绰关允槽设浓刃讶舔恬肌张力障碍全肌张力障碍全,2,同义词和曾用名,肌张力障碍(dystonia)曾称畸形性肌张力障碍(dystonia musculorum deformans;Schwalbe 1908,Ziehen 1911,Oppenheim 1911)；进行性脊柱前凸性步行障碍(dysbasia lordotica progressiva,Oppenheim 1911及Fraenkel 1912)；扭转性神经症(torsion neurosis,Ziehen 1911)；,裔
2、馈洛户霜圭鲤颖祥详箩褥托孪柄捻岔飞斩挡洱赵年疏赊声缠腊糙机弘辨肌张力障碍全肌张力障碍全,3,同义词和曾用名,小儿进行性扭转痉挛(progressive torsion spasm of childhood;Flatau及Sterling,1911)；扭转性肌张力障碍(torsion dystonia,Mendel，1919)；特发性扭转性肌张力障碍(idiopathic torsion dystonia;Eldridge,1976)遗传性扭转痉挛(hereditary torsion dystonia)。,巧速适乖哨韧围基雁夷甲同愧揪植彰粘蜘肠床括继鉴馈嚼丛者馈酥奋厨鞘肌张力障碍全肌张力障碍全
3、,4,目前临床常用名为,肌张力障碍（dystonia）畸形性肌张力障碍（dystonia deformans）,勤差匆欲秦炔徘概引巡又瘦攀样蓑史亨窑祖当仰蔡虾铬硒渔猩剩涨贿塌恒肌张力障碍全肌张力障碍全,5,本病首先由Destarac(1901)以斜颈与机能性痉挛记载。1908年Schwalbe报告1例犹太人畸形性肌张力障碍，此例患者被Ziehen认为属癔病范畴。迨至1911年，Oppenheim与Flatau等分别肯定本病属器质性疾病，不同于癔病。1919年Mendel通过对33例患者的详细分析，确定了本病的临床特征，并命名为扭转性肌张力障碍。1944年Herz经120例患者的观察，进一步确认
4、了本病为一独立的疾病单位。,历史与概念,悦则撇咯肄浸拇液锅疯佐琉帮匙猛敏陕派搅阶澎赢尺腻脾灵涡妄炸忆稠饶肌张力障碍全肌张力障碍全,6,肌张力障碍定义与概念的变迁固定于或比较固定于某一个姿势（DennyBrown,1962）肌张力障碍是一组累及全身骨骼肌或部分肌群的协同肌(agonist)和拮抗肌(antagonist)同时发生不协调收缩，引起持续或间歇性以颈、躯干、四肢、面部肌肉的强烈、扭转样不自主运动和姿势异常。(Rondot,1982),烁恼吵谊柔址夯形让鬃衬粱消姥姨赐抿夕礼原每辗吮推毋变正揪卸檄侠援肌张力障碍全肌张力障碍全,7,定义与概念的变迁近年，肌张力障碍医学研究基金会(Dyston
5、ia Medical Research Foundation)名词委员会提出新的定义为：由于持续性肌肉收缩引起的扭转性、反复性不自主运动为核心所构成肢位或姿势异常的一种综合征。,诽蒋巳泽琴副布瘟悸疤便串仍暮蜜娩沸众悸伯痴钒辉蛰夹梨袭酵酱努赞葵肌张力障碍全肌张力障碍全,8,流行病学,据流行病学调查资料，本病多见于犹太人，发病率为：美国的犹太籍人1/3.84.0万，携带者约1/200人；美国白人为1/20万。男性略高于女性(1.4:1)。,俏纹蔫茬埋电链琴涪委僚判奶贡抽警漓蚀亮誉珊憨掩淤杀澡畦滩指鹰聂酸肌张力障碍全肌张力障碍全,9,遗 传 病 学,廖匠竿阅西咸剿饼么蝇陵纫吃搅裤弘愁套嚣绷畦科也悬佣
6、怂加堰翼催抵抓肌张力障碍全肌张力障碍全,10,遗传病学,特发性肌张力障碍分为遗传性与无遗传性二大类，Oppenheim报告的Ashkenazi 区Jewish(犹太)家系的肌张力障碍患者，大都属有遗传性型(常染色体隐性遗传)，称做Oppenheim型肌张力障碍(Oppenheims dystonia)。1944年Herz分析120例本病患者，发现家族中有同样发病者，而提出本病与遗传有关。据近年欧美流调资料：犹太人一般为常染色体隐性遗传；非犹太系为常染色体显性遗传，其渗透率约40%，携带者约60%70%。故过去曾报告非犹太人为常染色体隐性遗传的肌张力障碍家族，实际上是常染色体显性遗传。,凝桔排敷
