《饲料的常规成分检验.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《饲料的常规成分检验.ppt（38页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、饲料的常规成分检验,一、饲料中粗蛋白的测定方法适用于配合饲料、浓缩饲料和单一饲料原理：凯氏定氮法测定试样中含氮量，即在催化剂作用下，用浓硫酸破坏有机物，使含氮物转化成硫酸铵。再加入强碱进行蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，再用盐酸标准溶液滴定，测出氮含量，乘以6.25得出粗蛋白含量。,测定步骤,主要试剂 硫酸:化学纯，含量为98%以上，无氮 混合指示剂:硫酸铜与硫酸钾或硫酸钠一定比例磨碎混 匀，最好烘干 氢氧化钠:化学纯，40%水溶液(m/v)硼酸吸收液:化学纯，2%水溶液(m/v)混合指示剂:甲基红乙醇溶液与溴甲酚绿乙醇溶液一定量比混合，阴凉处保存期三个月。盐酸标准溶液:碳酸钠法标定。,粗蛋白结果
2、计算,C盐酸标准溶液的浓度，moLV1空白溶液消耗标液的体积，mLV2试样消耗标液的体积，mLM试样质量，gV试样分解液定容体积，mLV，滴定时移取试样分解液体积，mL,重复性CP 大于等于25，相对偏差小于等于1 CP 大于等于10，小于25，相对偏差小于等于2 CP 小于10，相对偏差小于等于3,二、饲料中粗灰分的测定方法适用于配合饲料、浓缩饲料和单一饲料原理：试样在550 灼烧后所得残渣。主要是氧化物、盐类等矿物质，也包括沙石、土等测定步骤：干净坩埚高温炉55020灼烧恒重，干燥器冷却称量。5g左右试料，电炉炭化，低温灼烧至无烟，升温灼烧无炭粒，高温炉灼烧3（4）小时冷却称量。粗灰分结果
3、计算:,m 试样的质量 m1灰化后粗灰分与空坩埚质量 m0空坩埚质量,重复性：粗灰分 大于等于5，相对偏差小于等于1 粗灰分 小于5，相对偏差小于等于5,三、饲料中粗纤维的测定方法适用于各种混合饲料、配合饲料、浓缩饲料及单一饲料原理：在 浓度准确的酸和碱，在特定条件下消煮样品，再用乙醇（丙酮）除去可溶物，经高温灼烧扣除矿物质的量，所余量为粗纤维。粗纤维不是一个化学实体，其中以纤维素为主，还有少量半纤维素和木质素。主要试剂：硫酸溶液（0.13mol/L0.005）；氢氧化钠溶液（0.23mol/L0.005）,粗纤维的分析步骤（仲裁法）,高脚烧杯加热，2 min内煮沸，微沸30 min,12 g
4、试样,抽滤，洗至中性，加200 mL NaOH(已沸),加热，微沸30min，过滤，洗至中性，15ml乙醇洗,200 mL硫酸(已沸）,130烘2h称重m1，再在550灼烧3h称重m2,粗纤维的分析步骤（推荐法）,热萃取器加热，微沸30min,12 g试样(于G2玻璃沙漏斗中),抽滤，洗至中性，加200mlNaOH(已沸）,加热，微沸30min，过滤，洗至中性，25ml丙酮洗,200 mL硫酸(已沸）,130烘2h称重m1，再在500灼烧3h称重m2,m试样质量 m1130烘干后样品及玻璃坩埚质量 m2灼烧后残渣与玻璃坩埚的质量重复性：粗纤维 大于等于10，相对偏差小于等于4 粗纤维 小于10
5、，绝对值相差小于等于0.4,粗纤维结果计算:,饲料中粗纤维的测定方法（2006年标准）试剂硫酸浓度，碱，有机溶剂增加预处理1）预先脱脂2）除去碳酸盐称样量防泡剂：正辛醇适用范围：粗纤维含量大于10g/Kg,四、饲料水分的测定方法 适用于配合饲料和单一饲料，用作饲料的奶制品、动物和植物油脂、矿物质除外。原理：试样在1052 烘箱内，在大气压下烘干，直至恒重，逸失的重量为水分。主要仪器设备：分析天平、电热式恒温箱、干燥器与称样皿。,水分的分析步骤,已干燥（恒重？）（1052,0.5 h）的称量皿（两次重量差0.0003 g）,5 g试样(可视样品体积而定),开盖，1052 烘4 h，盖上盖，干燥器
6、冷30 min，称重，同样再烘1 h，冷却称重，直至两次重量差0.002 g（试样质量的0.1%),重复性：两个平行样测定值绝对相差小于等于0.2,m试样质量 m0空皿质量 m1称量皿与干燥后试样的质量,水分结果计算:,饲料水分的测定方法（2006版本）适用范围干燥温度（103）增加液体、粘稠饲料、油脂为主要成分饲料和因化学反应发生不可接受质量变化的样品（80真空干燥）增加不可接受质量变化的检查（再次干燥2h后两次质量变化大于试样质量的0.2%）计算增加预处理样品的水分计算,五、饲料粗脂肪的测定方法适用于单一、混合饲料和预混料，适用于油籽和油籽残渣以外的动物饲料。原理：用乙醚（石油醚）提取试样
