《第十八部分大疱皮肤病.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第十八部分大疱皮肤病.ppt（43页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、第十八章 大疱性皮肤病,上海交通大学新华临床医学院皮肤性病学教研室,概述,自身免疫、遗传有关，确切原因不明水疱、大疱为主要表现40余种病情重治疗困难，死亡率较高,第一节 天疱疮Pemphigus,角质层、颗粒层、棘细胞层、基底细胞层,概念,天疱疮是一种累及皮肤和粘膜的自身免疫性表皮内大疱病。由于棘层松解所引起的慢性复发性的大疱性皮肤病。,病因:,是一种自身免疫性疾病患者的血清中和棘细胞间存在抗表皮棘细胞的自身抗体。血清中抗体的滴度与病情一致。把正常皮肤放在有天疱疮患者血清的培养基中培养，可出现棘层松解现象。,发病机制,释放与激活纤维蛋白溶酶 棘层松解 水疱与大疱,临床表现,好发年龄：中年人皮损
2、特点：松弛性水疱和大疱 尼氏征阳性粘膜损害：水疱、糜烂继发感染,尼氏征(Nikolsky Sign),用手指轻压水疱顶部，可使水疱向周围 扩大；或稍用力擦拭外观正常的皮肤即可使表皮擦破。,尼氏征的检查要点,临床分型,寻常型增殖型落叶型红斑型疱疹样,寻常型天疱疮（Pemphigus vulgaris),最常见外观正常或红斑基础上，水疱、大疱疱壁薄、松弛、易破尼氏征阳性水疱、结痂、糜烂、渗出粘膜损害常见，60%,增殖型天疱疮（Pemphigus vegetans),寻常型的良性型最初损害同寻常型皱折部位，增殖性损害,落叶型天疱疮（Pemphigus foliaceus),中老年人常见水疱壁薄黄褐色
3、油腻性疏松结痂、脱屑落叶状粘摸损害少见病情较轻,红斑型天疱疮（Pemphigus erythematosus),头面、胸背部红斑结痂水疱少见，壁薄易破尼氏征阳性粘膜损害少见,疱疹样天疱疮（Pemphigus herpetiformis),中老年好发躯干、四肢近端环形、多环形紧张性水疱、丘疱疹尼氏征阴性瘙痒剧烈,病理变化,棘层松解天疱疮细胞,寻常型/增殖型 落叶型/红斑型,直接免疫荧光检查,表皮角质形成细胞间可见IgG、IgA、IgM和补体C3网状沉积。,直接免疫荧光检查示意图,诊断依据,疱壁薄的松弛性水疱或大疱。尼氏征（Nikolsky)阳性。组织病理可见棘层松解。直接免疫荧光见棘细胞间有 I
4、gG、IgA、IgM和补体C3沉积。,鉴别诊断,天疱疮 类天疱疮 疱疹样皮炎年龄 中老年 老年 青壮年皮损特点 松弛性大疱 紧张性大疱 紧张性水疱主要症状 疼痛/微痒 痒 剧痒尼氏征 阳性 阴性 阴性水疱位置 表皮内 表皮下 表皮下免疫荧光 棘细胞间 表皮基底膜带 真皮乳头顶部粘膜损害 常见 少见 少见,治疗（一）内用药物,皮质类固醇类药物（首选）强的松 60-120mg/日 早期、足量、长期维持 免疫抑制剂：环磷酰胺1-2mg/Kg/日,治疗（二）支持治疗,加强营养加强护理,治疗（三）外用药物,以清洁、预防感染为原则 1:8000高锰酸钾液 3硼酸溶液,第二节 大疱性类天疱疮（Bullous
5、 Pemphigoid）,又名老年性类天疱疮，疱壁厚的紧张性大疱，水疱位于表皮下。,概述,病因,是一种自身免疫性疾病。表皮基底膜IgG沉积。血清中抗表皮基底膜抗体。,临床表现,年龄：老年或小孩。部位：胸腹、腋下、四肢屈侧。皮损：70%初发为水疱、大疱，壁厚、紧张。尼氏征阴性。粘膜损害少见。,组织病理,表皮下水疱无棘层松解,实验室检查,直接免疫荧光：基底膜IgG及C3沉积。,诊断,水疱、大疱，壁厚、紧张尼氏征阴性病理：表皮下大疱直接免疫荧光：基底膜IgG及C3沉积。,治疗,一、一般治疗：高蛋白饮食、防感染二、内用药物治疗 皮质类固醇激素：强的松40-60mg 免疫抑制剂：环磷酰胺等三、外用药物治疗,