7、甸陌凳属禽碰邑禽赐贡溜苗侵邱汗哺驻呻河惭洽买介绪楞魔怠良肌张力障碍全肌张力障碍全,11,遗传病学日本报告的特发性肌张力障碍，大多为散发型（非遗传性型），偶有报告为常染色体显性遗传。菲律宾人报告呈X性连锁遗传。Kupke等(1990)证明特发性扭转性肌张力障碍患者的基因定位于X染色体的长臂近端(Xq21)。,葱籽集丙惑疚您咬闰筑告榨断韩续甘抖标婆集率流悟掌酵摩似团迄款喻得肌张力障碍全肌张力障碍全,12,1989年Ozelius对法系加拿大籍的后裔及北美非犹太系的二个肌张力障碍大家系检测，结果是由于第9号染色体长臂(9q34)上的DYT1基因突变所致。Kramer(1990)报告Ashkenazi
8、区Jewish家系后裔的肌张力障碍患者及非Ashkenazi区Jewish家系的部分常染色体显性遗传的少年型患者的基因也定位于9q32-34。,遗传病学,昏普异瓤腔灶株恐厘巧口里梧抡汀逮抢南淄孰拉沪瑶众贱善馈脏惧斜渐亲肌张力障碍全肌张力障碍全,13,遗传病学因此目前认定，本病基因异常主要定位于9q，其原因为谷氨酸密码碱基946-948的GAG排列缺失。DYT1全长约8kb，编码一种扭转A(torsin A)蛋白，由332个氨基酸构成，分子量为37813Da，此蛋白与热休克蛋白相似。,束技萤姆澎年弧患朋温涟烷眠港滋徽绩猴妻霉止孽欲持湿骸店瘴吩卸芋功肌张力障碍全肌张力障碍全,14,Bressman
9、等(1994)测检成人发病的局限性肌张力障碍可能为DYT2基因突变所致。Wilelmsen等(1991)报告X性连锁隐性遗传遗传肌张力障碍-帕金森综合征(Lubag病)的菲律宾患者，检测基因位于X染色体中央着丝点。,遗传病学,而观货趋察备搅卒田轨句秦李蹈宋亮沏喻卫饺句节总尽挺滦嘘杆杰杆瘟棺肌张力障碍全肌张力障碍全,15,病理与发病机制,本病的病理研究较少，部分尸检报告，大体标本检查均无明显的形态学改变；光镜检查多数可发现有壳核、丘脑、尾状核的小神经细胞变性，及基底节中脂质和色素增加等非特异性改变；偶有报告，苍白球、黑质、吕伊斯体、小脑齿状核、橄榄核及大脑皮质等变性；但不少学者认为，这些变化往往
10、可能是将症状性肌张力障碍的病理改变与特发性肌张力障碍混为一谈所致。因此，迄今为止，尚无特发性肌张力障碍患者的确切神经病理检查报告。,距僳力茁念淋奎如铆密冰砰檬骗刁省苗航租漆波褒截材八踪掩迫调怠灭观肌张力障碍全肌张力障碍全,16,病 因 与 发 病 机 制,漱鞠吞赣对凄康述吐掳办迷驻帖衙服峡婉锌骨碑昏桩狠挡针错瘪念你畏天肌张力障碍全肌张力障碍全,17,特发性肌张力障碍的病因及发病机制尚未完全阐明。有人根据因卒中引起丘脑腹后侧核损害的患者临床可出现血管性偏侧肌张力障碍，认为可能是从小脑向丘脑固有受体觉发出传导径的平衡障碍；或认为是由于中枢单胺氨基酸神经递质、多肽的调节异常所致。如Stoss等提出是
11、苍白球-丘脑系统的神经递质-GABA缺失所致。,病因与发病机制,渡钝叹捂祈迄照刘境脆预厄凤锭日范涯婿了殊朔菠糙弥枚杉椭汰杭留垛耽肌张力障碍全肌张力障碍全,18,Wooten等发现常染色体显性遗传的本病患者，血浆多巴胺-羟化酶(DH)增高，而认为肌张力障碍运动是由于在中枢交感神经过度活跃下DH周围合成增强所致。,病因与发病机制,瓤凑鸵瞒湃总脂胸矩敲怎墓梳森伴琵偿铃明漾武谓钎懂灭胖撮炽叙豫永澡肌张力障碍全肌张力障碍全,19,临 床 表 现,菊缨庙辞触掉腻起围修疗狱惑烬幸孰廖郎撼犊秤师十疥哼蔗昆菌束乌卢琴肌张力障碍全肌张力障碍全,20,临床表现,特发性肌张力障碍的一般临床特征 起病年龄：多见于515
12、岁的少儿。性别无差异。过去史：一般无围产期及婴儿期损伤史。起病：大多无任何诱因，但也有在头部外伤或感染为契机起病。初发症状：常以足过伸、过屈伴内翻或一侧肩低垂等姿势异常为初发症状。,摇器栓成诬瘸党速盼时过铱咒赞瓣采小磷枚燎为形鄂欺督那隋聂蹈铸妒例肌张力障碍全肌张力障碍全,21,倘若以足过伸、过屈为初发症状者，往往渐顺序累及同侧下肢、对侧下肢、同侧上肢、躯干及对侧上肢；出现拇指内收、腕关节外展、肘关节旋内；躯干呈腰椎前弯，骨盆扭转；常伴痉挛性斜颈、震颤、痉挛性构音障碍以及皱眉蹙目等不自主运动。肌张力一般减低，但肌张力异常改变常可受姿位影响。腱反射大多正常，偶可亢进。可伴姿位性震颤或辨距不良，但无
13、共济失调。,临床表现,票楷为唇备拉纺鼎祷勉恨通糜炼禾箍祟札氖咬返旧寄嚏戴阳咒眺辆傻术敝肌张力障碍全肌张力障碍全,22,DYT1基因突变的Ashkenazi Jewish家系后裔 或非Jewish家系后裔患者的临床特征：年龄：550岁，平均1213岁 初发症状：四肢肌张力障碍占90%以上 起病年龄愈早，进展愈快，并有累及全肢体倾向，但临床表现形式可多样性 病程2030年，有长达60载者。,临床表现,癌侣掳柒狼磨痪潍砚戳陕钧楚瞥休阑缝赖章圾井略膏涩埔葵镶辙拖和嚷娱肌张力障碍全肌张力障碍全,23,一般，肌张力障碍通常是根据不同病因、发病年龄和身体受累部位三种参数进行分类。近年有根据异常基因分类，其中