7、，称提取物的质量，除脂肪外也包括有机酸、磷脂、脂溶性维生素、叶绿素等。主要仪器：索氏脂肪提取器，恒温干燥箱（1032）。,粗脂肪的分析步骤（仲裁法）,105烘2h,15 g试样于滤纸筒或滤纸包,于索氏提取管（已干燥），连上抽提瓶（已干燥称重）,加无水乙醚(石油醚)，水浴回流,回收乙醚(石油醚)，抽提瓶于105烘至恒重,重复性：粗脂肪 大于等于10，相对偏差小于等于3 粗脂肪 小于10，相对偏差小于等于5,m试样质量 m1空提取瓶质量 m2提取瓶与干燥后残渣的质量,粗脂肪结果计算:,饲料粗脂肪的测定方法（2006版本）增加饲料分类：A类和B类 注：A类B类以外的动物饲料 B类纯动物饲料，包括乳制
8、品；脂肪不经预先水解不能提取的纯植物性饲料，如谷蛋白、酵母、大豆、及马铃薯蛋白以及加热处理的饲料；含有一定数量加工产品的配合饲料、其脂肪含量至少有20%来自这些加工产品。增加分析步骤：预先提取和水解 注：脂肪含量较高（200g/kg）的样品预先用石油醚提取 B类样品用盐酸加热水解，水解溶液冷却过滤，洗涤残渣并干燥后用石油醚提取，蒸馏干燥除去溶剂，残渣称量。A类样品石油醚提取，蒸馏干燥除去溶剂，残渣称量。提取溶剂（石油醚，沸点30-60）改变或增加烘干条件,六、饲料中水溶性氯化物的测定方法适用于饲料中以氯化钠表示的水溶性氯化物含量测定。原理：试样中的氯离子溶解于水溶液中（含有机物则需溶液澄清）硝
9、酸稍酸化，过量硝酸银标准溶液使氯化物生成氯化银沉淀，再用硫氰酸铵或硫氰酸银标准溶液滴定。两种标准溶液，返滴定方式反应量比关系：Cl-+Ag+（过量）=AgCl（白色）Ag+（剩余）+SCN-=AgSCN（白色）Fe3+SCN-=FeSCN2+（红色）,水溶性氯化物的分析步骤,硝酸银标液滴定红棕色消失后，再加5.00mL（白色沉淀）,5mL硝酸+2mL硫酸铁铵饱和液+2滴硫氰酸铵标准溶液（红棕色沉淀）,氯化钠提取，过滤，取滤液50.00mL,硫氰酸铵标液滴定至淡红棕色,注意：滴定中产生沉淀，而沉淀有吸附作用，因而滴定中要剧烈摇动锥形瓶。使用两只不同的滴定管氯化钠提取：5g试样于500mL容量瓶+
10、1g活性炭+400mL20水+5mLCarrez溶液，搅拌+5mLCarrez溶液，振荡器振荡30分，稀释至刻度。,重复性：氯化钠 大于等于1.5，精确到0.10 氯化钠 小于1.5，精确到0.05,M-氯化钠的摩尔质量，58.44g/moL Cs-硝酸银标液的浓度，moL/LVs1-测试溶液滴加的硝酸银标准溶液的体积，mLVs0-空白溶液滴加的硝酸银溶液的体积，mL Ct-硫氰酸铵标液的浓度，moL/LVt1-测试溶液滴加的硫氰酸铵标液的体积，mLVt0-空白溶液滴加的硫氰酸铵标液的体积，mLVi-试液的体积，mL Va-移取试液的体积,mLf-稀释因子：f=2,用于熟化饲料、亚麻粉或富含亚
11、麻粉的产品和富含黏液或胶体物质的试样 f=1用于其它饲料,七、饲料中钙的测定方法(高锰酸钾法)适用于饲料原料和饲料产品原理：将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的Ca2+离子，用过量草酸铵定量沉淀，用高锰酸钾法间接测定钙含量（间接滴定法）反应定量关系：Ca2+C2O42-=CaC2O4 CaC2O4+2H+=Ca2+H2C2O4 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O 1/5MnO4-1/2Ca2+,试样消化,25g试样,炭化，再550灼烧3h,10 mL盐酸，数滴硝酸，煮沸，移入容量瓶，定容，为分解液,25g试样,10 mL硝酸,消化管加热煮沸，黄烟逸近，加10 m
12、L高氯酸，煮沸至溶液无色，加水50 mL煮沸，冷后移入容量瓶，定容为分解液,湿法,干法,钙分析步骤,取分解液1020ml,烧杯氨水（恰黄）、盐酸（橙）调pH，煮沸，滴加草酸铵10ml，煮沸数分钟,沉淀和滤纸移入原烧杯，10ml硫酸，50ml水，加热，高锰酸钾滴定,100ml蒸馏水,指示剂2滴,放置过夜沉化或过滤，氨水洗沉淀至无草酸根离子,钙计算结果,V试样消耗标液的体积，mL V0空白消耗标液的体积，mLC高锰酸钾以1/5为基本单元的浓度即C（1/5KMnO4）m试样质量 V1滴定时移取试样分解液体积，mL V2试样分解液定容体积，mL重复性：钙 大于等于10，相对偏差2 钙 为510，相对偏
