止吐药的合理使用.ppt

上传人:牧羊曲112 文档编号:4923446 上传时间:2023-05-23 格式:PPT 页数:35 大小:522KB
返回 下载 相关 举报
止吐药的合理使用.ppt_第1页
第1页 / 共35页
止吐药的合理使用.ppt_第2页
第2页 / 共35页
止吐药的合理使用.ppt_第3页
第3页 / 共35页
止吐药的合理使用.ppt_第4页
第4页 / 共35页
止吐药的合理使用.ppt_第5页
第5页 / 共35页
点击查看更多>>
资源描述

《止吐药的合理使用.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《止吐药的合理使用.ppt(35页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、止吐药在CINV 中的合理使用,12-2015-ONCO-1103544-0005,主要内容,2,1.化疗止吐药的使用现状,2.常用止吐药简介,4.病例分析,3.止吐药的合理使用,病 例 1,3,患者:黄某某,女,75岁,因确诊“卵巢癌伴多发转移8月余”入院诊断:卵巢癌腹盆腔、肝、脾、肝门区、腹膜后淋巴结转移医嘱:第一周期“长春瑞滨单药40mg d1、8,q3w”方案化疗 化疗前 盐酸帕诺洛司琼注射液 0.25mg ivgtt qd d1、2 盐酸甲氧氯普胺注射液 10mg im qd d1 注射用兰索拉唑30mg ivgtt bid d1-4患者未曾出现恶心,呕吐。,病 例 2,患者:李某某

2、,女,41岁,“全身紫癜,牙龈出血2+天”入院诊断:急性髓细胞白血病M6型医嘱:第一周期IDA方案化疗 去甲氧柔红霉素 20mg ivgtt Qd D1 去甲氧柔红霉素 10mg ivgtt Qd D2-3 阿糖胞苷 150mg ivgtt Qd D1-7 未用止吐药物化疗后,患者出现恶心,呕吐数次,查电解质,K 2.0mmol/L,高致吐性化疗患者的迟发性CINV*控制不佳!,低、极低致吐性化疗患者过度预防性使用止吐药物!,*CINV:化疗引起的恶心和呕吐,化疗止吐药目前使用现状,面临的问题,何种类型化疗患者需要使用止吐药?如果要用,如何在众多的化疗药物中制定合适的止吐方案?选择好止吐方案,

3、应该在何时,怎么正确使用药物?,主要内容,7,1.化疗止吐药的使用现状,2.常用止吐药简介,4.病例分析,3.止吐药的合理使用,常用止吐药物,高治疗指数止吐药低治疗指数止吐药止吐辅助药,化疗所致恶心呕吐(CINV)的病理生理,化疗药物同时通过中枢和外周两条通路作用于呕吐中枢:中枢通路:主要由P物质调节,作用于在大脑呕吐中枢高度聚集的NK-1受体,该通路主要与迟发性恶心呕吐均相关。外周通路:主要由5-羟色胺调节,作用于肠道部位的5-HT3受体,该通路主要与急性恶心呕吐相关。,高治疗指数止吐药,5-HT3受体阻滞剂昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼、多拉司琼、雷莫司琼、帕洛诺司琼各种5-HT3受体拮抗剂

4、在预防化疗后急性呕吐和迟发性呕吐方面的疗效和安全性相似,可互相替代。(ASCO,2006)昂丹司琼、格拉司琼、多拉斯琼预防急性呕吐更有效而对于延迟性呕吐较差,而帕洛诺司琼对于延迟性呕吐更有效。糖皮质激素阿瑞匹坦:首个 NK-1受体拮抗剂,低治疗指数止吐药,甲氧氯普胺、丁酰苯类、吩噻嗪类和大麻酯 对接受高致吐风险药物化疗的患者,这类止吐药不作为首选药物。作用于多巴胺受体引起锥体外系不良反应,止吐辅助药,苯二氮卓类(劳拉西泮和阿普唑仑)抗组胺药(苯海拉明)指南推荐,劳拉西泮和苯海拉明是有用的止吐辅助药,但不推荐单独应用。,主要内容,13,1.化疗止吐药的使用现状,2.常用止吐药简介,4.病例分析,

5、3.止吐药的合理使用,止吐药的合理使用,明确呕吐原因合理选用止吐药物,化疗止吐合理用药的步骤,15,性别年龄体力状况精神心理因素酒精摄入史晕动病史放化疗史基础疾病及既往化疗的呕吐控制,化疗药物:种类、剂量、用法联合化疗多日连续化疗化疗方案是否已经包括糖皮质激素,明确恶心呕吐原因,是否合并其他相关因素(如肠梗阻、前庭机能障碍、脑转移、电解质紊乱、阿片类药物使用等)考虑加入劳拉西泮或阿普唑仑个体化用药注意不良反应,注意监测止吐药本身的不良反应,当采用合适的药物剂量时,口服和静脉止吐治疗的疗效相当,2,3,4,止吐药的合理使用-治疗原则,1,5,预防恶心、呕吐才是根本目标。,止吐方案基于致吐风险最高

6、的药物制定,根据化疗药物致吐风险、既往止吐用药史及患者因素等选择止吐药物,2014年NCCN止吐临床实践指南:化疗的致吐风险分级1,2014年NCCN止吐临床实践指南:临床中应用的高致吐性化疗药物/方案1,*AC方案:多柔比星/表柔比星+环磷酰胺,单剂量5-HT3受体拮抗剂,地塞米松,NK-1受体拮抗剂,给药方案,解救性治疗,抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防,高度催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防:,化疗前使用,如出现突破性呕吐,三药方案对于顺铂所致恶心呕吐的预防推荐为1级别,对于其他的高催吐方案均为2A级别。,抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防,对于卡铂300 mg/m2,环磷酰胺6001000