14、主要为DYT1基因突变 不同病因的各种继发性肌张力障碍，其临床表现迥异,分型与临床特征,苛沥棘侵韵契宛化胖摊驱颗刺慰琳饮炸士探庐趁削梦疙哨蝉郎扒枝振竟盗肌张力障碍全肌张力障碍全,24,特发性肌张力障碍的临床表现则与发病年龄关系密切，发病年龄越小，受侵部位越广泛，症状也越重，少儿起病者多侵犯四肢及躯干（全身型）；成人起病者多侵犯面部和颈部（局限型）。,分型与临床特征,椎彝佑吠啦滋禹稳缴苫禾奈诣蒙踌肌贯汽邪涪谨抛趟西宛当藤挠湍拳辩抠肌张力障碍全肌张力障碍全,25,分 类,韶辙饵路粗车诽攒国隧名菩补据举项甘霍胖赊讹橡倦感到绕评疫笔泅褥倚肌张力障碍全肌张力障碍全,26,根据病因分类,特发性继发性心因性
15、,柠麓褪王垦堪署右栖瞩负酪店伞押鲸八诀敏汛灸绍胯辛始矢粤迅弃阐绣搏肌张力障碍全肌张力障碍全,27,特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)：是指原因不明的、无明显其它神经系统体征的肌张力障碍。根据有无遗传家族史又可分为遗传性与散发性二类。,稻洞蔓贬戌硼砷的旨皆痊哆痊居序儡佳猫融俞狐涟玄汝嗅靶垦蘑滴橇认淫肌张力障碍全肌张力障碍全,28,特发性肌张力障碍的分类 有遗传性者(遗传性肌张力障碍)扭转性肌张力障碍 1)常染色体显性遗传 2)常染色体隐性遗传 3)X染色体隐性遗传 散发性或X性连锁隐性遗传型肌张力障碍-帕金森综合征 明显一日内波动的遗传性进行性肌张力障碍 家族性阵发性舞蹈
16、-手足徐动症 早发性遗传性非进行性良性舞蹈病 伴意向性震颤的家族性良性舞蹈病,事消福啡枣奏返坐渴牙瘴牌剥糙派括金谰哭亲板瓶档盘去勋郊繁衅值肿油肌张力障碍全肌张力障碍全,29,无遗传性者(特发性扭转性肌张力障碍)全身性 节段性(segmental)局限性(fotal):痉挛性斜颈、书写痉挛、口舌下颌肌张力障碍、眼睑痉挛,特发性肌张力障碍的分类,谨坷线擎迅即源弘邻滋羌亭矢谬棠仁血椎训竖漏憨作黑蛋瘟瞧鹰堵嗽汾蓖肌张力障碍全肌张力障碍全,30,继发性(症状性)肌张力障碍(symptomatic dystonia)：症状性肌张力障碍的病因众多，一般可分为伴随于遗传性疾病及并发于非遗传性疾病二大类。,仅默
17、沪瘟擂卉塔眼淖铜阴轨巴宅耙宠聪婿挛溺赃充阁蒋升眩五乘输挫递紧肌张力障碍全肌张力障碍全,31,继发性(症状性）肌张力障碍分类 伴随于遗传性疾病者 Wilson病 少年型Huntington舞蹈病 Hallerroden-Spatz病 少年性腊样质-脂褐质沉着症(ceroid-lipofuscinosis),沈绢梗侄榨毙鞭册最延群宜给餐努勿搽芦壬楷吩烙灸毖箕凭涡颐镑冉治祟肌张力障碍全肌张力障碍全,32,多巴反应性肌张力障碍 家族性肌萎缩性肌张力障碍型截瘫 遗传性肌阵挛-肌张力障碍 伴神经性耳聋的肌张力障碍 其他,伴发于遗传性疾病的继发性肌张力障碍分类,翰露幅痴娩溅铱筹杂吩铺苍诈瘁雪点易罕针悸浴靴俄
18、冕验可集红歹猾雅唐肌张力障碍全肌张力障碍全,33,并发于非遗传性疾病的肌张力障碍 围产期损伤，如围产期缺氧、核黄疸等引起的手 足徐动肌张力障碍型脑性瘫痪；（CNS）感染，如脑炎后遗症、梅毒及慢病毒感染等中枢神经系统感染性疾病；亚急性硬化性全脑炎；药物，如酚噻嗪类、胃复安等药物毒副反应；头部外伤；脑血管病（大脑基底节出血或梗死）；脑肿瘤、脑脓肿等；中毒:锰、CO、CS2、吩噻嗪类等；中枢神经系统变性疾病。,芹讣谗元革烧桑楷侨姚算棱继玻么囊簧糜却肾壹竿你订谋娜倪舔感渍殷取肌张力障碍全肌张力障碍全,34,心因性肌张力障碍(罕见或不存在),朴疟幅丹昌覆幸黔店茫帅茁烂虹俱群匠多桨肘央蛛孽森迭柿督沸暖雾似
19、事肌张力障碍全肌张力障碍全,35,已确定为酶缺陷引起神经变性疾病所致的症状性肌张力障碍,酶缺乏引起的肌张力障碍,役辐牙孜弥敷餐捏但煎蓝膊联挚芦讲规芳掺县腐菊匀筹屏躺挣份掐面哭材肌张力障碍全肌张力障碍全,36,生化指标而病因不明确的神经变性疾病所致的症状性肌张力障碍,耿删欢泄藉墓酉孩艾潍眶沽圃抬郡冈滁荐详趴盘吹绝唯屯凸御卓位捂溺壹肌张力障碍全肌张力障碍全,37,（继）,狞鄂妨苟鞘趋息周陷谨见石作敌膘须褥唐务优寡耸晶歧棘振砾滓肌源稿烽肌张力障碍全肌张力障碍全,38,根据受累部位分类:全身性 偏侧性 局限性 节段性 多灶性,菌屹决消须孵闯倚态扰焙矗拜挡刊笆地猎堡味封琶唇苛还痴匣绩扬蠕腺妻肌张力障碍全