13、差3；钙 为15，相对偏差5 钙 1，相对偏差10%注意：滴定管，洗涤，检验，标液，各试剂的浓度等,饲料中钙的测定方法(EDTA法)原理：将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的离子，用三乙醇胺、乙二胺、盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子的影响，在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂，用EDTA络合滴定钙，可快速测定钙含量,525 mL分解液,50 mL水,250 mL锥形瓶加一滴孔雀石绿，加KOH至无色，再加10 mLKOH，加0.1 g盐酸羟胺，少量钙指示剂，EDTA滴定至绿色荧光消失。,10 mL淀粉,2 mL三乙醇胺,1 mL乙二胺,分析步骤,计算结果,V试样消耗标液EDTA的体积，mLC标液EDTA的
14、浓度 mol/LM试样质量，gV1滴定时移取试样分解液的体积，mLV2试样分解液定容体积，mL,八、饲料中磷的测定方法适用于饲料原料（除磷酸盐）及饲料产品中磷的测定原理：将试样中有机物破坏，使磷元素游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色的物质，在波长400nm下进行比色测定。磷标线（工作曲线）的绘制：与测定在相同条件下完成。,试样消化,25 g试样,炭化，再550灼烧3h,10 mL盐酸，数滴硝酸，煮沸，移入容量瓶，定容，为分解液,25 g试样,30 mL硝酸,加热煮沸，黄烟逸近，加10 mL高氯酸，煮沸至溶液无色，加水30 mL煮沸，冷后移入容量瓶，定容为分解液,湿法,干法,盐酸溶
15、解法,0.21 g试样,烧杯缓缓加入10 mL盐酸，移入100ml容量瓶，定容，为分解液,磷分析步骤试样测定,分解液110 mL,钒钼酸铵10 mL,50ml容量瓶加水至刻度摇匀，放置10 min以上,400nm下，1cm比色皿中比色,磷标准曲线绘制,一定体积的磷标准液,钒钼酸铵10 mL,50 mL容量瓶加水至刻度，摇匀，放置10min,400nm下，1cm比色皿中比色,标准曲线：以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标,y=0.0019x-0.0001R2=0.9999,磷结果计算,m1由工作曲线查得试样分解液磷含量，gm试样的质量V 试样测定时移取试样分解液的体积，mLV试样分解液定容体积，mL
16、重复性：磷 0.5，相对偏差3 磷 0.5，相对偏差10%,九、鱼粉中挥发性盐基氮的测定一、半微量定氮法 原理：动物性食品由于酶和细菌作用，在腐败过程中蛋白质分解产生氨及胺类等碱性含氮物质即为挥发性盐基氮。此类物质具有挥发性，碱性溶液中蒸出后用标准酸溶液滴定计算含量。分析步骤：试样处理10.0g于锥形瓶加100.0mL水，加塞、振摇、浸渍30min，过滤，滤液于冰箱。（放置时间尽量短）,蒸馏滴定装有10mL硼酸吸收液和5-6滴混合指示剂的锥形瓶于冷凝管下且使下端插入吸收液面下。5.0mL滤液于蒸馏器反应室，加5mL氧化镁混悬液（10g/L），迅速加塞并加水防漏气，通入蒸汽进行蒸馏5min；盐酸
17、标准溶液（0.010mol/L）滴定吸收液至蓝紫色。同时做空白。注意：指示剂当时配用。盐酸标准溶液0.01mol/L,计算结果,V0空白消耗标液的体积，mLV 测定用样液消耗标液体积，mL C盐酸标液的实际浓度即，mol/LX 试样中挥发性盐基氮的含量，mg/100mLm试样质量，g 重复性：相对相差10%,二、微量扩散法 原理：挥发性含氮物质可在37碱性溶液中释出，挥发后吸收于吸收液中，标准盐酸溶液滴定，计算含量。分析步骤：试样处理10.0g于锥形瓶加100.0mL水，振摇、浸渍30min，过滤，滤液于冰箱。扩散滴定水溶性胶涂于扩散皿边缘，皿中央内室加入1mL吸收液和一滴混合指示剂；皿外室一侧加入1.00mL滤液，另一侧加入1mL饱和碳酸钾溶液，勿使两液接触，立即盖好；密封后将皿于桌面上轻轻转动，使两液混合，后于温箱内放置2h，揭盖；盐酸标液滴定至蓝紫色，同时做空白。计算结果、重复性同方法一,
