作用于血液系统药物.ppt

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1、第二十九章 作用于血液及造血器官的药物,1、生理止血系统:(1)血管收缩:(2)血小板激活:(3)凝血因子激活:,血液和造血系统的药物,2、抗凝系统:抗凝血酶,灭活a、a、a、a、a3、纤溶系统:纤溶酶原 纤溶酶 纤维蛋白(难溶)纤维蛋白降解产物(可溶),凝血过程,蛋白质有限水解,“瀑布”样的反应链 关键环节:凝血酶()的形成 凝血反应终产物:难溶的纤维蛋白多聚体,凝血过程:体液中无活性的凝血因子有序的活化,Thrombin,Prothrombin,一 抗凝血药,抗凝血因子的药物:肝素,香豆素类,枸橼酸钠抗血小板药物:阿司匹林纤维蛋白溶解药:尿激酶,链激酶,体内、体外抗凝血药,肝 素,药用肝素

2、由动物小肠粘膜和牛肺提取,带大量负电荷,强酸性,肝素,肝素,-,-,作用特点,作用特点,1,1,、口服无效。,、口服无效,只能静脉给药。,2,2,、静脉注射起效快,、静脉注射起效快,(,(,10,10,min,min,),,),,作,作,用时间短,用时间短,(,(,34,34,h,h,)。,)。,3,3,、,、,体内、体外均有强大抗凝作用。,体内、体外均有强大抗凝作用。,4,4,、对已经形成的血栓无效。,、对已经形成的血栓无效。,肝素-抗凝机制,肝素AT AT 凝血酶及因子、抗凝作用,激活,灭活,失活,肝 素,1血栓栓塞性疾病 如深静脉血栓、肺栓塞等2弥漫性血管内凝血(DIC)应早期应用,防止

3、因 纤维蛋白原及其他凝血因子耗竭而发生继发性出血。3防治急性心肌梗塞、脑梗死、心血管手术后血栓形成。4.体外抗凝:心导管、血液透析等抗凝,【临床应用】,高凝期(早)消耗性低凝期(中)继发性纤溶期(晚),凝血、纤溶系统,激活,微血栓形成,纤溶系统激活 凝血因子和血 小板消耗;,纤溶系统继发性激活,纤溶酶大量生成,血液凝固性,由于某些致病因子的作用,凝血因子和血小板被激活,大量促凝物质入血,进而微循环中形成广泛的微血栓。微血栓形成中消耗了大量凝血因子和血小板,继发性纤溶功能增强,导致患者出现明显的出血、休克、器官功能障碍和溶血性贫血等临床表现。,弥漫性血管内凝血(DIC),1.自发性出血 注射鱼精

4、蛋白(protamine)2.血小板缺乏 3.早产及胎儿死亡4.骨质疏松 5.过敏,【不良反应】,肝 素,【禁忌证】肝肾功能不全、出血倾向、溃疡病及严重高血压孕 妇禁用。,体 内 抗 凝 血 药,香豆素类,常 用 药 物,双香豆素华法林醋硝香豆素(新抗凝)它们的药理作用相同,香豆素类-药理作用,抗凝血机制:维生素K竞争性拮抗剂,作用特点1.口服抗凝药,体外无效2.作用缓慢,持久3.对已经形成的血栓无效,对已活化的凝血因子无效,香豆素类-临床应用,1.防治血栓栓塞性疾病:房颤、心脏瓣膜病 所致血栓栓塞。2、可作为心肌梗死的辅助用药。3、手术后防止静脉血栓发生。,香豆素类-不良反应,1、过量易发生

5、出血,可用维生素K对抗,必要时输新鲜血浆或全血。2、其他不良反应有胃肠反应、过敏等。禁忌症同肝素,体 外 抗 凝 血 药,-枸橼酸钠,体外抗凝,用于体外血液的保存抗凝机制:枸橼酸钠+Ca2+络合物血中的Ca2+血凝受阻不良反应:输入含该药的血液过量或过速时血中的Ca2+低钙性抽搐 静注氯化钙或葡萄糖酸钙解救,纤维蛋白溶解药,1、治疗急性血栓栓塞性疾病。2、对形成已久(超过6小时)并已机化的血栓难以发挥作用。,使纤溶酶原转变成纤溶酶而促进纤溶,溶解血栓,也称溶栓药,纤溶系统:纤溶酶原,(难溶),(可溶),Thrombin,Prothrombin,【药理作用】,纤溶酶原,纤溶酶,纤溶酶原激活物,链

6、激酶 尿激酶,(),纤维蛋白溶解药,链激酶(streptokinase,SK),【药理作用】与纤溶酶原结合形成复合物,激活纤溶酶原转变成纤溶酶。,【临床应用】,1.急性心肌梗塞2.深静脉血栓、肺栓塞、眼底血管栓须早期用药,血栓形成不超过6小时 疗效最佳,链激酶(SK)不良反应,1、过敏反应2、出血 必要时用氨甲苯酸等治疗,尿激酶(urokinase,UK),药理作用:直接激活纤溶酶原,使纤溶酶原变成纤溶酶,发挥溶栓作用。临床应用:同SK,用于脑栓塞疗效明显。,不良反应出血 治疗同SK。寒战、发热,但不易引起过敏反应。,1.促凝血因子生成药:维生素k 2.抗纤维蛋白溶解药:氨甲苯酸,氨甲环酸,促