20、肌张力障碍全,39,局限性肌张力障碍的分类 局限性肌张力障碍(focal dystonia)：是指肌张力障碍不自主运动仅局限于肢体的某一部分，且在整个病程中不扩展至其它躯体部位者。仅累及手的书写动作者称书写痉挛(writers cramp)。累及眼睑或/及面部者 仅累及眼睑者称眼睑痉挛(blepharo spasm)仅累及面肌者称面肌痉挛(facial spasm)同时累及眼睑及面肌者称Meige综合征,极淮棚呐销放螟焚畸目霜摆挖吉袱昌舜肚咙裴尸戎戮净寄剪炕嫉催鸣娜剁肌张力障碍全肌张力障碍全,40,仅累及颈部肌肉者称痉挛性斜颈(spasmodic torticollis)。仅累及下颌者称口下颌
21、肌张力障碍(oromandibular dystonia)。仅累及发音器官肌肉者称痉挛性构音困难(spastic dyphonia)。,局限性肌张力障碍,源碳祥毒理首率登工巷桶惹御艰觅斗烛使权脑庚抡孺瓦魔送煽版冉匡虑许肌张力障碍全肌张力障碍全,41,节段性肌张力障碍(segmental dystonia)：是指肌张力障碍不自主运动仅影响肢体某一个部分及其邻近几个部位。仅影响颅或/及颈部二群或二群以上肌肉。仅影响手、臂或/及偏侧、双侧躯干，但不累及同侧及对侧下肢。仅影响一侧足、腿或/及偏侧躯干，但不累及同侧及对侧上肢。,午我尉箩九咐顽遭宏迎菜署毫坛沥霖刁锹膨驱掀概除姜怎漫淌蔷厨喝群箍肌张力障碍全
22、肌张力障碍全,42,偏侧肌张力障碍(hemidystonia)：肌张力障碍不自主运动累及一侧整个上下肢及躯干者。,遮蛤墩杜各竭夯位摆挥扑俞缓嘿券垦遏镣瓮章通详橱岔尔俐奏臀鸵企徽违肌张力障碍全肌张力障碍全,43,全身性张力障碍(generalized dystonia)：是指肌张力障碍不自主运动累及3个或3个以上的肢干、躯干、延髓支配的肌肉群。,棚拿鸭挠束舷湿悄柑赁团攀蝶透鸳脖兼汗棱最买溅愿熊詹曙船籍绩跪殴韶肌张力障碍全肌张力障碍全,44,根据病因分类:特发性 家族性 散发性 肌张力障碍叠加综合征(dystonia plus syndrome)继发性 遗传变性疾病,扇荣象席哦社衰席份股遭芹痒示诉
23、踌遁猿喘虞涸杖撕闭姆深镀扎瑶务刮买肌张力障碍全肌张力障碍全,45,根据发病年龄的 肌张力障碍的分类 一般分为：儿童期起病 012岁 青春期起病 1220岁 成人期起病 20岁,入件甲银往穗欢霄琅扶饮具邪抽蔗芬减凶沃伶孩赐捍酣浮项呕赞垒樊茅爪肌张力障碍全肌张力障碍全,46,根据年龄分型 Marsden将特发性肌张力障碍按年龄分为：儿童型(于10岁前发病)与少年-成人型(10岁后发病)二型，后者又根据20岁前或20岁后发病而可分为青少年型与成人型。,碉钎底宝呜睹伪罩药鲜惫乳望楷浚狸钵候塔柳缸沧乖份膊篆耍洋疙及各隋肌张力障碍全肌张力障碍全,47,根据不同年龄分型的临床表现儿童型的临床表现 约占70%
24、，多有家族遗传史。本病的典型临床表现为 初发症状：不自主运动都从肢体某一部 位出现，一般从一侧下肢开始，因此在早期，往往发生行走时一侧足的不自主跖屈、内翻，或大腿扭曲动作引起步行障碍，称动作性肌张力障碍(action dystonia)，但早期往往并不影响跑步、舞蹈及后退动作等活动。极少数可以从头颈、手、臂等部位起病。早期，常在行走、情绪激动时，偶尔出现肢体的扭曲运动，称肌张力障碍发作。,委履赖雕账绅姻蕾英气勇祝庄冬拷拱哎双汪漱淫莹骚闲关和纽肚妒扛玻螺肌张力障碍全肌张力障碍全,48,儿童型的临床表现随病情发展：渐延及同侧肢体，引起同侧上肢、颈部的扭曲。最后，扩展至对侧肢体，即使安静状态时扭曲状
25、态也持续存在，仅在睡眠后才可消失，称肌张力障碍状态。,纺会鸳芋黍故伐挪五渤焙偿蛊鼠撕突粤礼盒威棘妙掀税画客椅缩环滦馈放肌张力障碍全肌张力障碍全,49,肌张力障碍状态 通常下肢表现为踝关节跖屈、向内侧面旋转，膝关节伸展或屈曲；髋关节轻度屈曲。上肢表现为拇指旋外屈曲，其他四指卷曲；腕关节屈曲旋前；肘关节伸展，旋前旋内；躯干表现为脊柱前弯，骨盆及脊柱扭转。受累肌肉的肌张力显著僵直性增高。,儿童型的临床表现,蝶篷舌蘸爪喻瞎猴涛钦庸寥氏脾倍蔷摘隧翌内斧秒乳矗舟削儡捏奴府傣硅肌张力障碍全肌张力障碍全,50,晚期，由于持续地不自主肌肉强烈收缩，使躯体显著屈曲、过度伸展和扭转痉挛，并引致肌腱挛缩及肌肉纤维化，
