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1、2,3-二甲基戊烷,第二章 饱和烃,1.用系统命名法命名下列化合物。,2.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。2,3-二甲基戊烷 正庚烷 2-甲基庚烷 正戊烷 2-甲基己烷,32514,7C 7C 8C 5C 7C,2-甲基-3-乙基己烷,1,2,6,3.完成下列反应。,（2）,（3）,（1）,4.试将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列次序。,（4）（2）（3）（1）,若取代环丙烷发生加成反应时，含氢最多和含氢最少的 碳碳键断裂，且加成取向符合马氏加成规则(H多加H)。,第四章 烯 烃,1.（1）,（2）,(Z)或反-2-甲基-1-氯-2-丁烯,2,3-二甲基-2-戊烯,(E)-4
2、-环己基-2-戊烯,1,5-二甲基-1-环戊烯,（3）,（4）,2.完成下列反应式。,（1）,（2）,（3）,（4）,3.将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列：反-3-己烯 2-甲基-2-戊烯 顺-3-己烯 2,3-二甲基-2-丁烯 1-己烯,取代基,稳定性稳定性:反式顺式,4.根据优先规则排列下列各组官能团的大小次序。（1）CHCH2 CH(CH3)2 C(CH3)3 CH2CH（2）CO2CH3 COCH3 CH2OCH3 CH2CH3,6.,(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 2,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(C
3、H3)2 2,3-二甲基-2,6-辛二烯,5.,某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得化合物B，B的分子式为C10H22。化合物A与过量的KMnO4溶液作用，得到三个化合物：,第五章 炔烃 二烯烃,1、,3,5-二甲基庚炔,异戊二烯,(E)或反-3-己烯-1-炔,1-戊烯-4-炔,(1),2.完成下列反应。,CH3CH2CH=CH2,CH3CH2COCH3,CH3CH2CCAg,(2),(3),(4),3.以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。（1）正丙醇,（2）正己烷,喹啉,Pd-CaCO3/Pb(OAc)2,林德拉(Lindlar)催化剂：Pd-CaCO3/Pb(OAc)
4、2或Pd-BaSO4/喹啉,第七章 芳烃及非苯芳烃,1.命名下列化合物或根据名称写结构式。,（1）,（2）,（3）,（4）,(5)4-苯基-1,3-戊二烯,(6)4-甲基-2-硝基苯胺,(7)5-氯-2-萘磺酸,CH3CH2CH2Cl 或(CH3)2CHCl,CH3CH2CH2OH 或(CH3)2CHOH,CH3CH=CH2,光照或高温,3.（1）间二甲苯 对二甲苯 甲苯 苯（2）对二甲苯甲苯对甲苯甲酸对苯二甲酸,2.,(1),(2),4.指出下列化合物中哪些具有芳香性。,5.,(2),(3),(1),6.用简单的化学方法区别下列各组化合物。,7.A,B,C三种芳香烃的分子式同为C9H12。把
5、三种烃氧化时，由A得一元酸，由B得二元酸，由C得三元酸。但经硝化时A和B都得到两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化合物。试推导出A,B,C三种化合物的结构式。,1.将下列各组化合物按反应速率由大到小顺序排列,SN1反应活性次序：烯丙型32 1 CH3X乙烯型,SN2反应活性次序：烯丙型CH3X1 2 3乙烯型,第 八 章 卤代烃,2.由指定原料合成下列化合物。,3.试用简便的化学方法区别下列化合物。,4.化合物A的分子式C3H7Br，A与氢氧化钾（KOH）醇溶液作用生成B（C3H6），用高锰酸钾氧化B得到CH3COOH、CO2和H2O，B与HBr作用得到A的异构体C。写出A,B,C的结构式
6、及各步反应式。,1.命名下列化合物或根据名称写结构式。,第九章 醇、酚和醚,3.,或用 Br2/CCl4,2（1）,（2）,（3）,4.,由,合成,（其它试剂任选）。,5.化合物A的分子式为C5H10O。用KMnO4小心氧化A得到化合物B（C5H8O）。A与无水ZnCl2的浓盐酸溶液作用时，生成化合物C（C5H9Cl）。C在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物D（C5H8）。D再用KMnO4的硫酸溶液氧化，得到一个直链二元羧酸。试推导出A,B,C和D的结构式，并写出各步反应式。,B,A,6.化合物A的分子式为C7H8O，A不溶于NaOH水溶液，但与浓HI反应生成化合物B和C。B能与FeCl3水
7、溶液发生显色反应。C与AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导出A,B,C的结构式，并写出各步反应式。,第十章 醛和酮,1.命名下列化合物或根据名称写结构式。,2.用化学方法区别下列化合物。,(2),或用NaOI，碘仿反应,3.完成下列反应式。,(3),(1),(2),(CH3)3CCH2OH+(CH3)3CCOONa,(4),4.将下列化合物按羰基亲核加成的反应活性从大到小排列顺序。,CH3CHO,CH3COCH3,5.由乙醇为主要原料（其它试剂任选）合成下列化合物。（1）2-丁烯酸（2）2,3-二羟基丁醛,1.命名下列化合物或根据名称写结构式。,第十一章 羧酸及其衍生物,2.将下列各组化合
8、物的沸点按由高到低顺序排列。,CH3CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH3CH2OCH2CH3,3.将下列各组化合物按酸性由高到低顺序排列。,(2),草酸丙二酸甲酸乙酸苯酚,(1),注：也可用FeCl3溶液先鉴别邻羟基苯甲酸,4.用简单的化学方法区别下列各组化合物。,(1),5.完成下列反应。,(2),(1),(3),(4),(5),(6),A.,B.,C.,D.,浓,6.某酯类化合物A，分子式为C5H10O2，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯B（C8H14O3）。B能使溴水褪色。将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷反应，得到另一个酯C（C10H18O3）。C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解后再酸化加热，即得一个酮D（C7H14O）。D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷。试推测化合物A,B,C和D的结构并写出各步反应。,1.命名下列化合物或根据名称写结构式。,氢氧化二甲基乙基丙基铵,邻苯二甲酰亚胺,3-氨基-1-丙醇,HOCH2CH2CH2NH2,第十二章 含氮化合物,2.完成下列反应。,(1),(2),3.用指定原料合成化合物（其它试剂任选）。,
