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1、,报告人：,组织培养条件下薰衣草多倍体诱导体系的建立,项目总结及验收报告,1.薰衣草种质繁殖及田间栽培，建立薰衣草组织培养再生体系，,2.建立薰衣草组织培养条件下的多倍体化学诱导的方法和路线。,本项目验收主要指标：,3.进行薰衣草种质的染色体核型分析研究，并对多倍体化植株进行染色体初步鉴定。,本项目执行情况,按照项目申请书及任务书相关要求，本项目成功引进并繁殖、栽培薰衣草主要种质；建立了针对不同外植体诱导途径的薰衣草组织培养快繁体系，初步开展了组培条件下的薰衣草多倍体诱导技术体系的研究；采用染色体核型分析技术，对获得的薰衣草多倍体组培苗进行了染色体数目的初测研究。,项目实施的主要内容及成果,内
2、容一:薰衣草种质资源的繁殖及管理,1、进行了新疆伊犁地区主栽型薰衣草在石河子地区的春季扦插实验研究。确定了在我区进行薰衣草茎段的温室春季扦插所需的适宜条件要求。,2、进行了薰衣草种子休眠特性及萌发技术研究。研究比较了薰衣草种质的基本特性，确定了适宜的种子萌发温度，并针对种子休眠特性进行了赤霉素不同浓度及不同处理时间的比较试验，通过本实验很好的改善的休眠的薰衣草种子不良发芽状况。,1,取得的成果,影响薰衣草扦插成活的关键因子是基质温度、基质组成和生根粉，其发根率最佳生根条件为为基质温度2022，基质采用沙：蛭石：草炭土6：3：1，生根粉（ABT）为1g/L处理10min，刺激发根数目的最佳组合是
3、度2022，基质采用沙：蛭石：腐叶土6：3：1，生根粉（ABT）为2g/L处理10min.,2,打破薰衣草种子休眠特性，更好提高薰衣草种子萌发率和幼苗生长质量的处理条件是：种子清水浸泡24小时，200ppm GA3浸泡4小时，温度22/18（日温/夜温）黑暗培养，昼夜各12小时。经过以上种子预处理，平均种子萌发率比对照可提高30。,1、成功构建了薰衣草组织培养再生体系。针对来自薰衣草不同部位的外植体材料，进行了不同外植体愈伤组织和无菌苗快速再生两方面的研究，成功诱导出良性于是组织，并且通过丛生芽诱导的方法成功建立薰衣草再生植株技术体系。,项目实施的主要内容及成果,内容二:薰衣草组织培养再生植物
4、体系构建及多倍体诱导方法的探索,2、进行了不同方法、不同浓度秋水仙诱导薰衣草多倍体技术的研究。以薰衣草组织培养丛生芽诱导途径为基础，进行了不同浓度秋水仙的培养基添加和浸泡两种方法的比较，通过初步的形态学观察统计多倍体诱导的差异。,项目实施的主要内容及成果,内容二,1,已取得的阶段成果情况,最适宜进行愈伤组织诱导的外植体为由种子萌发的下胚轴和子叶，适宜进行丛生芽诱导和快速繁殖的是茎段和顶芽；最佳配方如下：种子发芽1/2MSGA3(0.01);茎段诱导配方：MS6-BA(1)+IBA(0.1)；愈伤组织诱导培养基：MS6-BA(1)+2、4-D(0.1)和MS6-BA(1)+2、4-D(0.05)
5、GA3(0.01),2,已取得的阶段成果情况,最适宜进行愈伤组织诱导的外植体为由种子萌发的下胚轴和子叶，适宜进行丛生芽诱导和快速繁殖的是茎段和顶芽；最佳配方如下：种子发芽1/2MSGA3(0.01);茎段诱导配方：MS6-BA(1)+IBA(0.1)；愈伤组织诱导培养基：MS6-BA(1)+2、4-D(0.1)和MS6-BA(1)+2、4-D(0.05)GA3(0.01),1、薰衣草细胞染色体核型分析研究 采用常规压片法对不同薰衣草种质进行了染色体数目及核型分析研究。确定了薰衣草根尖染色体核型分析的最佳时期及处理条件，并对部分种质的染色体进行了中期染色体观察，整理出了部分种质的核型分析结果。,项目实施的主要内容及成果,内容三:薰衣草细胞染色体核型分析及多倍体初步鉴定。,2、对表现多倍化的植株进行了染色体数目的比较。以薰衣草组织培养丛生芽诱导途径为基础，进行了不同浓度秋水仙的培养基添加和浸泡两种方法的比较，通过初步的形态学观察统计多倍体诱导的差异。,项目实施的主要内容及成果,内容三,存在的问题及建议,进一步探索和比较适宜薰衣草的高多倍体诱导率的方法。,1,2,3,经费使用情况,感谢各位专家的评审，恳请提出宝贵意见！,