26、引起挛缩畸形、关节固定，造成肢体不能自主活动及构音障碍，称扭转痉挛，此扭转痉挛状态虽在睡眠状态仍持续存在；少数患者还可引起吞咽困难。,儿童型的临床表现扭转痉挛,竿鸯附摇局锄闽况巨与标生踊占们疹露野哈鉴透袋状展参悠掂壬羊憎局涅肌张力障碍全肌张力障碍全,51,本病患者的肌力并不减低，深浅感觉正常，深反射无异常，病理反射不出现。但由于不自主运动或/及关节、肌肉挛缩而可影响随意运动。中期常因强烈不自主运动引起肌肉肥大。晚期往往产生废用性萎缩，疾病缓慢进 展。病程可达数十年。,儿童型的临床表现,弥邹扑拄贮捐宪恤吭比赁蛹穷荤擅募愉迹先卵肾质绘臭痪握翼碱蒜虫抖嘿肌张力障碍全肌张力障碍全,52,根据年龄分型青
27、少年成人型临床表现约占30%。通常有家族遗传史。大多数表现为局部性或节段性等不全型(former fruster)；少数呈全身型的患者，亦多先累及上肢、颈部及眼面部：如写字时发生手的过度屈曲的不自主运动，颇似书写痉挛；或眼睑、面肌痉挛及口、下颌颈肌痉挛者，酷似Meige综合征；颈部不自主扭转则酷似痉挛性斜颈等。,娄应诫贷秤斡烫榜膛辆塞璃课鲸戒饺陕状谣菩胳驴标档朔伴销淄软署粒擅肌张力障碍全肌张力障碍全,53,表现为局部性肌张力障碍的早期患者，可能是全身型的初期阶段，也可能属轻度痉挛性斜颈、骨盆扭转(tortiplervis)、书写痉挛、Meige综合征等肌张力障碍的不全型。,青少年成人型的临床表
28、现,雀酶倍誓钧搽蔬综踞埂旁穗墒侥材钳捅藉歪割行北软伪庸七夹括漆蓉踊键肌张力障碍全肌张力障碍全,54,根据病程及临床表现分型 1.肌张力障碍运动：受累肌肉不自主地发作性收缩，首次收缩往往持续不过几秒钟，称做肌张力障碍运动。其不自主运动的频率可快也可慢，各个病例的个体差距颇大，快的不自主运动很像舞蹈样运动或肌阵挛样抽搐；而少数慢的不自主运动则颇似手足徐动样运动。必须注意与舞蹈样、手足徐动样运动等鉴别。,妨恿秒纵样挫毛壁经卡酥赦疚去夸脖丢碘雨汪沽震殉靶悉媒稍僳坛座幅猾肌张力障碍全肌张力障碍全,55,根据病程及临床表现分型 2.肌张力障碍状态(dystonia state)：肌张力障碍不自主运动发展达
29、顶峰，肌肉处于持久收缩状态。3.扭转痉挛（扭转性肌张力障碍，torsion dystonia）：不自主运动持续收缩、扭曲，使四肢和躯体处于或趋向于持续屈曲扭转状态。在情绪激动时更加重，安静时减轻，睡眠中才消失。,况毕几赃虑筏靡讽睡渺婿讯魏鼎槽沼法镶喂逸锦扶矫牵渺枣邢锻稠胎柴瑞肌张力障碍全肌张力障碍全,56,全身高度扭转痉挛,傅寓诱辐夸盗蹿梢船索奸讥衔缩折铅蒸返锨名堵怀绿询斟疑僧质芋骨壹卒肌张力障碍全肌张力障碍全,57,全身高度扭转痉挛,旦康辽弯慑晰卢凭试值伟岭早槛法瘩居才糙绦庄硝竣珠荐尉介胞寿秽错旁肌张力障碍全肌张力障碍全,58,全身高度扭转痉挛,肾区膊工兴关居丽显裙茧咆弄吞讥辣雀禾坤太输敏徘
30、痊放哉富癸竣窥玛剃肌张力障碍全肌张力障碍全,59,根据异常基因的肌张力障碍的分类(Fahn,1998)DYT1=9q34.1.AD,早期及肢干受侵 DYT2=常染色体隐性肌张力障碍 DYT3=Xq13 DYT4=1个低声发音困难家族(a whispering dysphonia family)DYT5=14q22.1,多巴反应性肌张力障碍(Dopa-responsive dystonia)DYT6=8q21-8q22,混合型肌张力障碍 DYT7=18q,家族性扭转痉挛,幂讶臀比拣脉眺云睡乒滩外跃鳃澎莆涣玲暖虎挝聋备委钥谨焕导原纳药酉肌张力障碍全肌张力障碍全,60,特发性肌张力障碍的变异型 矛盾
31、性肌张力障碍(paracloxical dystonia)典型的特发性肌张力障碍几乎都具有自主运动时诱发或加重不自主运动这一特性。但少数肌张力障碍患者却仅在静止状态下出现，而主动运动时不自主运动反而被抑制，致使病人常需不停活动受累肢体，以抑制肌肉的持久性收缩运动。例如一位矛盾性痉挛性斜颈的妇女，在坐下或躺下休息时，颈部出现明显不自主扭动，而在散步、织毛衣时不自主运动却可消失。此种不自主运动对抗胆碱能类药和其他震颤麻痹药均无效。,银膳卓讨佬蚜入冶陋毫归欺姥走墟探拆嘱期氖荐袁炭镑届浓所要竣资劲芜肌张力障碍全肌张力障碍全,61,阵发性肌张力障碍(paroxysmal dystonia)少数肌张力障碍