7、凝血药,维生素K脂溶性的水溶性的,、前体、,【药理作用】,维生素K(vitamin K),氢醌型维生素K,环氧型维生素K,还原型辅酶(NADH),-羧化,临 床 应 用,用于维生素K缺乏引起的出血(1)维生素K吸收:阻塞性黄疸及胆瘘。(2)维生素K合成:早产儿或新生儿出血;长期大量使用广谱抗生素。(3)维生素K拮抗剂过量:香豆素类、水杨酸类,不良反应,1.VitK1静注过快:引起胸闷、出汗、颜面潮红、血压下降。2.大剂量VitK3:对早产儿、新生儿可引起高胆红素血症、核黄疸。3.先天性红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者可引起溶血性贫血。,二、抗纤维蛋白溶解药氨甲苯酸、氨甲环酸【药理作用】,纤

8、溶酶原,纤溶酶,纤溶酶原激活物,氨甲苯酸、氨甲环酸,(),【临床应用】1、纤维蛋白溶解亢进。如肝、肺、前列腺等外伤或手 术出血。2、尿激酶和链激酶过量引起的出血。【不良反应】过量可引起血栓形成。,氨甲环酸、氨甲环酸,第二节 抗贫血药,一、贫血的定义:循环血液中的红细胞(RBC)数量或血红蛋白(Hb)含量低于正常时引起的症状。指标:男性 Hb120 gL,RBC4.5 1012L 女性 Hb110 gL,RBC4.0 1012L,抗贫血药,二、贫血的类型 缺铁性贫血:小细胞低色素性贫血 机体缺铁铁剂 巨幼红细胞性贫血:大细胞高色素性贫血 叶酸或维生素B12缺乏 再生障碍性贫血:骨髓造血功能不全,

9、小细胞低色素RBC,大细胞高色素RBC,正常RBC,缺铁为什么会引起Hb减少?,铁是合成血红蛋白的原料,皮肤粘膜苍白,异食癖,反甲,常用铁剂,硫酸亚铁构椽酸铁铵右旋糖苷铁,铁 剂,【体内过程】,吸收部位及形式:(1)部位:十二指肠及空肠上段(2)形式:Fe2,铁 剂,影响铁吸收的因素,胃酸维生素C果糖半胱氨酸,干扰因素,碱性药 多钙高磷酸盐食物浓茶(含鞣酸)四环素,促进因素,缺 铁 的 原 因,1.需要量增加而摄入不足:妊娠,儿童生长发育期2.铁吸收障碍:慢性萎缩性胃炎,胃大部分切除 胃空肠吻合术等3.长期慢性失血:消化道溃疡、肿瘤,月经量过多、痔疮4.红细胞大量破坏:疟疾、钩虫病,【临床应用

10、】,缺铁性贫血的防治用法:口服一周,网织红细胞上升,24周血红蛋白明显增加,13月可达正常,此后减半量 继续用药23月。,【制剂类型及选用】,1硫酸亚铁片:轻、中度缺铁性贫血。2枸椽酸铁铵糖浆:用于小儿。3右旋糖酐铁针剂:适用重症患者或口服不能耐受或无效者。,【不良反应】,1.胃肠道反应:口服多见2.局部刺激疼痛:肌注3.过量可致的中毒,【药理作用】,叶酸(folic acid),叶酸 四氢叶酸(一碳单位传递体)参与嘧啶、嘌呤核苷酸合成和某些氨基酸互变。叶酸在体内转变成5甲基四氢叶酸,作为甲基供给体使维生素B12转成甲基B12,而自身变为四氢叶酸叶酸缺乏:红细胞发育成熟受阻巨幼红细胞性贫血,1

11、.巨幼红细胞性贫血 2.对B12缺乏所致“恶性贫血”,大剂量叶酸治疗 可纠正血象,但不能改善神经症状。3.叶酸拮抗药(甲氨蝶呤、乙胺嘧啶)所致的 巨幼贫:甲酰四氢叶酸钙。由于二氢叶酸还 原酶被抑制,应用叶酸无效。4.预防神经管的畸形,【临床应用】,维生素B12,为一组含钴的B族维生素,其吸收需与胃壁细胞分泌的一种“内因子”糖蛋白结合才能在回肠吸收。,维生素B12,【作用】:1、促进叶酸循环利用:缺乏 巨幼红细胞性贫血 2、参与神经髓鞘合成:缺乏神经症状 维生素B12缺乏 恶性贫血,【临床用途】,.恶性贫血(单用叶酸只能纠正 血象,不能改善神经损害).神经炎、神经疾病的辅助治疗,本章学习要点治疗各型贫血药物的选择影响铁吸收的因素有哪些?3.维生素K的作用机理(影响哪几个凝血因子?)及应用4.肝素和香豆素类作用特点、机制。三方面比较记忆:抗凝特点;抑制哪些凝血因子;特异性不良反应及其对抗剂。5.肝素、香豆素类、链激酶和尿激酶过量共同的不良 反应是什么?如何对抗?应用枸橼酸钠过量应该用什么对抗?,【每曰需铁量】,1、成年男子或绝经期妇女11.5mg/曰;2、经期妇女约2mg/曰;3、孕、哺乳期妇女、婴幼儿则达5mg/曰,4、对于生长发育快的婴儿可达67g/kg/曰。,【机体铁分布】体内总铁量约4g,其中血红蛋白铁占6070,故机体缺铁时,对血红蛋白铁影响最大,呈现缺铁性贫血。,

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