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1、实验五 栓剂的制备,实验目的,1、掌握熔融法制备栓剂的工艺2、掌握置换价的测定方法和应用3、了解评定栓剂质量的方法,实验原理,栓剂：药物与适宜基质制成的具有一定形状和重量以供腔道给药的固体制剂基质：油脂性基质 如半合成脂肪酸甘油酯 水溶性基质 如甘油明胶药物：除另有规定外，应制成全部通过六号筛,栓剂的制法：搓捏法、冷压法和热熔法 热熔法,栓模洗净、擦干润滑模具 基质熔融药物溶解或混悬注模起模干燥或整理包装成品,设备,鱼雷形栓剂栓模,子弹形及扁鸭嘴形栓模,置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数药物的重量与同体积基质重量之比值称为该 药物对某基质的置换价。DV=W
2、药物/W基质=药物/基质,通常情况下栓剂模型的容量是固定的，但它会因基质药物的密度不同而容纳不同的重量；一般栓模容纳重量（如1g或2g重）是指以可可豆脂为代表的基质重量；例如：鞣酸的置换价为1.6，即表示1.6g鞣酸 和1g可可豆脂所占的容积相等,测定方法 做纯基质栓，称其平均重量为G，另制药物含量为 X%的含药栓，得平均重量为M，每粒平均含药量 为W=MX%，则可用下式计算某药物对某基质的 置换价f：f=W/G-(M-W)（1）式中：M-W：含药栓中基质重量 G-(M-W)：被置换的基质重量,确定基质用量 用测定的置换值可以方便的计算出该种含药栓所需基质的重量X：X=(G-W/f)n（2）这
3、里W表示处方中药物的剂量，n为拟制备栓剂枚数,栓剂的质量评定主药含量外形重量差异融变时限体外释放度,1、置换价的测定（1）纯基质栓的制备 处方 半合成脂肪酸甘油酯 12g（新）15g（旧）,实验内容,纯基质栓的制备（1）给栓模涂润滑剂，倒置，晾干（2）称取半合成脂肪酸酯12g（15g）置蒸发皿中，于水浴上加热，搅拌使全熔，待基质呈粘稠状态时（用手试温为常温），灌入已涂有润滑剂的栓剂模型内（3）在室温冷却一段时间后，放入冰水中冷却完全凝固后削去模口上溢出部分，脱模，得到完整的纯基质栓数枚，称重，每枚纯基质的平均重量为G（g）。,实验内容,含药栓的制备 处方 乙酰水杨酸 4g（新）6g（旧）半合成
4、脂肪酸酯 8g（新）12g（旧）,制备（1）给栓模涂润滑剂，倒置，晾干（2）称取乙酰水杨酸粉末4g（6g）放入乳钵中粉碎，备用。（3）半合成脂肪酸酯8g（12g）置发皿中，于水浴上加热，搅拌使全熔；将阿司匹林分次加入到熔化的基质中，不断搅拌使药物均匀分散，待此混合物呈粘稠状态时（用手试温为常温），灌入已涂有润滑剂的模型内，冷却凝固后削去模口上溢出部分，脱模，得到完整的含药栓数枚，称重，每枚含药栓的平均重量为M（g），其含药量W=MX%,（3）置换价的计算 将上述得到的G、M、W代入式（1），可求得阿斯匹林的半合成脂肪酸酯的置换价。f=W/G-(M-W),2、乙酰水杨酸栓剂（0.5/0.6）的制
5、备 处方 乙酰水杨酸 6g（新）7.2g（旧）混合脂肪酸甘油酯 适量 制成栓剂 12粒 12粒,制备（1）基质用量的计算：根据上述实验得到的乙酰水杨酸的混合脂肪酸甘油酯的置换价，再按式（2）计算所需基质量 X=(G-y/f)n y表示处方中药物的剂量，；n为拟制备栓剂枚数（2）栓剂的制备：按含药栓项下操作。,3、操作注意（1）灌模时应注意混合物的温度，温度太高，冷却后栓剂易发生中空和顶端凹陷。最好在混合物粘稠度较大时灌模，灌至模口稍有溢出为度，且要一次完成。灌好的模型应置适宜的温度下冷却一定时间，冷却的温度不足或时间短，常发生粘模；相反，冷却温度过低或时间过长，则又可产生栓剂破碎。,（2）为了保证所测得置换价的准确性，制备纯基质栓和含药栓时应采用同一模具。,4、质量检查（1）外观与药物分散状况：检查栓剂的外观是否完整，表面亮度是否一致，有无斑点和气泡。将栓剂纵向剖开，观察药物分散是否均匀（2）重量及重量差异（7.5）,思考题,热熔法制备阿司匹林栓应注意什么问题？（基质的选择、制备工艺）,做完实验后请把乳钵、蒸发皿、烧杯、栓模等用具清洗干净，用热水和洗衣粉洗净，并放还原处。栓模用完后螺丝请还原在栓模上。实验报告：DV，重量剂重量差异，外观，思考题实验报告上交时间：下周,