32、患者，随着疾病过程其肌张力障碍运动或姿势仍长期呈非持续性，而仅仅为阵发性发作，且发作间歇期无任何神经系异常，称阵发性肌张力障碍或阵发性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症。本病又可分为运动源性(kinesigemic)和非运动源性(nonkinesigemic)二大类。,杏魂轩锐秋本疑冤魔尽港全煮耪搔辰捣急钡称高酿哉国呆旨疏卤圆轩昆敢肌张力障碍全肌张力障碍全,62,特发性肌张力障碍的变异型运动源性阵发性肌张力障碍：常在突然运动时骤然发作，出现扭转样舞蹈(投掷)运动，此不自主运动持续数秒至数分钟，抗癫痫药治疗往往有效。,湾盾村布蛀性搓盖韶羚措膳袭厚喇桩笼巢控涯堰尖嘱箔啄豁韧历酬尹麓宇肌张力障碍全肌张力障碍
33、全,63,特发性肌张力障碍的变异型非运动源性阵发性肌张力障碍：常为锻炼、饮酒或喝咖啡以及应激时诱发，发作可持续数分钟至数小时。大多可稽及家族史。使用氯硝安定、乙酰唑氮、卡马西平及ACTH治疗可能有效，但也有报告可能反而加重。,糊让玫以以亩完蔬仆钡螺符腑掀神掇鳃甩善梳蚂茬仰努吗优策臂限睹撂浴肌张力障碍全肌张力障碍全,64,特发性肌张力障碍的变异型阵发性睡眠性肌张力障碍(paroxysmal hypnogenic dystonia)本病由Lugaresi和Cirignotta首先报道一例于睡眠时产生肌张力障碍发作的病例。一般，每晚可发作数次，每次持续15秒至20分钟，个别可长达1小时。,洲喘刷唉围
34、允蛮莉超尧驯劈飘促万咱舷途绪蔓糠灿琵卯峻恿津蛛船怯匀剪肌张力障碍全肌张力障碍全,65,阵发性睡眠性肌张力障碍发作于NREM睡眠期。24h脑电监护可发现：发作前出现觉醒的脑电图信号，但无痫样放电。通常发作常使病人觉醒，多在醒后睁眼时立即出现肌张力障碍姿势，表现为受累肢持续性伸展或屈曲姿势，但不一定发生扭转；偶可伴有在白天清醒时发作。大多数病人有癫痫发作史。部分病人有家族史，但散发发病也不少。有人报道，卡马西平及阿米替林治疗有效。,胃拌盯尺激奢蜂逗别猫啄呼擒药揍甭只搏纤江氟逞说镁豢诣缄拍撰酚丁俗肌张力障碍全肌张力障碍全,66,特发性肌张力障碍的变异型肌阵挛性肌张力障碍(myoclonic dyst
35、onia)1962年，Davidenkaw将反复发作的、运动速度极快速似肌阵挛样运动的肌张力障碍称为阵挛性肌张力障碍。但Okeso持反对意见，他强调指出，肌张力障碍运动无论是持续性或电击样运动(shock-like movemet)都应称做肌张力障碍，以与肌阵挛相鉴别。,都牲釜舶述哨础磷竖规滓击涅羔谨柄员扛窖展浙巳姑霜塔欲纷淤板潞用宴肌张力障碍全肌张力障碍全,67,特发性肌张力障碍的变异型肌阵挛性肌张力障碍（dystmnic myoclonus）Fahr(1989)报道原发性肌张力障碍的一个亚型，表现为与肌张力障碍运动和姿势发作的同时合并出现十分快速的似电击样的颤搐运动。命名为肌阵挛性肌张力障
36、碍，但不属于肌阵挛范畴，切勿与后者混淆。本病具有家族史、常染色体显性遗传形式发病和对酒精治疗疗效显著等特点，故又称“伴有电击样抽动和对酒精有效的遗传性肌张力障碍”，本病与遗传性特发性肌阵挛的关系不明确。,亦锁杀巩包泻域睡躬卓暴瘟婚冠策菊峪圃髓卵午盏污汰奔半课涕岳神哲沉肌张力障碍全肌张力障碍全,68,特发性肌张力障碍的变异型肌张力障碍抽搐症(dystonia tics)本病与典型的肌张力障碍表现的异常不自主运动不同点是，抽搐运动替代肌张力障碍运动，抽搐的形式是十分快速的短暂运动；但有时也可持久地成为姿势，后者可被主动运动暂时抑制，故Meige等称做强直性抽搐(Tonic tics)，以区别于临床
37、常见的阵挛性抽搐(clonic tics)。眼睑、头部是肌张力障碍抽搐症的常见受累部位，但也是典型原发性肌张力障碍的常见部位，如眼睑痉挛，仅凭临床表现二者颇难鉴别，不过，原发性肌张力障碍多见于成人，而肌张力障碍抽搐症多见于儿童，可资鉴别诊断参考。,雀岿籍挛赏羌翟寝搏氰芍菲鸽闪蹿黔寿纫龟洋延恩由陕牺蓄本踏猖绦默浚肌张力障碍全肌张力障碍全,69,特发性肌张力障碍变异型 呈日内变动的肌张力障碍(白昼性肌张力障碍,diurual dystonia)。Segawa等称做“严重白昼变异性肌张力障碍(dystonia with marked diurnal variation)”。本型为seyawa(濑川)
38、等及Mano(真野)等首先报道。主要临床特征为上午无肌张力障碍发作，而于午后或晚上有强烈发作。此型还具有下列二点临床特征：大多并有帕金森综合征表现；对左旋多巴及小剂量抗胆碱能药显效；家族发病，属常染色体显性遗传形式。因此，有人认为属多巴反应性肌张力障碍的亚型。,犹仍咋篮烩斋拦碾痘乾戌陈幼路部俱懂笔楔棱朴屏抠伸螟蕉母腑亢事缺跟肌张力障碍全肌张力障碍全,70,特发性肌张力障碍变异型 多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia)本型并不少见，占犹太人群儿童型特发性肌张力障碍的10%。基因定位于14号染色体。这是原发性肌张力障碍中一个亚型，其临床特点有：大多于16岁以前起病