7、mg/m2,和阿霉素50 mg/m2所致恶心呕吐预防的推荐级别为1;其他的除特殊标注之处,均为2A级别。对于有较高催吐风险的中度催吐性化疗方案,比如卡铂300 mg/m2,环磷酰胺6001000 mg/m2,和阿霉素50 mg/m2,推荐在地塞米松和5-HT3受体拮抗剂的基础上,加上阿瑞匹坦(2A)。,中度催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防:,抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防,低度催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防:建议使用单一止吐药物例如地塞米松、5-HT3受体拮抗剂或多巴胺受体拮抗剂(如甲氧氯普胺)预防呕吐(2A),抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防,轻微催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防:对于

8、无恶心和呕吐史的患者,不必在化疗前常规给予止吐药物(2A)。尽管恶心和呕吐在该催吐水平药物治疗中并不常见,但如果患者发生呕吐,后续化疗前仍建议给予高一个级别的止吐治疗方案(2A)。,抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防,多日化疗所致恶心及呕吐的预防:5-HT3受体拮抗剂联合地塞米松是预防多日化疗所致CINV的标准治疗,通常主张在化疗期间每日使用第一代5-HT3受体拮抗剂,地塞米松应连续使用至化疗结束后2-3天(2A)。对于高度催吐性或延迟性恶心呕吐高风险的多日化疗方案,可以考虑加入阿瑞匹坦(2A)。,N/V控制,非典型的抗精神病药:奥氮平苯二氮卓类:劳拉西泮大麻素:屈大麻酚、大麻隆吩噻嗪类:异丙嗪、

9、奋乃静5HT3受体拮抗剂地塞米松其它:氟哌啶醇、胃复安、东莨菪碱,解救性止吐治疗,原则:酌情给予不同类型的止吐药,强调按时给药,非按需!,突破治疗方案不变,N/V未控制,重新评估风险,注意各种非化疗相关性催吐原因,调整剂量或者更换治疗方案,下个周期考虑提升到高一级别止吐治疗,抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防,预期性恶心和呕吐的治疗:随着化疗次数的增加,预期性恶心呕吐发生率常有增加的趋势。预期性恶心呕吐一旦发生,治疗较为困难,所以最佳的治疗是预防其发生,预防途径是尽可能在每周期化疗中控制急性和迟发性恶心呕吐的发生(2A)。行为治疗,尤其是渐进式肌肉放松训练、系统脱敏疗法和催眠,可用于治疗预期性恶心

10、和呕吐(2A)。苯二氮卓类可以降低预期性恶心和呕吐的发生,但其有效性随化疗的持续而倾向于下降。可用药物有阿普唑仑和劳拉西泮等(2A),病例1,分析患者因素:老年女性,ECOG 评分1分,无嗜酒史,无晕动病史,既往化疗未出现严重的呕吐 化疗方案:长春瑞滨 40mg 单药轻微致吐风险药物止吐方案 对于无恶心和呕吐史的患者,不必在化疗前常规给予止吐药物(2A),病例2,分析:患者因素:年轻女性,ECOG评分1分,无嗜酒史,既往无放化疗史,恶心呕吐情况未知 化疗方案:去甲氧柔红霉素中致吐风险药物 阿糖胞苷低致吐风险药物止吐方案:按致吐风险最高的药物来选择 5-HT3受体拮抗剂+地塞米松,病例3,患者

11、林XX,女,59岁,“右乳腺癌伴肺转移3月余”入院诊断:右乳腺癌(cT2N3M1,IV期,M1:双肺)医嘱:长春瑞滨 40mg ivgtt qd d1、5 顺铂50mg ivgtt qd d1-2止吐方案:托烷司琼 ivgtt qd d1-5 胃复安 10mg im bid d1-4,病例3,分析患者因素:中老年女性,ECOG 2分,无嗜酒史,无晕动病史,多程化疗后,既往曾出现较严重的恶心呕吐未控制 化疗方案:长春瑞滨轻微致吐风险药物 顺铂高度致吐风险药物止吐方案 联合化疗应基于致吐风险最高的药物制定,应给予三联止吐方案:阿瑞吡坦+5-HT3+DEX胃复安不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者

12、,病例4,患者:朱XX,男,76岁,“贲门癌术后27天,恶心、呕吐3天”入院诊断:1、吻合口梗阻 2、贲门癌术后医嘱:未行化疗(胃肠减压)止吐方案:帕洛诺司琼0.25mg ivgtt qd d1-3 胃复安注射液 10mg im bid d1-8,病例4,分析:患者因素:老年男性,ECOG 1分,因吻合口梗阻引起剧烈的呕吐。止吐治疗建议:(1)胃复安:加强胃和上部肠道的运动,促进胃蠕动和排空;同时也具有中枢性镇吐作用。(由于促动力类止吐药可能会引发腹部绞痛,故不推荐用于完全性机械性肠梗阻。)(2)中枢止吐药:通过作用于与呕吐反应相关的中枢化学感受器,达到中枢性镇吐作用,如氟哌啶醇、氯丙嗪或抗组胺药(苯海拉明、塞克利嗪等)(3)帕洛诺司琼不建议首选用于肠梗阻患者,可能会加重其梗阻症状。,小 结,目前化疗止吐治疗不合理用药现状严重常用止吐药物 高治疗指数、低治疗指数、止吐辅助药止吐药物的合理选择病人评估 方案评估 综合评估根据不同级别致吐风险与患者的情况综合评估个体化选用止吐药物,谢 谢,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号