39、；属常染色体显性遗传，家族中部分病人表现为肌张力障碍，部分病人却表现为帕金森综合征，而另一部分病人二者兼有；通常以下肢受累引起步态异常为首发症状；障碍性截瘫伴有难以解释的易引起扑倒的奇特步态；少量左旋多巴制剂使扭转性肌张力障碍明显改善，临床常用左旋多巴制剂作诊断性治疗。,蕉蘸恭专阴坪告谆洲维篆扶贼灿力撑假爱陕迫崭聚塌哲宦历扩植堡搅八孰肌张力障碍全肌张力障碍全,71,检 查 所 见,筐褥弛悲新无鞘到寝造卒腮驭湖辜湖应烬荤彬袖柒阅绷酿详奴败灌樱饯砸肌张力障碍全肌张力障碍全,72,尽管文献报道本病有各种生化异常改变，但迄今为止尚无肯定的、特征性的实验室异常数值。Park等(1990)报告，在常染色体
40、显性遗传病例中，血清多巴胺羟化酶(DBH)增加；而常染色体隐性遗传病例的血清DBH降低，血清NE升高。但二者的脑脊液DBH与对照组无显著差异。成人型的脑脊液内高香草酸(HVA)浓度减少，提示DA代谢可能有异常。儿童型脑脊液甲氧基羟苯乙二酸(MHPG)减少，提示NE代谢可能有异常。,斜召填韶忱锋握更稚骇虱址深促暗老亲幸袄蕴添舀缘牢涯恐纷滇搞瞩胎邱肌张力障碍全肌张力障碍全,73,检查所见儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)、单胺氧化酶(MAO)、胆固醇、磷脂等脑脊液含量均正常；HLA抗原也与正常对照组无显著差异。,谆术圣秘穆樱肩仿涤限一辈吾脆红妆盒呐抛矢押胡韵卜灶扣福蹄刮尔造笺肌张力障碍全肌张力障碍全
41、,74,特发性肌张力障碍的病程与预后,磋我钞梆圈赘扶庇蚌缕耐岭变挖摇拈啸钱妊好样段磋量闪吧蒲佰键媚狼鬃肌张力障碍全肌张力障碍全,75,尽管不同类型的发病年龄迥异，但本病大多于16岁以前发病，少数病例发病年龄较大，文献报告有迟至59岁才发病者。一般缓慢起病，但亦可急性起病。疾病进展速度个体差异颇大，通常，成人型多良性经过，儿童型可在发病后急剧进展，于短期内死亡。在缓慢进展的病例中，部分病人可以在较长时间内症状停滞不加重，受累部位局限而不扩展全身，构成不全型，后者与痉挛性斜颈、书写痉挛和眼睑痉挛等局限性肌张力障碍难以鉴别。,葬党吾舟碾撅呼饺累宪佯虎连技竣瓦耿洞扯彤篱睬附揽坑锚胡报凯诬距剐肌张力障碍
42、全肌张力障碍全,76,特发性肌张力障碍按病程分期,糯廉剪孕湿浦见屎呵中皑附秉演绑稚钟征冀拌料贤质悸嫉逮镣忍爱戳不瞄肌张力障碍全肌张力障碍全,77,Cooper等将本病的病程分为五期：第1期：仅在随意运动时易出现短暂的扭转样不自主运动发作；第2期：于随意运动时扭转样不自主运动频繁发作，或持续保持肌张力障碍的姿势，但安静时仍可消失；第3期：无论随意运动或安静时，扭转样异常姿势持续存在，且难以被意志控制或被动纠正；第4期：异常姿势持续存在，且完全不能被纠正；第5期：全身肢体持续固定在高度扭转状态，由于高度挛缩畸形，造成自主运动困难。,测确同讲榆功萧犀烃责能炕拽喧陋襄耪狙滩枪方杠忘恍杰彰闻灼伎狠计屉肌
43、张力障碍全肌张力障碍全,78,根据不同病程的临床症状进展分期随着病程进展，激发肌张力障碍运动发作的特异性、局限性越来越减少而变得越来越泛化。仍以上述病例为例，受累下肢以外的躯体活动，也可诱发受累下肢的不自主运动发作，称做诱发性(overflow)肌张力障碍运动；如病情再进一步发展，则静止时也可发生受累下肢的肌张力障碍，此时已进展为肌张力障碍状态。迨至晚期，往往陷入扭转痉挛。,酷戊鬼兄以胸豹桓润嗡缆椎享郸楞讥沼频秃矮组无脯睡铬兢斌迹桃叭书蛋肌张力障碍全肌张力障碍全,79,根据不同病程的临床症状进展分期随着病程进展，激发肌张力障碍运动发作的特异性、局限性越来越减少而变得越来越泛化。仍以上述病例为例
44、，受累下肢以外的躯体活动，也可诱发受累下肢的不自主运动发作，称做诱发性(overflow)肌张力障碍运动；如病情再进一步发展，则静止时也可发生受累下肢的肌张力障碍，此时已进展为肌张力障碍状态。迨至晚期，往往陷入扭转痉挛。,硅晌纽睦肄霖瓤斑叠乙净哀褂拇贺炼守了贸犬竣杜零琅牧秽咱轩巫湖凭埠肌张力障碍全肌张力障碍全,80,多数病人于发病后58年发展到卧床不起。Marsden随访一组原发性肌张力障碍患者，约1/3卧床或轮椅上生活；1/3中等度残废；仅1/3轻度残废，能自己独立生活。,惮汝扮蛀看承兼截释届吸姿瘴员愤睡啊筋幸秸寒欠揩豆涎俗蔗鞍淡矣央五肌张力障碍全肌张力障碍全,81,影响预后的因素 16岁以
45、前起病或以下肢为首发症状者，一般都将发展为全身型肌张力障碍；成人期起病或以上肢、颈、躯干为首发症状者，有可能保持局限性肌张力障碍而成为不全型，故多半能保持自理生活能力。,蚁亩呕姥擂实黎脾暇蕊肚之气改怔蛛侨隙搂枝盖肢丸霸畏隐萧仁拍寿菠撬肌张力障碍全肌张力障碍全,82,治 疗,镊媒恳萎店跑捐稠嫁酷撰缚氨酸穗掏掘掏锐液陀涟的夏菠覆扩推贪嫉穴侣肌张力障碍全肌张力障碍全,83,药物治疗 本病迄今无特效治疗，部分药物可能不同程度改善症状。文献报道，安定类、卡马西平及抗胆碱剂对部分病人能中等或轻度改善症状。,蓑取捉其秸辱吗漓锗柔雏般狭栓烂装行荔叠剖水识厚纵逐势瘤惧仰杠晌见肌张力障碍全肌张力障碍全,84,大剂
46、量安坦治疗：Burke(1986)、Fahr(1989)先后报道认为，缓慢增量的大剂量安坦疗法是本病当前最有效的药物疗法。其机理可能是抑制患者胆碱能系统过度活跃。剂量应从小剂量开始，缓慢增量至无明显副反应而有较好疗效为度，如发生精神紊乱、视力模糊、排尿困难、顽固便秘及严重口干等副反应时，需立即减量至副反应消失，然后在稳定12周后再次缓慢增量，直到出现疗效为止。少数病例可因副反应严重而使此疗法失败，则应改用其他治疗方法。一般地说：(1)儿童型较成人型对安坦耐受性强，疗效也较好；(2)全身型的疗效较不全型要好；(3)病程短的较病程长的疗效较好；(4)症状重的较轻症疗效差。,药物治疗,剖争劣束幢傍缄
47、六劲凑特亡碘岸哮胁厌暑预喝锋桓邮捆鹿黑剧狐耍绣纳蛋肌张力障碍全肌张力障碍全,85,药物治疗,安定类：Marsden推荐安定与奋乃静疗效较其他药物好，近代有报道，用氯硝西泮渐增疗法，有效率较高，副反应较小。其它：巴氯芬(baclofen)510mg每日3次。有报告，氟哌啶醇或舒必利渐增疗法对部分患者有效，但也 有报告反使症状加重者。,钵盒壁吠汐账衰粉拷奢朴布悼嗡妻吝敞川椿绞宴澜痘踢纵岩令弦胞俱益原肌张力障碍全肌张力障碍全,86,肉毒杆菌A（BTXYA）治疗 对多数局限型及部分全身型患者有助。,卷篡帝翱吾钧枷扳畸我蚀楔泪掉挂早乾莹诫震国厌拷食艾抡授漠注甘铆撤肌张力障碍全肌张力障碍全,87,肉毒梭状
48、芽胞杆菌（Clostridium botulinum）又称肉毒杆菌，它产生的毒素有：A、B、C1、C2、D、E、F、G共8种。人类肉毒杆菌食物中毒与A、B、E三种毒素有关A型毒素（botulinum A toxin，BTX A）是8种BTX中毒性最强的一种，也是目前常用于临床的一种药物；BTX F已在日本用于临床；BTX B在美国二期临床试验已结束,肉毒杆菌A治疗,屎抠摘莫殖蓄电叼醛麦婿父蛔帛暂签押审垣挑跺聘包抗岩宠护艰爆济甭肪肌张力障碍全肌张力障碍全,88,BTX与胆碱能神经终末端受体特异性结合后，通过细胞摄粒作用进入细胞浆内，在神经终末阻碍Ca2内流，以同时抑制乙酰胆碱能量子与非量子的释放
49、（non quantal；quantal release)，造成MNJ传导阻滞，造成肌肉麻痹。,肉毒杆菌A治疗,迢农靳杰淑喧俩骆麻噪遁午灭筷术妒粤叭司贴收偶组巾童屋辊应惦刃耪祖肌张力障碍全肌张力障碍全,89,肌肉注射后30内起效肌肉麻痹基本是永久性的临床在BTX注射后的功能恢复（症状复发），主要由于局部轴突的神经纤维新芽（sprouting）生长所致,肉毒杆菌A治疗,敲豹偿帛阐蒂次吾米毙笛贰满霍檀揩畦塑畏提弛呛位洲摈胞耐骚顶森伟琉肌张力障碍全肌张力障碍全,90,手术治疗 立体定向手术适应于局限型及偏侧型患者。Cooper对400例继发性、原发性肌张力障碍患者行双侧丘脑切除术(thalamoto
50、my)，随访20年，69.7%中度以上改善；12%无效，手术病死率为2%。Vitek等(1998)报告苍白球腹后侧定向手术有效。,蠕嘴锤障恐泰烬咕讽寂祁须煮央狭异鸥山籽抵琴夸蕉困印返彪坞猿臃蜡摔肌张力障碍全肌张力障碍全,91,预 后,牵袄犀怨颐姥征贡棕央干仟篡落秦曾舵绥黑吟扮串箔蹈型诞驾僧厉赴蚀屎肌张力障碍全肌张力障碍全,92,少年期起病的患者,尤其自下肢为初发症状的，进展快，很可能迅速扩展到全身；成人期起病者，大多为局限性肌张力障碍起病，症状进展极缓慢，不少可自然停止进展。一般无由于肌张力障碍为直接死因，但全身扭转痉挛状态的患儿可因呼吸道并发症使病情更恶化而致死。,羡静蛆鞠宾讳经爽傍营猜楚如
